专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

21. 发明专利

PT1289996E 未知
公开(公告)号：PT1289996E
公开(公告)日：2005-07-29
申请号：PT01941614
申请日：2001-05-24
申请人： TARGACEPT INC
发明人： DULL GARY MAURICE , MILLER CRAIG HARRISON , LAN MIAO , DWO LYNM , DANIEL SCHMITT JEFFREY , JEFFREY CLARK THOMAS
IPC分类号： A61K31/407 , A61K31/439 , A61P25/00 , A61P25/26 , A61P43/00 , C07D471/08 , C07D487/08 , A61K31/40
摘要： The present invention relates to diazabicyclic compounds, preferably to N-aryl diazabicyclic compounds. Of particular interest are 2-pyridinyl diazabicyclic compounds, such as (1S,4S)-2-(5-(3-methoxyphenoxy)-3-pyridyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane. Other exemplary compounds of the present invention include (1S,4S)-2-(5-(4-methoxyphenoxy)-3-pyridyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane, (1S,4S)-2-(5-(3-thienyl)-3-pyridyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane, (1S,4S)-2-(5-(4-fluorophenoxy)-3-pyridyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane, and (1S,4S)-2-(5-benzoyl-3-pyridyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane. The present invention also relates to prodrug derivatives of the compounds of the present invention.

22. 发明专利

AT274496T 未知
公开(公告)号：AT274496T
公开(公告)日：2004-09-15
申请号：AT98905108
申请日：1998-02-19
申请人： TARGACEPT INC
发明人： CALDWELL WILLIAM SCOTT , DULL GARY MAURICE , DOBSON GRAYLAND PAGE , MILLER CRAIG HARRISON , BENCHERIF MEROUANE , LIPPIELLO PATRICK MICHAEL
IPC分类号： C07D213/65 , A61K31/44 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D213/38 , C07D213/61 , C07D213/64
摘要： Patients susceptible to or suffering from central nervous system disorders (e.g., Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Tourette's syndrome, attention deficit disorder or schizophrenia) are treated by administering an effective amount of an aryl substituted olefinic amine compound of Formula (I): wherein X is C-R', C-OR', C-CH2-OR' wherein R' is selected from the group consisting of H, C1-C5 alkyl, an aromatic group containing species and alkyl-, halo-, or amino-substituted aromatic group containing species; E' is hydrogen or C1-C5 alkyl or halo substituted C1-C5 alkyl; E'' is C1-C5 alkyl or halo substituted C1-C5 alkyl; Z' and Z'' are each individually selected from the group consisting of hydrogen, C1-C5 alkyl, aryl rings, and can form a ring structure (a), A, A' and A'' are each individually selected from the group consisting of hydrogen, C1-C7 alkyl, and halo; m is 0 or 1; p is 0 or 1 with the proviso that when m or p is 0 then that E'' is hydrogen; and the wavy line in the structure represents a cis (Z) or trans (E) form of the compound. Exemplary compounds include (E)-N-methyl-4-[3-(benzyloxypyridin)yl]-3-buten-1-amine, (E)-N-methyl-4-[3-(5-phenoxypyridin)yl]-3-buten-1-amine, (E)-N-methyl-4-[3-(5-isopropoxypyridin)yl]-3-buten-1-amine, (E)-N-methyl-4-[3-(5-methoxymethylpyridin)yl]-3-buten-1-amine, and (E)-N-methyl-4-[3-(5-phenylpyridin)yl]-3-buten-1-amine.

23. 发明专利

CA2514135A1 3-SUBSTITUTED-2(ARYLALKYL)-1-AZABICYCLOALKANES AND METHODS OF USE THEREOF 未知
公开(公告)号：CA2514135A1
公开(公告)日：2004-09-10
申请号：CA2514135
申请日：2004-02-20
申请人： TARGACEPT INC
发明人： SCHMITT JEFFREY DANIEL , PHILLIPS TERESA YOUNGPETER , SEAMANS ANGELA S , MIAO LAN , MILLER CRAIG HARRISON , KLUCIK JOZEF , MAZUROV ANATOLY A
IPC分类号： A61K51/00 , C07D453/02 , C07D453/04 , C07D471/08 , C07D487/08 , C07D453/00
摘要： The present invention relates to 3-substituted-2-(arylalkyl)-1-azabicycloalkanes, methods of preparing the compounds and methods of treatment using the compounds. The azabicycloalkanes generally are azabicycloheptanes, azabicyclooctanes, or azabicyclononanes. The aryl group in the arylalkyl moiety is a 5- or 6-membered ring heteroaromatic, preferably 3-pyridinyl and 5-pyrimidinyl moieties, and the alkyl group is typically a C1-4 alkyl. The substituent at the 3-position of the 1-azabicycloalkane is a carbonyl group-containing moiety, such as an amide, carbamate, urea, thioamide, thiocarbamate, thiourea or similar functionality. The compounds exhibit activity at nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs), particularly the alpha7 nAChR subtype, and are useful towards modulating neurotransmission and the release of ligands involved in neurotransmission. Methods for preventing or treating conditions and disorders, including central nervous system (CNS) disorders, which are characterized by an alteration in normal neurotransmission, are also disclosed. Also disclosed are methods for treating inflammation, autoimmune disorders, pain and excess neovascularization, such as that associated with tumor growth.

24. 发明专利

CA2376061A1 PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE 未知
公开(公告)号：CA2376061A1
公开(公告)日：2000-12-14
申请号：CA2376061
申请日：2000-06-06
申请人： TARGACEPT INC
发明人： HADIMANI SRISHAILKUMAR BASAWAN , SCHMITT JEFFREY DANIEL , BHATTI BALWINDER SINGH , LYNM DWO , BYRD GARY DWIGHT , CALDWELL WILLIAM SCOTT , MILLER CRAIG HARRISON , DULL GARY MAURICE
IPC分类号： A61K31/44 , A61K31/4406 , A61K31/455 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D213/38 , C07D213/65 , C07D213/70 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D213/82 , C07D213/89 , A61K31/505 , C07D213/26
摘要： Pharmaceutical compositions incorporate aryl substituted olefinic amine compounds. Representative compounds are (2S)-(4E)-N-methyl-5-[3-(5-isopropox y- 1-oxopyridin)yl)]-4-penten-2-amine, (3E)-N-methyl-4-(3-(1-oxopyridin)yl)-3- buten-1-amine, (4E)-N-methyl-5-(3-(1-oxopyridin)yl)-4-penten-2-amine, (4E)-N - methyl-5-(3-(5-((carboxymethyl)oxy)pyridin)yl)-4-penten-2-amine, (3E)-N-meth yl- 4-[3-(5-nitro-6-aminopyridin)yl]-3-buten-1-amine, (3E)-N-methyl-4-[3-(5-(N- benzylcarboxamido)pyridin)yl]-3-buten-1-amine(4E)-N-methyl-5-[5-(2- aminopyrimidin)yl]-4-penten-2-amine, (4E)-N-methyl-5-(3-(5-aminopyridin)yl)- 4- penten-2-amine (3E)-N-methyl-4-(3-(5-isobutoxypyridin)yl)-3-buten-1-amine, (3E)-N-methyl-4-(3-(5-ethylthiopyridin)yl)-3-buten-1-amine, (4E)-N-methyl-5- (3- (5-trifluoromethylpyridin)yl)-4-penten-2-amine, (4E)-5-(3-(5- isopropoxypyridin)yl)-4-penten-2-amine, and (4E)-5-(3-(5-isopropoxypyridin)y l)- 4-penten-2-amine.

25. 发明专利

CA2742366C SYNTHESIS AND SALT FORMS OF (R)-5-((E)-2-(PYRROLIDIN-3-YLVINYL)PYRIMIDINE 未知
公开(公告)号：CA2742366C
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CA2742366
申请日：2009-11-30
申请人： TARGACEPT INC
发明人： AKIREDDY SRINIVASA RAO , BHATTI BALWINDER SINGH , CUTHBERTSON TIMOTHY J , DULL GARY MAURICE , MILLER CRAIG HARRISON , MITCHENER JOSEPH PIKE , MUNOZ JULIO A , OTTEN PIETER ALBERT
IPC分类号： C07D207/16 , C07D207/08 , C07D403/06
摘要： The present invention relates to the stereospecific synthesis of (R)-5-((E)-2-pyrrolidin-3-ylvinyl)pyrimidine, its salt forms, and novel polymorphic forms of these salts.

26. 发明专利

BRPI0922152A2 Compostos 未知
公开(公告)号：BRPI0922152A2
公开(公告)日：2015-08-18
申请号：BRPI0922152
申请日：2009-11-30
申请人： TARGACEPT INC
发明人： AKIREDDY SRINIVISA RAO , BHATTI BALWINDER SINGH , CUTHBERTSON TIMOTHY J , MILLER CRAIG HARRISON , MITCHENER JOSEPH PIKE JR
IPC分类号： C07D207/06 , C07D207/08

27. 发明专利

PL215059B1 Pochodna winyloazacykloalkanowa, jej zastosowanie oraz kompozycja farmaceutyczna 未知
公开(公告)号：PL215059B1
公开(公告)日：2013-10-31
申请号：PL39460404
申请日：2004-03-04
申请人： TARGACEPT INC
发明人： SCHMITT JEFFREY DANIEL , DULL GARY MAURICE , GENEVOIS-BORELLA ARIELLE , CAPET MARC , CHEVE MICHEL , MILLER CRAIG HARRISON
IPC分类号： C07D405/12 , A61K31/44 , A61P25/00 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D405/14

28. 发明专利

CY1107175T1 3-ΥΠΟΚΑΤΕΣΤΗΜΕΝΑ-2(ΑΡΥΛΑΛΚΥΛ)-1-ΑΖΑΔΙΚΥΚΛΟΑΛΚΑΝΙΑ ΚΑΙ ΜΕΘΟΔΟΙ ΧΡΗΣΗΣ ΑΥΤΩΝ 未知
公开(公告)号：CY1107175T1
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CY081100129
申请日：2008-02-04
申请人： TARGACEPT INC
发明人： MAZUROV ANATOLY A , KLUCIK JOZEF , MIAO LAN , SEAMANS ANGELA S , PHILLIPS TERESA YOUNGPETER , SCHMITT JEFFREY DANIEL , MILLER CRAIG HARRISON
IPC分类号： C07D453/00 , A61K51/00 , C07D453/02 , C07D453/04 , C07D471/08 , C07D487/08
摘要： Ηπαρούσαεφεύρεσηαναφέρεταισε 3-υποκατεστημένα-2(αρυλαλκύλ)-1-αζαδικυκλοαλκάνια, μεθόδουςπαρασκευήςτωνενώσεωνκαιμεθόδουςθεραπείαςμεχρήσητωνενώσεωναυτών. Τααζαδικυκλοαλκάνιαείναισυνήθωςαζαδικυκλοεπτάνια, αζαδικυκλοοκτάνιαή αζαδικυκλοεννεάνια. Ηαρυλομάδαστομόριοτουαρυλαλκυλίουείναιέναςετεροαρωματικόςδακτύλιοςμε 5 ή 6 μέλη, κατάπροτίμησημόριααπό 3-πυριδινύλιοκαι 5-πυριμιδινύλιοκαιη αλκυλομάδαείναισυνήθωςένααλκύλιο C1-4. Ουποκατάστατηςστηνθέση 3 του 1-αζαδικυκλοαλκανίουείναιέναμόριοπουπεριέχειμιακαρβονυλομάδαόπωςαμίδιο, καρβαμιδικό, ουρία, θειοαμίδιο, θειοκαρβαμιδιο, θειουρίαή παρόμοιαςλειτουργίας. Οιενώσειςπαρουσιάζουνδραστικότητασενικοτινικούςυποδοχείςακετυλχολίνης (nAChRs), ειδικότεραστηνυποομάδα a7 nAChR καιείναιχρήσιμεςστηνρύθμισητηςνευρομετάδοσηςκαιστηναπελευθέρωσητωνσυνδετικώνμορίωνπουεμπλέκονταιστηννευρομετάδοση. Επίσηςαποκαλύπτονταιμέθοδοιγιατηνπρόληψηή θεραπείακαταστάσεωνκαιδιαταραχών, συμπεριλαμβανομένουτωνδιαταραχώντουκεντρικούνευρικούσυστήματος (ΚΝΣ), οιοποίεςχαρακτηρίζονταιαπόμιαμεταβολήστηνκανονικήνευρομετάδοση. Επίσηςαποκαλύπτονταιμέθοδοιγιατηθεραπείαερεθισμού, αυτοανοσοποιητικώνδιαταραχών, πόνουκαιυπερβολικήςνεοαγγείωσηςοιοποίεςσχετίζονταιμετηνανάπτυξηόγκων.

29. 发明专利

PL395717A1 3-Podstawione 2-(aryloalkilo)-1-azabicykloalkany i kompozycja farmaceutyczna 未知
公开(公告)号：PL395717A1
公开(公告)日：2011-09-12
申请号：PL39571704
申请日：2004-02-20
申请人： TARGACEPT INC
发明人： MAZUROV ANATOLY A , KLUCIK JOZEF , MIAO LAN , SEAMANS ANGELA S , PHILLIPS TERESA YOUNGPETER , SCHMITT JEFFREY DANIEL , MILLER CRAIG HARRISON
IPC分类号： C07D453/02 , A61K51/00 , C07D453/04 , C07D471/08 , C07D487/08

30. 发明专利

CL2011001258A1 Sales de adicion de acido citrico de (r)-5-((e)-2-pirrolidin-3-il vinil)pirimidina; formas polimorficas monocitrato; composicion farmaceutica que las comprende; y su uso en la prevencion o en el tratamiento del dolor, inflamacion o un trastorno del sistema nervioso central. 未知
公开(公告)号：CL2011001258A1
公开(公告)日：2011-09-02
申请号：CL2011001258
申请日：2011-05-30
申请人： TARGACEPT INC
发明人： AKIREDDY SRINIVISA RAO , BHATTI BALWINDER SING , CUTHBERTSON TIMOTHY J , DULL GARY MAURICE , MILLER CRAIG HARRISON , MITCHENE
IPC分类号： A61K31/505 , A61P25/00 , C07D403/06
摘要： Sal de adición ácida de (r)-5-((e)-2-pirrolidin-3-ilvinil)pirimidina y sus formas polimórficas; procedimiento de preparación; composición farmacéutica que la comprende; uso en la prevención o el tratamiento del dolor, la inflamación o un trastorno del sistema nervioso central.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式