专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

21. 发明公开

EP1575493A4 INDOLE, AZAINDOLE AND RELATED HETEROCYCLIC SULFONYLUREIDO PIPERAZINE DERIVATIVES 有权
标题翻译：吲哚，氮杂吲哚及相关杂环衍生物SULFONYLUREIDOPIPERAZIN
公开(公告)号：EP1575493A4
公开(公告)日：2007-09-12
申请号：EP03737068
申请日：2003-06-12
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： KADOW JOHN F , REGUEIRO-REN ALICIA , XUE QIUFEN MAY
IPC分类号： C07D209/18 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P31/18 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D471/04 , C07D487/04
CPC分类号： C07D403/12 , C07D209/18 , C07D471/04

22. 发明公开

EP1474135A4 INDOLE, AZAINDOLE AND RELATED HETEROCYCLIC PYRROLIDINE DERIVATIVES 有权
标题翻译：吲哚，氮杂吲哚及相关杂环衍生物的吡咯烷
公开(公告)号：EP1474135A4
公开(公告)日：2006-01-18
申请号：EP03713319
申请日：2003-01-28
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： KADOW JOHN F , XUE QIUFEN MAY , WANG TAO , ZHANG ZHONGXING , MEANWELL NICHOLAS A
IPC分类号： C07D403/06 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D471/04 , A61K31/404 , A61P31/12
CPC分类号： C07D403/06 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D471/04

23. 发明公开

EP1381366A4 INDOLE, AZAINDOLE AND RELATED HETEROCYCLIC AMIDOPIPERAZINE DERIVATIVES 有权
标题翻译：吲哚，氮杂吲哚及其相关杂环AMIDOPIPERAZIN衍生
公开(公告)号：EP1381366A4
公开(公告)日：2005-02-16
申请号：EP02764315
申请日：2002-04-23
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： WANG TAO , WALLACE OWEN B , MEANWELL NICHOLAS A , ZHANG ZHONGXING , BENDER JOHN A , KADOW JOHN F , YEUNG KAP-SUN
IPC分类号： C07D333/60 , A61K31/496 , A61K45/00 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P37/02 , C07D209/08 , C07D209/18 , C07D209/20 , C07D209/42 , C07D231/56 , C07D307/80 , C07D307/81 , C07D333/24 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D471/04 , A61P31/00 , C07D403/10 , C07D409/06
CPC分类号： C07D333/24 , C07D209/08 , C07D209/18 , C07D209/20 , C07D209/42 , C07D231/56 , C07D307/80 , C07D307/81 , C07D403/04 , C07D471/04

24. 发明公开

EP1251846A4 C-4 CARBONATE TAXANES 有权
标题翻译：具有在C-4的碳酸盐紫杉烷类
公开(公告)号：EP1251846A4
公开(公告)日：2003-03-12
申请号：EP00980427
申请日：2000-11-16
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： KADOW JOHN F , MASTALERZ HAROLD , XUE QIUFEN MAY , HANSEL STEVEN , ZOECKLER MARY EDSON , ROSE WILLIAM C , TARRANT JAMES G
IPC分类号： A61K31/335 , A61K31/337 , A61K31/341 , A61P35/00 , C07D305/14 , C07D407/12
CPC分类号： C07D305/14 , A61K31/337

25. 发明公开

EP0981276A4 6-HALO-OR NITRATE-SUBSTITUTED PACLITAXELS 失效
标题翻译： 6-卤素取代或硝酸盐紫杉醇
公开(公告)号：EP0981276A4
公开(公告)日：2000-07-12
申请号：EP98908495
申请日：1998-02-06
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： WITTMAN MARK D , KADOW JOHN F
IPC分类号： A61K31/337 , A61P35/00 , C07D305/14 , C07D405/12 , C07D407/12 , A01N43/08 , A61K31/34
CPC分类号： C07D305/14

26. 发明专利

SK279325B6 PHOSPHATE OF 4'-DEMETHYLEPIPODOPHYLLOTOXINGLUCOSIDES, METHOD OF PREPARATION THEREOF, REQUIRED INTERMEDIATES, USE OF THE SAID COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEM CONTAINING 未知
公开(公告)号：SK279325B6
公开(公告)日：1998-10-07
申请号：SK541288
申请日：1988-08-02
申请人： SAULNIER MARK G. , SENTER PETER D. , KADOW JOHN F.
发明人： SAULNIER MARK G , SENTER PETER D , KADOW JOHN F
IPC分类号： A61K20060101 , A61K31/365 , A61K31/366 , A61K31/44 , C07H17/04 , A61K31/66 , A61K31/661 , A61K31/70 , A61K31/7042 , A61K31/7048 , A61P35/00 , A61P35/04 , C07F20060101 , C07H20060101 , C07H3/02 , C07H15/00 , C07H15/24 , C07D493/02 , C07H15/20 , C07F9/06 , A61K31/335
摘要： Phosphate derivatives of 4'-demethylepipodophyllotoxinglucosides are antitumoural substances and derivatives thereof prove good water solubility and posses, in this respect, considerable advantages for being used in the pharmaceutical compositions. Compounds of the formula (V), preparation and required intermediates thereof as well as pharmaceutical compositions them containing are described. The meaning of particular substituents is as described in the Claims.

27. 发明专利

ES2689278T3 Compuestos de 2-(aril o heteroaril)fenilo (aza)benzofurano para el tratamiento de la hepatitis C 未知
公开(公告)号：ES2689278T3
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：ES15726478
申请日：2015-05-19
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： WANG TAO , ZHANG ZHONGXING , KADOW JOHN F
IPC分类号： C07D491/048 , A61K31/343 , A61K31/4355 , A61P31/18 , C07D307/84 , C07D405/10
摘要： Un compuesto de Formula I, incluyendo las sales farmaceuticamente aceptables del mismo:**Fórmula** en donde m es 0 o 1; X es N o C-R10; R1 es metilo; R2 es Ar1; Ar1 es fenilo, heteroarilo de 5 miembros o heteroarilo de 6 miembros, y esta sustituido con 0-3 sustituyentes seleccionados entre el grupo de ciano, halo, alquilo, cicloalquilo, haloalquilo, OH, OR101, haloalcoxi, NH2, NR102R103, COOR101, CONR102R103, S(O)2R101, S(O)2NR102R103 y NR101CONR102R103; R101 es hidrogeno, alquilo o cicloalquilo con 0-3 sustituyentes seleccionados entre halo, hidroxilo, alcoxi y haloalcoxi; R102, R103 son cada uno independientemente hidrogeno, alquilo o cicloalquilo con 0-3 sustituyentes seleccionados entre halo, hidroxilo, alcoxi y haloalcoxi; o R102 y R103 pueden formar un anillo uniendo dos atomos, uno de cada uno de R102 y R103; R3 es hidrogeno, halo o alquilo; R4, R5, R6, R7, R8 se seleccionan cada uno de manera independiente entre el grupo de hidrogeno, halo, alquilo, cicloalquilo, haloalquilo, halocicloalquilo, hidroxialquilo, hidroxicicloalquilo, alcoxialquilo, alcoxicicloalquilo, alcoxi, hidroxialquiloxi, alcoxialquiloxi, COOR201 y CON(R202)(R203); R201 es hidrogeno, alquilo o cicloalquilo con 0-3 sustituyentes seleccionados entre halo, hidroxilo, alcoxi y haloalcoxi; R202, R203 se seleccionan cada uno de manera independiente entre el grupo de hidrogeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, cicloalquilo alquinilo, eter ciclico, amina ciclica, lactamas, alquilo biciclico condensado, alquilo biciclico formando puente, alquilo espirobiciclico, eter biciclico condensado, eter biciclico formando puente, eter espirobiciclico, amina biciclica fusionada, amina biciclica formando puente y amina espirobiciclica, con 0-3 sustituyentes seleccionados entre el grupo de halo, OH, OR104, NH2, NR105R106, COOR104, CONR105R106, S(O)2R104, S(O)2NR105R106, NR104CONR105R106, OR104CONR105R106, C(>=NR107)NR105R106, NR108C(>=NR107)NR105R106, haloalcoxi, Ar2, O-Ar2 y NR105-Ar2; o R202 y R203 pueden formar un anillo uniendo dos atomos, uno de cada uno de R202 y R203; R202 y R203 pueden tambien formar anillos biciclicos o triciclicos uniendo multiples atomos de cada uno de R202 y R203; R104 es hidrogeno, alquilo o cicloalquilo con 0-3 sustituyentes seleccionados entre halo, hidroxilo, alcoxi y haloalcoxi; R105, R106 son cada uno independientemente hidrogeno, alquilo o cicloalquilo con 0-3 sustituyentes seleccionados entre halo, hidroxilo, alcoxi y haloalcoxi; o R105 y R106 pueden formar un anillo uniendo dos atomos, uno de cada uno de R105 y R106; R107, R108 son cada uno independientemente hidrogeno, alquilo o cicloalquilo con 0-3 sustituyentes seleccionados entre halo, hidroxilo, alcoxi y haloalcoxi; o R107 y R108 pueden formar un anillo uniendo dos atomos, uno de cada uno de R107 y R108; Ar2 es fenilo, heteroarilo de 5 miembros o heteroarilo de 6 miembros y esta sustituido con 0-3 sustituyentes seleccionados entre el grupo de ciano, halo, alquilo, cicloalquilo, haloalquilo, OH, OR204, haloalcoxi, NH2, NR205R206, COOR204, CONR205R206, S(O)2R204, S(O)2NR205R206 y NR204CONR205R206; R204 es hidrogeno, alquilo o cicloalquilo con 0-3 sustituyentes seleccionados entre halo, hidroxilo, alcoxi y haloalcoxi; R205, R206 son cada uno independientemente hidrogeno, alquilo o cicloalquilo con 0-3 sustituyentes seleccionados entre halo, hidroxilo, alcoxi y haloalcoxi; o R205 y R206 pueden formar un anillo uniendo dos atomos, uno de cada uno de R205 y R206; R9 se selecciona entre el grupo de hidrogeno, halo, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, alcoxi, Ar3 y NR301R302; R301 se selecciona entre el grupo de hidrogeno, alquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo, bencilo, alquilcarbonilo, haloalquilo carbonilo, fenilcarbonilo, (alcoxifenil)carbonilo, alquilsulfonilo, fenilsulfonilo, (alcoxifenil)sulfonilo y (haloalcoxifenil)sulfonilo; R302 es hidrogeno, alquilo, hidroxialquilo o alcoxialquilo; o R301 y R302 tomados junto con el nitrogeno al que estan unidos son oxazolidinonilo o dioxotiazinilo; Ar3 es fenilo, heteroarilo de 5 miembros o heteroarilo de 6 miembros y esta sustituido con 0-3 sustituyentes seleccionados entre el grupo de ciano, halo, alquilo, cicloalquilo, haloalquilo, OH, OR303, haloalcoxi, NH2, NR304R305, COOR303, CONR304R305, S(O)2R303, S(O)2NR304R305 y NR303CONR304R305; R303 es hidrogeno, alquilo o cicloalquilo con 0-3 sustituyentes seleccionados entre halo, hidroxilo, alcoxi y haloalcoxi; R304, R305 son cada uno independientemente hidrogeno, alquilo o cicloalquilo con 0-3 sustituyentes seleccionados entre halo, hidroxilo, alcoxi y haloalcoxi; o R304 y R305 pueden formar un anillo uniendo dos atomos, uno de cada uno de R304 y R305; R10 es hidrogeno, alquilo, halo, N(R401)(R402) o alquilsulfonilo; R401 y R402 se seleccionan cada uno de manera independiente entre el grupo de hidrogeno, alquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, alquilsulfonilo o alquilsulfonilalquilo; o N(R401)(R402) tomados juntos es azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo o piperazinilo y esta sustituido con 0-2 sustituyentes seleccionados entre alquilo, hidroxialquilo e hidroxi, en donde "hidrogeno" o "H" se refiere a hidrogeno, incluyendo sus isotopos, tal como deuterio; "halo" significa fluor, cloro, bromo o yodo; "alquilo" significa un grupo alquilo lineal o ramificado compuesto de 1 a 6 carbonos; "alquenilo" significa un grupo alquilo lineal o ramificado compuesto de 2 a 6 carbonos con al menos un doble enlace; "cicloalquilo" significa un sistema de anillo monociclico compuesto de 3 a 7 carbonos; "hidroxialquilo," "alcoxi" y otros terminos con un resto alquilo sustituido incluyen isomeros lineales y ramificados compuestos de 1 a 6 atomos de carbono para el resto alquilo; "arilo" significa un grupo hidrocarburo aromatico monociclico o biciclico que tiene de 6 a 12 atomos de carbono, o un sistema de anillo biciclico condensado en el que uno o ambos de los anillos son un grupo fenilo; en donde los sistemas de anillos biciclicos condensados consisten en un grupo fenilo condensado a un anillo carbociclico aromatico o no aromatico de cuatro a seis miembros; y "heteroarilo" significa un sistema de anillo aromatico monociclico de 5 a 7 miembros o un sistema de anillo aromatico biciclico de 8 a 11 miembros con 1-5 heteroatomos seleccionados de manera independiente entre nitrogeno, oxigeno y azufre.

28. 发明专利

ES2674401T3 Inhibidores del virus de la hepatitis C 未知
公开(公告)号：ES2674401T3
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：ES13701178
申请日：2013-01-10
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： HEWAWASAM PIYASENA , KADOW JOHN F , LOPEZ OMAR D , MEANWELL NICHOLAS A , TU YONG , WANG ALAN XIANGDONG , XU NINGNING , BELEMA MAKONEN , FRIDELL ROBERT A , GAO MIN , LEMM JULIE A , O'BOYLE II DONALD R , SUN JIN-HUA , WANG CHUNFU , WANG YING-KAI , GUPTA SAMAYAMUNTHULA VENKATA SATYA ARUN KUMAR , SRINIVASU POTHUKANURI , KUMAR INDASI GOPI , KUMAR PONUGUPATI SURESH
IPC分类号： A61K31/4178 , A61K31/422 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/497 , A61K45/06 , A61P31/14
摘要： Una combinación que comprende un compuesto dirigido a NS5A y un sinergista NS5A, que, cuando se administra, proporciona actividad sinérgica anti-VHC contra variantes que contienen mutación/mutaciones que confiere(n) resistencia al compuesto dirigido a NS5A solo, que es un incremento tres veces mayor de la potencia de EC50 que la potencia del compuesto dirigido a NS5A solo; en donde el compuesto dirigido a NS5A es **Fórmula** y en donde el sinergista NS5A se selecciona de entre: **Fórmula** en donde R se selecciona entre **Fórmula** en donde R se selecciona entre**Fórmula** en donde R es **Fórmula** en donde R se selecciona entre **Fórmula** en donde R se selecciona entre **Fórmula** en donde R se selecciona entre**Fórmula** en donde R se selecciona entre **Fórmula** en donde R se selecciona entre **Fórmula** en donde R se selecciona entre **Fórmula** en donde R se selecciona entre **Fórmula**

29. 发明专利

BR112012033675A2 derivado de benzofurano para o tratamento de hepatite c 未知
公开(公告)号：BR112012033675A2
公开(公告)日：2016-11-29
申请号：BR112012033675
申请日：2011-06-28
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： BENO BRETT R , KADOW JOHN F , YEUNG KAP-SUN
IPC分类号： A61K31/51 , A61K31/343 , A61P31/00 , C07D307/84 , C07D405/12
摘要： derivado de benzofurano para o tratamento de hepatite c. a presente invenção refere-se a compostos de fórmula i, incluindo seus sais, assim como composições e processos de uso de compostos. os compostos têm atividades contra vírus de hepatitie c (hcv) e podem ser úteis no tratamento daqueles infectados com hcv.

30. 发明专利

AU2015231139A1 Cyano containing azabenzofuran compounds for the treatment of hepatitis C 未知
公开(公告)号：AU2015231139A1
公开(公告)日：2016-11-03
申请号：AU2015231139
申请日：2015-03-20
申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO
发明人： WANG TAO , EASTMAN KYLE J , ZHANG ZHONGXING , PARCELLA KYLE E , YIN ZHIWEI , KADOW JOHN F
IPC分类号： C07D491/04 , A61K31/7068 , A61P31/14
摘要： Compounds of Formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds are set forth. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV: (I)

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式