专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

21. 发明专利

CA2694322A1 DERIVES DE 1-OXO-ISOINDOLINE-4-CARBOXAMIDES ET DE 1-OXO-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLEINE-5-CARBOXAMIDES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE 未知
公开(公告)号：CA2694322A1
公开(公告)日：2009-04-09
申请号：CA2694322
申请日：2008-07-25
申请人： SANOFI AVENTIS
发明人： BAUDOIN BERNARD , EVERS MICHEL , GENEVOIS-BORELLA ARIELLE , KARLSSON ANDREAS , MALLERON JEAN-LUC , MATHIEU MAGALI
IPC分类号： C07D209/46 , A61K31/4035 , A61K31/472 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P35/00 , C07D217/24 , C07D413/12
摘要： L'invention concerne les dérivés de 1-oxo-isoindoline-4-carboxamides et de 1-oxo- 1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine-5-carboxamides, de formule générale (I) dans laquelle R1 représente un atome d'hydrogène, un groupe (C1-C6)alkyle, (C3-C7)cycloalkyle (CH2)n-(C1-C6)alcényle, (CH2)n-(C1-C6)alcynyle, (C1-C6)alkyle-Z-(C1-C6)alkyleI dans leque Z représente un hétéroatome choisi parmi O, N et S(O)m, ou bien R1 représente u groupe COOR, S(O)mR, un aryle ou un aralkylé; R2 représente un ou plusieurs groupe choisis parmi un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe (C1-C6)alkyle, (C3- C7)cycloalkyle,.(C1-C6)alcényle, (C1-C6)alcynyle, (C1-C6)alkyle-Z-(C1-C6)alky!e, dans leque Z représente un hétéroatome choisi parmi O, N et S(O)01, ou bien R2 représente u groupe halo(C1-C6)alkyle, halo(C1-C6)alcoxy, hydroxy, (C1-C6)alcoxy, nitro, cyano, amino un groupe NR7R8, COOR, CONR7R8, OCO(C1-C6)alkyle, S(O)mNR7R8, un groupe aryle R3 représente un groupe trifluorométhyle; R4 et R5 représentent, indépendamment l'un d l'autre, un atome d'hydrogène, ou bien R4 et R5 forment avec l'atome de carbone qui le porte un cycle saturé contenant de 3 à 6 atomes de carbone et contenant éventuellemen de O à 1 hétéroatome choisis parmi O, N ou S; R6 représente un groupe choisi parmi u atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe (C1-C6)alkyle, (C3-C7)cycloalkyle (C3-C7)cycloalkyle(d-C6)alkyle, un groupe halo(C1-C6)alkyle, nitro, amino, un group NR7R8, COOR, un groupe NR7(SO2)R8, CONR7R8, un groupe aryle ou hétérocycle; représente un groupe (C1-C2)alkylène; m représente un nombre entier compris entre O et et n représente un nombre entier compris entre 1 et 6. L'invention a également trait à leur procédé de préparation et leur application e thérapeutique comme inhibiteurs de ß-secrétase pour traiter les trouble neurodégénératifs tels qu'Alzheimer. I

22. 发明专利

FR2919285A1 DERIVES DE 1-OXO-ISOINDOLINE-4-CARBOXAMIDES ET DE 1-OXO- 1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLEINE-5-CARBOXAMIDES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION ETN THERAPEUTIQUE. 未知
公开(公告)号：FR2919285A1
公开(公告)日：2009-01-30
申请号：FR0705499
申请日：2007-07-27
申请人： SANOFI AVENTIS SA
发明人： BAUDOIN BERNARD , EVERS MICHEL , GENEVOIS BORELLA ARIELLE , KARLSSON ANDREAS , MALLERON JEAN LUC , MATHIEU MAGALI
IPC分类号： C07D217/24 , A61K31/4035 , A61K31/472 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P35/00 , C07D209/46
摘要： L'invention concerne les dérivés de 1-oxo-isoindoline-4-carboxamides, de 1-oxo-1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine-5-carboxamides, de formule générale (I) dans laquelle :R1 représente un atome d'hydrogène, un groupe (C1-C10)alkyle, (C3-C7)cycloalkyle, (CH2)n-(C1-C6)alcényle, (CH2)n-(C1-C6)alcynyle, (C1-C6)alkyle-Z-(C1-C6)alkyle, dans lequel Z représente un hétéroatome choisi parmi O, N et S(O)m, ou bien R1 représente un groupe COOR, S(O)mR, un aryle ou un aralkyle ; R2 représente un ou plusieurs groupes choisis parmi un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe (C1-C6)alkyle, (C3-C7)cycloalkyle, (C1-C6)alcényle, (C1-C6)alcynyle, (C1-C6)alkyle-Z-(C1-C6)alkyle, dans lequel Z représente un hétéroatome choisi parmi O, N et S(O)m, ou bien R2 représente un groupe halo(C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, halo(C1-C6)alcoxy, hydroxy, nitro, cyano, amino, un groupe NR7R8, COOR, CONR7R8, O-CO(C1-C6)alkyle, S(O)m-NR7R8, un groupe aryle ; R3 représente un groupe trifluorométhyle ;R4 et R5 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, ou bien R4 et R5 forment avec l'atome de carbone qui les porte un cycle saturé contenant de 3 à 6 atomes de carbone et contenant éventuellement de 0 à 1 hétéroatome choisi parmi O, N ou S ; R6 représente un groupe choisi parmi un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe (C1-C6)alkyle, (C3-C7)cycloalkyle, (C3-C7)cycloalkyle(C1-C6)alkyle, un groupe halo(C1-C6)alkyle, nitro, amino, un groupe NR7R8, COOR, un groupe NR7(SO2)R8, CONR7R8, un groupe aryle ou hétérocycle ; X représente un groupe (C1-C2)alkylène; m représente un nombre entier compris entre 0 et 2 et n représente un nombre entier compris entre 1 et 6.Procédé de préparation et application en thérapeutique.

23. 发明专利

AT368651T 未知
公开(公告)号：AT368651T
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：AT03775372
申请日：2003-11-19
申请人： SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND
发明人： HOELDER SWEN , NAUMANN THORSTEN , SCHOENAFINGER KARL , WILL DAVID WILLIAM , MATTER HANS , MUELLER GUENTER , LE SUISSE DOMINIQUE , BAUDOIN BERNARD , ROONEY THOMAS , HALLEY FRANCK , TIRABOSCHI GILLES
IPC分类号： C07D237/24 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07D237/14 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D513/04
摘要： 4-(Carboxamido or acylamino)-6-(hetero)aryl-3-oxo-2,3-dihydropyridazines (I) are new. 4-(Carboxamido or acylamino)-6-(hetero)aryl-3-oxo-2,3-dihydropyridazines of formula (I) (including racemates, enantiomers, diastereomers and their mixtures and tautomers) and their salts are new. A = -CO-NHR or -NH-COR; R = 1-6C alkyl, aryl, aryl-(1-6C) alkyl, heteroaryl, heteroaryl-(1-6C) alkyl, aryl or heteroaryl fused with cycloalkyl (1-10C), heterocycle, cycloalkyl, adamantyl, polycycloalkyl, alkenyl or alkynyl (all optionally substituted by one or more of halo, CN, NO2, NH2, OH, OR1, COOH, COOR1, OCOR1, NR1R2, NHCOR1, CONR1R2, SR1, SOR1, SO2R1, NHSO2R1, SO2NR1R2, CSNR1R2, NHCSR1, OSO2R1, SO2OR1, aryl, heteroaryl, CHO, CF3, SCF3 or OCF3); Ar = 6 membered aromatic ring containing 0-6 N (specifically phenyl or pyridyl) (optionally substituted by one or more of halo, CN, NO2, NH2, OH, OR1, COOH, COOR1, OCOR1, NR1R2, NHCOR1, CONR1R2, NHCSR1, CSNR1R2, SR1, SOR1, SO2R1, NHSO2R1, SO2NR1R2, OSO2R1, SO2OR1, CHO, CF3 or OCF3); R1, R2 = H, 1-6C alkyl, aryl, aryl-(1-6C) alkyl, alkenyl, alkynyl or heteroaryl (all optionally substituted by one or more of halo, 1-6C alkyl, 1-6C alkoxy, CN, NO2, OH, COOH, alkoxycarbonyl, CONH2, CHO, CF3 or OCF3).

24. 发明专利

AU2003283414A1 PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS GSK-3BETA INHIBITORS 未知
公开(公告)号：AU2003283414A1
公开(公告)日：2004-06-15
申请号：AU2003283414
申请日：2003-11-19
申请人： SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND
发明人： TIRABOSCHI GILLES , HOELDER SWEN , NAUMANN THORSTEN , SCHOENAFINGER KARL , WILL DAVID WILLIAM , MATTER HANS , MUELLER GUENTER , SUISSE DOMINIQUE LE , BAUDOIN BERNARD , ROONEY THOMAS , HALLEY FRANCK
IPC分类号： A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07D237/14 , C07D237/24 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D417/14 , C07D513/04 , C07D417/04 , A61K31/50 , C07D413/14
摘要： 4-(Carboxamido or acylamino)-6-(hetero)aryl-3-oxo-2,3-dihydropyridazines (I) are new. 4-(Carboxamido or acylamino)-6-(hetero)aryl-3-oxo-2,3-dihydropyridazines of formula (I) (including racemates, enantiomers, diastereomers and their mixtures and tautomers) and their salts are new. A = -CO-NHR or -NH-COR; R = 1-6C alkyl, aryl, aryl-(1-6C) alkyl, heteroaryl, heteroaryl-(1-6C) alkyl, aryl or heteroaryl fused with cycloalkyl (1-10C), heterocycle, cycloalkyl, adamantyl, polycycloalkyl, alkenyl or alkynyl (all optionally substituted by one or more of halo, CN, NO2, NH2, OH, OR1, COOH, COOR1, OCOR1, NR1R2, NHCOR1, CONR1R2, SR1, SOR1, SO2R1, NHSO2R1, SO2NR1R2, CSNR1R2, NHCSR1, OSO2R1, SO2OR1, aryl, heteroaryl, CHO, CF3, SCF3 or OCF3); Ar = 6 membered aromatic ring containing 0-6 N (specifically phenyl or pyridyl) (optionally substituted by one or more of halo, CN, NO2, NH2, OH, OR1, COOH, COOR1, OCOR1, NR1R2, NHCOR1, CONR1R2, NHCSR1, CSNR1R2, SR1, SOR1, SO2R1, NHSO2R1, SO2NR1R2, OSO2R1, SO2OR1, CHO, CF3 or OCF3); R1, R2 = H, 1-6C alkyl, aryl, aryl-(1-6C) alkyl, alkenyl, alkynyl or heteroaryl (all optionally substituted by one or more of halo, 1-6C alkyl, 1-6C alkoxy, CN, NO2, OH, COOH, alkoxycarbonyl, CONH2, CHO, CF3 or OCF3).

25. 发明专利

MY150436A 1-OXO-ISOINDOLINE-4-CARBOXAMIDE AND 1-OXO-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE-5-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF 未知
公开(公告)号：MY150436A
公开(公告)日：2014-01-30
申请号：MYPI20100428
申请日：2008-07-25
申请人： SANOFI AVENTIS
发明人： BAUDOIN BERNARD , EVERS MICHEL , GENEVOIS-BORELLA ARIELLE , KARLSSON ANDREAS , MALLERON JEAN-LUC , MATHIEU MAGALI
IPC分类号： C07D209/46
摘要： THE PRESENT INVENTION RELATES TO DERIVATIVES OF 1-OXO-ISOINDOLINE-4-CARBOXAMIDES AND OF 1-OXO-1 ,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE-5-CARBOXAMIDES, TO THE PREPARATION THEREOF AND TO THE THERAPEUTIC USE THEREOF.

27. 发明专利

FR2919289A1 DERIVES DE 2,3,4,5-TETRAHYDROPYRROLO[1,2-A][1,4]- DIAZEPINE-7-CARBOXAMIDES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE. 未知
公开(公告)号：FR2919289A1
公开(公告)日：2009-01-30
申请号：FR0705498
申请日：2007-07-27
申请人： SANOFI AVENTIS SA
发明人： BAUDOIN BERNARD , EVERS MICHEL , GENEVOIS BORELLA ARIELLE , KARLSSON ANDREAS , MALLERON JEAN LUC
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/551 , A61P25/00 , C07D207/36 , C07D243/08
摘要： L'invention concerne les dérivés de 2,3,4,5-tetrahydropyrrolo[1,2-a][1,4]-diazepine-7-carboxamides, de formule générale (I) : dans laquelleR1 représente un atome d'hydrogène, un groupe (C1-C10)alkyle, (C3-C7)cycloalkyle, (CH2)n-(C1-C6)alcényle, (CH2)n-(C1-C6)alcynyle, (C1-C6)alkyle-Z-(C1-C6)alkyle, dans lequel Z représente un hétéroatome choisi parmi O, N et S(O)m, ou bien R1 représente un groupe COOR, S(O)mR, un aryle ou un aralkyle; R2 représente un ou plusieurs groupes choisis parmi un atome d'hyclrogène, un atome d'halogène, un groupe (C1-C6)alkyle, (C3-C7)cycloalkyle, (C1-C6)alcényle, (C1-C6)alcynyle, (C1-C6)alkyle-Z-(C1-C6)alkyle, dans lequel Z représente un hétéroatome choisi parmi O, N et S(O)m, ou bien R2 représente un groupe halo(C1-C6)alkyle, halo(C1-C6)alcoxy, hydroxy, (C1-C6)alcoxy, nitro, cyano, amino, un groupe NR7R8, COOR, CONR7R8, O-CO(C1-C6)alkyle, S(O)m-NR7R8, un groupe aryle ;R3 représente un groupe trifluorométhyle ; R4 et R5 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, ou bien R4 et R5 forment avec l'atome de carbone qui les porte un cycle saturé contenant de 3 à 6 atomes de carbone et contenant éventuellement de 0 à 1 hétéroatome choisi parmi O, N ou S ; R6 représente un groupe choisi parmi un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe (C1-C6)alkyle, (C3-C7)cycloalkyle, (C3-C7)cycloalkyle(C1-C6)alkyle, nitro, amino, un groupe NR7R8, COOR, un groupe aryle, un groupe NR7(SO2)R8 ou CONR7R8; m représente un nombre entier compris entre 0 et 2 et n représente un nombre entier compris entre 1 et 6.Procédé de préparation et application en thérapeutique.

28. 发明专利

DE60315354T2 未知
公开(公告)号：DE60315354T2
公开(公告)日：2008-05-08
申请号：DE60315354
申请日：2003-11-19
申请人： SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND
发明人： HOELDER SWEN , NAUMANN THORSTEN , SCHOENAFINGER KARL , WILL DAVID WILLIAM , MATTER HANS , MUELLER GUENTER , LE SUISSE DOMINIQUE , BAUDOIN BERNARD , ROONEY THOMAS , HALLEY FRANCK , TIRABOSCHI GILLES
IPC分类号： C07D237/24 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07D237/14 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D513/04
摘要： 4-(Carboxamido or acylamino)-6-(hetero)aryl-3-oxo-2,3-dihydropyridazines (I) are new. 4-(Carboxamido or acylamino)-6-(hetero)aryl-3-oxo-2,3-dihydropyridazines of formula (I) (including racemates, enantiomers, diastereomers and their mixtures and tautomers) and their salts are new. A = -CO-NHR or -NH-COR; R = 1-6C alkyl, aryl, aryl-(1-6C) alkyl, heteroaryl, heteroaryl-(1-6C) alkyl, aryl or heteroaryl fused with cycloalkyl (1-10C), heterocycle, cycloalkyl, adamantyl, polycycloalkyl, alkenyl or alkynyl (all optionally substituted by one or more of halo, CN, NO2, NH2, OH, OR1, COOH, COOR1, OCOR1, NR1R2, NHCOR1, CONR1R2, SR1, SOR1, SO2R1, NHSO2R1, SO2NR1R2, CSNR1R2, NHCSR1, OSO2R1, SO2OR1, aryl, heteroaryl, CHO, CF3, SCF3 or OCF3); Ar = 6 membered aromatic ring containing 0-6 N (specifically phenyl or pyridyl) (optionally substituted by one or more of halo, CN, NO2, NH2, OH, OR1, COOH, COOR1, OCOR1, NR1R2, NHCOR1, CONR1R2, NHCSR1, CSNR1R2, SR1, SOR1, SO2R1, NHSO2R1, SO2NR1R2, OSO2R1, SO2OR1, CHO, CF3 or OCF3); R1, R2 = H, 1-6C alkyl, aryl, aryl-(1-6C) alkyl, alkenyl, alkynyl or heteroaryl (all optionally substituted by one or more of halo, 1-6C alkyl, 1-6C alkoxy, CN, NO2, OH, COOH, alkoxycarbonyl, CONH2, CHO, CF3 or OCF3).

29. 发明专利

PL376129A1 PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS GSK-3BETA INHIBITORS 未知
公开(公告)号：PL376129A1
公开(公告)日：2005-12-12
申请号：PL37612903
申请日：2003-11-19
申请人： SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND
发明人： HOELDER SWEN , NAUMANN THORSTEN , SCHOENAFINGER KARL , WILL DAVID WILLIAM , MATTER HANS , MUELLER GUENTER , LE SUISSE DOMINIQUE , BAUDOIN BERNARD , ROONEY THOMAS , HALLEY FRANCK , TIRABOSCHI GILLES
IPC分类号： A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07D237/14 , C07D237/24 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D417/14 , C07D513/04 , C07D413/14 , A61K31/50
摘要： 4-(Carboxamido or acylamino)-6-(hetero)aryl-3-oxo-2,3-dihydropyridazines (I) are new. 4-(Carboxamido or acylamino)-6-(hetero)aryl-3-oxo-2,3-dihydropyridazines of formula (I) (including racemates, enantiomers, diastereomers and their mixtures and tautomers) and their salts are new. A = -CO-NHR or -NH-COR; R = 1-6C alkyl, aryl, aryl-(1-6C) alkyl, heteroaryl, heteroaryl-(1-6C) alkyl, aryl or heteroaryl fused with cycloalkyl (1-10C), heterocycle, cycloalkyl, adamantyl, polycycloalkyl, alkenyl or alkynyl (all optionally substituted by one or more of halo, CN, NO2, NH2, OH, OR1, COOH, COOR1, OCOR1, NR1R2, NHCOR1, CONR1R2, SR1, SOR1, SO2R1, NHSO2R1, SO2NR1R2, CSNR1R2, NHCSR1, OSO2R1, SO2OR1, aryl, heteroaryl, CHO, CF3, SCF3 or OCF3); Ar = 6 membered aromatic ring containing 0-6 N (specifically phenyl or pyridyl) (optionally substituted by one or more of halo, CN, NO2, NH2, OH, OR1, COOH, COOR1, OCOR1, NR1R2, NHCOR1, CONR1R2, NHCSR1, CSNR1R2, SR1, SOR1, SO2R1, NHSO2R1, SO2NR1R2, OSO2R1, SO2OR1, CHO, CF3 or OCF3); R1, R2 = H, 1-6C alkyl, aryl, aryl-(1-6C) alkyl, alkenyl, alkynyl or heteroaryl (all optionally substituted by one or more of halo, 1-6C alkyl, 1-6C alkoxy, CN, NO2, OH, COOH, alkoxycarbonyl, CONH2, CHO, CF3 or OCF3).

30. 发明专利

NZ582873A 1-OXO-ISOINDOLINE-4-CARBOXAMIDE AND 1-OXO-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE-5-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF 未知
公开(公告)号：NZ582873A
公开(公告)日：2012-07-27
申请号：NZ58287308
申请日：2008-07-25
申请人： SANOFI AVENTIS
发明人： BAUDOIN BERNARD , EVERS MICHEL , GENEVOIS-BORELLA ARIELLE , KARLSSON ANDREAS , MALLERON JEAN-LUC , MATHIEU MAGALI
IPC分类号： C07D413/12 , A61K31/4035 , A61K31/472 , A61P25/00 , C07D209/46 , C07D217/24
摘要： Disclosed are 1-oxo-isoindoline-4-carboxamide and 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-5-carboxamide derivatives as represented by the general formula (I), in which: R1 represents hydrogen, alkyl, cycloalkyl, (CH2)n-alkenyl, (CH2)n-alkynyl or alkyl-Z-alkyl, or else R1 represents a COOR, S(O)mR, aryl or aralkyl, wherein said alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl or aralkyl groups are each optionally substituted; R2 represents one or more groups chosen from hydrogen, halogen, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl or alkyl-Z-alkyl group, or else R2 represents a haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, hydroxy, nitro, cyano, amino, NR7R8, COOR, CONR7R8, OCOalkyl, S(O)m-NR7R8, or an optionally substituted aryl group; R3 represents a trifluoromethyl group; R4 and R5 represent hydrogen, or else R4 and R5 form with the carbon atom that bears them, a saturated ring and which may also optionally contain one heteroatom chosen from O, N or S; R6 represents hydrogen, halogen, alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, haloalkyl, nitro, amino, NR7R8, COOR, NR7(SO2)R8, CONR7R8, or an optionally substituted aryl or heterocycle group; X represents a (C1-C2)alkylene group, optionally substituted with one or more alkyl groups; and wherein the remaining substituents are as defined herein. Important representative compounds include N-[(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-{ [3-(trifluoromethyl)benzyl]amino} propyl]-1-oxo-2-(1-propylbutyl)isoindoline-4-carboxamide and its hydrochloride (1:1); N-[(1S,2R)-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxy-3-({ 1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopropyl} amino)propyl]-7-[methyl(methylsulfonyl)amino]-1-oxo-2-(1-propylbutyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-5-carboxamide and its hydrochloride (1:1); N-[(1S,2R)-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxy-3-({ 1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopropyl} amino)propyl]-7-(3-cyanophenyl)-1-oxo-2-(1-propylbutyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-5-carboxamide and its hydrochloride (1:1) and N-[(1S,2R)-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxy-3-({ 1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopropyl} amino)propyl]-7-(2-cyanophenyl)-1-oxo-2-(1-propylbutyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-5-carboxamide and its hydrochloride (1:1). Further disclosed is a medicament which comprises a compound of formula (I) as defined above, or an addition salt of the compound with a pharmaceutically acceptable acid, or a hydrate or solvate of the compound of formula (I), for treating and for preventing Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, Creutzfeldt-Jakob disease, Down's syndrome, dementia with Lewy bodies, senile dementia, frontotemporal dementia, cerebral and systemic amyloidosis, mild cognitive impairments, cerebral amyloid angiopathy, primary and secondary memory disorders, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, peripheral neuropathies, diabetic neuropathies, migraine, mood disorders, depression, anxiety, vascular disorders, and cell proliferation disorders.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式