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21. 发明授权

US5245046A .alpha.-amino-indole-3-acetic acids useful as anti-diabetic, anti-obesity and anti-atherosclerotic agents 失效
标题翻译：可用作抗糖尿病，抗肥胖和抗动脉粥样硬化剂的α-氨基 - 吲哚-3-乙酸
公开(公告)号：US5245046A
公开(公告)日：1993-09-14
申请号：US689033
申请日：1991-05-08
申请人： Gilbert A. Youngdale , John C. Sih , Steven P. Tanis , Chiu-Hong Lin
发明人： Gilbert A. Youngdale , John C. Sih , Steven P. Tanis , Chiu-Hong Lin
IPC分类号： C07D209/20 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D405/12 , C07D409/12
CPC分类号： C07D401/06 , C07D209/20 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D405/12 , C07D409/12
摘要： Provided are novel .alpha.-aminoindole-3-acetic acid derivatives having the formula ##STR1## wherein R through R9 are as defined in the specification, and pharmacologically acceptable salts of compounds wherein R.sub.9 is not OM, which are useful as anti-diabetic, anti-obesity and anti-atherosclerotic agents.
摘要翻译： PCT No.PCT / US89 / 04711 Sec。 371日期1991年5月8日 102（e）日期1991年5月8日PCT PCT日期为1989年10月27日。提供具有下式的新型α-氨基吲哚-3-乙酸衍生物，其中R至R9如说明书中所定义，并且药理学上可接受其中R9不是OM的化合物的盐，其可用作抗糖尿病，抗肥胖症和抗动脉粥样硬化剂。

22. 发明授权

US4645766A 1,2-dihydro-2-oxo-3-hydroxymethyl pyridines, compositions and use 失效
标题翻译： 1,2-二氢-2-氧代-3-羟甲基吡啶，组合物和用途
公开(公告)号：US4645766A
公开(公告)日：1987-02-24
申请号：US312576
申请日：1981-10-19
申请人： Gilbert A. Youngdale
发明人： Gilbert A. Youngdale
IPC分类号： A61K31/44 , A61K31/4418 , A61K31/4425 , A61P3/08 , C07C67/00 , C07C213/00 , C07C225/14 , C07D213/64 , C07D213/80 , C07D213/85
CPC分类号： C07D213/64 , C07D213/80 , C07D213/85
摘要： The present invention relates to certain 1,2-dihydro-2-oxo-6-alkyl-3-pyridine carboxylic acids, carboxylate esters, and methanols, their preparation and their use as antihyperglycemic agents.
摘要翻译：本发明涉及某些1,2-二氢-2-氧代-6-烷基-3-吡啶羧酸，羧酸酯和甲醇，它们的制备及其作为抗高血糖剂的用途。

23. 发明授权

US4288440A Pyridinones 失效
标题翻译：吡啶酮
公开(公告)号：US4288440A
公开(公告)日：1981-09-08
申请号：US182554
申请日：1980-08-29
申请人： Gilbert A. Youngdale
发明人： Gilbert A. Youngdale
IPC分类号： A61K31/44 , A61K31/4418 , A61K31/4427 , A61P3/08 , A61P3/10 , C07C45/00 , C07C49/185 , C07C49/24 , C07C67/00 , C07D213/64 , C07D213/85 , C07D401/04 , A61K31/41 , C07D213/48
CPC分类号： C07D213/64 , C07C49/24 , C07D213/85 , Y10S514/866
摘要： The present invention relates to certain 6-alkyl-1,2-dihydro-2-oxo-3-substituted pyridine derivatives, their preparation and antihyperglycemic use.
摘要翻译：本发明涉及某些6-烷基-1,2-二氢-2-氧代-3-取代的吡啶衍生物，其制备和抗高血糖用途。

24. 发明授权

US4220648A Antidiabetic 1,2-dihydro-2-oxo-6-neopentyl-nicotinic acids 失效
标题翻译：抗糖尿病1,2-二氢-2-氧代-6-新戊基 - 烟酸
公开(公告)号：US4220648A
公开(公告)日：1980-09-02
申请号：US5454
申请日：1979-01-22
申请人： Gilbert A. Youngdale
发明人： Gilbert A. Youngdale
IPC分类号： A61K31/4418 , A61K31/455 , A61P3/08 , C07C45/00 , C07C45/69 , C07C49/185 , C07C49/24 , C07D213/80 , C07D213/85 , C07D213/55 , A61K31/44
CPC分类号： C07D213/80 , C07C45/00 , C07C45/69 , C07C49/185 , C07C49/24 , C07D213/85 , Y10S514/866
摘要： The present invention relates to certain 6-alkyl-1,2-dihydro-2-oxo-nicotinic acid derivatives, their preparation, and antihyperglycemic use.
摘要翻译：本发明涉及某些6-烷基-1,2-二氢-2-氧代 - 烟酸衍生物，其制备和抗高血糖用途。

25. 发明授权

US4067891A 2A,2B-Dihomo-16,16-dimethyl-PGF.sub.2 analogs 失效
标题翻译： 2A，2B-Dihomo-16,16-二甲基-PGF {HD 2 {B类似物
公开(公告)号：US4067891A
公开(公告)日：1978-01-10
申请号：US726447
申请日：1976-09-24
申请人： Gilbert A. Youngdale
发明人： Gilbert A. Youngdale
IPC分类号： A61K31/23 , A61K31/557 , A61K31/5575 , A61P43/00 , C07C67/00 , C07C401/00 , C07C405/00 , C07D307/935 , C07D309/12 , C07F9/54 , C07C177/00
CPC分类号： C07D307/935 , C07C405/00 , C07D309/12 , C07F9/5407 , Y10S514/822 , Y10S514/925
摘要： 2a,2b-Dihomo-16,16-dimethyl-PGF- and PGE-type compounds are disclosed with processes for making them. These compounds are useful for a variety of pharmacological purposes, including anti-ulcer, inhibition of platelet aggregation, increase of nasal patency, reproductive cycle control, and wound healing.
摘要翻译：公开了2a，2b-Dihomo-16,16-二甲基-PGF-和PGE-型化合物的制备方法。这些化合物可用于各种药理学目的，包括抗溃疡，抑制血小板聚集，增加鼻通气，生殖周期控制和伤口愈合。

26. 发明授权

US3931410A Composition and method of use 失效
标题翻译：组合和使用方法
公开(公告)号：US3931410A
公开(公告)日：1976-01-06
申请号：US510225
申请日：1974-09-30
申请人： Gilbert A. Youngdale
发明人： Gilbert A. Youngdale
IPC分类号： A61K31/22
CPC分类号： A61K31/22
摘要： Pharmaceutical preparations in dosage forms and animal feeds (baits) consisting essentially of pharmaceutically acceptable carriers, oral and injectable, compounded with a sublethal, yet effective, amount of a compound having the formula: ##EQU1## wherein R' is a member selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of from one to eight carbon atoms, inclusive and R is a member selected from the group consisting of hydrogen and an acyl radical of a hydrocarbon carboxylic acid of one to 18 carbon atoms, inclusive, for inducing sterility in male mammals. Methods for preventing impregnation of females by male mammals which comprises administering systemically to male mammals a sterilizing amount of a compound of the Formula I.
摘要翻译：基本上由药学上可接受的载体组成的剂型和动物饲料（诱饵）的药物制剂，口服和可注射的，与亚致死但有效量的具有下式的化合物：OOR PARALLEL | R'-OC-CH2-CH- CH2-C1式I其中R'是选自氢和1-8个碳原子的烷基的成员，R是选自氢和烃羧酸的酰基的成员包括1至18个碳原子，用于在雄性哺乳动物中诱导无菌性。用于防止雄性哺乳动物浸渍雌性的方法，其包括向雄性哺乳动物全身施用灭菌量的式I化合物。

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