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21. 发明专利

MX2011012943A DERIVADOS DE 1H-IMIDAZO-[4,5-C]-QUINOLINONA. 未知
公开(公告)号：MX2011012943A
公开(公告)日：2012-01-27
申请号：MX2011012943
申请日：2010-06-02
申请人： NOVARTIS AG
发明人： FURET PASCAL , STAUFFER FREDERIC , MAH ROBERT , KALTHOFF FRANK STEPHAN , RAGOT CHRISTIAN
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61P35/00 , C07D471/14
摘要： La invención se refiere al uso de derivados de 1 H-imidazo-[4,5- cj-quinolinona y de las sales de los mismos en el tratamiento de las enfermedades dependientes de la cinasa de proteína o de lípido y para la elaboración de las preparaciones farmacéuticas para el tratamiento de estas enfermedades; a los derivados de 1 H-imidazo[4,5-c]-quinolinona para utilizarse en el tratamiento de las enfermedades dependientes de la cinasa de proteína o de lípido; a un método para el tratamiento contra estas enfermedades, el cual comprende administrar los derivados de 1 H-imidazo-[4,5-c]- quinolinona a un animal de sangre caliente, en especial a un ser humano; a las preparaciones farmacéuticas que comprenden un derivado de 1 H-imidazo-[4,5-c]-quinolinona, en especial para el tratamiento de una enfermedad dependiente de la cinasa de proteína y/o de lípido; a los derivados 1H-imidazo-[4,5-c]-quinolinona novedosos; y a un proceso para la preparación de los derivados de 1 H-imidazo-[4,5-c]-quinolinona novedosos.

22. 发明专利

HK1151286A1 8-HETEROARYL-3-ALKYL-1,3-DIHYDRO-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLIN-2-ONES AS PI-3 KINASES INHIBITORS PI3 未知
公开(公告)号：HK1151286A1
公开(公告)日：2012-01-27
申请号：HK11105320
申请日：2011-05-30
申请人： NOVARTIS AG
发明人： GARCIA-ECHEVERRIA CARLOS , STAUFFER FREDERIC , FURET PASCAL
IPC分类号： A61K20060101 , A61P20060101 , C07D20060101 , C07D471/04
摘要： The invention relates to novel organic compounds of formula (I) processes for the preparation thereof, the application thereof in a process for the treatment of the human or animal body, the use thereof - alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds - for the treatment of an inflammatory or obstructive airway disease, such as asthma, disorders commonly occurring in connection with transplantation, or a proliferative disease, such as a tumor disease.

23. 发明专利

AT535526T 未知
公开(公告)号：AT535526T
公开(公告)日：2011-12-15
申请号：AT06753710
申请日：2006-05-18
申请人： NOVARTIS AG
发明人： GARCIA-ECHEVERRIA CARLOS , STAUFFER FREDERIC , FURET PASCAL
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4188 , A61P29/00 , A61P35/00
摘要： The invention relates to novel organic compounds of formula (I) processes for the preparation thereof, the application thereof in a process for the treatment of the human or animal body, the use thereof - alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds - for the treatment of an inflammatory or obstructive airway disease, such as asthma, disorders commonly occurring in connection with transplantation, or a proliferative disease, such as a tumor disease.

24. 发明专利

CL2009000443A1 Compuestos derivados de 3-metil-imidazo-[1,2-b]-piridazina, moduladores de cinasa de tirosina c-met; proceso de preparacion; compuestos intermediarios; composicion farmaceutica; y uso para el tratamiento de enfermedades proliferativas como tumores solidos, metastasis, cancer renal, cancer de cabeza y cuello. cancer pulmon. 未知
公开(公告)号：CL2009000443A1
公开(公告)日：2010-09-10
申请号：CL2009000443
申请日：2009-02-27
申请人： NOVARTIS AG
发明人： MCCARTHY CLIVE , SCHOEPFER JOSEPH , FURET PASCAL , STAUFFER FREDERIC , SPANKA CARSTEN , STANG MELANIE
IPC分类号： A61K31/5025 , A61P35/00 , C07D233/00 , C07D237/00 , C07D487/04
摘要： Compuestos derivados de 3-metil-imidazo-[1,2-b]-piridazina, moduladores de c-met; proceso para la fabricación; compuestos intermediarios; composición farmacéutica que comprende dichos compuestos; y uso para el tratamiento de enfermedades proliferativas, tal como el cáncer.

25. 发明专利

EA013434B1 ИМИДАЗОХИНОЛИНЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ЛИПИДКИНАЗЫ 未知
公开(公告)号：EA013434B1
公开(公告)日：2010-04-30
申请号：EA200702387
申请日：2006-05-18
申请人： NOVARTIS AG
发明人： GARCIA-ECHEVERIA CARLOS , STAUFFER FREDERIC , FURET PASCAL
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4188 , A61P29/00 , A61P35/00
摘要： Изобретениеотноситсяк новыморганическимсоединениямформулы (I)способамихполучения, ихиспользованиюв способелечениячеловекаилиживотного, ихприменению, отдельноилив комбинациис однимилинесколькимидругимифармацевтическиактивнымисоединениями, длялечениявоспалительногоилиобструктивногозаболеваниядыхательныхпутей, такогокакастма, заболеваний, обычновстречающихсяпритрансплантации, илипролиферативногозаболевания, такогокакопухолевоезаболевание.

26. 发明专利

CA2717034A1 IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF C-MET TYROSI NE KINASE MEDIATED DISEASE 未知
公开(公告)号：CA2717034A1
公开(公告)日：2009-09-03
申请号：CA2717034
申请日：2009-02-26
申请人： NOVARTIS AG
发明人： FURET PASCAL , MCCARTHY CLIVE , SCHOEPFER JOSEPH , SPANKA CARSTEN , STANG MELANIE , STAUFFER FREDERIC
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P35/00
摘要： The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, formula (I) wherein the substituents are as defined in the specification, the application of a compound of formula (I) in a process for the treatment of the human or animal body, in particular with regard to C-Met tyrosine kinase mediated disease; the use of a compound of formula (I) for manufacturing a medicament for the treatment of such diseases; pharamaceutical compositions comprising a compound of the formula (I), optionally in the presence of a combination partner; processes for the preparation of a compound of formula (I).

27. 发明专利

ES2308272T3 DERIVADOS DE 1H-IMIDAZOQUINOLINA COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA. 未知
公开(公告)号：ES2308272T3
公开(公告)日：2008-12-01
申请号：ES04798017
申请日：2004-11-19
申请人： NOVARTIS AG
发明人： CAPRARO HANS-GEORG , CARAVATTI GIORGIO , FURET PASCAL , GARCIA-ECHEVERRIA CARLOS , IMBACH PATRICIA , STAUFFER FREDERIC
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/435 , A61P35/00
摘要： Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en donde cada uno de x y y es, independientemente del otro, 0 o 1; R1 es arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido, especialmente fenilo, que se sustituye con hasta 4 sustituyentes, preferiblemente hasta 3 sustituyentes, en donde los sustituyentes son los mismos o diferentes y se seleccionan independientemente de halo, por ejemplo, F o CI; alquilo inferior que puede ser no sustituido o sustituido con halo, especialmente metilo, etilo, propilo o trifluorometilo; ciano; ciano-alquilo inferior, por ejemplo, cianometilo, cianoetilo o cianopropilo; alcoxi inferior; amino; amino-alquilo inferior; amino-alcoxi inferior; amino-alquilo inferior sulfanilo; o tiol-alquilo inferior, en donde el grupo amino puede ser mono- o di-sustituido, por ejemplo, -(C1-C7)mNR8R9 o -O-(C1-C7)mNR8R9, en donde m es 0 o 1; y R8 y R9 pueden ser iguales o diferentes y son independientemente H; alquilo inferior, por ejemplo, metilo, etilo o propilo; cicloalquilo inferior, por ejemplo, ciclopropilo, o R8 y R9, junto con el átomo de N, forman un anillo heterocíclico de 3- a 8-miembros que contiene 1-4 átomos de nitrógeno, oxígeno o azufre, por ejemplo, azetidinilo, pirrolidinilo, piperidino, morfolinilo, imidazolinilo, imidazolinil-etilo, piperazinilo o alquilo inferior-piperazinilo; amino-carbonil-alquilo inferior, por ejemplo, R8R9-N-C(O)-CH2-, en donde R8 y R9 son como se definió anteriormente; heterociclilo; heterociclil-alquilo inferior; heterociclil-alcoxi inferior; o heterociclil-alcanosulfanilo inferior, en donde el heterociclilo es un anillo heterocíclico de 3- a 8-miembros que contiene 1-4 átomos de nitrógeno, oxígeno o azufre, por ejemplo, imidazolilo, imidazolinilo, pirrolidinilo, morfolinilo, azetidinilo, piridilo, piperidino, piperidilo, piperazinilo o alquilo inferior-piperazinilo; amida sustituida o no sustituida; amida-alquilo inferior, por ejemplo, -CH2-CH(NH2)-C(O)-NH2), en donde alquilo puede ser lineal o cíclico, por ejemplo, ciclopropileno; y el alquilo en cualquiera de los sustituyentes anteriores pueden opcionalmente ser sustituidos con -NR8R9, en donde R8 y R9 son como se definió anteriormente; X es C=O o C=S, con la condición que luego la línea punteada une X a N está ausente, de modo que X está unido al N adyacente por vía de un enlace sencillo y con la condición que entonces y es 1 y R es hidrógeno o un grupo funcional orgánico que puede estar unido a nitrógeno, o X es (CR7), en donde R7 es hidrógeno o un grupo funcional orgánico, tal como alquilo C1-C7 inferior; amino; o amino alquilo, en donde el alquilo puede ser no sustituido o sustituido con halo, por ejemplo, metilo, etilo, propilo o trifluorometilo; alcoxi inferior, por ejemplo; metoxi; o cicloalquilo, por ejemplo, ciclopropilo; con la condición que luego la línea punteada une X a N es un enlace, de modo que X está unido al N adyacente por vía de un enlace doble; y con la condición que entonces y es cero, o y es 1 y entonces -R es --> O; R2 es hidrógeno; R3 es...

28. 发明专利

AU2007315234A1 Heterocyclic compounds as antiinflammatory agents 未知
公开(公告)号：AU2007315234A1
公开(公告)日：2008-05-08
申请号：AU2007315234
申请日：2007-10-29
申请人： NOVARTIS AG
发明人： LEBLANC CATHERINE , CHOPIUK GREG , FURET PASCAL , CAPRARO HANS-GEORG , STAUFFER FREDERIC , GESSIER FRANCOIS , ALBAUGH PAMELA A , GLICKMAN FRASER , FERRAND SANDRINE , GAUL CHRISTOPH , STIEFL NIKOLAUS JOHANNES , SHAW DUNCAN , RITCHIE CATHY , IMBACH PATRICIA
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/5025 , A61P9/00 , A61P19/00 , A61P25/00
摘要： A compound of Formula Ia or Ib in free or salt or solvate form, where R1, R2, R3, R4, R5 R20, R24, R25, X, Y and Z have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by the ALK-5 and/or ALK-4 receptor. These compounds are also useful for treating diseases mediated by the Pi3k receptor, the JAK-2 receptor and the TRK receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

29. 发明专利

CA2857302C USE OF INHIBITORS OF THE ACTIVITY OR FUNCTION OF PI3K 未知
公开(公告)号：CA2857302C
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CA2857302
申请日：2012-12-14
申请人： NOVARTIS AG
发明人： COOKE NIGEL GRAHAM , FERNANDES GOMES DOS SANTOS PAULO ANTONIO , FURET PASCAL , HEBACH CHRISTINA , HOGENAUER KLEMENS , HOLLINGWORTH GREGORY , KALIS CHRISTOPH , LEWIS IAN , SMITH ALEXANDER BAXTER , SOLDERMANN NICOLAS , STAUFFER FREDERIC , STRANG ROSS , STOWASSER FRANK , TUFILLI NICOLA , VON MATT ANETTE , WOLF ROMAIN , ZECRI FREDERIC
IPC分类号： A61K31/517 , A61K31/519 , A61P33/00
摘要： The invention relates to new uses of PI3K inhibitors, wherein said inhibitors have an inhibitory action on the PI3K isoform delta for the treatment of immunopathology in a subject suffering from a disease or disorder selected from malaria, leishmaniasis, trypanosomiasis, toxoplasmosis and/or neurocysticercosis, via functional inhibition of TLR9 of the infected subject.

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