专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

21. 发明专利

ES2329240T3 COMPUESTOS DE 4-OXOQUINOLINA Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE INTEGRASA DEL VIH. 未知
公开(公告)号：ES2329240T3
公开(公告)日：2009-11-24
申请号：ES03811532
申请日：2003-11-20
申请人： JAPAN TOBACCO INC
发明人： SATOH MOTOHIDE , KAWAKAMI HIROSHI , ITOH YOSHIHARU , SHINKAI HISASHI , MOTOMURA TAKAHISA , ARAMAKI HISATERU
IPC分类号： C07D215/56 , A61K20060101 , A61K31/4375 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K45/06 , A61P20060101 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P43/00 , C07D20060101 , C07D215/58 , C07D401/06 , C07D409/06 , C07D417/06 , C07D471/04
摘要： Uso de un compuesto de 4-oxoquinolina representado por la siguiente fórmula [I] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo** ver fórmula** donde el anillo Cy es un grupo anular carbonado C3-10 sustituido en forma opcional con 1 a 5 sustituyentes seleccionados del siguiente grupo A o un grupo heterocíclico sustituido en forma opcional con 1 a 5 sustituyentes seleccionados del siguiente grupo A, donde el grupo heterocíclico es un anillo saturado o no saturado que contiene, además de átomos de carbono, al menos un heteroátomo seleccionado de un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre, el grupo A es un grupo que consiste en grupo ciano, grupo fenilo, grupo nitro, átomo de halógeno, grupo alquilo C1-4, grupo haloalquilo C1-4, grupo haloalquiloxi C1-4, -ORa1, -SRa1, -NRa1Ra2, -CONRa1Ra2, -SO2NRa1Ra2, -CORa3, -NRa1CORa3, -SO2Ra3, -NRa1SO2Ra3, -COORa1 y -NRa2COORa3, donde Ra1 y Ra2 son iguales o diferentes y cada uno es átomo de hidrógeno, grupo alquilo C1-4 o grupo bencilo y Ra3 es un grupo alquilo C1-4; R1 es un sustituyente seleccionado del siguiente grupo B o un grupo alquilo C1-10 sustituido en forma opcional con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de átomo de halógeno y el siguiente grupo B, donde el grupo B es un grupo que consiste en grupo anular carbonado C3-10 sustituido en forma opcional con 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo A mencionado con anterioridad, grupo heterocíclico (según lo definido con anterioridad) sustituido en forma opcional con 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo A mencionado con anterioridad, -ORa4, -SRa4, -NRa4Ra5, -CONRa4Ra5, -SO2NRa4Ra5, -CORa6, -NRa4CORa6, -SO2Ra6, -NRa4SO2Ra6, -COORa4 y-NRa5COORa6, donde Ra4 y Ra5 son iguales o diferentes y cada uno es átomo de hidrógeno, grupo alquilo C1-4, grupo anular carbonado C3-10 sustituido en forma opcional con 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo A mencionado con anterioridad, o grupo heterocíclico (según lo definido con anterioridad) sustituido en forma opcional con 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo A mencionado con anterioridad, y Ra6 es un grupo alquilo C1-4, grupo anular carbonado C3-10 sustituido en forma opcional con 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo A mencionado con anterioridad, o grupo heterocíclico (según lo definido con anterioridad) sustituido en forma opcional con 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo A mencionado con anterioridad; R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4; R31 es un átomo de hidrógeno, un grupo ciano, un grupo hidroxi, un grupo amino, un grupo nitro, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-4, un grupo alcoxi C1-4, un grupo alquilsulfanilo C1-4, un grupo haloalquilo C1-4 o un grupo haloalquiloxi C1-4; X es un C-R32 o un átomo de nitrógeno; e Y es un C-R33 o un átomo de nitrógeno, donde R32 y R33 son iguales o diferentes y cada uno es átomo de hidrógeno, grupo ciano, grupo nitro, átomo de halógeno, grupo anular carbonado C3-10 sustituido en forma opcional con 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo A mencionado con anterioridad, grupo heterocíclico (según lo definido con anterioridad) sustituido en forma opcional con 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo A mencionado con anterioridad o, grupo alquilo C1-10 sustituido en forma opcional con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de átomo de halógeno y el grupo B mencionado con anterioridad, 127-ORa7, -SRa7, -NRa7Ra8, -NRa7CORa9, -COORa10 o -N=CH-NRa10Ra11, donde Ra7 y Ra8 son iguales o diferentes y cada uno es átomo de hidrógeno, grupo B o grupo alquilo C1-10 sustituido en forma opcional con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de átomo de halógeno y el grupo B mencionado con anterioridad, Ra9 es un grupo alquilo C1-4, y Ra10 y Ra11 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4, para la fabricación de un medicamento para tratar la enfermedad infecciosa producida por el VIH.

22. 发明专利

DK1564210T3 未知
公开(公告)号：DK1564210T3
公开(公告)日：2009-11-16
申请号：DK03811532
申请日：2003-11-20
申请人： JAPAN TOBACCO INC
发明人： WATANABE WATARU , SATOH MOTOHIDE , KAWAKAMI HIROSHI , ITOH YOSHIHARU , SHINKAI HISASHI , MOTOMURA TAKAHISA , ARAMAKI HISATERU , MATSUZAKI YUJI , WAMAKI SHUICHI
IPC分类号： C07D215/56 , A61K20060101 , A61K31/4375 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K45/06 , A61P20060101 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P43/00 , C07D20060101 , C07D215/58 , C07D401/06 , C07D409/06 , C07D417/06 , C07D471/04
摘要： An anti-HIV agent containing, as an active ingredient, a 4-oxoquinoline compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound of the present invention has HIV integrase inhibitory action and is useful as an anti-HIV agent for the prophylaxis or therapy of AIDS. Moreover, by a combined use with other anti-HIV agents such as protease inhibitors, reverse transcriptase inhibitors and the like, the compound can become a more effective anti-HIV agent. Since the compound has high inhibitory activity specific for integrases, it can provide a safe pharmaceutical agent with a fewer side effects for human.

23. 发明专利

NO20090322L 未知
公开(公告)号：NO20090322L
公开(公告)日：2009-03-20
申请号：NO20090322
申请日：2009-01-21
申请人： JAPAN TOBACCO INC
发明人： SHINKAI HISASHI , KAWAKAMI HIROSHI , NAKAMURA HIROSHI , SATOH MOTOHIDE , ARAMAKI HISATERU , MATSUZAKI YUJI , WAMAKI SHUICHI , YAMASHITA MASAKI , INOUE MASAFUMI
IPC分类号： C07D215/56
摘要： The present invention relates to a compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, and a pharmaceutical composition, an anti-HIV agent and an HIV integrase inhibitor containing such compound. The compound of the present invention has an HIV integrase inhibitory activity, and is useful as an anti-HIV agent, or as an agent for the prophylaxis or treatment of AIDS. In addition, by the combined use with other anti-HIV agents such as a protease inhibitor, a reverse transcriptase inhibitor and the like, it can be a more effective anti-HIV agnet. Because it shows integrase-specific high inhibitory activity, the compound can be a pharmaceutical agent safe on human body, which causes only a fewer side effects.

24. 发明专利

NO20090322A 未知
公开(公告)号：NO20090322A
公开(公告)日：2009-03-20
申请号：NO20090322
申请日：2009-01-21
申请人： JAPAN TOBACCO INC
发明人： SHINKAI HISASHI , KAWAKAMI HIROSHI , NAKAMURA HIROSHI , SATOH MOTOHIDE , ARAMAKI HISATERU , MATSUZAKI YUJI , WAMAKI SHUICHI , YAMASHITA MASAKI , INOUE MASAFUMI
IPC分类号： C07D215/56
CPC分类号： C07D215/56 , C07D401/10 , C07D413/10 , C07D417/10

25. 发明专利

AU2007262010A1 6-(heterocycle-substituted benzyl)-4-oxoquinoline compound and use of the same as HIV integrase inhibitor 未知
公开(公告)号：AU2007262010A1
公开(公告)日：2007-12-27
申请号：AU2007262010
申请日：2007-06-22
申请人： JAPAN TOBACCO INC
发明人： INOUE MASAFUMI , MATSUZAKI YUJI , KAWAKAMI HIROSHI , NAKAMURA HIROSHI , YAMASHITA MASAKI , SHINKAI HISASHI , SATOH MOTOHIDE , ARAMAKI HISATERU , WAMAKI SHUICHI
IPC分类号： C07D215/56 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P31/18 , A61P43/00 , C07D401/10 , C07D413/10 , C07D417/10
摘要： The present invention relates to a compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, and a pharmaceutical composition, an anti-HIV agent and an HIV integrase inhibitor containing such compound. The compound of the present invention has an HIV integrase inhibitory activity, and is useful as an anti-HIV agent, or as an agent for the prophylaxis or treatment of AIDS. In addition, by the combined use with other anti-HIV agents such as a protease inhibitor, a reverse transcriptase inhibitor and the like, it can be a more effective anti-HIV agnet. Because it shows integrase-specific high inhibitory activity, the compound can be a pharmaceutical agent safe on human body, which causes only a fewer side effects.

26. 发明专利

NZ533641A 4-oxoquinoline compounds and utilization thereof as HIV integrase inhibitors 未知
公开(公告)号：NZ533641A
公开(公告)日：2006-07-28
申请号：NZ53364103
申请日：2003-11-20
申请人： JAPAN TOBACCO INC
发明人： SATOH MOTOHIDE , KAWAKAMI HIROSHI , ITOH YOSHIHARU , SHINKAI HISASHI , MOTOMURA TAKAHISA , ARAMAKI HISATERU , MATSUZAKI YUJI , WATANABE WATARU , WAMAKI SHUICHI
IPC分类号： A61K20060101 , A61K31/4375 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K45/06 , A61P20060101 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P43/00 , C07D20060101 , C07D215/56 , C07D215/58 , C07D401/06 , C07D409/06 , C07D417/06 , C07D471/04
摘要： 4-Oxoquinoline compounds of general formula (I), wherein each symbol has the meaning as defined in the specification; and pharmaceutically acceptable salts thereof and anti-HIV agents containing these compounds are disclosed. Because of having an activity of inhibiting HIV integrase, these compounds are useful as anti-HIV agents in remedies or preventives for AIDS. By using together with other anti-HIV agents such as a protease inhibitor and a reverse transcriptase inhibitor, these compounds can be used as more efficacious anti-HIV agents. Furthermore, because of having a high inhibitory activity specific to the integrase, these compounds are usable as drugs which are safe to the human body with little side effect.

27. 发明专利

PE08402004A1 DERIVADOS DE 4-OXOQUINOLINA COMO INHIBIDORES DE LA INTEGRASA DEL VIH 未知
公开(公告)号：PE08402004A1
公开(公告)日：2004-12-30
申请号：PE0011762003
申请日：2003-11-20
申请人： JAPAN TOBACCO INC
发明人： SATOH MOTOHIDE , KAWAKAMI HIROSHI , SHINKAI HISASHI , MOTOMURA TAKAHISA , ARAMAKI HISATERU , MARTSUZAKI YUJI , WATANABE WATARU , WAMAKI SHUICHI , ITOH YOSHIHARU
IPC分类号： A61K20060101 , A61K31/4375 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K45/06 , A61P20060101 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P43/00 , C07D20060101 , C07D215/56 , C07D215/58 , C07D401/06 , C07D409/06 , C07D417/06 , C07D471/04
CPC分类号： A61K31/47 , A61K31/4375 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D215/56 , C07D215/58 , C07D401/06 , C07D409/06 , C07D417/06 , C07D471/04
摘要： SE REFIERE A COMPUESTOS DE 4-OXOQUINOLINA DE FORMULA I DONDE EL ANILLO Cy ES UN GRUPO DE ANILLO DE CARBONO DE C3-C10 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1-5 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO A SELECCIONADO DE FENILO, NITRO, HALOGENO, ALQUILO C1-C4 ENTRE OTROS O HETEROCICLICO CON HETEROATOMOS; R1 ES UN GRUPO B SELECCIONADO DE UN GRUPO DE ANILLO DE CARBONO DE C3-C10 CON 1 A 5 SUSTITUYENTES O UN GRUPO ALQUILO C1-C10 CON 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HALOGENO; R2 ES H, ALQUILO C1-C4; R31 ES H, CIANO, OH, AMINO, NITRO, HALO, ENTRE OTROS; X ES C-R32, N; Y ES CR33, N DONDE R32 Y R33 SON H, CIANO, NITRO, HALO ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS ACIDO 6-(2,3-DICLOROBENCIL)-1-(2-HIDROXIETIL)-4-OXO-1,4-DIHIDROQUINOLINA-3-CARBOXILICO, ACIDO 6-(2,3-DICLOROBENCIL)-8-FLUORO-1-(2-HIDROXIETIL)-4-OXO-1,4-DIHIDROQUINOLINA-3-CARBOXILICO, ACIDO 6-(2,3-DICLOROBENCIL)-1-(2-METANOSULFONILAMINOETIL)-4-OXO-1,4-DIHIDROQUINOLINA-3-CARBOXILICO, ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. LOS COMPUESTOS MENCIONADOS SON INHIBIDORES DE LA INTEGRASA DEL VIH

28. 发明专利

NO20043004A 未知
公开(公告)号：NO20043004A
公开(公告)日：2004-07-14
申请号：NO20043004
申请日：2004-07-14
申请人： JAPAN TOBACCO INC
发明人： SHINKAI HISASHI , KAWAKAMI HIROSHI , SATOH MOTOHIDE , ITOH YOSHIHARU , MOTOMURA TAKAHISA , ARAMAKI HISATERU , MATSUZAKI YUJI , WATANABE WATARY , WAMAKI SHUICHI
IPC分类号： A61K20060101 , A61K31/47 , A61P20060101 , A61P31/12 , C07D20060101 , C07D215/56

29. 发明专利

LU92307I9 未知
公开(公告)号：LU92307I9
公开(公告)日：2019-01-17
申请号：LU92307
申请日：2013-11-11
申请人： JAPAN TOBACCO INC
发明人： SATOH MOTOHIDE , KAWAKAMI HIROSHI , ITOH YOSHIHARU , SHINKAI HISASHI , MOTOMURA TAKAHISA , ARAMAKI HISATERU , MATSUZAKI YUJI , WATANABE WATARU , WAMAKI SHUICHI
IPC分类号： A61K20060101 , A61K31/4375 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K45/06 , A61P20060101 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P43/00 , C07D20060101 , C07D215/56 , C07D215/58 , C07D401/06 , C07D409/06 , C07D417/06 , C07D471/04

30. 发明专利

CA2653830C 6-(HETEROCYCLE-SUBSTITUTED BENZYL)-4-OXOQUINOLINE COMPOUND AND USE OF THE SAME AS HIV INTEGRASE INHIBITOR 未知
公开(公告)号：CA2653830C
公开(公告)日：2011-11-22
申请号：CA2653830
申请日：2007-06-22
申请人： JAPAN TOBACCO INC
发明人： SATOH MOTOHIDE , ARAMAKI HISATERU , YAMASHITA MASAKI , INOUE MASAFUMI , KAWAKAMI HIROSHI , SHINKAI HISASHI , NAKAMURA HIROSHI , MATSUZAKI YUJI , WAMAKI SHUICHI
IPC分类号： C07D215/56 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P31/18 , A61P43/00 , C07D401/10 , C07D413/10 , C07D417/10
摘要： The present invention relates to a compound represented by the following formula [I] (see formula [I]) wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, and a pharmaceutical composition, an anti-HIV agent and an HIV integrase inhibitor containing such compound. In some aspects, the compound of the present invention has an HIV integrase inhibitory activity, and may be useful as an anti-HIV agent, or as an agent for the prophylaxis or treatment of AIDS. In addition, by the combined use with other anti-HIV agents such as a protease inhibitor, a reverse transcriptase inhibitor and the like, it may be a more effective anti-HIV agent. Because it shows integrase-specific inhibitory activity, the compound may be a pharmaceutical agent which is safe to use and which causes fewer side effects.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式