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    • 23. 发明专利
    • Nuevos agentes para el tratamiento de trastornos conectados con neurotransmisión deteriorada
    • ES2399667T3
    • 2013-04-02
    • ES07801575
    • 2007-08-09
    • DSM IP ASSETS BV
    • FOWLER ANNGORALCZYK REGINAKILPERT CLAUSSCHUELER GOEDE
    • A61K36/53A61P25/24
    • Uso de una composición dietética o farmacéutica administrable por vía oral que comprende un extractoobtenido a partir de plantas del género Origanum por extracción con un disolvente o fluidos supercríticos,hidrodestilación para obtener aceites esenciales, o extracción/destilación con gases calientes en un proceso para:mantenimiento o la mejora de la atención y la concentración, la memoria y la capacidad para recordar, capacidad deaprendizaje, procesamiento del lenguaje, resolución de problemas y funcionamiento intelectual, mejora de la memoria a corto plazo, aumento del estado de alerta mental, aumento de la capacidad de concentración y la agudeza mental, intensificación de la vigilancia mental, reducción de la fatiga mental, refuerzo de la salud mental, mantenimiento de una función cognitiva equilibrada, regulación del hambre y la saciedad y la regulación de la actividad motora, uso como antidepresivo, mejorador del humor/vitalidad, aliviador del estrés, reductor de la ansiedad, reductor dela tensión, reductor de la tristeza, reductor de la infelicidad/descontento, reductor de la irritabilidad, reductor de ladisforia, reductor del comportamiento obsesivo-compulsivo, y/o relajante, o utilización como preventivo o normalizador de las alteraciones de los ritmos circadianos, con la salvedad de que la composición no incluye la combinación de orégano y extractos de Crataegus.
    • 24. 发明专利
    • AT529107T
    • 2011-11-15
    • AT06753874
    • 2006-05-24
    • DSM IP ASSETS BV
    • FOWLER ANNRAEDERSTORFF DANIELSCHUELER GOEDESCHWAGER JOSEPH
    • A61K31/343A61P11/00A61P19/02A61P19/06A61P29/00
    • The present invention relates to the use of compounds of the formula (I) wherein the clotted line is an optional bond; R1 is butyl or butyryl if R2 is hydroxyl but is butyl if R2 is hydrogen; or R1 and R2 taken together are 1-butylidene optionally substituted by hydroxyl, methyl, or 3-(α,&bgr;-dimethylacrylyloxy)-pentylidenyl; X is a residue selected from the group consisting of X1, X2, X3, X4, and X5; wherein X is X2, X3 or X5 if the dotted line in formula (I) is absent; and X is X1, X4 or X5 if the dotted line signifies a bond in formula (I) above; R3 is hydroxyl or butyryl; and n is 1 or 2, as agents for the prevention, control and treatment of conditions requiring modulation of inflammation in mammals. In another aspect, the present invention relates to the use of compounds of the formula (I) as active ingredients in the manufacture of medicaments/compositions for the prevention, control and treatment of conditions requiring modulation of inflammation. The compounds of formula (I) as defined above may also be useful (for the manufacture of a composition) for the management of pain, fever and injuries, especially sport injuries. Moreover, the compounds of formula (I) as defined above may also be useful (for the manufacture of a composition) for the maintenance and regeneration of articular cartilage.