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    • 21. 发明专利
    • PROCESOS PARA LA PREPARACIÓN DE COMPUESTOS PESTICIDAS
    • AR110696A1
    • 2019-04-24
    • ARP170103708
    • 2017-12-28
    • DOW AGROSCIENCES LLC
    • ROTH GARY ALANLI XIAOYONGLORSBACH BETHZHANG YUYANG QIANG
    • C07D401/04A01N43/56C07D231/38
    • Esta solicitud se refiere a procesos químicos sintéticos para la preparación de tioéteres pesticidas y sulfóxidos pesticidas. Además, la presente solicitud se refiere a ciertos compuestos necesarios para la síntesis de estos. Reivindicación 1: Un proceso para la preparación de un compuesto de la fórmula (1) en donde Ar es piridin-3-ilo; y cada uno de R¹ y R² se selecciona de manera independiente del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, l, alquilo C₁₋₆ y trifluorometilo; que comprende a) poner en contacto un compuesto de la fórmula (2) en donde cada uno de R¹ y R² se selecciona de manera independiente del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, alquilo C₁₋₆ y trifluorometilo; con una 3-halopiridina en presencia de un catalizador, un ligando, una base y un solvente para proporcionar un compuesto de la fórmula (3) en donde Ar es piridin-3-ilo; y cada uno de R¹ y R² se selecciona de manera independiente del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, alquilo C₁₋₆ y trifluorometilo; b) poner en contacto un compuesto de la fórmula (3) en donde Ar es piridin-3-ilo; y cada uno de R¹ y R² se selecciona de manera independiente del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, alquilo C₁₋₆ y trifluorometilo; con un agente acilante en presencia de una base y un solvente para proporcionar un compuesto de la fórmula (4) en donde Ar es piridin-3-ilo; y cada uno de R¹ y R² se selecciona de manera independiente del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, alquilo C₁₋₆ y trifluorometilo; y c) poner en contacto un compuesto de la fórmula (4) en donde Ar es piridin-3-ilo; y cada uno de R¹ y R² se selecciona de manera independiente del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, alquilo C₁₋₆ y trifluorometilo; con un agente reductor en presencia de un solvente para proporcionar un compuesto de la fórmula (1).
    • 25. 发明专利
    • IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-TRIFLUOROMETHYL-5-(1-SUBSTITUTED)ALKYLPYRIDINES
    • ZA201303872B
    • 2014-08-27
    • ZA201303872
    • 2013-05-28
    • DOW AGROSCIENCES LLC
    • ROTH GARY ALANBLAND DOUGLAS CMCCONNELL JAMES R
    • C07D20060101
    • 2-Trifluoromethyl-5-(1-substituted)alkylpyridines of formula (I) wherein R1 and R2 independently represent H, C1-C4 alkyl, or either of R1 or R2 taken together with R3 represent a 4- to 6-membered saturated ring, or R1 taken together with R2 represents a 3- to 6-membered saturated ring optionally substituted with an O or a N atom, R3 represents C1-C4 alkyl or R3 taken together with either of R1 or R2 represent a 4- to 6-membered saturated ring, and X represents CH2, O or S, are produced efficiently and in high yield from an 4-alkoxy-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one (II) wherein R represents a C1-C4 alkyl by condensation with an enamine (III) wherein R1, R2, R3 and X are as previously defined, and R4 and R5 independently represent C1-C8 alkyl, C2-C8 alkenyl, C1-C8 arylalkyl, C1-C8 haloalkyl, C1-C8 alkoxyalkyl, C1-C8 alkylaminoalkyl, aryl or heteroaryl or R4 and R5 taken together with N represent a 5- or 6-membered saturated or unsaturated ring, to provide an intermediate of the formula (IV) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and X are as previously defined followed by cyclization in the presence of ammonia or a reagent capable of generating ammonia. Both reactions are performed in the same nonpolar solvent without isolation and purification of intermediates.