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    • 21. 发明专利
    • DERIVADOS DE BENZAMIDINA NOVEDOSOS, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LOS MISMOS.
    • ES2369634T3
    • 2011-12-02
    • ES07708686
    • 2007-01-31
    • DONG WHA PHARM CO LTD
    • RYU JEI MANLEE JIN SOOJIN YOUNG GOOLEE KI YOUNGPARK JAE HOONHWANG YUN HAKU SAE KWANG
    • C07D277/22A61K31/155A61K31/426A61P19/10
    • Un derivado de benzamidina representado por la siguiente fórmula 1: en la que R1 es alquilo C1 a C6 que está sin sustituir o sustituido con un grupo seleccionado de piridina y ; cicloalquilo C3 a C6; fenilo; bencilo; piridinilo que está sin sustituir o sustituido con alquilo C1 a C6; guanidino; NR6 R7 ; CH2 NR6 R7; (en la que A es alquilo C1 a C6 y m es un número entero de 2 a 6); o grupo que está sin sustituir o sustituido con alquilo C1 a C6; R2 es una amina primaria o secundaria que es NR8R9, , pirrolidina, piperidina o imidazol; R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno; halógeno; hidroxi; alquilo C1 a C6 que está sin sustituir o sustituido con halógeno; cicloalquil C3 a C6-amino; alcoxi C1 a C6; alcanoiloxi C1 a C6; alqueniloxi C2 a C6; fenil-alcoxi C1 a C6; fenoxi; alqueniloxi C2 a C6 o fenil-alcanoiloxi C1 a C6; o cicloalquiloxi C3 a C6 que está sustituido con un grupo seleccionado de carboxi, carboxi esterificado y carboxi amidado; o aminooxi; R5 es hidrógeno o grupo hidroxi; R6 y R7 son cada uno independientemente hidrógeno; alquilo C1 a C6 que está sin sustituir o sustituido con un grupo seleccionado de hidroxi, alcoxi C1 a C6, piridina y ; fenilo; bencilo; piridinilo; carbonilo que está sin sustituir o sustituido con un grupo seleccionado de alquilo C1 a C6, hidroxi, alcoxi C1 a C6, fenilo, bencilo, piridina y ; o alcano C1 a C6-sulfonilo; R8 y R9 son cada uno independientemente hidrógeno; alquilo C1 a C6 que está sin sustituir o sustituido con un grupo seleccionado de hidroxi, alcoxi C1 a C6, morfolina, imidazol y NR6 R7; alcoxi C1 a C6; cicloalquilo C3 a C6; fenilo; bencilo; piridinilo; morfolina; carbonilo que está sin sustituir o sustituido con un grupo seleccionado de alquilo C1 a C6, alcoxi C1 a C6, fenilo, bencilo, piridina y ; carbonilo sustituido con alquilo C1 a C6 que está sustituido con un grupo seleccionado de halógeno, alcoxi C1 a C6 e imidazol; o alcano C1 a C6-sulfonilo; R10 y R11 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1 a C2, alcoxi C1 a C3 o haluro; X1 y X3 son cada uno independientemente O; S; NH; o N-alquilo C1 a C6, N-cicloalquilo C3 a C6, N-bencilo o N-fenilo; X2 es alquileno C3 a C7; alquilen C1 a C3-alquilen C2 a C7-alquileno C1 a C3; alquilen C1 a C3-O-alquileno C1 a C3; alquilen C1 a C3-S-alquileno C1 a C3; alquilen C1 a C3-NH-alquileno C1 a C3; alquilen C1 a C3-fenilen-alquileno C1-C3; alquilen C1-C3-piridilen-alquileno C1-C3 o alquilen C1-C3-naftilen-alquileno C1 a C3; alquileno C3 a C7 que está sustituido con alquilo C1 a C3 e hidroxilo; alquilen C3 a C7-carbonilo; o alquileno C3 a C7 que está interrumpido por piperazina; Y es O, S, NR6 o CH2; Q es CH2 o carbonilo; y n es un número entero de 0 a 6, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.