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21. 发明专利

CA2687766A1 AZAINDAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE 未知
公开(公告)号：CA2687766A1
公开(公告)日：2008-12-04
申请号：CA2687766
申请日：2008-05-21
申请人： CHEMOCENTRYX INC
发明人： GREENMAN KEVIN LLOYD , LELETI MANMOHAN R , CHEN WEI , ZHANG PENGLIE , WRIGHT JOHN J KIM , PENNELL ANDREW M K , GLEASON MARK M , XU YUAN , LI LIANFA , ZENG YIBIN , LI YANDONG
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/496 , A61L27/54 , A61L31/16 , A61P29/00
摘要： Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 recepto r, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, m ethods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assay s for the identification of competitive CCR1 antagonists.

22. 发明专利

AU2006279525A1 Monocyclic and bicyclic compounds and methods of use 未知
公开(公告)号：AU2006279525A1
公开(公告)日：2007-02-22
申请号：AU2006279525
申请日：2006-08-15
申请人： CHEMOCENTRYX INC
发明人： GREENMAN KEVIN LLOYD , WRIGHT JOHN J KIM , ZHANG PENGLIE , LI LIANFA , SULLIVAN EDWARD J , CHEN WEI , PENNELL ANDREW M K
IPC分类号： A61K31/496 , A61K31/427
摘要： Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally monocyclic and bicyclic compounds and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

23. 发明专利

AU2006263657A1 Substituted N-cinnamyl benzamides 未知
公开(公告)号：AU2006263657A1
公开(公告)日：2007-01-04
申请号：AU2006263657
申请日：2006-06-28
申请人： CHEMOCENTRYX INC
发明人： KRASINSKI ANTONI , WRIGHT JOHN J KIM , MELIKIAN ANITA
IPC分类号： A01N43/36 , A61K31/40

24. 发明专利

CY1116607T1 ΕΝΩΣΕΙΣ ΑΖΑΪΝΔΟΛΙΟΥ ΚΑΙ ΜΕΘΟΔΟΙ ΧΡΗΣΗΣ 未知
公开(公告)号：CY1116607T1
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CY151100676
申请日：2015-08-03
申请人： CHEMOCENTRYX INC
发明人： ZHANG PENGLIE , PENNELL ANDREW M K , WRIGHT JOHN J KIM , CHEN WEI , LELETI MANMOHAN R , LI YANDONG , LI LIANFA , XU YUAN
IPC分类号： A61K31/496 , C07D487/06
摘要： Παρέχονταιενώσειςπουδρουνωςισχυροίανταγωνιστέςτουυποδοχέα CCR1 καιέχουν in vivo αντι-φλεγμονώδηδραστικότητα. Οιενώσειςγενικώςείναιπαράγωγααρύλπιπεραζίνηςκαιείναιχρήσιμεςσεφαρμακευτικέςσυνθέσεις, σεμεθόδουςγιατηνθεραπείαπροκαλούμενωναπό CCR1 ασθενειώνκαιωςδείγματααναφοράςσεδοκιμασίεςγιαπιστοποίησηανταγωνιστικώνανταγωνιστών CCR1.

25. 发明专利

CA2687766C AZAINDAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE 未知
公开(公告)号：CA2687766C
公开(公告)日：2016-06-28
申请号：CA2687766
申请日：2008-05-21
申请人： CHEMOCENTRYX INC
发明人： ZHANG PENGLIE , PENNELL ANDREW M K , WRIGHT JOHN J KIM , CHEN WEI , LELETI MANMOHAN R , LI YANDONG , LI LIANFA , XU YUAN , GLEASON MARK M , ZENG YIBIN , GREENMAN KEVIN LLOYD
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/496 , A61L27/54 , A61L31/16 , A61P29/00
摘要： Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

26. 发明专利

ES2543714T3 Compuestos de azaindazol y métodos de uso 未知
公开(公告)号：ES2543714T3
公开(公告)日：2015-08-21
申请号：ES06773773
申请日：2006-06-22
申请人： CHEMOCENTRYX INC
发明人： ZHANG PENGLIE , PENNELL ANDREW M K , WRIGHT JOHN J KIM , CHEN WEI , LELETI MANMOHAN R , LI YANDONG , LI LIANFA , XU YUAN
IPC分类号： A61K31/496 , C07D487/06
摘要： Un compuesto que tiene una fórmula seleccionada del grupo que consiste en:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, hidrato o N-óxido de los mismos, en donde el subíndice m es un número entero de 0 a 4; R1 es un sustituyente seleccionado independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C6, cicloalquenilo C3-C6, -CO2Ra, -S(O)3Ra, -X1CO2Ra, -X1SO2Ra, -X1S(O)3Ra, -X1OR3, -CORa, - CONRaRb, -X1NRaRb, -X1NRaCORb, -X1CONRaRb, X1S(O)2NRaRb, X1S(O)2Ra, -ORa, -NRaRb, -NRaCORb, -CONRaRb, -NRaS(O)2Rb, -S(O)2NRaRb, -S(O)2Ra, -X1CORa, X1CONRaRb, y -X1NRaS(O)2Rb, en donde X1 es alquileno C1-C4 y cada Ra y Rb se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C8, haloalquilo C1- C8, y cicloalquilo C3-C6, y cicloalquenilo C3-C6, o opcionalmente Ra y Rb cuando se anclan al mismo átomo de nitrógeno se combinan para formar un anillo de 3 a 7 miembros que tiene de 0 a 2 heteroátomos adicionales como miembros anulares; y en donde las porciones alifáticas de cada uno de dichos sustituyentes R1 están opcionalmente sustituidas con uno a tres miembros seleccionados del grupo que consiste en -OH, -ORm, -OC(O)NHRm, -OC(O)N(Rm)2, -SH, -SRm, -S(O)Rm, -S(O)2Rm, -SO2NH2, -S(O)2NHRm, -S(O)2N(Rm)2, -NHS(O)2Rm, -NRmS(O)2Rm, -C(O)NH2, -C(O)NHRm, -C(O)N(Rm)2, -C(O)Rm, -NHC(O)Rm, -NRmC(O)Rm, -NHC(O)NH2, -NRmC(O)NH2, -NRmC(O)NHRm, -NHC(>=NH)NH2, -NHC(>=NRm)NH2, -NRmC(>=NRm)N(Rm)2, -NRmC(>=NRm)NH(Rm), -NHC(>=NRm)NH(Rm), -NHC(>=NRm)N(Rm)2, -NHC(>=NH)N(Rm)2, -NHC(>=NH)NH(Rm), -C(>=NH)NH2, -C(>=NRm)NH2, -C(>=NRm)N(Rm)2, -C(>=NRm)NH(Rm), -NHC(O)NHRm, -NRmC(O)N(Rm)2, -NHC(O)N(Rm)2, -CO2H, -CO2Rm, -NHCO2Rm, -NRmCO2Rm, -CN, -NO2, -NH2, NHRm, -N(Rm)2, -NRmS(O)NH2 y -NRmS(O)2NHRm, en donde cada Rm es independientemente un alquilo C1-C6 no sustituido; R2a, R2c y R2d son cada uno sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, arilo, heteroarilo, -NO2, -CO2Rc, -CONRcRd, -C(O)Rc, -S(O)Re, -S(O)2Re, -S(O)3Rc, -Re, -C(NORc)Rd, -C(NRcV)>=NV, -N(V)C(Rc)>=NV, -X2C(NORc)Rd, -X2C(NRcV)>=NV, -X2N(V)C(Rc)>=NV, -X2NRcRd, -X2SRc, -X2CN, -X2NO2, -X2CO2Rc, -X2CONRcRd, -X2C(O)Rc, -X2OC(O)NRcRd, -X2NRdC(O)Rc, -X2NRdC(O)2Re, -X2NRcC(O)NRcRd, -X2NH-C(NH2)-NH, -X2NReC(NH2)>=NH, -X2NHC( NH2)>=NRe, -X2NH-C(NHRc)>=NH, - X2S(O)Re, -X2S(O)2Re, -X2NRcS(O)2Re, -X2S(O)2NRcRd, -X2N3, -ORc, -SRc, -NRdC(O)Rc, - NRdC(O)2Re, -X2S(O)3Rc, -S(O)2NRcRd, -X2ORc, -O-X2ORc, -X2NRcRd, -O-X2NRcRd, -NRd-X2CO2Rc, -NRc-C(O)NRcRd, -NH-C(NH2)>=NH, -NReC(NH2)>=NH, -NH-C(NH2)>=NRe, -NH-C(NHRe)>=NH, NReC(NHRe)>=NH, -NReC(NH2)>=NRe, -NH-C(NHRe)>=NRe, -NH-C(NReRe)>=NH, NRcS(O)2Rc, -NRcC(S)NRcRd, -X2NRcC(S)NRcRd, -X2OC(O)Rc, -O-X2CONRcRd, -OC(O)Rc, -NRcRd, -NRd-X2ORc y NRd-X2NRcRd, en donde en cada uno de R2a, R2c y R2d, X2 es alquileno C1-C4 y cada uno de Rc y Rd se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C6, y cicloalquilo C3-C6, o opcionalmente, Rc y Rd cuando se anclan al mismo átomo de nitrógeno se pueden combinar con el átomo de nitrógeno para formar un anillo de cinco o seis miembros que tienen de 0 a 2 heteroátomos adicionales como miembros anulares; y cada uno de Re se selecciona independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C6, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, arilo y heteroarilo, y cada uno de Rc, Rd y Re es opcionalmente sustituido adicionalmente con uno a tres miembros seleccionados del grupo que consiste en -OH, -ORn, -OC(O)NHRn, -OC(O)N(Rn)2, -SH, -SRn, -S(O)Rn, -S(O)2Rn, -SO2NH2, -S(O)2NHRn, -S(O)2N(Rn)2, -NHS(O)2Rn, -NRnS(O)2Rn, -C(O)NH2, -C(O)NHRn, -C(O)N(Rn)2, -C(O)Rn, -NHC(O)Rn, -NRnC(O)Rn, -NHC(O)NH2, -NR.C(O)NH2, -NRnC(O)NHRn, NHC(O)NHRn, -NRnC(O)N(Rn)2, -NHC(O)N(Rn)2, -CO2H, -CO2Rn, -NHCO2Rn, -NRnCO2Rn, -CN, -NO2, -NH2, -NHRn, -N(Rn)2, -NRnS(O)NH2 y -NRnS(O)2NHRn, en donde cada Rn es independientemente un alquilo C1-C6 no sustituido; y en donde V se selecciona independientemente del grupo que consiste en -Re, -CN, -CO2Re y - NO2; cada uno de los vértices anulares a, b, c y d en las fórmulas Ia y Ib se selecciona independientemente entre N y C(R3a), y de uno a dos de dichos vértices anulares son N; y R3a se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, -ORf, -OC(O)Rf, NRfRg, -SRf, -Rh, -CN, -NO2, -CO2Rf, -CONRfRg, -C(O)Rf, -OC(O)NRfRg, -NReC(O)Rf, -NRgC(O)2Rh, -NRf-C(O)NRfRg, -NH-C(NH2)>=NH, -NRhC(NH2)>=NH, -NH-C(NH2)>=NRh, -NH-C(NHRh)>=NH, -C(>=NRf)NRgRh, -S(O)3Rf, -S(O)Rh, -S(O)2Rh, -S(O)3Rh, -NRfS(O)2Rh, -S(O)2NRfRg, -NRfS(O)2Rh, -NRfS(O)2NRfRg, -N3, -C(C>=NORf)NRfRg, -X3SO3Rf, -X3C(>=NRf)NRgRh, -X3ORf, -X3OC(O)Rf, -X3NRfRg, -X3SRf, -X3CN, -X3NO2, - X3CO2Rf, -X3CONRfRg, -X3C(O)Rf, -X3OC(O)NRfRg, -X3NRgC(O)Rf, -X3NRgC(O)2Rh, -X3NRf- C(O)NRfRg, -X3NH-C(NH2)>=NH, -X3NRhC(NH2)>=NH, -X3NH-C(NH2)>=NRh,-X3NH-C(NHRh)>=NH, -X3S(O)Rh, -X3S(O)2Rh, -X3NRfS(O)2Rh, -X3S(O)2NRfRg, -Y, -X3Y, -X3N3, -C(O)NRfS(O)Rh, -P>=O(ORf)(ORg), -X3C(O)NRfS(O)2Rh, -X3C(O)NRfS(O)Rh y -X3P>=O(ORf)(ORg), en donde Y es un anillo de arilo, heteroarilo o heterocicloalquilo de cinco a diez miembros, opcionalmente sustituidos con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, -ORf, -NRfRg, -Rh, -SRf, -CN, -NO2, -CO2Rf, -CONRfRg, -C(O)Rf, -NRgC(O)Rf, -S(O)Rh, -S(O)2Rh, -NRfS(O)2Rh, -S(O)2NRfRg, -X3ORf, - X3NRfRg, -X3NRfS(O)2Rh y -X3S(O)2NRfRg, y en donde cada X3 se selecciona independientemente del grupo que consiste en alquileno C1-C4, alquenileno C2-C4 y alquenileno C2-C4; cada uno de Rf y Rg se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C6, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, arilo, heteroarilo, arilalquilo C1-C4, y ariloxialquilo C1-C4, o cuando se anclan al mismo átomo de nitrógeno se pueden combinar con el átomo de nitrógeno para formar un anillo de cinco o seis miembros que tienen de 0 a 2 heteroátomos adicionales como miembros anulares; y cada uno de Rh se selecciona independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, arilo, heteroarilo arilalquilo C1-C4, y ariloxialquilo C1-C4, en donde las porciones alifáticas de X3, Rf, Rg y Rh are opcionalmente sustituido adicionalmente con uno a tres miembros seleccionados del grupo que consiste en -OH, -ORo, -OC(O)NHRo, -OC(O)N(Ro)2, -SH, -SRo, -S(O)Ro, -S(O)2Ro, -SO2NH2, -S(O)2NHRo, -S(O)2N(Ro)2, -NHS(O)2Ro, -NRoS(O)2Ro, -C(O)NH2, -C(O)NHRo, -C(O)N(Ro)2, -C(O)Ro, -NHC(O)Ro, -NRoC(O)Ro, -NHC(O)NH2, NRoC(O)NH2, -NRoC(O)NHRo, -NHC(O)NHRo, NRoC(O)N(Ro)2, -NHC(O)N(Ro)2, -CO2H, -CO2Ro, -NHCO2Ro, -NRoCO2Ro, -CN, -NO2, -NH2, -NHRo, -N(Ro)2, -NRoS(O)NH2 y -NRoS(O)2NHRo, en donde Ro es alquilo C1-C6 no sustituido.

27. 发明专利

AU2006262122B2 Azaindazole compounds and methods of use 未知
公开(公告)号：AU2006262122B2
公开(公告)日：2013-01-17
申请号：AU2006262122
申请日：2006-06-22
申请人： CHEMOCENTRYX INC
发明人： LI LIANFA , LELETI MANMOHAN R , PENNELL ANDREW M K , XU YUAN , LI YANDONG , ZHANG PENGLIE , CHEN WEI , WRIGHT JOHN J KIM
IPC分类号： C07D487/02 , A61K31/496 , A61K31/519 , C07D487/06
摘要： Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

28. 发明专利

MA29568B1 COMPOSES D'AZAINDAZOLE ET METHODES D'UTILISATION DESDITS COMPOSES 未知
公开(公告)号：MA29568B1
公开(公告)日：2008-06-02
申请号：MA30516
申请日：2007-12-26
申请人： CHEMOCENTRYX INC
发明人： ZHANG PENGLIE , PENNELL ANDREW M K , WRIGHT JOHN J KIM , CHEN WEI , LELETI MANMOHAN R , LI YANDONG , LI LIANFA , XU YUAN
IPC分类号： A61K31/496 , C07D487/06
摘要： Composés qui agissent en tant qu'antagonistes puissants du récepteur CCR1 et possèdent une activité anti-inflammatoire in vivo. Lesdits composés sont généralement des dérivés d'aryle pipérazine et sont utiles dans des compositions pharmaceutiques, dans des méthodes de traitement de maladies médiées par CCR1, et en tant que témoins dans des analyses pour l'identification d'antagonistes compétitifs de CCR1.

29. 发明专利

PL1906965T3 Związki azaindazolowe i sposoby zastosowania 未知
公开(公告)号：PL1906965T3
公开(公告)日：2015-10-30
申请号：PL06773773
申请日：2006-06-22
申请人： CHEMOCENTRYX INC
发明人： ZHANG PENGLIE , PENNELL ANDREW M K , WRIGHT JOHN J KIM , CHEN WEI , LELETI MANMOHAN R , LI YANDONG , LI LIANFA , XU YUAN
IPC分类号： A61K31/496 , C07D487/06

30. 发明专利

HRP20150832T1 SPOJEVI AZAINDAZOLA I POSTUPCI NJIHOVE UPOTREBE 未知
公开(公告)号：HRP20150832T1
公开(公告)日：2015-09-25
申请号：HRP20150832
申请日：2015-08-04
申请人： CHEMOCENTRYX INC
发明人： ZHANG PENGLIE , PENNELL ANDREW M K , WRIGHT JOHN J KIM , CHEN WEI , LELETI MANMOHAN R , LI YANDONG , LI LIANFA , XU YUAN
IPC分类号： A61K31/496 , C07D487/06

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