专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

21. 发明专利

AU2012254082B2 Triazolopyridine compounds as PIM kinase inhibitors 未知
公开(公告)号：AU2012254082B2
公开(公告)日：2016-12-08
申请号：AU2012254082
申请日：2012-02-24
申请人： ARRAY BIOPHARMA INC
发明人： BLAKE JAMES F , DELISLE ROBERT KIRK , DE MEESE LISA A , GRAHAM JAMES M , LE HUEROU YVAN , LYON MICHAEL , ROBINSON JOHN E , WALLACE ELI M , WANG BIN , XU RUI
IPC分类号： C07D401/06 , A61K31/4709 , A61P29/00 , C07D471/04 , C07D519/00
摘要： Compounds of Formula I: in which R

22. 发明专利

HUE027675T2 Triazolopiridin-vegyületek mint PIM kináz inhibitorok 未知
公开(公告)号：HUE027675T2
公开(公告)日：2016-11-28
申请号：HUE12716770
申请日：2012-02-24
申请人： ARRAY BIOPHARMA INC
发明人： BLAKE JAMES F , DELISLE ROBERT KIRK , DE MEESE LISA A , GRAHAM JAMES M , LE HUEROU YVAN , LYON MICHAEL , ROBINSON JOHN E , WALLACE ELI M , WANG BIN , XU RUI
IPC分类号： A61P29/00

23. 发明专利

SI2678329T1 TRIAZOLOPIRIDINSKE SPOJINE KOT INHIBITORJI KINAZE PIM 未知
公开(公告)号：SI2678329T1
公开(公告)日：2016-05-31
申请号：SI201230453
申请日：2012-02-24
申请人： ARRAY BIOPHARMA INC
发明人： BLAKE JAMES F , DELISLE ROBERT KIRK , DE MEESE LISA A , GRAHAM JAMES M , LE HUEROU YVAN , LYON MICHAEL , ROBINSON JOHN E , WALLACE ELI M , WANG BIN , XU RUI
IPC分类号： C07D401/00 , A61K31/00 , A61P29/00 , C07D471/00 , C07D519/00

24. 发明专利

HUE026160T2 Pirrolopiridinek mint kináz inhibitorok 未知
公开(公告)号：HUE026160T2
公开(公告)日：2016-05-30
申请号：HUE09747404
申请日：2009-05-13
申请人： ARRAY BIOPHARMA INC
发明人： LE HUEROU YVAN , BLAKE JAMES F , GUNWARDANA INDRANI W , MOHR PETER J , WALLACE ELI M , WANG BIN , CHICARELLI MARK , LYON MICHAEL
IPC分类号： A61P35/00

25. 发明专利

AU2014201211B2 HYDROXYLATED AND METHOXYLATED CYCLOPENTA [D] PYRIMIDINES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS 未知
公开(公告)号：AU2014201211B2
公开(公告)日：2016-04-14
申请号：AU2014201211
申请日：2014-03-05
申请人： ARRAY BIOPHARMA INC , GENENTECH INC
发明人： MITCHELL IAN S , BLAKE JAMES F , XU RUI , KALLAN NICHOLAS C , XIAO DENGMING , SPENCER KEITH LEE , BENCSIK JOSEF R , LIANG JUN , SAFINA BRIAN S , ZHANG BIRONG , CHABOT CHRISTINE , DO STEVEN , WALLACE ELI M , BANKA ANNA L , SCHLACHTER STEPHEN T
IPC分类号： C07D239/70 , A61K31/517 , A61P35/00 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D409/14
摘要： [00452] The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula (I). Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

26. 发明专利

ES2563152T3 Compuestos de triazolopiridina como inhibidores de quinasa PIM 未知
公开(公告)号：ES2563152T3
公开(公告)日：2016-03-11
申请号：ES12716770
申请日：2012-02-24
申请人： ARRAY BIOPHARMA INC
发明人： BLAKE JAMES F , DELISLE ROBERT KIRK , DE MEESE LISA A , GRAHAM JAMES M , LE HUEROU YVAN , LYON MICHAEL , ROBINSON JOHN E , WALLACE ELI M , WANG BIN , XU RUI
IPC分类号： C07D401/06 , A61K31/4709 , A61P29/00 , C07D471/04 , C07D519/00
摘要： Un compuesto de fórmula general I**Fórmula** y sus estereoisómeros, sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, en donde: R1 es H, halógeno, CN, OH, alquilo(C1-6), fluoroalquilo(C1-6), difluoroalquilo(C1-6), trifluoroalquilo(C1-6), hidroxialquilo(C1-6), cianoalquilo(C1-6), (alcoxi C1-3)alquilo(C1-6) (opcionalmente sustituido con hidroxi), di(alcoxi C1-3)alquilo(C1-6), alcoxi(C1-6), fluoroalcoxi(C1-6), difluoroalcoxi(C1-6), trifluoroalcoxi(C1-6), hidroxialcoxi(C2-6), cianoalcoxi(C1-6), (alcoxi C1-3)alcoxi(C2-6), di(alcoxi C1-3)alcoxi(C2-6), (cicloalquil C3-6)metoxi, oxetanilmetoxi (opcionalmente sustituido con metilo), (alquil C1-6)sulfanilo, -C(>=O)NRaRb, -CH2C(>=O)NRcRd, o cicloalquilo (C3-6) opcionalmente sustituido con -CH2OH o -CH2O(alquilo C1-4); Ra, Rb, Rc y Rd se seleccionan independientemente de H y alquilo (C1-4); R2 es H, halógeno, CN, OH, alquilo(C1-6), fluoroalquilo(C1-6), difluoroalquilo(C1-6), trifluoroalquilo(C1-6), hidroxialquilo(C1-6), (alcoxi C1-3)alquilo(C1-6), alcoxi(C1-6) (opcionalmente sustituido con (alquil C1-6)C(>=O)O-, amino(alquil C1-6)C(>=O)O-, o fenil(C>=O)O-), fluoroalcoxi(C1-6), difluoroalcoxi(C1-6), trifluoroalcoxi(C1-6), hidroxialcoxi(C2-6), (alcoxi C1-3)alcoxi(C2-6), (cicloalquil C3-6)metoxi, cicloalcoxi(C3-6) (opcionalmente sustituido con OH), oxetanilmetoxi (opcionalmente sustituido con metilo), tetrahidropiraniloxi, (alquil C1-6)sulfanilo, hidroxi(alquil C2-6)sulfanilo, (alquilsulfanil C1-3)alcoxi(C2-6), -COOH, hetAr1, -C(>=O)NReRf, -NReC(>=O)Rf, oxetanilo o ciclopropilo opcionalmente sustituido con - CH2OH o -CH2O(alquilo C1-6); o R1 y R2 junto con los átomos a los que están unidos, forman un anillo heterocíclico de 5-6 miembros que tiene 1-2 heteroátomos en el anillo, independientemente seleccionados de O y N, en donde dicho anillo está opcionalmente sustituido con alquilo (C1-4); hetAr1 es un anillo de heteroarilo de 5-6 miembros que tiene 1 o 2 átomos de nitrógeno en el anillo y está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de alquilo(C1-6); Re y Rf son independientemente H, alquilo(C1-6) o ciclopropilo opcionalmente sustituido con alquilo (C1-4); R3 es H, halógeno o alquilo(C1-6); R4 es**Fórmula** R5 es CF3, CH2F, CHF2, metilo o etilo; R5a es H o metilo; o R5 y R5a junto con el átomo al que están unidos forman un anillo de ciclopropilo; R6 es H, NH2, OH, (alquil C1-6)NH-, fluoro(alquil C1-6)NH-, hidroxi(alquil C1-6)NH-, (cicloalquil C3-6)CH2NH-, (alquil C1-6)C(>=O)NH-, (alquil C1-6)OC(>=O)NH-(opcionalmente sustituido con 5-metil-2-oxo-1,3-dioxol-4-ilo), o aminoalquilo(C1-6)-; R7 es H, alquilo(C1-6), fluoroalquilo(C1-6) o hidroxialquilo(C1-6); o R6 y R7 junto con el átomo al que están unidos forman un heterociclo espirocíclico de 5-6 miembros que tiene un átomo de nitrógeno en el anillo; R8 es H, halógeno, OH, o alcoxi(C1-6), o R6 y R8 junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo de ciclopropilo opcionalmente sustituido con NH2; R9 es H, o R6 y R9 juntos forman un grupo conector que tiene la fórmula -CH2NH- que conecta los átomos de carbono a los que está unidos; y R10 es H o halógeno.

27. 发明专利

PL2307409T3 Pirolopirydyny jako inhibitory kinazy 未知
公开(公告)号：PL2307409T3
公开(公告)日：2016-01-29
申请号：PL09747404
申请日：2009-05-13
申请人： ARRAY BIOPHARMA INC
发明人： LE HUEROU YVAN , BLAKE JAMES F , GUNWARDANA INDRANI W , MOHR PETER J , WALLACE ELI M , WANG BIN , CHICARELLI MARK , LYON MICHAEL
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00

29. 发明专利

NZ610633A Hydroxylated and methoxylated cyclopenta [d] pyrimidines as akt protein kinase inhibitors 未知
公开(公告)号：NZ610633A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：NZ61063307
申请日：2007-07-05
申请人： GENENTECH INC , ARRAY BIOPHARMA INC
发明人： MITCHELL IAN S , SPENCER KEITH LEE , KALLAN NICHOLAS C , BLAKE JAMES F , XIAO DENGMING , XU RUI , SAFINA BRIAN , LIANG JUN , BENCSIK JOSEF R , ZHANG BIRONG , CHABOT CHRISTINE , DO STEVEN , WALLACE ELI M , BANKA ANNA L , SCHLACHTER STEPHEN T
IPC分类号： C07D295/182 , A61K31/496 , A61K31/517 , A61P35/00 , C07C25/02 , C07C25/06 , C07C25/08 , C07C25/10 , C07C25/13 , C07C229/34 , C07D239/70 , C07D295/192 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D409/14
摘要： 2-phenyl-3-aminopropanoic acid derivatives with the amino group protected preferably by tBoc are disclosed. These compounds are useful as intermediates in the synthesis of hydroxylated and methoxylated pyrimidyl cyclopentanes useful as akt protein kinase inhibitors.

30. 发明专利

AU2007269052B2 Cyclopenta [D] pyrimidines as AKT protein kinase inhibitors 未知
公开(公告)号：AU2007269052B2
公开(公告)日：2014-10-23
申请号：AU2007269052
申请日：2007-07-05
申请人： ARRAY BIOPHARMA INC , GENENTECH INC
发明人： BLAKE JAMES F , SAFINA BRIAN , XU RUI , LIANG JUN , BENCSIK JOSEF R , KALLAN NICHOLAS C , CHABOT CHRISTINE , SPENCER KEITH LEE , MITCHELL IAN S , LI JUN , XIAO DENGMING , WALLACE ELI M , BANKA ANNA L , SCHLACHTER STEPHEN T
IPC分类号： C07D239/70 , A61K31/517 , A61P35/00 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D409/14
摘要： The present invention provides compounds of Formula I, including tautomers, resolved enantiomers, diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Formula (I). Also provided are methods of using the compounds of this invention as AKT protein kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式