专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

21. 发明专利

AU2017219100C1 Bromodomain inhibitors 未知
公开(公告)号：AU2017219100C1
公开(公告)日：2019-05-16
申请号：AU2017219100
申请日：2017-08-25
申请人： ABBVIE INC
发明人： WANG LE , PRATT JOHN K , MCDANIEL KEITH F , DAI YUJIA , FIDANZE STEVEN D , HASVOLD LIZA , HOLMS JAMES H , KATI WARREN M , LIU DACHUN , MANTEI ROBERT A , MCCLELLAN WILLIAM J , SHEPPARD GEORGE S , WADA CAROL K
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/407 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P31/18 , A61P35/00
摘要： BROMODOMAIN INHIBITORS The present invention provides for compounds of formula (I) wherein A, A2, A , A4, X, X, Y L', G, R ', and R1 have any of the values defined thereof in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

22. 发明专利

AU2016426479A1 Bromodomain inhibitors 未知
公开(公告)号：AU2016426479A1
公开(公告)日：2019-04-18
申请号：AU2016426479
申请日：2016-10-14
申请人： ABBVIE INC
发明人： BOGDAN ANDREW , FIDANZE STEVEN , MCDANIEL KEITH , PRATT JOHN , WANG LE
IPC分类号： C07D213/50 , A61K31/4412 , A61P29/00 , A61P31/18 , A61P35/00 , C07D213/68 , C07D237/14 , C07D401/04
摘要： Provided are compounds of formula (I),wherein R

23. 发明专利

ES2705599T3 Indoles sustituidos en la posición 7 como inhibidores de mcl-1 未知
公开(公告)号：ES2705599T3
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：ES17174968
申请日：2008-04-16
申请人： ABBVIE INC
发明人： ELMORE STEVEN , SOUERS ANDREW , BRUNCKO MILAN , SONG XIAOHONG , WANG XILU , HASVOLD LISA , WANG LE , KUNZER AARON , PARK CHEOL-MIN , WENDT MICHAEL , TAO ZHI-FU , MADAR DAVID
IPC分类号： C07D209/34 , A61K31/404 , A61P35/00 , C07D401/12 , C07D413/06 , C07D417/04
摘要： Un compuesto, o una sal terapéuticamente aceptable de éste, donde el compuesto se elige del grupo que consiste en: ácido 7-(2-metilfenil)-1-(2-morfolin-4-iletil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 4-(2-(etoxicarbonil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-7-il)-3-metilbenzoico; ácido 3-(3-(3,4-dihidroquinolin-1(2H)-il)propil)-7-(2-(trifluorometil)fenil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 3-(4-(3,4-dihidroquinolin-1(2H)-il)butil)-7-(2-(trifluorometil)fenil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(4-carboxi-2-metilfenil)-10 3-(4-(3,4-dihidroquinolin-1(2H)-il)butil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-metilfenil)-1-(2-morfolin-4-iletil)-3-(3-(5,6,7,8-tetrahidronaftalen-1-iloxi)propil)-1H-indol-2- carboxílico; ácido 7-(1,1'-bifenil-2-il)-1-(2-morfolin-4-iletil)-3-(3-(5,6,7,8-tetrahidronaftalen-1-iloxi)propil)-1H-indol-2- carboxílico; ácido 1-(carboximetil)-7-(2-metilfenil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 3-(4-(3,4-dihidroquinolin-1(2H)-il)butil)-7-(4-(morfolin-4-ilcarbonil)-2-(trifluorometil)fenil)-1H-indol-2- carboxílico; ácido 3-(4-(2-metil-3,4-dihidroquinolin-1(2H)-il)butil)-7-(4-(morfolin-4-ilcarbonil)-2-(trifluorometil)fenil)-1Hindol- 2-carboxílico; ácido 3-(4-(6-metil-3,4-dihidroquinolin-1(2H)-il)butil)-7-(4-(morfolin-4-ilcarbonil)-2-(trifluorometil)fenil)-1Hindol- 2-carboxílico; ácido 3-(4-(6-metoxi-3,4-dihidroquinolin-1(2H)-il)butil)-7-(4-(morfolin-4-ilcarbonil)-2-(trifluorometil)fenil)-1Hindol- 2-carboxílico; ácido 3-(4-(etil(1-naftil)amino)butil)-7-(4-(morfolin-4-ilcarbonil)-2-(trifluorometil)fenil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 3-(4-(2,3-dihidro-1H-indol-1-il)butil)-7-(4-(morfolin-4-ilcarbonil)-2-(trifluorometil)fenil)-1H-indol-2- carboxílico; ácido 3-(4-(2-metil-2,3-dihidro-1H-indol-1-il)butil)-7-(4-(morfolin-4-ilcarbonil)-2-(trifluorometil)fenil)-1H-indol- 2-carboxílico; ácido 7-(4-(morfolin-4-ilcarbonil)-2-(trifluorometil)fenil)-3-(4-(5-nitro-2,3-dihidro-1H-indol-1-il)butil)-1H-indol-2- carboxílico; ácido 3-(4-(5-bromo-2,3-dihidro-1H-indol-1-il)butil)-7-(4-(morfolin-4-ilcarbonil)-2-(trifluorometil)fenil)-1H-indol- 2-carboxílico; ácido 3-(4-(2,3-dihidro-4H-1,4-benzoxazin-4-il)butil)-7-(4-(morfolin-4-ilcarbonil)-2-(trifluorometil)fenil)-1Hindol- 2-carboxílico; ácido 1-(tert-butoxicarbonil)-7-(2-metilfenil)-3-(3-(1-naftiloxi)bencil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-metilfenil)-4-((E)-2-fenilvinil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-metilfenil)-4-(1-naftil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-metilfenil)-4-(2-naftil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-metilfenil)-4-(3-(2-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-metilfenil)-4-(4-(1-naftiloxi)butil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-metilfenil)-4-(4-(2-naftiloxi)butil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-metilfenil)-4-(2-(2-naftil)etil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-fluoro-5-metilpiridin-4-il)-1-(2-morfolin-4-iletil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 1-etil-7-(etil(fenil)amino)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-fluoro-5-metilpiridin-4-il)-1-(2-(4-metilpiperazin-1-il)etil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2- carboxílico; ácido 3-(3-(1-naftiloxi)propil)-7-(fenil(propil)amino)-1-propil-1H-indol-2-carboxílico; ácido 1-butil-7-(butil(fenil)amino)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-metilfenil)-4-(2-(1-naftiloxi)etil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-metilfenil)-4-(2-(2-naftiloxi)etil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 4-(2-(2,3-diclorofenoxi)etil)-7-(2-metilfenil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 4-(2-(2-cloro-3-(trifluorometil)fenoxi)etil)-7-(2-metilfenil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 1-metil-3-(3-((1-metil-1H-indol-4-il)oxi)propil)-7-(2-metilfenil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 3-bromo-7-(1,3-dimetil-5-fenil-1H-pirazol-4-il)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 3-bromo-7-(2-((E)-2-ciclohexilvinil)-4-metilpiridin-3-il)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 3-bromo-4-(2-((4-bromo-1-naftil)oxi)etil)-7-(2-metilfenil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 3-bromo-7-(2-metilfenil)-4-(2-(1-naftiloxi)etil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-metilfenil)-4-(2-(1-naftiloxi)etil)-3-vinil-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(4,6-dimetilpirimidin-5-il)-1-(2-(4-metilpiperazin-1-il)-2-oxoetil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2- carboxílico; ácido 1-(2-(dimetilamino)-2-oxoetil)-7-(4,6-dimetilpirimidin-5-il)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(4,6-dimetilpirimidin-5-il)-1-(2-morfolin-4-iletil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(4,6-dimetilpirimidin-5-il)-1-(2-(4-metilpiperazin-1-il)etil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2- carboxílico; ácido 1-(2-(dimetilamino)etil)-7-(4,6-dimetilpirimidin-5-il)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-((1E)-1-etilbut-1-enil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-((Z)-2-carboxi-1-pentilvinil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 1-(2-(dimetilamino)-2-oxoetil)-7-(2-metilfenil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; 7-(2-metilfenil)-1-(3-morfolin-5 4-ilpropil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-metilfenil)-1-(2-(4-metilpiperazin-1-il)-2-oxoetil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-metilfenil)-1-(2-(4-metilpiperazin-1-il)etil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 1-(2-(dimetilamino)etil)-7-(2-metilfenil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(1,2-dimetilprop-1-enil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 1-(2-morfolin-4-iletil)-7-(2-morfolin-4-ilfenil)-3-(3-(5,6,7,8-tetrahidronaftalen-1-iloxi)propil)-1H-indol-2- carboxílico; ácido 7-bromo-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1-(piridin-4-ilmetil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 3-(3-(2,3-diclorofenoxi)propil)-7-(1,2-dimetilprop-1-enil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 6-metil-7-(2-metilfenil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-metilfenil)-1-(2-morfolin-4-il-2-oxoetil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 1-metil-7-(2-metilfenil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 1-metil-7-(2-morfolin-4-ilfenil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-clorofenil)-3-(3-(etil(1-naftil)amino)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(4-(morfolin-4-ilcarbonil)-2-(trifluorometil)fenil)-3-(4-(5-oxo-2,3,4,5-tetrahidro-1H-1-benzazepin-1- il)butil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(4-(morfolin-4-ilcarbonil)-2-(trifluorometil)fenil)-3-(4-(2,3,4,5-tetrahidro-1H-1-benzazepin-1-il)butil)- 1H-indol-2-carboxílico; ácido 3-(4-(2,3-dihidro-4H-1,4-benzotiazin-4-il)butil)-7-(4-(morfolin-4-ilcarbonil)-2-(trifluorometil)fenil)-1Hindol- 2-carboxílico; ácido 3-(4-(3,4-dihidroquinolin-1(2H)-il)butil)-7-(2-metilfenil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 3-(4-(2-metil-3,4-dihidroquinolin-1(2H)-il)butil)-7-(2-metilfenil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 3-(4-(6-metil-3,4-dihidroquinolin-1(2H)-il)butil)-7-(2-metilfenil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 3-(4-(8-metil-3,4-dihidroquinolin-1(2H)-il)butil)-7-(2-metilfenil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 3-(4-(2-metil-2,3-dihidro-1H-indol-1-il)butil)-7-(2-metilfenil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-metilfenil)-3-(4-(2,3,4,5-tetrahidro-1H-1-benzazepin-1-il)butil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 3-(4-(3-metil-3,4-dihidroquinolin-1(2H)-il)butil)-7-(2-metilfenil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 3-(4-(3-(hidroximetil)-3,4-dihidroquinolin-1(2H)-il)butil)-7-(2-metilfenil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 3-(4-(2,3-dihidro-4H-1,4-benzotiazin-4-il)butil)-7-(2-metilfenil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 4-metoxi-7-(2-metilfenil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-metilfenil)-3-(3-(1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-iloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-fluoro-3-(2-isopropilfenil)-1-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-fluoro-3-(2-metilfenil)-1-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; 7-(2-metilfenil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-2-(1H-tetrazol-5-il)-1H-indol; 1-(4-metoxibencil)-7-(2-metilfenil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-2-(1H-tetrazol-5-il)-1H-indol; ácido 1-(2-(dimetilamino)-2-oxoetil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-7-(1,3,5-trimetil-1H-pirazol-4-il)-1H-indol-2- carboxílico; ácido 1-(2-(4-metilpiperazin-1-il)-2-oxoetil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-7-(1,3,5-trimetil-1H-pirazol-4-il)-1H-indol- 2-carboxílico; ácido 7-(4,6-dimetilpirimidin-5-il)-1-(2-morfolin-4-il-2-oxoetil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 1-(2-(4-metilpiperazin-1-il)etil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-7-(1,3,5-trimetil-1H-pirazol-4-il)-1H-indol-2- carboxílico; ácido 1-(2-morfolin-4-iletil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-7-(1,3,5-trimetil-1H-pirazol-4-il)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 1-(2-morfolin-4-il-2-oxoetil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-7-(1,3,5-trimetil-1H-pirazol-4-il)-1H-indol-2- carboxílico; ácido 1-(2-(dimetilamino)etil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-7-(1,3,5-trimetil-1H-pirazol-4-il)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-etil-4-metilpiridin-3-il)-1-(2-morfolin-4-il-2-oxoetil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 1-(2-(dimetilamino)-2-oxoetil)-7-(2-etil-4-metilpiridin-3-il)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-etil-4-metilpiridin-3-il)-1-(2-(4-metilpiperazin-1-il)-2-oxoetil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2- carboxílico; ácido 7-(2-etil-4-metilpiridin-3-il)-1-(2-morfolin-4-iletil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 1-(2-(dimetilamino)etil)-7-(2-etil-4-metilpiridin-3-il)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-etil-4-metilpiridin-3-il)-1-(2-(4-metilpiperazin-1-il)etil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2- carboxílico; ácido 1-(2-(dimetilamino)-2-oxoetil)-7-(2-(1H-imidazol-1-il)-4-metilpiridin-3-il)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H60 indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-(1H-imidazol-1-il)-4-metilpiridin-3-il)-1-(2-morfolin-4-il-2-oxoetil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2- carboxílico; y ácido 7-(2-(1H-imidazol-1-il)-4-metilpiridin-3-il)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1-(2-oxo-2-piperazin-1-iletil)-1H-indol- 2-carboxílico.

24. 发明专利

MA44674A INHIBITEURS DE BROMODOMAINE 未知
公开(公告)号：MA44674A
公开(公告)日：2019-02-20
申请号：MA44674
申请日：2017-04-14
申请人： ABBVIE INC
发明人： FIDANZE STEVEN D , HASVOLD LISA A , LI BING , LIU DACHUN , MCDANIEL KEITH F , PRATT JOHN , SCHRIMPF MICHAEL , SHEPPARD GEORGE S , WANG LE
IPC分类号： A61K31/407 , A61K31/437 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P31/18 , A61P35/00 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： La présente invention concerne des composés de formule (i) dans laquelle r1, r2, r3, r4, r6, x1, et x2 ont l'une quelconque des valeurs définies dans la spécification, et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, qui sont utiles en tant qu'agents dans le traitement de maladies et d'affections, y compris des maladies inflammatoires, le cancer, et le sida. La présente invention concerne en outre des compositions pharmaceutiques comprenant des composés de formule (i).

25. 发明专利

PH12015502581A1 SULFONAMIDE DERIVATIVES AS BCL-2-SELECTIVE APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE DISEASES 未知
公开(公告)号：PH12015502581A1
公开(公告)日：2018-11-12
申请号：PH12015502581
申请日：2015-11-13
申请人： ABBVIE INC
发明人： BRUNCKO MILAN , DING HONG , DOHERTY GEORGE A , ELMORE STEVEN W , HASVOLD LISA , HEXAMER LAURA , KUNZER AARON R , MANTEI ROBERT A , MCCLELLAN WILLIAM J , PARK CHANG H , PARK CHEOL-MIN , PETROS ANDREW M , SONG XIAOHONG , SOUERS ANDREW J , SULLIVAN GERARD M , TAO ZHI-FU , WANG GARY T , WANG LE , WANG XILU , WENDT MICHAEL D
IPC分类号： C07D249/04 , A61K31/404 , A61P35/00 , C07D209/32 , C07D211/96 , C07D213/64 , C07D215/20 , C07D217/16 , C07D235/26 , C07D295/125 , C07D295/14 , C07D309/14 , C07D401/12 , C07D405/12
摘要： Disclosed are compounds of formula (I) which inhibit the activity of anti-apoptotic BcI -2 or BcI -xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which are expressed anti -aooptotic Bcl-2 protein.

26. 发明专利

LT2797918T BROMDOMENO SLOPIKLIAI 未知
公开(公告)号：LT2797918T
公开(公告)日：2018-03-26
申请号：LT12863599
申请日：2012-12-11
申请人： ABBVIE INC
发明人： WANG LE , PRATT JOHN K , MCDANIEL KEITH F , DAI YUJIA , FIDANZE STEVEN D , HASVOLD LISA , HOLMS JAMES H , KATI WARREN M , LIU DACHUN , MANTEI ROBERT A , MCCLELLAN WILLIAM J , SHEPPARD GEORGE S , WADA CAROL K
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/407 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P31/18 , A61P35/00

27. 发明专利

AU2018200802A1 Pyridinone and pyridazinone derivatives 未知
公开(公告)号：AU2018200802A1
公开(公告)日：2018-02-22
申请号：AU2018200802
申请日：2018-02-02
申请人： ABBVIE INC
发明人： HUBBARD ROBERT D , WANG LE , PARK CHANG H , SUN CHAOHONG , MCDANIEL KEITH F , PRATT JOHN K , SOLTWEDEL TODD N , WENDT MICHAEL D , HOLMS JOHN H , LIU DACHUN , SHEPPARD GEORGE S
IPC分类号： C07D403/12 , C07D213/74 , C07D213/81 , C07D237/14 , C07D401/02 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D407/04 , C07D407/12 , C07D409/04 , C07D413/10
摘要： PYRIDINONE AND PYRIDAZNONE DERIVATIVES Abstract The present invention provides for compounds of formula (I) wherein J is a group of formula Ila or Ilb: A1 , A2 , A', A4 , J, and X3 have any of the values defined therefor in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, diabetes, obesity, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I.

28. 发明专利

UY37205A INHIBIDORES DE BROMODOMINIOS 未知
公开(公告)号：UY37205A
公开(公告)日：2017-11-30
申请号：UY37205
申请日：2017-04-18
申请人： ABBVIE INC
发明人： LIU DACHUN , STEVEN D FIDANZE , LISA A HASVOLD , KEITH F MCDANIEL , PRATT JOHN , SCHRIMPF MICHAEL , WANG LE , LI BING , GEORGE S SHEPPARD
IPC分类号： A61P13/12 , A61K31/437 , A61K31/4427 , A61P3/00 , A61P35/00 , C07D401/14 , C07D471/04
摘要： La presente invención provee compuestos de fórmula (I)en donde R1, R2, R3, R4, R6, X1, y X2 tienen cualquiera de los valores que se definen en la memoria descriptiva, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, que son útiles como agentes para el tratamiento de enfermedades y condiciones, incluyendo enfermedades inflamatorias, cáncer, y SIDA. También se proveen composiciones farmacéuticas que comprenden los compuestos de fórmula (I).

29. 发明专利

AU2012361967B2 Bromodomain inhibitors 未知
公开(公告)号：AU2012361967B2
公开(公告)日：2017-09-07
申请号：AU2012361967
申请日：2012-12-11
申请人： ABBVIE INC
发明人： PRATT JOHN K , MCDANIEL KEITH F , DAI YUJIA , FIDANZE STEVEN D , HASVOLD LISA , HOLMS JAMES H , KATI WARREN M , LIU DACHUN , MANTEI ROBERT A , MCCLELLAN WILLIAM J , SHEPPARD GEORGE S , WADA CAROL K , WANG LE
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/407 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P31/18 , A61P35/00
摘要： The present invention provides for compounds of formula (I) wherein A

30. 发明专利

CY1118224T1 ΠΑΡΑΓΩΓΑ 8-ΚΑΡΒΑΜΟΫΛ-2-(2,3-ΔΙ-ΥΠΟΚΑΤΕΣΤΗΜΕΝΗΣ ΠΥΡΙΔ-6-ΥΛ)-1,2,3,4-ΤΕΤΡΑΫΔΡΟΙΣΟΚΙΝΟΛΙΝΗΣ ΩΣ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΕΠΑΓΩΓΗΣ ΤΗΣ ΑΠΟΠΤΩΣΗΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΓΩΓΗ ΤΟΥ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΚΑΙ ΤΩΝ ΑΝΟΣΙΑΚΩΝ ΚΑΙ ΑΥΤΟΑΝΟΣΩΝ ΠΑΘΗΣΕΩΝ 未知
公开(公告)号：CY1118224T1
公开(公告)日：2017-06-28
申请号：CY161101096
申请日：2016-10-27
申请人： ABBVIE INC
发明人： WANG LE , DOHERTY GEORGE , WANG XILU , TAO ZHI-FU , BRUNKO MILAN , KUNZER AARON R , WENDT MICHAEL D , SONG XIAOHONG , FREY ROBIN , HANSEN TODD M , SULLIVAN GERARD M , JUDD ANDREW , SOUERS ANDREW
IPC分类号： C07D417/14 , A61K31/4725 , A61P35/00 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D513/04
摘要： Αποκαλύπτονταιενώσειςτουχημικούτύπου (I) οιοποίεςαναστέλλουντηνδραστηριότητατωναντι-αποπτωτικώνπρωτεϊνών Bcl-xL, συνθέσειςπεριέχονταςτιςενώσεις, καιμέθοδοιαγωγήςπαθήσεωνκατάτηνδιάρκειατηςοποίαςοιπρωτεΐνες Bcl-xL εκφράζονται, π.χ. οκαρκίνος. To Χείναιετεροαρύλιο, τοΥ1 είναιφαινυλένιοή ετεροαρυλένιο · το L1 είναιέναςσυνδέτης · τοΥ2 είναικυκλοαλκύλιο, κυκλοαλκενύλιο, ετεροκυκλοαλκύλιοή ετεροκυκλοαλκενύλιο · τοΖ1 είναι C(0)OR9,C(O)NR10R11, C(0)R11, NR10C(O)R11, κλπ.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式