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23. 发明专利

ES2565536T3 Heterociclos trisustituidos como inhibidores de la replicación del virus de la Hepatitis C VHC 未知
公开(公告)号：ES2565536T3
公开(公告)日：2016-04-05
申请号：ES13167828
申请日：2010-06-10
申请人： ABBVIE BAHAMAS LTD
发明人： RANDOLPH JOHN T , DEGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , MARING CLARENCE J , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , ROCKWAY TODD W , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E , GAO YI
IPC分类号： A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4439 , A61P31/14 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D417/14
摘要： Un compuesto de Fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: cada uno de A y B es y cada uno está independientemente sustituido opcionalmente con uno o más RA; D es fenilo y está opcionalmente sustituido con uno o más RA; L1, L2 y L3 son un enlace; X es un heterociclo de 5 o 6 miembros y está opcionalmente sustituido con uno o más RA; Y y Z son independientemente RD está cada uno independientemente seleccionado entre (1) -O-alquilo C1-C6, -O-alquenilo C2-C6, -Oalquinilo C2-C6, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquiltio C2-C6, cada uno de los cuales está independientemente sustituido opcionalmente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, carbociclo C3-C6 o heterociclo de 3 a 6 miembros; o (2) carbociclo C3-C6 o heterociclo de 3 a 6 miembros cada uno de los cuales está independientemente sustituido opcionalmente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, haloalquenilo C2-C6 o haloalquinilo C2-C6; LY' está cada uno independientemente seleccionado entre alquileno C1-C6 opcionalmente sustituido con halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, fosfonoxi, -O-alquilo C1-C6, -O-alquenilo C2-C6,-O-alquinilo C2-C6 o carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros, estando dicho carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, haloalquenilo C2-C6 o haloalquinilo C2-C6; RA se selecciona independientemente en cada caso entre halógeno, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, ciano o -LS-RE, en la que dos RA adyacentes, tomados junto con los átomos a los que están unidos y cualquier átomo entre los átomos a los que están unidos, forman opcionalmente carbociclo o heterociclo; RE se selecciona independientemente en cada caso entre -O-RS, -S-RS, -C(O)RS, -OC(O)RS, -C(O)ORS, -N(RSRS'), -S(O)RS, -SO2RS, -C(O)N(RSRS') N(RS)C(O)RS'-N(RS)C(O)N(RS'RS"), -N(RS)SO2RS', -SO2N(RSRS'), -N(RS)SO2N(RS'RS"), -N(RS)S(O)N(RS'RS"), -OS(O)-RS, -OS(O)2-RS, -S(O)2ORS, -S(O)ORS, -OC(O)ORS, -N(RS)C(O)ORS', -OC(O)N(RSRS'), -N(RS)S(O)-RS', -S(O)N(RSRS') o -C(O)N(RS)C(O)-RS'; o alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, cada uno de los cuales está independientemente sustituido opcionalmente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo o ciano; o carbociclo C3-C6 o heterociclo de 3 a 6 miembros, cada uno de los cuales está independientemente sustituido opcionalmente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, haloalquenilo C2-C6 o haloalquinilo C2-C6; RL se selecciona independientemente en cada caso entre halógeno, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, ciano, -O-RS, -S-RS, -C(O)RS, -OC(O)RS, -C(O)ORS, -N(RSRS'),-S(O)RS, -SO2RS, -C(O)N(RSRS') o -N(RS)C(O)RS'; o carbociclo C3-C6 o heterociclo de 3 a 6 miembros, cada uno de los cuales está independientemente sustituido opcionalmente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, haloalquenilo C2-C6 o haloalquinilo C2-C6, en la que dos RL adyacentes, tomados junto con los átomos a los que están unidos y cualquier átomo entre los átomos a los que están unidos, pueden formar opcionalmente carbociclo o heterociclo; Ls está cada uno independientemente seleccionado en cada caso entre un enlace; o alquileno C1-C6, alquenileno C2-C6 o alquinileno C2-C6, cada uno de los cuales está independientemente sustituido opcionalmente en cada caso con uno o más RL, y RS, RS' y RS" están cada uno independientemente seleccionado en cada caso entre hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, cada uno de los cuales está independientemente sustituido opcionalmente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano o carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros; o carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros; en el que cada carbociclo o heterociclo de 3 a 6 miembros en RS, RS' o RS" está independientemente sustituido opcionalmente en cada caso con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, nitro, oxo, fosfonoxi, fosfono, tioxo, formilo, ciano, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, haloalquenilo C2-C6 o haloalquinilo C2-C6, en la que el término "heterociclo" se refiere a un sistema anular saturado, parcialmente insaturado o completamente insaturado donde al menos uno de los átomos en el anillo es un heteroátomo, estando los átomos restantes en el anillo independientemente seleccionados entre el grupo que consiste en carbono, nitrógeno, oxígeno y azufre, y que puede ser un anillo individual, dos anillos condensados o anillos puenteados o espiro.

24. 发明专利

ES2560842T3 Un derivado de 1-fenil-2,5-dibenzimidazol-5-il-pirrolidina antiviral 未知
公开(公告)号：ES2560842T3
公开(公告)日：2016-02-23
申请号：ES13191041
申请日：2011-10-12
申请人： ABBVIE BAHAMAS LTD
发明人： DEGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , RANDOLPH JOHN T , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHEL V , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , GAO YI , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , ROCKWAY TODD W , MARING CLARENCE J , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBEL H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E , CARROLL WILLIAM A
IPC分类号： A61K31/454 , A61P31/14
摘要： {(2S,3R)-1-[(2S)-2-{5-[(2R,5R)-1-{3,5-Difluoro-4-[4-(4-fluorofenil)piperidin-1-il]fenil}-5-(6-fluoro-2-{(2S)-1-[N- (metoxicarbonil)-O-metil-1-treonil]pirrolidin-2-il}-1H-benzimidazol-5-il)pirrolidin-2-il]-6-fluoro-1H-benzimidazol-2- il}pirrolidin-1-il]-3-metoxi-1-oxobutan-2-il}carbamato de metilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

25. 发明专利

ES2526908T3 Compuestos heterocíclicos como inhibidores del virus de la hepatitis C (VHC) 未知
公开(公告)号：ES2526908T3
公开(公告)日：2015-01-16
申请号：ES12155991
申请日：2010-06-10
申请人： ABBVIE BAHAMAS LTD
发明人： RANDOLPH JOHN T , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , MARING CLARENCE J , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , ROCKWAY TODD W , DEGOEY DAVID A , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E , GAO YI , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V
IPC分类号： C07D403/14 , A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/4439 , A61P31/14 , C07D401/14 , C07D417/14
摘要： Un compuesto de Fórmula IB, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,**Fórmula** donde: X es heterociclo de 3 a 12 miembros, y está opcionalmente sustituido con uno o más RA; cada uno de L1 y L2 se selecciona independientemente entre enlace; o alquileno C1-C6, alquileno C2-C6 o alquinileno C2-C6, cada uno de los cuales está, independientemente, sustituido en cada caso opcionalmente con uno o más RL; L3 es enlace o -LS-K-LS'-, donde K se selecciona entre enlace, -O-, -S-, -N(RB)-, -C(O)-, -S(O)2-, -S(O)-, -OS(O)-, -OS(O)2-, -S(O)O-, -S(O)O-, -C(O)O-, -OC(O)-, -OC(O)O-, -C(O)N(RB)-, -N(RB)C(O)-, -N(RB)C(O)O-, -OC(O)N(RB)-, -N(RB)S(O)-, -N(RB)S(O)2-, -S(O)N(RB)-, -S(O)2N(RB)-, -C(O)N(RB)C(O)-, -N(RB)C(O)N(RB'), -N(RB)SO2N(RB')-, o -N(RB)S(O)N(RB')-; A es**Fórmula** o**Fórmula** y está opcionalmente sustituido con uno o más RA;**Fórmula** B es**Fórmula** o**Fórmula** y está opcionalmente sustituido con uno o más RA; Z1 se selecciona independientemente en cada caso entre O, S, NH o CH2; Z2 se selecciona independientemente en cada caso entre N o CH; D es carbociclo C3-C1 o heterociclo de 3 a 12 miembros, que está sustituido con J y opcionalmente sustituido con uno o más RA, donde J es carbociclo C3-C1 o heterociclo de 3 a 12 miembros y está opcionalmente sustituido con uno o más RA, o J es -SF5; cada RC' se selecciona independientemente entre RC; cada RD se selecciona independientemente entre RD; R2 y R5, tomados junto con los átomos a los que están unidos, forman un heterociclo de 3 a 12 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más RA; y R9 y R12, tomados junto con los átomos a los que están unidos, forman un heterociclo de 3 a 12 miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más RA; T se selecciona independientemente en cada caso entre enlace, -LS-, -LS-M-LS'-, o -LS-M-LS'-M'-LS"-, donde cada M y M' se selecciona independientemente en cada caso entre enlace, -O-, -S-, -N(RB)-, -C(O)-, -S(O)2-, -S(O)-, -OS(O)-, -OS(O)2-, -S(O)2O-, -S(O)O-, -C(O)O-, -OC(O)-, -OC(O)O-, -C(O)N(RB)-, -N(RB)C(O)-, -N(RB)C(O)O-, -OC(O)N(RB)-, -N(RB)S(O)-, -N(RB)S(O)2-, -S(O)N(RB)-, -S(O)2N(RB)-, -C(O)N(RB)C(O)-, -N(RB)C(O)N(RB'), -N(RB)SO2N(RB')-, -N(RB)S(O)N(RB')-, carbociclo C3-C12 o heterociclo de 3 a 12 miembros, y donde dicho carbociclo C3-C1 y heterociclo de 3 a 12 miembros, cada uno de ellos de forma independiente, están opcionalmente sustituidos en cada caso con uno o más RA.

27. 发明专利

DOP2010000396A DERIVADO DE URACILO O TIMINA PARA EL TRATAMIENTO DE HEPATITIS C 未知
公开(公告)号：DOP2010000396A
公开(公告)日：2013-12-31
申请号：DO2010000396
申请日：2010-12-21
申请人： ABBVIE BAHAMAS LTD
发明人： STEWART KENT D , ZHANG GEOFF G Z , CHEN SHUANG , HENRY RODGER F , WAGNER ROLF , TUFANO MICHAEL D , ROCKWAY TODD W , RANDOLPH JOHN T , PRATT JOHN K , MOTTER CHRISTOPHER E , MARING CLARENCE J , LONGENECKER KENTON L , LIU YAYA , LIU DACHUN , KRUEGER ALLAN C , KATI WARREN M , HUTCHINSON DOUGLAS K , HUANG PEGGY P , FLENTGE CHARLES A , DONNER PAMELA L , DEGOEY DAVID A , BETEBENNER DAVID A , BARNES DAVID M , GAO YI , HAIGHT ANTHONY R , HENGEVELD JOHN E , KOTECKI BRIAN J , LOU XIAOCHUN , SARRIS KATHY , FRANCZYK THADDEUS S II
IPC分类号： A61K31/513 , A61P31/12 , C07D239/22 , C07D239/54 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D409/10 , C07D413/10 , C07D417/10
摘要： Esta invención se relaciona con: (a) compuestos y sales de los mismos que, entre otros, inhiben el HCV; (b) intermediarios de utilidad para Ia preparación de dichos compuestos y sales; (c) composiciones que comprenden dichos compuestos y sales; (d) métodos para preparar dichos intermediarios, compuestos, sales y composiciones; (e) métodos de uso de dichos compuestos, sales y composiciones; y (f) conjuntos de elementos que comprenden dichos compuestos, sales y composiciones.

28. 发明专利

ECSP13010937A COMPUESTOS ANTIVIRALES 未知
公开(公告)号：ECSP13010937A
公开(公告)日：2013-10-31
申请号：ECSP13010937
申请日：2013-09-20
申请人： ABBVIE BAHAMAS LTD
发明人： WOLLER KEVIN ROGER , HUTCHINSON DOUGLAS K , HUTCHINS CHARLES W , BETEBENNER DAVID A , GAO YI , WAGNER ROLF , TUFANO MICHAEL D , ROCKWAY TODD W , RANDOLPH JOHN T , MOTTER CHRISTOPHER E , MARING CLARENCE J , LIU DACHUN , KRUEGER ALLAN C , KATI WARREN M , FLENTGE CHARLES A , DONNER PAMELA L , DEGOEY DAVID A , SARRIS KATHY , NELSON LISSA T , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , BELLIZZI MARY E , CASPI DANIEL D , WAGAW SABLE H , PRATT JOHN K , PATEL SACHIN V
IPC分类号： C07D403/14
摘要： Compuestos eficaces para inhibir la replicación del virus de la hepatitis C ("HCV"). Esta invención también se relaciona con procesos de elaboración de tales compuestos, con composiciones que comprenden a dichos compuestos y con métodos de uso de dichos compuestos para tratar una infección por HCV.

30. 发明专利

CR20130170A COMPUESTOS ANTIVIRALES 未知
公开(公告)号：CR20130170A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CR20130170
申请日：2013-04-15
申请人： ABBVIE BAHAMAS LTD
发明人： DEGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , RANDOLPH JOHN T , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHEL V , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , GAO YI , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , ROCKWAY TODD W , MARING CLARENCE J , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBEL H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E , CARROLL WILLIAM A
IPC分类号： C07D403/14
摘要： Compuestos eficaces para inhibir la replicación del virus de la hepatitis C ("HCV"); procesos de elaboración de tales compuestos, composiciones que los comprenden y métodos de uso de los mismos para tratar una infección por HCV

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