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21. 发明专利

CA2824544A1 PICOLINAMIDE INHIBITORS OF KINASES 未知
公开(公告)号：CA2824544A1
公开(公告)日：2012-07-26
申请号：CA2824544
申请日：2012-01-20
申请人： ABBOTT LAB
发明人： VASUDEVAN ANIL , PENNING THOMAS D , PLIUSCHEV MARINA
IPC分类号： C07D213/81 , A61K31/444 , A61P35/00 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D413/12
摘要： The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R1, R2, R3, A, B, Z, n, and m are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as ALK and methods of treating diseases such as cancer.

22. 发明专利

CA2415396C 1,3-DISUBSTITUTED AND 1,3,3-TRISUBSTITUTED PYRROLIDINES AS HISTAMINE-3 RECEPTOR LIGANDS AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS 未知
公开(公告)号：CA2415396C
公开(公告)日：2011-03-08
申请号：CA2415396
申请日：2001-07-11
申请人： ABBOTT LAB
发明人： BENNANI YOUSSEF L , FAGHIH RAMIN , DWIGHT WESLEY J , VASUDEVAN ANIL , CONNER SCOTT E
IPC分类号： C07D207/12 , C07D295/08 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/427 , A61K31/443 , A61K31/4439 , A61K31/455 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P3/04 , A61P9/10 , A61P11/06 , A61P25/06 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D207/06 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： Compounds of formula (I) are useful in treating diseases or conditions prevented by or ameliorated with histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are histamine-3 receptor ligand compositions and methods of antagonizing or agonizing histamine-3 receptors.

23. 发明专利

MX2010004495A DERIVADOS DE 2-AMINOOXAZOL COMO ANTAGONISTAS DE VANILLOIDE-1 DE RECEPTOR POTENCIAL TRANSITORIO (TRPV1) UTILES PARA TRATAR DOLOR. 未知
公开(公告)号：MX2010004495A
公开(公告)日：2010-05-05
申请号：MX2010004495
申请日：2008-10-25
申请人： ABBOTT LAB
发明人： VASUDEVAN ANIL , KORT MICHAEL E , BAYBURT EROL K , KOENIG JOHN R , SCHMIDT ROBERT G , DIDOMENICO STANLEY JR , GOMTSYAN ARTHUR R , PERNER RICHARD J , DAANEN JEROME F , KYM PHILIP R , VOIGHT ERIC
IPC分类号： C07D263/48 , A61K31/421 , A61P29/00 , C07D413/04 , C07D413/12
摘要： Se describen compuestos de la fórmula (I), en donde R1, R2, R4, y W son como se describe en la descripción y son antagonistas de TRPV1 con penetración en el sistema nervioso central (CNS). Se describen también composiciones que comprenden dichos compuestos y métodos para tratar condiciones y trastornos utilizando dichos compuestos y composiciones. (Ver fórmula I).

24. 发明专利

CA2731095A1 COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES 未知
公开(公告)号：CA2731095A1
公开(公告)日：2010-02-11
申请号：CA2731095
申请日：2009-08-03
申请人： ABBOTT LAB
发明人： VASUDEVAN ANIL , BROWN BRIAN S , KEDDY RYAN G , HOBSON ADRIAN D
IPC分类号： A61K31/454 , A61P9/00
摘要： Disclosed herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts thereof, wherein A, X1, X2, R1, R2, R3, m, n, and p are defined in the specification. Compositions including the compounds which can be useful for inhibiting Rho kinase (ROCK) and methods for using the compositions are also described.

25. 发明专利

CA2711408A1 TRPA1 ANTAGONISTS 未知
公开(公告)号：CA2711408A1
公开(公告)日：2009-07-16
申请号：CA2711408
申请日：2009-01-02
申请人： ABBOTT LAB
发明人： PERNER RICHARD J , KORT MICHAEL E , DIDOMENICO STANLEY JR , CHEN JUN , VASUDEVAN ANIL
IPC分类号： A61K31/15 , A61K45/06 , A61P13/10 , A61P19/02 , A61P29/00
摘要： Compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, m, and Y are defined in the specification are TRPA1 antagonists. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

26. 发明专利

CA2702976A1 2-AMINOOXAZOLE DERIVATIVES AS TRPV1 ANTAGONISTS USEFUL FOR TREATING PAIN 未知
公开(公告)号：CA2702976A1
公开(公告)日：2009-04-30
申请号：CA2702976
申请日：2008-10-25
申请人： ABBOTT LAB
发明人： PERNER RICHARD J , KOENIG JOHN R , DIDOMENICO STANLEY JR , BAYBURT EROL K , DAANEN JEROME F , GOMTSYAN ARTHUR R , KORT MICHAEL E , KYM PHILIP R , VASUDEVAN ANIL , SCHMIDT ROBERT G , VOIGHT ERIC
IPC分类号： C07D263/48 , A61K31/421 , A61P29/00 , C07D413/04 , C07D413/12
摘要： Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R4, and W are defined in the description are TRPV1 antagonists with CNS penetration. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

28. 发明专利

ES2292603T3 PIRROLIDINAS 1,3-DISUSTITUIDAS Y 1,3,3-TRISUSTITUIDAS COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR DE HISTAMINA-3 Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS. 未知
公开(公告)号：ES2292603T3
公开(公告)日：2008-03-16
申请号：ES01952653
申请日：2001-07-11
申请人： ABBOTT LAB
发明人： BENNANI YOUSSEF L , FAGHIH RAMIN , DWIGHT WESLEY J , VASUDEVAN ANIL , CONNER SCOTT E
IPC分类号： C07D207/12 , C07D295/08 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/427 , A61K31/443 , A61K31/4439 , A61K31/455 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P3/04 , A61P9/10 , A61P11/06 , A61P25/06 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D207/06 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： Un compuesto de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde Z se selecciona del grupo que consiste en un enlace covalente y CH2; R1 se selecciona del grupo que consiste en OR2, NR3R4 y R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilcarbonilo, aminocarbonilo, sulfono y fosfono.

30. 发明专利

AR041554A1 SULFONAMIDAS CON ACTIVIDAD ANTIANGIOGENICA Y ANTICANCERIGENA 未知
公开(公告)号：AR041554A1
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：ARP030103660
申请日：2003-10-08
申请人： ABBOTT LAB
发明人： COMESS KENNETH M , ERICKSON SCOTT A , HENKIN JACK , KALVIN DOUGLAS M , KAWAI MEGUMI , KIM KI H , BAMAUNG NWE Y , PARK DAVID C , SHEPPARD GEORGE S , VASUDEVAN ANIL , WANG LEI , BARNES DAVID D , FIDANZE STEVE D , KOLACZKOWSI LAWRENCE , MANTEI ROBERT A , SANDERS WILLIAM J , TEDROW JASON S , WANG GARY T
IPC分类号： C07C311/21 , C07C311/08 , C07C311/13 , C07C311/29 , C07C311/44 , C07D207/08 , C07D211/28 , C07D213/71 , C07D215/36 , C07D223/04 , C07D231/18 , C07D233/28 , C07D241/04 , C07D241/08 , C07D261/10 , C07D271/04 , C07D285/02 , C07D285/14 , C07D295/02 , C07D333/38 , C07D333/52 , C07D405/04 , C07D409/04
摘要： Compuestos con actividad inhibidora de metionina aminopeptidasa-2 (MetAP2), composiciones farmacéuticas que comprenden los compuestos, métodos de tratamiento en los que se usan los compuestos, métodos de inhibición de la angiogénisis y métodos para el tratamiento del cáncer. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque responde a la fórmula (1), o una sal aceptable para uso terapéutico del mismo, donde: A es un anillo aromático o no aromático de cinco o seis miembros que contiene entre cero y tres átomos seleccionados del grupo formado por nitrógeno, oxígeno, y azufre; donde el anillo de cinco o seis miembros está opcionalmente fusionado a un segundo anillo aromático o no aromático de cinco, seis o siete miembros que contiene entre cero y tres átomos seleccionados del grupo formado por nitrógeno, oxígeno, y azufre; R1, R2 y R3 se seleccionan en forma independiente del grupo formado por hidrógeno, alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilalquilo, alquilo, alquilcarboniloxi, alquilideno, alquilsulfanilo, alquilsulfanilalquilo, alquilsulfonilo, alquilsulfonilalquilo, amino, aminoalquilo, aminoalquenilo, aminoalcoxi, aminocarbonilalquenilo, arilo, carboxialquenilo, carboxialquilo, ciano, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo, halo, haloalcoxi, haloalquilo, (heterociclo)alquilo, hidroxi, hidroxialquilo, nitro; R4 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, alquilsulfanilo, alquilsulfanilalquilo, carboxi, ciano, cianoalquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo, halo, haloalcoxi, haloalquilo, heteroarilo, heterociclo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo, hidroxi, hidroxialquilo, nitro, fenilo, fenilsulfonilo, Rc4Rd4N-, Rc4Rd4Nalquilo, Rc4Rd4Nalquenilo, Rc4Rd4Nalquinilo, Rc4Rd4Nalcoxi, Rc4Rd4Nalcoxicarbonilo, Rc4Rd4Ncarbonilo, Rc4Rd4Ncicloalquilo, Rc4Rd4Nalquilcicloalquilo, Rc4Rd4N(cicloalquil)alquilo, Rc4Rd4Nsulfinilo, Re4Rf4Nalquil(Rc4)N-, Re4Rf4Nalquil(Rc4)Ncarbonilo, Re4Rf4Nalquil(Rc4)Ncarbonilalquenilo, Re4Rf4Nalquilcarbonil(Rc4)N-, Re4Rf4Nalcoxicarbonil(Rc4)N-, Rc4Rd4Nalquilsulfanilo, Rc4Rd4Nalquilsulfinilo, Rc4Rd4Nalquilsulfonilo, Rg4Rj4Nalquil(Re4)Ncarbonil(c4)N-; donde el grupo fenilo, el grupo fenilo de fenilsulfonilo, el heteroarilo, el heterociclo, el heterociclo de heterocicloalquilo, el heterociclo de heterocicloalquenilo pueden ser opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados del grupo formado por alcoxi, alquilo, ciano, halo, haloalcoxi, haloalquilo, y nitro; y donde Rc4, Rd4, Re4, Rf4, Rg4 y Rj4 se seleccionan cada uno en forma independiente del grupo formado por hidrógeno, alcoxialquilo, alquilo, alquilcarbonilo, aminoalquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo, heterociclo y fenilo, o individualmente cada par de Rc4 y Rd4, o Re4 y Rf4, o Rg4 y Rj4 tomado junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un heterociclo; R5 se selecciona del grupo formado por alquilo, amino, aminoalquilo, arilo, arilalquenilo, arilalquilo, haloalquilo, heteroarilo, heteroarilalquenilo, heteroarilalquilo, heterociclo, heterocicloalquilo y heterocicloalquenilo, donde arilo, el grupo arilo de arilalquenilo, el grupo arilo de arilalquilo, el heteroarilo, el heteroarilo de heteroarilalquenilo, el heteroarilo de heteroarilalquilo, y el heterociclo de R5 pueden ser opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados en forma independiente del grupo formado por alquenilo, alcoxi, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, aminoalquilo, fenilo, fenilsulfonilo, carboxi, ciano, cianoalquilo, halo, haloalcoxi, haloalquilo, heteroarilo, heterociclo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo, hidroxi, nitro, Rc5Rd5N-, Rc5Rd5Nalquilo, Rc5Rd5Nalquenilo, Rc5Rd5Nalquinilo, Rc5Rd5Nalcoxi, Rc5Rd5Nalcoxicarbonilo, Rc5Rd5Ncarbonilo, Rc5Rd5Ncicloalquilo, Rc5Rd5Nalquilcicloalquilo, Rc5Rd5Ncicloalquilalquilo, Rc5Rd5Nsulfinilo, Re5Rf5Nalquil(Rc4)N-, Re5Rf5Nalquil(Rc5)Ncarbonilo, Re5Rf5Nalquil(Rc5)Ncarbonilalquenilo, Re5Rf5Nalquilcarbonil(Rc5)N-, Re5Rf5Nalcoxicarbonil(Rc5)N-, Rc5Rd5Nalquilsulfanilo, Rc5Rd5Nalquilsulfinilo, Rc5Rd5Nalquilsulfonilo, Rg5Rj5Nalquil(Re5)Ncarbonil(c5)N-; donde el grupo fenilo, el grupo fenilo de fenilsulfonilo, el heteroarilo, el heterociclo, el heterociclo de heterocicloalquilo, el heterociclo de heterocicloalquenilo pueden ser opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados del grupo formado por alcoxi, alquilo, ciano, halo, haloalcoxi, haloalquilo, y nitro; y donde Rc5, Rd5, Re5, Rf5, Rg5 y Rj5 se seleccionan cada uno en forma independiente del grupo formado por hidrógeno, alcoxialquilo, alquilo, alquilcarbonilo, aminoalquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo, heterociclo y fenilo; R6 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo, alquilsulfanilalquilo, arilo, y arilalquilo; y con la condición de que cuando A es fenilo, al menos uno de R1, R2, R3 y R4 es distinto de hidrógeno, alquilo C1 o halo.

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