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21. 发明公开

KR1020170022409A SCF 특이적 항체 审中-实审
标题翻译： SCF SCF特异性抗体
公开(公告)号：KR1020170022409A
公开(公告)日：2017-03-02
申请号：KR1020150117332
申请日：2015-08-20
申请人： 주식회사 와이바이오로직스
发明人： 박재은 , 김인섭 , 유석호 , 김혜난 , 성주현 , 김수영 , 최윤선 , 박범찬 , 박영우
IPC分类号： C07K16/24
摘要： 본발명은 SCF에특이적으로결합하는항체를제공한다.

22. 发明授权

KR101463098B1 ｃ-Ｍｅｔ에 대한 인간항체에 약물이 접합된 약물 복합체 및 이의 용도 有权
标题翻译：细胞毒性药物缀合的c-Met靶向全激动剂人抗体及其用途
公开(公告)号：KR101463098B1
公开(公告)日：2014-11-27
申请号：KR1020110125255
申请日：2011-11-28
申请人： 한국생명공학연구원 , 주식회사 와이바이오로직스
发明人： 박영우 , 조기원 , 조선정 , 현순실 , 박재은 , 유석호 , 장명희 , 김혜난 , 박찬웅
IPC分类号： A61K47/48 , A61K39/395 , A61K31/7042
CPC分类号： A61K47/48407 , A61K31/704 , A61K47/6809 , A61K47/6849 , A61K2039/505 , C07K16/2803 , C07K16/2863
摘要： 본 발명은 c-Met에 특이적인 인간항체에 세포독성 약물이 접합된 약물 복합체에 관한 것으로, 구체적으로 c-Met에 특이적인 인간항체에 세포독성 약물이 접합된 약물 복합체, 상기 약물 복합체를 포함하는 암 치료용 약학적 조성물 및 상기 약물 복합체 또는 약학적 조성물을 개체에 투여하는 단계를 포함하는 암 치료 방법에 관한 것이다.

23. 发明授权

KR101444837B1 ＨＧＦ 활성을 가지는 ｃ-Ｍｅｔ에 대한 인간항체 및 이의 용도 有权
标题翻译： c-Met靶向具有HGF活性的完全激动剂人抗体及其用途
公开(公告)号：KR101444837B1
公开(公告)日：2014-09-30
申请号：KR1020110054177
申请日：2011-06-03
申请人： 한국생명공학연구원 , 주식회사 와이바이오로직스
发明人： 박영우 , 조기원 , 박찬웅 , 유석호 , 장명희 , 김혜난 , 윤선하 , 조규원 , 박미라
IPC分类号： C07K16/22 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P25/28
CPC分类号： C07K16/2863 , A61K2039/505 , C07K2317/21 , C07K2317/622 , C07K2317/75 , C07K2317/92 , C07K2317/94
摘要： 본 발명은 c-Met에 특이적으로 결합하는 인간으로부터 유래된 상보성 결정영역(CDR)과 프레임 워크 영역(FR)으로 구성된 인간항체, 상기 인간항체를 코딩하는 폴리뉴클레오티드, 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는 발현 벡터, 상기 발현 벡터로 형질전환된 형질전환체, 상기 형질전환체를 배양하여 상기 인간항체 B7을 제조하는 방법, 상기 인간항체를 유효성분으로 포함하는 상처치료용 조성물, 상기 인간항체를 유효성분으로 포함하는 세포재생용 조성물 및 상기 인간항체에 약물이 결합된 약물 결합체에 관한 것이다. 본 발명의 c-Met에 특이적인 인간항체는 HGF의 mimic으로 작용하여 상처치료용 조성물로 사용될 수 있으며, 상기 HGF나 c-Met의 활성화로 치유되는 다양한 질환(Neuronal Infarction, progressive nephropathy, liver cirrhosis, lung fibrosis, Kidney, Liver, Lung injury, Ulcerative wound)에 대한 치료 및 예후 판정 등에 널리 활용될 수 있을 것이다.

24. 发明公开

KR1020130110577A ＴＮＦＲ２의 최적화 방법 无效
标题翻译： TNFR2的优化方法
公开(公告)号：KR1020130110577A
公开(公告)日：2013-10-10
申请号：KR1020120032642
申请日：2012-03-29
申请人： 주식회사 와이바이오로직스
发明人： 유석호 , 박영우 , 박재은 , 장명희 , 김혜난
IPC分类号： C07K14/705 , A61K38/17 , A61P29/00
CPC分类号： C07K14/70575 , A61K38/177 , A61K47/6811 , C07K2319/30
摘要： PURPOSE: An optimizing method of tumor necrosis factor receptor type 2 (TNFR2) is provided to verify if an O-glycosylation site and an N-glycosylation site are unnecessary in TNFR2-Fc and to remove the sites, thereby minimizing side effects of a drug because the sites are smaller than the size of full length TNFR2 protein. CONSTITUTION: A method for improving efficiency of TNFR2 comprises the steps of removing an O-glycosylation site, an N-glycosylation site, or O-glycosylation and N-glycosylation sites. The O-glycosylation site is 202th to 252th amino acids from N-terminal of TNFR2. The N-glycosylation site is 28th, 31st, or 34th amino acid from N-terminal of TNFR2. The 34th amino acid (proline) is substituted with asparagine in the N-glycosylation site.
摘要翻译：目的：提供肿瘤坏死因子受体2型（TNFR2）的优化方法，以验证TNFR2-Fc中是否不需要O-糖基化位点和N-糖基化位点，并去除位点，从而最大程度降低药物的副作用因为这些位点小于全长TNFR2蛋白的大小。构成：提高TNFR2效率的方法包括除去O-糖基化位点，N-糖基化位点或O-糖基化和N-糖基化位点的步骤。 O-糖基化位点是TNFR2的N-末端的第202位至第252位的氨基酸。 N-糖基化位点是TNFR2的N-末端的第28位，第31位或第34位氨基酸。第34位氨基酸（脯氨酸）在N-糖基化位点被天冬酰胺取代。

25. 发明公开

KR1020130031137A ＣＴＬＡ４ 및 ＩＬ２１Ｒ 을 포함하는 융합 단백질 및 이를 포함하는 관절염 예방 및 치료용 조성물 有权
标题翻译：包含CTLA4和IL21R的融合蛋白及其组合物，用于预防或治疗包含其的ARTHRITI
公开(公告)号：KR1020130031137A
公开(公告)日：2013-03-28
申请号：KR1020110094885
申请日：2011-09-20
申请人： 가톨릭대학교 산학협력단 , 주식회사 와이바이오로직스
发明人： 주지현 , 김영균 , 강귀영 , 성경미 , 유석호 , 박재은 , 장명희 , 김혜난
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , A61K38/17 , A61P19/02
摘要： PURPOSE: A fusion protein is provided to suppress T cell activity and to prevent or treat arthritis. CONSTITUTION: A fusion protein contains CTLA4(cytotoxic T-lymphocyte antigen 4) and IL21R(Interleukin-21 receptor). The fusion protein has an amino acid of sequence number 1. IL21R and CTLA4 have amino acid sequences of sequence numbers 2 and 3, respectively. The fusion protein additionally contains an immunoglobulin Fc region at N-terminal or C-terminal. A transformant is prepared by transforming a host cell with a recombinant vector containing a gene encoding the fusion protein. [Reference numerals] (AA) Stimulation (-); (BB) Stimulation (+); (CC) CTLA4 +IL-21Fc dual target(fusion protein)
摘要翻译：目的：提供融合蛋白以抑制T细胞活性和预防或治疗关节炎。构成：融合蛋白含有CTLA4（细胞毒性T淋巴细胞抗原4）和IL21R（白细胞介素-21受体）。融合蛋白具有序列号1的氨基酸.IL21R和CTLA4分别具有序列号2和3的氨基酸序列。融合蛋白另外含有N-末端或C-末端的免疫球蛋白Fc区。通过用含有编码融合蛋白的基因的重组载体转化宿主细胞来制备转化体。（附图标记）（AA）刺激（ - ）; （BB）刺激（+）; （CC）CTLA4 + IL-21Fc双靶（融合蛋白）

26. 发明公开

KR1020130011056A 염증표적 수용체 및 염증 질환 치료용 약물 운반체 无效
标题翻译：靶向治疗炎症疾病的接触者和药物载体
公开(公告)号：KR1020130011056A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：KR1020110071937
申请日：2011-07-20
申请人： 주식회사 와이바이오로직스
发明人： 유석호 , 윤선하 , 김동진 , 박재은 , 장명희 , 김혜난
IPC分类号： A61K38/20 , C12N15/62 , A61P29/00
CPC分类号： C07K14/7155 , A61K38/1793 , C07K14/70542 , C07K14/715 , C07K14/7151 , C07K2319/30 , C07K2319/32 , C12N15/62
摘要： PURPOSE: An inflammation-targeting receptor and a drug delivery system for treating inflammatory diseases are provided to ensure excellent inflammation-targeting effect and to deliver a drug into an inflammatory lesion. CONSTITUTION: An pharmaceutical composition for treating inflammatory diseases or immune-modulatory treatment contains a fusion protein as an active ingredient, which contains an inflammatory inhibitor or an immune booster which is linked to a fragment containing an extracellular region of IL21R(interlukin 21 receptor), VcamI(vascular cell adhesion molecule 1), IL2RB(interleukin-2 receptor subunit beta), IL3RA(interleukin 3 receptor, alpha), IL13RA1(interleukin 13 receptor, alpha 1), or CRLF1(cytokine receptor like factor 1). The fragment containing an extracellular region IL21R contains a polypeptide with an amino acid sequence of sequence number 4.
摘要翻译：目的：提供炎症靶向受体和用于治疗炎性疾病的药物递送系统，以确保优异的炎症靶向效应并将药物递送至炎性病变。构成：用于治疗炎症性疾病或免疫调节性治疗的药物组合物含有作为活性成分的融合蛋白，其含有炎症抑制剂或免疫增强剂，其与含有IL21R（白介素21受体）胞外区的片段连接， VcamI（血管细胞粘附分子1），IL2RB（白细胞介素-2受体亚基β），IL3RA（白介素3受体，α），IL13RA1（白介素13受体，α1）或CRLF1（细胞因子受体样因子1）。含有胞外区IL21R的片段含有具有序列号4的氨基酸序列的多肽。

27. 发明公开

KR1020120113174A ＤＬＫ１ 세포 외 수용성 도메인을 포함하는 액티빈 수용체 타입 2Ｂ 억제제 有权
标题翻译：活化受体类型II B抑制剂，包括类似细胞的细胞域1 HOMOLOG
公开(公告)号：KR1020120113174A
公开(公告)日：2012-10-12
申请号：KR1020120001452
申请日：2012-01-05
申请人： 한국생명공학연구원 , 주식회사 와이바이오로직스
发明人： 박영우 , 조기원 , 이동희 , 이은경 , 장세일 , 박찬웅 , 김동진 , 김혜난 , 박윤정 , 박재은 , 박지현 , 유석호 , 장명희
IPC分类号： A61K39/395 , A61K38/22 , A61K38/16 , A61K38/17
CPC分类号： A61K39/3955 , A61K38/1709 , A61K38/177 , A61K39/39558 , C07K14/705 , C07K16/28 , C07K2317/21 , C07K2317/622 , C07K2317/75 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2319/30 , G01N33/6893 , G01N33/74 , G01N2333/485 , A61K2300/00
摘要： PURPOSE: An activin receptor type 2B inhibitor containing extracellular domain of DLK1 is provided to suppress ligand binding to the receptor and to prevent or treat related diseases. CONSTITUTION: A composition for suppressing binding of ACVR2B and ACVR2B receptor contains extracellular domain of DLK1(delta-like 1 homolog), a fragment or mutant of the domain, or a fragment of the mutant as an active ingredient. The domain contains an amino acid of sequence number 1. The ligand is activin, nodal, BMP3(bone morphogenetic protein 6), BMP7(bone morphogenetic protein 7), or GDF5(growth/differentiation factor 5) or GDF11(growth/differentiation factor 11). The composition is used for preventing or treating cancer, metabolic diseases, immune diseases, and liver diseases.
摘要翻译：目的：提供含有DLK1细胞外结构域的激活素受体2B型抑制剂，以抑制配体与受体结合并预防或治疗相关疾病。构成：用于抑制ACVR2B和ACVR2B受体结合的组合物含有DLK1的胞外结构域（δ-样1同系物），结构域的片段或突变体或突变体的片段作为活性成分。该结构域含有序列号1的氨基酸。配体是激活素，结节，BMP3（骨形态发生蛋白6），BMP7（骨形态发生蛋白7）或GDF5（生长/分化因子5）或GDF11（生长/分化因子 11）。该组合物用于预防或治疗癌症，代谢疾病，免疫疾病和肝脏疾病。

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