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11. 发明申请

WO2005105718A3 PROCESS FOR THE PRODUCTION OF CYCLIC DIKETONES 审中-公开
标题翻译：生产循环二氧化碳的方法
公开(公告)号：WO2005105718A3
公开(公告)日：2006-05-04
申请号：PCT/EP2005004680
申请日：2005-04-29
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG , SYNGENTA LTD , JACKSON DAVID ANTHONY , EDMUNDS ANDREW , BOWDEN MARTIN CHARLES , BROCKBANK BEN
发明人： JACKSON DAVID ANTHONY , EDMUNDS ANDREW , BOWDEN MARTIN CHARLES , BROCKBANK BEN
IPC分类号： C07C17/10 , C07C17/23 , C07C23/32 , C07C45/45 , C07C45/71 , C07C67/11 , C07C315/04 , C07C317/44 , C07D213/50 , C07D213/80 , C07C49/403 , C07C49/603 , C07C49/733
CPC分类号： C07D213/80 , C07C17/10 , C07C17/23 , C07C23/32 , C07C67/11 , C07C315/04 , C07D213/50 , C07C69/78 , C07C69/76 , C07C317/44
摘要： The present invention relates to a process for the preparation of compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, by reacting a compound of formula (II), with a bromine or chlorine source to form a compound of formula (III), wherein X is chlorine or bromine; reacting that compound with water to form the compound of formula (IV), converting that compound, using a compound of formula (V), wherein M + is the hydrogen cation or an alkali metal ion, alkaline earth metal ion or ammonium ion, into the compound of formula (VI), and treating that compound with a cyanide source in the presence of a base.
摘要翻译：本发明涉及制备式（I）化合物的方法，其中取代基如权利要求1所定义，通过使式（II）化合物与溴或氯源反应形成式（III），其中X为氯或溴; 使该化合物与水反应以形成式（IV）化合物，使用其中M +为氢阳离子或碱金属离子，碱土金属的式（Ⅴ）化合物转化该化合物金属离子或铵离子转化成式（VI）的化合物，并在碱的存在下用氰化物源处理该化合物。

12. 发明公开

EP3286187A1 PESTICIDALLY ACTIVE POLYCYCLIC DERIVATIVES WITH SULFUR SUBSTITUTED FIVE-MEMBERED RING HETEROCYLES 有权
公开(公告)号：EP3286187A1
公开(公告)日：2018-02-28
申请号：EP16716629
申请日：2016-04-18
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
发明人： EDMUNDS ANDREW , HALL ROGER GRAHAM , MUEHLEBACH MICHEL , EMERY DANIEL , JUNG PIERRE JOSEPH MARCEL , LU LONG , WU YAMING , CHEN RUIFANG
IPC分类号： C07D471/04 , A01N43/90 , C07D487/04
CPC分类号： C07D471/04 , A01N43/90 , C07D487/04
摘要： Polycyclic derivatives of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.

13. 发明公开

EP2858992A4 PESTICIDALLY ACTIVE PYRIDYL- AND PYRIMIDYL- SUBSTITUTED THIAZOLE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：农药有效吡啶基和噻唑PYRIMIDYLSUBSTITUIERTE
公开(公告)号：EP2858992A4
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：EP13800949
申请日：2013-06-04
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
发明人： QUARANTA LAURA , EDMUNDS ANDREW , JEANGUENAT ANDRÉ , BIGOT AURELIEN , RENDLER SEBASTIAN , HALL ROGER GRAHAM , LU LONG , RENOLD PETER
IPC分类号： C07D417/14 , A01N43/78 , C07D471/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07D515/04
CPC分类号： C07D513/04 , A01N43/78 , A01N43/84 , A01N43/90 , A01N47/24 , A01N51/00 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D491/052 , C07D498/04 , C07D515/04

14. 发明公开

EP3286186A1 PESTICIDALLY ACTIVE POLYCYCLIC DERIVATIVES WITH SULFUR SUBSTITUTED FIVE MEMBERED RING HETEROCYLES 有权转让
公开(公告)号：EP3286186A1
公开(公告)日：2018-02-28
申请号：EP16716627
申请日：2016-04-18
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
发明人： JUNG PIERRE JOSEPH MARCEL , EDMUNDS ANDREW , MUEHLEBACH MICHEL , RENOLD PETER , HALL ROGER GRAHAM , CASSAYRE JÉRÔME YVES
IPC分类号： C07D471/04 , A01N43/90
CPC分类号： C07D471/04 , A01N43/90
摘要： Compounds of formula (I) wherein Q is (Q1) or (Q2); and wherein the other substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.

15. 发明授权

EP3166941B1 PESTICIDALLY ACTIVE HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH SULPHUR CONTAINING SUBSTITUENTS 有权
公开(公告)号：EP3166941B1
公开(公告)日：2018-01-10
申请号：EP15733741
申请日：2015-07-02
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
发明人： STOLLER ANDRÉ , JEANGUENAT ANDRÉ , EDMUNDS ANDREW , JUNG PIERRE JOSEPH MARCEL , EMERY DANIEL , MUEHLEBACH MICHEL , RENOLD PETER
IPC分类号： C07D471/04 , A01N43/90 , A01P7/04 , C07F5/02
CPC分类号： A01N43/90 , C07D471/04 , C07F5/025
摘要： wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.

16. 发明专利

UA126150C2 ПЕСТИЦИДНО АКТИВНІ ГЕТЕРОЦИКЛІЧНІ ПОХІДНІ З СІРКОВМІСНИМИ ЗАМІСНИКАМИ 未知
公开(公告)号：UA126150C2
公开(公告)日：2022-08-25
申请号：UAA201909771
申请日：2018-02-16
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
发明人： RENDLER SEBASTIAN , EDMUNDS ANDREW , JUNG PIERRE JOSEPH MARCEL , MUEHLEBACH MICHEL , RAWAL GIRISH , SEN INDIRA , SIKERVAR VIKAS
摘要： Сполукиформули I (I), дезамісникивизначенів п. 1, таагрохімічноприйнятнісолі, стереоізомери, енантіомери, таутомериі N-оксидиданихсполукможназастосовуватиякінсектицидитаодержуватиспособом, відомим per se.

17. 发明专利

CA2934780C INSECTICIDAL COMPOUNDS 未知
公开(公告)号：CA2934780C
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CA2934780
申请日：2014-12-19
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
发明人： PITTERNA THOMAS , STOLLER ANDRE , EDMUNDS ANDREW
IPC分类号： C07C237/42 , A01N37/46 , A01N43/40 , A01P5/00 , A01P7/02 , A01P7/04 , A01P9/00 , C07C237/44 , C07C255/57 , C07D213/81 , C07D213/89
摘要： (see formula I) The present invention relates to novel bis-amide derivatives of formula (I) having insecticidal activity, to processes and intermediates for preparing them, to insecticidal, acaricidal, nematicidal or molluscicidal compositions comprising them and to methods of using them to combat and control insect, acarine, nematode or mollusc pests wherein R, Y, X1, X2 and Q are as defined in claim 1 or salts thereof.

18. 发明专利

ES2879639T3 Derivados de amida heterocíclicos activos como plaguicidas con sustituyentes con contenido en azufre 未知
公开(公告)号：ES2879639T3
公开(公告)日：2021-11-22
申请号：ES15798146
申请日：2015-11-24
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
发明人： MUEHLEBACH MICHEL , EDMUNDS ANDREW , JEANGUENAT ANDRÉ , JUNG PIERRE JOSEPH MARCEL , RENOLD PETER , HUETER OTTMAR FRANZ
IPC分类号： C07D417/12 , A01N43/824
摘要： Un compuesto de fórmula I-1, **(Ver fórmula)** en donde Q se selecciona del grupo que consiste en J-1 a J-45, en que la flecha representa el punto de fijación del heterociclo al radical Q: **(Ver fórmula)** en donde cada uno de los grupos J-1 a J-45 está mono-, di- o tri-sustituido con Rx, en donde cada uno de los Rx se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, haloalcoxi C1-C4, alcoxi C1-C4, alquil C1-C4sulfanilo, alquil C1-C4sulfinilo, alquil C1- C4sulfonilo, -C(O)alquilo C1-C4, haloalquil C1-C4sulfanilo, haloalquil C1-C4sulfinilo, haloalquil C1-C4sulfonilo y -C(O)haloalquilo C1-C4; Xa1 es SO2; Ra1 es etilo; X2 es N o CH; R2 es pentafluoroetilo o trifluorometilo; preferiblemente, R2 es trifluorometilo; R3 es metilo; Y es O; o una sal, estereoisómero, enantiómero, tautómero o N-óxido agroquímicamente aceptable de un compuesto de fórmula I-1.

19. 发明专利

AR116503A1 COMPUESTOS DE BENCENO Y AZINA-AMIDA ACTIVOS COMO PLAGUICIDAS 未知
公开(公告)号：AR116503A1
公开(公告)日：2021-05-12
申请号：ARP190102718
申请日：2019-09-24
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
发明人： RENDLER SEBASTIAN , PITTERNA THOMAS , KOLLETH KRIEGER AMANDINE , GAGNEPAIN JULIEN DANIEL HENRI , EMERY DANIEL , EDMUNDS ANDREW , SCHAETZER JRGEN HARRY
IPC分类号： C07D401/04 , A01N43/00 , A01P7/00 , C07D403/04
摘要： Los compuestos de la fórmula (1) donde los sustituyentes son como se definen en la reivindicación 1, y las sales, estereoisómeros, enantiómeros, tautómeros y N-óxidos agroquímicamente aceptables de estos compuestos, se pueden utilizar como insecticidas. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), en donde Q es un compuesto de fórmula (2); A¹, A², A³ y A⁴ son independientemente CR⁵ o N, con la condición de que no más de tres de A¹, A², A³ y A⁴ sean N; R¹ es hidrógeno, alquilo C₁₋₆, cianoalquilo C₁₋₆, aminocarbonilalquilo C₁₋₆, hidroxicarbonilalquilo C₁₋₆, nitroalquilo C₁₋₆, trimetilsilanoalquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquinilo C₂₋₆; cicloalquil C₃₋₄-alquilo C₁₋₂- en donde el cicloalquilo C₃₋₄ está opcionalmente sustituido con 1 ó 2 átomos de halo; oxetan-3-il-CH₂-; o bencilo opcionalmente sustituido con halo o haloalquilo C₁₋₆; R² es fenilo, piridina, pirimidina, pirazina o piridazina, en donde el fenilo, piridina, pirimidina, pirazina o piridazina está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes, con la condición de que el sustituyente o sustituyentes no estén en ambos en el carbono adyacente al carbono al que está unido C=O, y cada sustituyente se selecciona independientemente entre: alquilo C₁₋₃, haloalquilo C₁₋₃, tiohaloalquilo C₁₋₃, alcoxi C₁₋₃, haloalcoxi C₁₋₃, halógeno, NO₂, SF₅, CN, CONH₂, COOH y C(S)NH₂; R³ es alquilo C₁₋₃ o haloalquilo C₁₋₃; R⁴ es piridina, pirimidina, pirazina o piridazina, en donde la piridina, pirimidina, pirazina o piridazina está opcionalmente sustituida con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo C₁₋₃, haloalquilo C₁₋₃, alcoxi C₁₋₃, cicloalquilo C₃₋₄, halógeno o hidroxi; R⁵ es hidrógeno, halógeno, CN, alquilo C₁₋₃, haloalquilo C₁₋₃, cicloalquilo C₃₋₄, alcoxi C₁₋₃, haloalcoxi C₁₋₃, alcoxicarbonilo C₁₋₃ o di(alcoxi C₁₋₃)metano; con la condición de que R⁴ no sea piridin-3-ilo, si A¹, A², A³ y A⁴ son todos CH; o un estereoisómero, enantiómero, tautómero y N-óxido del compuesto de fórmula (1), o una sal agroquímicamente aceptable del mismo.

20. 发明专利

ES2807599T3 Heterociclos bi- o tricíclicos activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen azufre 未知
公开(公告)号：ES2807599T3
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：ES14731284
申请日：2014-06-19
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
发明人： EDMUNDS ANDREW , MUEHLEBACH MICHEL , STOLLER ANDRÉ , LOISELEUR OLIVIER , BUCHHOLZ ANKE , HUETER OTTMAR FRANZ , BIGOT AURELIEN , HALL ROGER GRAHAM , EMERY DANIEL , JUNG PIERRE JOSEPH MARCEL , LU LONG , WU YAMING , CHEN RUIFANG
IPC分类号： C07D471/04 , C07D471/12 , C07D487/04 , C07D498/04
摘要： Un compuesto de fórmula I, A-B (I), en donde A es un radical A6.1 en donde G36 es N-R55, oxígeno o azufre; R55 es alquiloC1-C4; G26 es nitrógeno o metina; y R54 es halógeno, haloalquiloC1-C4, haloalquiltioC1-C4, haloalquilC1-C4sulfonilo, O(haloalquiloC1-C4), SF5, fenilcarboniltio, mercapto o alcoxiC1-C4carbonilo; en donde la flecha indica el punto de unión al radical B; y B es un radical B1.1, B7.1, B9.1 y B11.1 en donde m es 0, 1 o 2; V11 es nitrógeno o metina; R51 es alquiloC1-C4, haloalquiloC1-C4, cicloalquiloC3-C6, cicloalquilC3-C6-alquiloC1-C4, halocicloalquiloC3-C6, alqueniloC2-C6, haloalqueniloC2-C6 o alquiniloC2-C6; y R50 es hidrógeno, alquiloC1-C4, haloalquiloC1-C4, haloalcoxiC1-C3, cicloalquiloC3-C6, cicloalquilC3-C6-alquiloC1-C4, halocicloalquiloC3-C6, alqueniloC2-C6, haloalqueniloC2-C6 o alquiniloC2-C6; **(Ver fórmula)** en donde m es 0, 1 o 2; V82 es nitrógeno o metina; R41 es alquiloC1-C4, haloalquiloC1-C4, cicloalquiloC3-C6, cicloalquilC3-C6-alquiloC1-C4, halocicloalquiloC3-C6, alqueniloC2-C6, haloalqueniloC2-C6 o alquiniloC2-C6; y R42 es alquiloC1-C4, haloalquiloC1-C4, haloalcoxiC1-C3, cicloalquiloC3-C6, cicloalquilC3-C6-alquiloC1-C4, halocicloalquiloC3-C6, alqueniloC2-C6, haloalqueniloC2-C6 o alquiniloC2-C6; **(Ver fórmula)** en donde m es 0, 1 o 2; V81 es nitrógeno o metina, R43 es alquiloC1-C4, haloalquiloC1-C4, cicloalquiloC3-C6, cicloalquilC3-C6-alquiloC1-C4, halocicloalquiloC3-C6, alqueniloC2-C6, haloalqueniloC2-C6 o alquiniloC2-C6; y R44 es alquiloC1-C4, haloalquiloC1-C4, haloalcoxiC1-C3, cicloalquiloC3-C6, cicloalquilC3-C6-alquiloC1-C4, halocicloalquiloC3-C6, alqueniloC2-C6, haloalqueniloC2-C6 o alquiniloC2-C6; y **(Ver fórmula)** en donde m es 0, 1 o 2; R45 es alquiloC1-C4, haloalquiloC1-C4, cicloalquiloC3-C6, cicloalquilC3-C6-alquiloC1-C4, halocicloalquiloC3-C6, alqueniloC2-C6, haloalqueniloC2-C6 o alquiniloC2-C6; y R46 es alquiloC1-C4, haloalquiloC1-C4, haloalcoxiC1-C3, cicloalquiloC3-C6, cicloalquilC3-C6-alquiloC1-C4, halocicloalquiloC3-C6, alqueniloC2-C6, haloalqueniloC2-C6 o alquiniloC2-C6; y los compuestos 2-(4-bromo-2-metilsulfanil-fenil)-3-metil-6-(trifluorometil)imidazo[4,5-c]piridina, 2-(4-bromo-2- metilsulfinil-fenil)-3-metil-6-(trifluorometil)imidazo[4,5-c]piridina, 2-(4-bromo-2-metilsulfonil-fenil)-3-metil-6- (trifluorometil)imidazo[4,5-c]piridina, 2-(4-cloro-2-metilsulfanil-fenil)-3-metil-6-(trifluorometil)imidazo[4,5-c]piridina, 2- (4-cloro-2-metilsulfinil-fenil)-3-metil-6-(trifluorometil)imidazo[4,5-c]piridina, 2-(4-cloro-2-metilsulfonil-fenil)-3-metil-6- (trifluorometil)imidazo[4,5-c]piridina; 2-(4-bromo-2-etilsulfanil-fenil)-3-metil-6-(trifluorometil)imidazo[4,5-c]piridina, 2-(4-bromo-2-etilsulfinil-fenil)-3-metil-6- (trifluorometil)imidazo[4,5-c]piridina, 2-(4-bromoo-2-etilsulfonil-fenil)-3-metil-6-(trifluorometil)imidazo[4,5-c]piridina, 2- (4-cloro-2-etilsulfanil-fenil)-3-metil-6-(trifluorometil)imidazo[4,5-c]piridina, 2-(4-cloro-2-etilsulfinil-fenil)-3-metil-6- (trifluorometil)imidazo[4,5-c]piridina, 2-(4-cloro-2-etilsulfonil-fenil)-3-metil-6-(trifluorometil)imidazo[4,5-c]piridina; 2-(4- bromo-2-metilsulfanil-piridil)-3-metil-6-(trifluorometil)imidazo[4,5-c]piridina, 2-(4-bromo-2-metilsulfinil-piridil)-3-metil-6- (trifluorometil)imidazo[4,5-c]piridina, 2-(4-bromo-2-metilsulfonil-piridil)-3-metil-6-(trifluorometil)imidazo[4,5-c]piridina, 2- (4-cloro-2-metilsulfanil-piridil)-3-metil-6-(trifluorometil)imidazo[4,5-c]piridina, 2-(4-cloro-2-metilsulfinil-piridil)-3-metil-6- (trifluorometil)imidazo[4,5-c]piridina, 2-(4-cloro-2-metilsulfonil-piridil)-3-metil-6-(trifluorometil)imidazo[4,5-c]piridina; 2- (4-bromo-2-etilsulfanil-piridil)-3-metil-6-(trifluorometil)imidazo[4,5-c]piridina, 2-(4-bromo-2-etilsulfinil-piridil)-3-metil-6- (trifluorometil)imidazo[4,5-c]piridina, 2-(4-bromoo-2-etilsulfonil-piridil)-3-metil-6-(trifluorometil)imidazo[4,5-c]piridina, 2- (4-cloro-2-etilsulfanil-piridil)-3-metil-6-(trifluorometil)imidazo[4,5-c]piridina, 2-(4-cloro-2-etilsulfinil-piridil)-3-metil-6- (trifluorometil)imidazo[4,5-c]piridina y 2-(4-cloro-2-etilsulfonil-piridil)-3-metil-6-(trifluorometil)imidazo[4,5-c]piridina; con la excepción de los compuestos 2-[3-isopropilsulfinil-5-(trifluorometil)-2-piridil]-3-metil-6-(trifluorometil)imidazo[4,5- c]piridina, 2-[3-isopropilsulfonil-5-(trifluorometil)-2-piridil]-3-metil-6-(trifluorometil)imidazo[4,5-c]piridina, 3-metil-6- (trifluorometil)-2-[3-(trifluorometilsulfanil)-2-piridil]imidazo[4,5-c]piridina, 2-[3-propilsulfanil-5-(trifluorometil)-2-piridil]-3- metil-6-(trifluorometil)imidazo[4,5-c]piridina, 2-[3-propilsulfonil-5-(trifluorometil)-2-piridil]-3-metil-6- (trifluorometil)imidazo[4,5-c]piridina, 2-[3-iso-propilsulfanil-5-(trifluorometil)-2-piridil]-3-metil-6- (trifluorometil)imidazo[4,5-c]piridina y 2-(2-etilsulfanilfenil)-6-(trifluorometil)oxazolo[5,4-c]piridina, y con la condición de que G26 sea metina si R54 es halógeno, haloalquiloC1-C4, haloalquiltioC1-C4, haloalquilC1- C4sulfonilo, O(haloalquiloC1-C4) o mercapto; así como sales, enantiómeros, diaestereómeros, tautómeros y N-óxidos agroquímicamente aceptables de dichos compuestos.

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