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11. 发明专利

ES2619279T3 Polipéptidos de Hidroxifenilpiruvato Dioxigenasa mutantes y métodos de uso 未知
公开(公告)号：ES2619279T3
公开(公告)日：2017-06-26
申请号：ES12197965
申请日：2010-01-22
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
发明人： HAWKES TIMOTHY ROBERT , LANGFORD MICHAEL , VINER RUSSELL COLIN , VERNOOIJ BERNARDUS , DALE RICHARD
IPC分类号： C12N15/82
摘要： Un polinucleótido que codifica un polipéptido de HPPD que tiene actividad enzimática de HPPD, donde dicho polinucleótido deriva de una planta y donde dicho polipéptido de HPPD vegetal codificado por dicho polinucleótido tiene una identidad de secuencia de al menos un 80% con SEC ID NO: 27 y comprende la secuencia de aminoácidos G(I,V)LVD(R,K)D (SEC ID NO: 30), donde la L se sustituye por M.

13. 发明专利

ES2555386T3 Nuevos Polipéptidos de Hidroxifenilpiruvato Dioxigenasa, y métodos de uso 未知
公开(公告)号：ES2555386T3
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：ES10734631
申请日：2010-07-16
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
发明人： HAWKES TIMOTHY ROBERT , LANGFORD MICHAEL PHILLIP , VINER RUSSELL COLIN , VERNOOIJ BERNARDUS THEODORUS MARIA , DALE RICHARD , SINGH SHARDHA , KRAMER VANCE
IPC分类号： C12N9/02 , C12N15/82
摘要： Un polipéptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: a) un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID NO: 2; b) un polipéptido que tiene al menos un 99% de identidad de secuencia con el polipéptido de a), en el que dicho polipéptido posee actividad enzimática de hidroxifenil piruvato dioxigenasa (HPPD) y comprende la secuencia (L,I,R)(V,A)(G,A)DVL(S,T), en el que la primera L, la I, o la R se sustituye por cualquier otro aminoácido; c) un polipéptido que tiene al menos un 99% de identidad de secuencia con el polipéptido de a), en el que dicho polipéptido posee actividad enzimática de HPPD y comprende la secuencia G(I,V)LVD(R,K), en el que L se sustituye por cualquier otro aminoácido; d) un polipéptido que tiene al menos un 99% de identidad de secuencia con el polipéptido de a), en el que dicho polipéptido posee actividad enzimática de HPPD y comprende la secuencia DH(V, I, M)VGN, en el que la primera V, la I o la M se sustituye por cualquier otro aminoácido; e) un polipéptido que tiene al menos un 99% de identidad de secuencia con el polipéptido de a), en el que dicho polipéptido posee actividad enzimática de HPPD y comprende la secuencia GGF(E,D)F(M,L)(A,P), en el que la A o P se sustituye por cualquier otro aminoácido; f) un polipéptido que tiene al menos un 99% de identidad de secuencia con el polipéptido de a), en el que dicho polipéptido posee actividad enzimática de HPPD y comprende la secuencia CGGFGKGN, en el que la segunda G o la K se sustituye por cualquier otro aminoácido; g) un polipéptido que tiene al menos un 98% de identidad de secuencia con el polipéptido de a), en el que dicho polipéptido posee actividad enzimática de HPPD y comprende la secuencia (L,I,R)(V,A)(G,A)DVL(S,T), en el que la primera L, la I o la R se sustituye por cualquier otro aminoácido; h) un polipéptido que tiene al menos un 98% de identidad de secuencia con el polipéptido de a), en el que dicho polipéptido posee actividad enzimática de HPPD y comprende la secuencia G(I,V)LVD(R,K), en el que L se sustituye por cualquier otro aminoácido; i) un polipéptido que tiene al menos un 98% de identidad de secuencia con el polipéptido de a), en el que dicho polipéptido posee actividad enzimática de HPPD y comprende la secuencia DH(V, I, M)VGN, en el que la primera V, la I o la M se sustituye por cualquier otro aminoácido; j) un polipéptido que tiene al menos un 98% de identidad de secuencia con el polipéptido de a), en el que dicho polipéptido posee actividad enzimática de HPPD y comprende la secuencia GGF(E,D)F(M,L)(A,P), en el que la A o P se sustituye por cualquier otro aminoácido; k) un polipéptido que tiene al menos un 98% de identidad de secuencia con el polipéptido de a), en el que dicho polipéptido posee actividad enzimática de HPPD y comprende la secuencia CGGFGKGN, en el que la segunda G o la K se sustituye por cualquier otro aminoácido; l) un polipéptido que tiene al menos un 97% de identidad de secuencia con el polipéptido de a), en el que dicho polipéptido posee actividad enzimática de HPPD y comprende la secuencia (L,I,R)(V,A)(G,A)DVL(S,T), en el que la primera L, la I, o la R se sustituye por cualquier otro aminoácido; m) un polipéptido que tiene al menos un 97% de identidad de secuencia con el polipéptido de a), en el que dicho polipéptido posee actividad enzimática de HPPD y comprende la secuencia G(I,V)LVD(R,K), en el que L se sustituye por cualquier otro aminoácido; n) un polipéptido que tiene al menos un 97% de identidad de secuencia con el polipéptido de a), en el que dicho polipéptido posee actividad enzimática de HPPD y comprende la secuencia DH(V, I, M)VGN, en el que la primera V, la I o la M se sustituye por cualquier otro aminoácido; o) un polipéptido que tiene al menos un 97% de identidad de secuencia con el polipéptido de a), en el que dicho polipéptido posee actividad enzimática de HPPD y comprende la secuencia GGF(E,D)F(M,L)(A,P), en el que la A o P se sustituye por cualquier otro aminoácido; p) un polipéptido que tiene al menos un 97% de identidad de secuencia con el polipéptido de a), en el que dicho polipéptido posee actividad enzimática de HPPD y comprende la secuencia CGGFGKGN, en el que la segunda G o la K se sustituye por cualquier otro aminoácido; q) un polipéptido que tiene al menos un 96% de identidad de secuencia con el polipéptido de a), en el que dicho polipéptido posee actividad enzimática de HPPD y comprende la secuencia (L,I,R)(V,A)(G,A)DVL(S,T), en el que la primera L, la I, o la R se sustituye por cualquier otro aminoácido.

14. 发明专利

ZA201403969B 2-(SUBSTITUTED-PHENYL)=CYCLOPENTANE-1,3-DIONE COMPOUNDS, AND DERIVATIVES THEREOF 未知
公开(公告)号：ZA201403969B
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：ZA201403969
申请日：2014-05-29
申请人： SYNGENTA LTD , SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
发明人： AVERY ALARIC JAMES , SCUTT JAMES NICHOLAS , VINER RUSSELL COLIN , PHADTE MANGALA MAHADEV , TAYLOR JOHN BENJAMIN , WAILES JEFFREY STEVEN
IPC分类号： A01N20060101 , C07C20060101 , C07D20060101
摘要： The present invention relates to a compound of formula (I): wherein: X is methyl or chlorine; R1 is methyl or chlorine; R2 is hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl, cyclopropyl, vinyl, ethynyl, fluorine, chlorine, bromine, methoxy, ethoxy or fluoromethoxy; and G, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein; wherein the compound of formula (I) is optionally present as an agrochemically acceptable salt thereof. These compounds are suitable for use as herbicides. The invention therefore also relates to a method of controlling weeds, especially grassy monocotyledonous weeds, in crops of useful plants, comprising applying a compound of formula (I), or a herbicidal composition comprising such a compound, to the plants or to the locus thereof.

15. 发明专利

CA2749524A1 MUTANT HYDROXYPHENYLPYRUVATE DIOXYGENASE POLYPEPTIDES AND METHODS OF USE 未知
公开(公告)号：CA2749524A1
公开(公告)日：2010-07-29
申请号：CA2749524
申请日：2010-01-22
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
发明人： HAWKES TIMOTHY ROBERT , LANGFORD MICHAEL PHILLIP , VINER RUSSELL COLIN , VERNOOIJ BERNARD THEODORUS MARIA , DALE RICHARD
IPC分类号： C12N15/82 , C07H21/04
摘要： Compositions and methods for conferring hydroxyphenyl pyruvate dioxygenase (HPPD) herbicide resistance or tolerance to plants are provided. Compositions include amino acid sequences, and variants and fragments thereof, for mutant HPPD polypeptides. Nucleic acids that encode the mutant HPPD polypeptides are also provided. Methods for conferring herbicide resistance or tolerance, particularly resistance or tolerance to certain classes of herbicides that inhibit HPPD, in plants are further provided. Methods are also provided for selectively controlling weeds in a field at a crop locus and for the assay, characterization, identification and selection of the mutant HPPDs of the current invention that provide herbicide tolerance.

16. 发明专利

CA2749524C MUTANT HYDROXYPHENYLPYRUVATE DIOXYGENASE POLYPEPTIDES AND METHODS OF USE 未知
公开(公告)号：CA2749524C
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CA2749524
申请日：2010-01-22
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
发明人： HAWKES TIMOTHY ROBERT , LANGFORD MICHAEL PHILLIP , VINER RUSSELL COLIN , VERNOOIJ BERNARD THEODORUS MARIA , DALE RICHARD
IPC分类号： C12N9/02 , A01N25/32 , A01N41/10 , A01P13/00 , C12N15/53 , C12N15/82
摘要： Compositions and methods for conferring hydroxyphenyl pyruvate dioxygenase (HPPD) herbicide resistance or tolerance to plants are provided. Compositions include amino acid sequences, and variants and fragments thereof, for mutant HPPD polypeptides. Nucleic acids that encode the mutant HPPD polypeptides are also provided. Methods for conferring herbicide resistance or tolerance, particularly resistance or tolerance to certain classes of herbicides that inhibit HPPD, in plants are further provided. Methods are also provided for selectively controlling weeds in a field at a crop locus and for the assay, characterization, identification and selection of the mutant HPPDs of the current invention that provide herbicide tolerance.

17. 发明专利

ES2599807T3 Compuestos de 2-(fenilo sustituido)-ciclopentano-1,3-dionas, y derivados de los mismos 未知
公开(公告)号：ES2599807T3
公开(公告)日：2017-02-03
申请号：ES12797857
申请日：2012-11-30
申请人： SYNGENTA LTD , SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
发明人： AVERY ALARIC JAMES , PHADTE MANGALA MAHADEV , SCUTT JAMES NICHOLAS , TAYLOR JOHN BENJAMIN , VINER RUSSELL COLIN , WAILES JEFFREY STEVEN
IPC分类号： A01N35/06 , A01N43/12 , A01N43/14 , A01N43/16 , A01N43/40 , A01N43/56 , C07C49/683 , C07C49/747 , C07D213/50 , C07D213/85 , C07D215/227 , C07D231/12 , C07D261/20 , C07D309/06 , C07D493/08
摘要： Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: X es metilo o cloro; R1 es metilo o cloro; R2 es hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo, ciclopropilo, vinilo, etinilo, flúor, cloro, bromo, metoxi, etoxi o fluorometoxi; R3, R4 y R5, independientemente entre sí, son hidrógeno, alquilo de C1-C5, alquenilo de C2-C4, alquinilo de C2-C4, fluoroalquilo de C1-C2 o alcoxi C1-C3-alquilo de C1-C3; y R6 es: hidrógeno; alquilo de C1-C5; alquenilo de C2-C4; alquinilo de C2-C4 ; R6AA-C≡C-CH2-; fluoroalquilo de C1-C2; alcoxi C1-C3-alquilo de C1-C3; alquil C1-C3-tio-alquilo de C1-C3; alquil C1-C3-sulfinil-alquilo de C1-C3; alquil C1-C3- sulfonil-alquilo de C1-C3; cicloalquilo de C3-C4; o un heterociclilo monocíclico no sustituido de 4, 5 o 6 miembros que tiene un heteroátomo anular seleccionado independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno, y unido a un átomo de carbono anular en el heterociclilo; o R6 es Q-(CH2)m-CH(R7)-, en el que m es 0 o 1, y R7 es hidrógeno o R7 y R5 juntos son un enlace, y Q es un heterociclilo opcionalmente sustituido como se define más abajo; o R6 es Het-CH(R8)-, en el que R8 es hidrógeno o R8 y R5 juntos son un enlace, y Het es un heteroarilo opcionalmente sustituido como se define más abajo; o R6 es cicloalquil C3-C6-alquilo de C1-C2-; o es cicloalquil C4-C6-alquilo de C1-C2- sustituido, en un átomo de carbono anular cicloalquílico que no es el átomo de carbono anular unido al resto de -alquilo de C1-C2- y que no está enlazado directamente al átomo de carbono anular unido al resto de -alquilo de C1-C2-, con uno o dos sustituyentes anulares que son independientemente: >=N-O-R10, oxo (>=O), alcoxi de C1-C4, haloalcoxi de C1-C2, 2- (alcoxi C1-C3)-etoxi, cicloalquil C3-C5-oxi, (cicloalquil C3-C5)metoxi, alquenil C2-C3-CH2-oxi, alquilo de C1-C3 o fluoroalquilo de C1-C2; o benciloxi en el que el anillo fenílico está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes que son independientemente metilo, metoxi, fluoroalcoxi de C1, flúor o cloro; o R6 es bencilo opcionalmente sustituido en su anillo fenílico con uno o dos sustituyentes que son independientemente: ciano, -C≡C-R6A, -C(R6B)>=C(R6C)(R6CC), -C(O)-R6D, -S(O)2-R6E, -N(R6F)(R6G), alcoxi de C1- C3, fluoroalcoxi de C1-C2, ciclopropiloxi, CH2>=CH-CH2-O-, HC≡C-CH2-O-, halógeno, alquilo de C1-C2 , o fluoroalquilo de C1; o R3 y R4 tomados juntos son -(CH2)n1- o -(CH2)n2-X1-(CH2)n3-, y R5 y R6 son como se definen antes, o R5 y R6 tomados juntos son -(CH2)n1- o -(CH2)n2-X1-(CH2)n3-, y R3 y R4 son como se definen antes; o R4 y R6 tomados juntos son -C(R11)(R12)-C(R13)(R14)-C(R15)(R16)-C(R17)(R18)-, -C(R11)(R12)-C(R13)>=C(R15)- C(R17)(R18)-, o -CH(R19)-C(R20)(R21)-CH(R22)-; en el que Q es un heterociclilo monocíclico de 4 a 7 miembros o un heterociclilo bicíclico condensado de 8 a 11 miembros, que tiene uno o dos heteroátomos anulares seleccionados independientemente de oxígeno, azufre y nitrógeno; y en el que el heterociclilo Q está opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes de carbono anular que son independientemente alquilo de C1- C3, fluoroalquilo de C1-C2, u oxo (>=O), y/o está opcionalmente sustituido con un sustituyente alquilo de C1-C4, fluoroalquilo de C1-C2, alcoxi de C1-C4, fluoroalcoxi de C1-C2, R9- C(O)- o alquil C1-C2-S(O)2- en un nitrógeno anular si está presente, y/o está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes oxo (>=O) en un azufre anular si está presente; en el que Het es un heteroarilo, unido a un carbono anular, que está opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes de carbono anular que son independientemente alquilo de C1-C3, fluoroalquilo de C1-C2, alquil C1- C3-C(O)-, fluoroalquil C1-C2-C(O)-, -C(O)-N(R6H)(R6J), -S(O)2-R6E, -N(R6F)(R6G), hidroxi (incluyendo cualquier tautómero oxo), alquenilo de C2-C3, -C(R6BB)>=C(R6C1)(R6C2), alquinilo de C2-C3, -C>=C-R6AA, alcoxi de C1-C3, fluoroalcoxi de C1-C2, ciclopropiloxi, CH2>=CH-CH2-O-, HC≡C-CH2-O-, halógeno, ciano o nitro; con la condición de que cualquier halógeno que no sea flúor, alcoxi, fluoroalcoxi, ciclopropiloxi, CH2>=CH-CH2-O- o HC≡C-CH2-O- no esté sustituido en ningún carbono anular enlazado directamente a un nitrógeno anular del heteroarilo; y/o, en el caso de un anillo heteroarílico de 5 miembros que contiene un átomo de nitrógeno anular que no participa en un doble enlace anular C>=N, el heteroarilo está opcionalmente sustituido en el átomo de nitrógeno anular que no participa en un doble enlace anular C>=N con un sustituyente alquilo de C1-C3, fluoroalquilo de C1- C2, alquil C1-C3-C(O)-, fluoroalquil C1-C2-C(O)- o alquil C1-C2-S(O)2-; en el que: R6A es hidrógeno, metilo, fluoroalquilo de C1, flúor, cloro o bromo; R6AA es fluoroalquilo de C1, flúor, cloro o bromo; R6B, R6C y R6CC son independientemente hidrógeno, metilo, fluoroalquilo de C1 , flúor o cloro; con la condición de que R6B, R6C y R6CC no contengan en total más de un átomo de carbono, y R6B, R6C y R6CC no comprendan en total más de un cloro; y R6BB, R6C1 y R6C2 son independientemente hidrógeno, metilo, fluoroalquilo de C1, flúor o cloro; con la condición de que R6BB, R6C y R6C2 no contengan en total más de un átomo de carbono, y R6BB, R6C1 y R6C2 no comprendan en total más de un cloro; y con la condición de que -C(R6BB)>=C(R6C1)(R6C2) no sea alquenilo de C2-C3; y R6D y R6E independientemente son alquilo de C1-C3, fluoroalquilo de C1, o -N(R6H)(R6J); R6F es -C(O)-alquilo de C1-C2, -C(O)-fluoroalquilo de C1, -S(O)2-alquilo de C1-C2, -S(O)2-fluoroalquilo de C1, alquilo de C1-C2, o fluoroalquilo de C1; R6G y R6J son independientemente hidrógeno, metilo o fluoroalquilo de C1; y R6H es hidrógeno, alquilo de C1-C2, o fluoroalquilo de C1; y en el que R9 es alquilo de C1-C4, alquenilo de C2-C4 unido a un átomo de carbono que no participar en el doble enlace C>=C, fluoroalquilo de C1-C2, alcoxi C1-C2-metilo-, alcoxi de C1-C3, ciclopropilo, furanilo, morfolin- 4-ilo, isoxazol-3-ilo, 5-metil-isoxazol-3-ilo, pirazol-5-ilo, 3-metilpirazol-5-ilo, 1-metilpirazol-5-ilo, 1,3- dimetilpirazol-5-ilo; o fenilo o fenilo sustituido con 1 o 2 sustituyentes que son independientemente metilo, etilo, fluoroalquilo de C1, metoxi, fluoroalcoxi de C1, flúor o cloro; en el que R10 y R23 son independientemente hidrógeno, alquilo de C1-C4, fluoroalquilo de C1-C2, 2-(alcoxi C1- C3)-etilo, cicloalquilo de C3-C5 o (cicloalquil C3-C5)metilo; en el que X1 es O, S, S(O), S(O)2, NH, N(alquilo de C1-C3), N(alcoxi de C1-C3), C(H)(alquilo de C1-C2), C(alquilo de C1-C2)2, C(H)(alcoxi de C1-C3) o C(Me)(alcoxi de C1-C2); y n1 es 2, 3, 4 o 5; y n2 y n3 son independientemente 1, 2 o 3, con la condición de que n2 + n3 sea 2, 3 o 4; en el que: R11 y R18 son ambos hidrógeno, o R11 y R18 se toman juntos y forman un puente -O- o -alquileno de C1-C2-; y R12 y R17 son independientemente hidrógeno, alquilo de C1-C3 o alcoxi C1-C2-alquilo de C1-C2; R13, R14 y R15 son independientemente hidrógeno, alquilo de C1-C3 o alcoxi C1-C2-alquilo de C1-C2, con la condición de que uno, dos o todos de R13, R14 y R15 sean hidrógeno; y R16 es hidrógeno; alquilo de C1-C3; alcoxi C1-C2-alquilo de C1-C2; fenilo opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 de, independientemente, metilo, fluoroalquilo de C1, metoxi, fluoroalcoxi de C1, metiltio, flúor, cloro, ciano o nitro; o piridinilo unido a un carbono anular, y opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes de carbono anular que son independientemente metilo, fluoroalquilo de C1, metoxi, fluoroalcoxi de C1, hidroxi (incluyendo cualquier tautómero oxo), flúor, cloro, ciano o nitro, con la condición de que cualquier cloro, metoxi o fluoroalcoxi de C1 no esté sustituido en ningún carbono anular enlazado directamente al nitrógeno anular del piridinilo; y en el que: R19 y R22 son independientemente hidrógeno, alquilo de C1-C3 o alcoxi C1-C2-alquilo de C1-C2; y R20 y R21 son independientemente hidrógeno, alquilo de C1-C3 o alcoxi C1-C2-alquilo de C1-C2; o R20 y R21 tomados juntos son oxo (>=O), >=N-O-R23, o >=CH2; o R20 y R21, junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un heterociclilo saturado de 5, 6 o 7 miembros, en el que el heterociclilo tiene dos heteroátomos anulares que son independientemente oxígeno o azufre y que no están enlazados directamente entre sí, y en el que el heterociclilo está opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes de carbono anular que son independientemente alquilo de C1-C2;

19. 发明专利

BRPI1007229A2 polipeptideos de hidroxifenilpiruvato dioxigenase e metodos de utilizacao 未知
公开(公告)号：BRPI1007229A2
公开(公告)日：2015-11-24
申请号：BRPI1007229
申请日：2010-07-16
申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
发明人： VERNOOLJ BERNARDUS THEODORUS MARIA , LANGFORD MICHAEL PHILLIP , DALE RICHARD , VINER RUSSELL COLIN , SINGH SHARDHA , HAWKES TIMOTHY ROBERT , KRAMER VANCE
IPC分类号： C12N9/02 , C12N15/82

20. 发明专利

BR112012014564A2 "método de combate e controle de pragas" 未知
公开(公告)号：BR112012014564A2
公开(公告)日：2015-09-15
申请号：BR112012014564
申请日：2010-12-07
申请人： SYGENTA LTD , SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
发明人： MATHEWS CHRITOPHER JOHN , WAILES JEFFREY STEVEN , TAYLOR JOHN BENJAMIN , MUEHLEBACH MICHEL , VINER RUSSELL COLIN , TARGETT SARAH MARGARET , GODART STEPHANE ANDRE GEORGES , WHITTINGHAM WILLIAM GUY
IPC分类号： A01N43/00 , A01N43/08 , A01N43/16 , A01N43/18 , A01N43/20 , A01N43/32 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/56 , A01N43/80 , A01N47/04 , A01N47/06 , A01N47/16 , A01N53/00 , A01N55/10
摘要： patente de invenção: "método de combate e controle de pragas". uso de um composto da fórmula i em que os substituintes são conforme definido na reivindicação 1, ou composições que os contêm no controle de insetos, ácaros, nematódeos ou moluscos.

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