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    • 12. 发明专利
    • DERIVADOS DE NAFTIRIDINA Y SU USO COMO FUNGICIDAS.
    • ES2280808T3
    • 2007-09-16
    • ES03767958
    • 2003-12-03
    • SYNGENTA LTDSYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    • CROWLEY PATRICK JELFDOBLER MARKUSMUELLER URSWILLIAMS JOHN
    • C07D471/04A01N43/90
    • Un compuesto de fórmula general (1): (Ver fórmula) en donde W, X e Y son todos CH y Z es N; R es halo; R 1 es arilo, heteroarilo, morfolino, piperidino o pirrolidino; R 2 es NR 3 R 4 ; R 3 y R 4 son independientemente H, alquilo 1-8C, alquenilo 2-8C, alquinilo 2-8C, arilo, arilalquilo 1-8C, cicloalquilo 3-8C, cicloalquil(3-8C)alquilo 1-6C, heteroarilo, heteroarilalquilo 1-8C, NR 5 R 6 con la condición de que ambos R 3 y R 4 no son H o NR 5 R 6 , o R 3 y R 4 forman juntos una cadena alquileno 3-7C o alquenileno 3-7C opcionalmente sustituida con uno o más grupos alquilo 1-4C o alcoxi 1-4C, o junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, R 3 y R 4 forman un anillo morfolina, tiomorfolina, tiomorfolina S-óxido o tiomorfolina S-dióxido o un anillo piperazina o piperazina N-alquilo 1-4C (especialmente N-metilo); y R 5 y R 6 son independientemente H, alquilo 1-8C, alquenilo 2-8C, alquinilo 2-8C, arilo, arilalquilo 1-8C, cicloalquilo 3-8C, cicloalquil(3-8C)alquilo, heteroarilo o heteroarilalquilo 1-8C; estando cualquiera de los grupos o mitades (distintos de R 8 ) alquilo, alquenilo, alquinilo o cicloalquilo anteriores opcionalmente sustituidos con halógeno, ciano, alcoxi 1-6C, alquil(1-6C)carbonilo, alcoxi(1-6C)carbonilo, haloalcoxi 1-6C, alquil(1-6C)tio, trialquil(1-4C)sililo, alquil(1-6C)amino o dialquil(1-6C)amino, estando cualquiera de los anillos morfolina, tiomorfolina, piperidina, piperazina o pirrolidina anteriores opcional-mente sustituidos con alquilo 1-4C (especialmente metilo), y estando cualquiera de los grupos o mitades arilo o heteroarilo anteriores opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados entre halo, hidroxi, mercapto, alquilo 1-6C, alquenilo 2-6C, alquinilo 2-6C, alcoxi 1-6C, alquenil(2-6C)oxi, alquinil(2-6C)oxi, haloalquilo 1-6C, haloalcoxi 1-6C, alquil(1-6C)tio, haloalquil(1-6C)tio, hidroxialquilo 1-6C, alcoxi(1-4C)alquilo 1-6C, cicloalquilo 3-6C, cicloalquil(3-6C)alquilo 1-4C, fenoxi, benciloxi, benzoiloxi, ciano, isociano, tiocianato, isotiocianato, nitro, -NR¿¿R¿¿, -NHCOR¿¿, -NHCONR¿R¿¿, -CONR¿¿R¿¿, -SO2R¿¿, -OSO2R¿¿, -COR¿¿, -CR¿¿=NR¿¿ o -N=CR¿¿R¿¿, en donde R¿¿ y R¿¿ son independientemente hidrógeno, alquilo 1-4C, haloalquilo 1-4C, alcoxi 1-4C, haloalcoxi 1-4C, alquil(1-4C)tio, cicloalquilo 3-6C, cicloalquil(3-6C) alquilo 1-4C, fenilo o bencilo, estando los grupos fenilo y bencilo opcionalmente sustituidos con halógeno, alquilo 1- 4C o alcoxi 1-4C.
    • 13. 发明专利
    • DK1575956T3
    • 2007-08-06
    • DK03780333
    • 2003-12-03
    • SYNGENTA LTDSYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    • CROWLEY PATRICK JELFDOBLER MARKUSMUELLER URSWILLIAMS JOHN
    • C07D487/04A01N43/90C07D471/04
    • Fungicidal compounds having the general formula (1): formula (1) wherein W, Z and one of X and Y are N and the other one of X and Y is CR 8 ; R 8 is H, halo, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkylthio or halo(C 1-4 )alkyl; R and R 2 are independently H, halo, C 1-8 alkyl, C 1-8 alkoxy, C 1-8 alkylthio, C 2-8 alkenyl, C 2-8 alkynyl, cyano or NR 3 R 4 , provided that at least one of R and R 2 is NR 3 R 4 ; R 1 is halo, C 1-8 alkyl, C 2-8 alkenyl, C 2-8 alkynyl, C 3-8 cycloalkyl, C 3-8 cycloalkyl(C 1-6 )-alkyl, C 1-8 alkoxy, C 1-8 alkylthio, aryl, aryloxy, arylthio, heteroaryl, heteroaryloxy, heteroarylthio, aryl(C 1-4 )alkyl, aryl(C 1-4 )alkoxy, heteroaryl(C 1-4 )alkyl, heteroaryl(C 1-4 )alkoxy, aryl(C 1-4 )alkylthio, heteroaryl(C 1-4 )alkylthio, morpholino, piperidino or pyrrolidino; R 3 and R 4 are independently H, C 1-8 alkyl, C 2-8 alkenyl, C 2-8 alkynyl, aryl, aryl(C 1-8 )-alkyl, C 3-8 cycloalkyl, C 3-8 cycloalkyl(C 1-6 )alkyl, heteroaryl, heteroaryl(C 1-8 )alkyl, NR 5 R 6 , provided that not both R 3 and R 4 are H or NR 5 R 6 , or R 3 and R 4 together form a C 3-7 alkylene or C 3-7 alkenylene chain optionally substituted with one or more C 1-4 alkyl or C 1-4 alkoxy groups, or, together with the nitrogen atom to which they are attached, R 3 and R 4 form a morpholine, thiomorpholine, thiomorpholine S-oxide or thiomorpholine S-dioxide ring or a piperazine or piperazine N-(C 1-4 )alkyl (especially N-methyl) ring; and R 5 and R 6 are independently H, C 1-8 alkyl, C 2-8 alkenyl, C 2-8 -alkynyl, aryl, aryl(C 1-8 )alkyl, C 3-8 cycloalkyl, C 3-8 cycloalkyl(C 1-6 )alkyl, heteroaryl or heteroaryl(C 1-8 )alkyl; any of the foregoing alkyl, alkenyl, alkynyl or cycloalkyl groups or moieties (other than for R 8 ) being optionally substituted with halogen, cyano, C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkylcarbonyl, C 1-6 alkoxycarbonyl, C 1-6 haloalkoxy, C 1-6 alkylthio, tri(C 1-4 )alkylsilyl, C 1-6 alkylamino or C 1-6 dialkylamino, any of the foregoing morpholine, thiomopholine, piperidine, piperazine and pyrrolidine rings being optionally substituted with C 1-4 alkyl (especially methyl), and any of the foregoing aryl or heteroaryl groups or moieties being optionally substituted with one or more substituents selected from halo, hydroxy, mercapto, C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, C 1-6 alkoxy, C 2-6 alkenyloxy, C 2-6 alkynyloxy, halo(C 1-6 )alkyl, halo(C 1-6 )alkoxy, C 1-6 alkylthio, halo(C 1-6 )alkylthio, hydroxy(C 1-6 )alkyl, C 1-4 alkoxy(C 1-6 )alkyl, C 3-6 cycloalkyl, C 3-6 cycloalkyl(C 1-4 )alkyl, phenoxy, benzyloxy, benzoyloxy, cyano, isocyano, thiocyanato, isothiocyanato, nitro, -NR'''R'''', NHCOR''', -NHCONR'''R'''', -CONR'''R'''', -SO 2 R''', -OSO 2 R''', -COR''', -CR'''-NR'''' or -N-CR '''R'''', in which R''' and R'''' are independently hydrogen, C 1-4 alkyl, halo(C 1-4 )alkyl, C 1-4 alkoxy, halo(C 1-4 )alkoxy, C 1-4 alkylthio, C 3-6 cycloalkyl, C 3-6 cycloalkyl(C 1-4 )alkyl, phenyl or benzyl, the phenyl and benzyl groups being optionally substituted with halogen, C 1-4 alkyl or C 1-4 alkoxy.
    • 14. 发明专利
    • FUNGICIDES BASED ON NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLES
    • AU2003288412A1
    • 2004-07-14
    • AU2003288412
    • 2003-12-03
    • SYNGENTA LTDSYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    • MUELLER URSWILLIAMS JOHNCROWLEY PATRICK JELFDOBLER MARKUS
    • C07D471/04C07D487/04A01N43/90
    • Fungicidal compounds having the general formula (1): formula (1) wherein W, Z and one of X and Y are N and the other one of X and Y is CR 8 ; R 8 is H, halo, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkylthio or halo(C 1-4 )alkyl; R and R 2 are independently H, halo, C 1-8 alkyl, C 1-8 alkoxy, C 1-8 alkylthio, C 2-8 alkenyl, C 2-8 alkynyl, cyano or NR 3 R 4 , provided that at least one of R and R 2 is NR 3 R 4 ; R 1 is halo, C 1-8 alkyl, C 2-8 alkenyl, C 2-8 alkynyl, C 3-8 cycloalkyl, C 3-8 cycloalkyl(C 1-6 )-alkyl, C 1-8 alkoxy, C 1-8 alkylthio, aryl, aryloxy, arylthio, heteroaryl, heteroaryloxy, heteroarylthio, aryl(C 1-4 )alkyl, aryl(C 1-4 )alkoxy, heteroaryl(C 1-4 )alkyl, heteroaryl(C 1-4 )alkoxy, aryl(C 1-4 )alkylthio, heteroaryl(C 1-4 )alkylthio, morpholino, piperidino or pyrrolidino; R 3 and R 4 are independently H, C 1-8 alkyl, C 2-8 alkenyl, C 2-8 alkynyl, aryl, aryl(C 1-8 )-alkyl, C 3-8 cycloalkyl, C 3-8 cycloalkyl(C 1-6 )alkyl, heteroaryl, heteroaryl(C 1-8 )alkyl, NR 5 R 6 , provided that not both R 3 and R 4 are H or NR 5 R 6 , or R 3 and R 4 together form a C 3-7 alkylene or C 3-7 alkenylene chain optionally substituted with one or more C 1-4 alkyl or C 1-4 alkoxy groups, or, together with the nitrogen atom to which they are attached, R 3 and R 4 form a morpholine, thiomorpholine, thiomorpholine S-oxide or thiomorpholine S-dioxide ring or a piperazine or piperazine N-(C 1-4 )alkyl (especially N-methyl) ring; and R 5 and R 6 are independently H, C 1-8 alkyl, C 2-8 alkenyl, C 2-8 -alkynyl, aryl, aryl(C 1-8 )alkyl, C 3-8 cycloalkyl, C 3-8 cycloalkyl(C 1-6 )alkyl, heteroaryl or heteroaryl(C 1-8 )alkyl; any of the foregoing alkyl, alkenyl, alkynyl or cycloalkyl groups or moieties (other than for R 8 ) being optionally substituted with halogen, cyano, C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkylcarbonyl, C 1-6 alkoxycarbonyl, C 1-6 haloalkoxy, C 1-6 alkylthio, tri(C 1-4 )alkylsilyl, C 1-6 alkylamino or C 1-6 dialkylamino, any of the foregoing morpholine, thiomopholine, piperidine, piperazine and pyrrolidine rings being optionally substituted with C 1-4 alkyl (especially methyl), and any of the foregoing aryl or heteroaryl groups or moieties being optionally substituted with one or more substituents selected from halo, hydroxy, mercapto, C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, C 1-6 alkoxy, C 2-6 alkenyloxy, C 2-6 alkynyloxy, halo(C 1-6 )alkyl, halo(C 1-6 )alkoxy, C 1-6 alkylthio, halo(C 1-6 )alkylthio, hydroxy(C 1-6 )alkyl, C 1-4 alkoxy(C 1-6 )alkyl, C 3-6 cycloalkyl, C 3-6 cycloalkyl(C 1-4 )alkyl, phenoxy, benzyloxy, benzoyloxy, cyano, isocyano, thiocyanato, isothiocyanato, nitro, -NR'''R'''', NHCOR''', -NHCONR'''R'''', -CONR'''R'''', -SO 2 R''', -OSO 2 R''', -COR''', -CR'''-NR'''' or -N-CR '''R'''', in which R''' and R'''' are independently hydrogen, C 1-4 alkyl, halo(C 1-4 )alkyl, C 1-4 alkoxy, halo(C 1-4 )alkoxy, C 1-4 alkylthio, C 3-6 cycloalkyl, C 3-6 cycloalkyl(C 1-4 )alkyl, phenyl or benzyl, the phenyl and benzyl groups being optionally substituted with halogen, C 1-4 alkyl or C 1-4 alkoxy.
    • 16. 发明专利
    • FUNGICIDAS.
    • ES2301856T3
    • 2008-07-01
    • ES03780337
    • 2003-12-04
    • SYNGENTA LTDSYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    • CROWLEY PATRICK JELFDOBLER MARKUSMUELLER URSWILLIAMS JOHN
    • C07D471/04A01N43/90C07D239/42
    • El compuesto de fórmula general (1): (Ver fórmula) en la cual W e Y son los dos N y X y Z son los dos CR8 o X y Z son los dos N y W e Y son los dos CR8; R8 es H, halo, alquilo C1-4, alcoxi C1-4 o halo-alquilo C1-4; R y R2 son independientemente H, halo, alquilo C1-8, alcoxi C1-8, alquiltio C1-8, alquenilo C2-8, aquinilo C2-8, ciano o NR3R4, con la condición de que al menos uno de R y R2 es NR3R4; R1 es halo, alquilo C1-8, alquenilo C2-8, aquinilo C2-8, cicloalquilo C3-8, cicloalquil C3-8-alquilo C1-6, alcoxi C1-8, alquiltio C1-8, arilo, ariloxi, ariltio, heteroarilo, heteroariloxi, heteroariltio, aril-alquilo C1-4, aril-alcoxi C1-4, heteroaril-alquilo C1-4, heteroaril-alcoxi C1-4, aril-alquiltio C1-4, heteroaril-alquiltio C1-4, morfolino, piperidino o pirrolidino; R3 y R4 son independientemente H, alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, arilo, aril-alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, cicloalquil C3-8-alquilo C1-6, heteroarilo, heteroaril-alquilo C1-8, NR5R6, con la condición de que R3 y R4 no son los dos H o NR5R6, o R3 y R4 forman conjuntamente una cadena de alquileno C3-7 o alquenileno C3-7 opcionalmente sustituida con uno o más grupos alquilo C1-4 o alcoxi C1-4, o junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, R3 y R4 forman un anillo de morfolina, tiomorfolina, S-óxido de tiomorfolina o S-dióxido de tiomorfolina o un anillo de piperazina o piperazino-N-alquilo C1-4 (especialmente N-metilo); y R5 y R6 son independientemente H, alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, arilo, aril-alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, cicloalquil C3-8-alquilo C1-6, heteroarilo o heteroaril-alquilo C1-8; cualquiera de los grupos o restos alquilo, alquenilo, alquinilo o cicloalquilo que anteceden (distintos de los de R8) están opcionalmente sustituidos con halógeno, ciano, alcoxi C1-6, alquil C1-6-carbonilo, alcoxi C1-6-carbonilo haloalcoxi C1-6, alquiltio C1-6, tri-alquilsililo C1-4, alquilamino C1-6 o dialquilamino C1-6, cualquiera de los anillos de morfolina, tiomorfolina, piperidina, piperazina y pirrolidina que anteceden están opcionalmente sustituidos con alquilo C1-4 (especialmente metilo), y cualquiera de los grupos o restos arilo o heteroarilo que anteceden están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados entre halo, hidroxi, mercapto, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, alqueniloxi C2-6, alquiniloxi C2-6, halo-alquilo C1-6, halo-alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, halo-alquiltio C1-6, hidroxi-alquilo C1-6, alcoxi C1-4-alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, cicloalquil C3-6-alquilo C1-4, fenoxi, benciloxi, bezoiloxi, ciano, isociano, tiocianato, isotiocianato, nitro, -NR''''''R'''''''', -NHCOR'''''', -NHCONR''''''R'''''''', -CONR''''''R'''''''', -SO2R'''''', -OSO2R'''''', -COR'''''', -CR''''''=NR'''''''' o -N=CR''''''R'''''''', en los que R'''''' y R'''''''' son independientemente hidrógeno, alquilo C1-4, halo-alquilo C1-4, alcoxi C1-4, halo-alcoxi C1-4, alquiltio C1-4, cicloalquilo C3-6, cicloalquil C3-6-alquilo C1-4, fenilo o bencilo, en los que los grupos fenilo y bencilo están opcionalmente sustituidos con halógeno, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4; con la condición de que Y no es CCH3 cuando W es CH, X y Z son N, R es NHCH3, R1 es 2,6-diclorofenilo y R2 es H.