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    • 16. 发明专利
    • 安定化α−ガラクトシダーゼおよびその使用
    • 稳定性α-GALACTOSIDASE及其用途
    • JP2014237694A
    • 2014-12-18
    • JP2014160449
    • 2014-08-06
    • プロタリクス リミテッドProtalix Ltdプロタリクス リミテッド
    • AVIDOR SHULMANILYA RUDERFERTEHILA BEN-MOSHETALIA SHECKHTERYANIV AZULAYSHAALTIEL YOSEPHTALI KIZHNER
    • A61K38/46A61K47/48A61P43/00C12N15/09
    • C12Y302/01022C12N9/2465
    • 【課題】α−ガラクトシダーゼを用いる酵素補充療法(ERT)において、ファブリー病の進行を停止させることができる新規医薬組成物の提供。【解決手段】非経口投与によってファブリー病を処置する際に使用するための医薬組成物であって、(i)連結成分を介して互いに共有結合で連結された少なくとも2つのα−ガラクトシダーゼモノマーを含む多量体型タンパク質構造体、但し、前記連結成分は、天然型α−ガラクトシダーゼ中には存在しない;及び(ii)医薬的に許容され得る担体、を含む医薬組成物。前記α−ガラクトシダーゼは組換え技術によって作成されるα−ガラクトシダーゼであることが好ましい。前期連結成分は少なくとも20原子の長さを有し、ポリ(アルキレングリコール)構造を含むことが好ましい。前記非経口投与は静脈内投与であることが好ましい。【選択図】なし
    • 要解决的问题:提供能够停止法布里病进展的新型药物组合物,在使用α-半乳糖苷酶的酶替代疗法(ERT)中。溶液:用于通过胃肠外给药治疗法布里病的药物组合物包括:(i) 包含至少两个α-半乳糖苷酶单体的多聚体蛋白质结构通过连接部分彼此共价连接,其中连接部分不存在于天然α-半乳糖苷酶中; (ii)和药学上可接受的载体。 α-半乳糖苷酶优选通过重组技术产生。 优选连接部分具有至少20个原子的长度并且包含聚(亚烷基二醇)。 肠胃外给药优选为静脉内给药。