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    • 14. 发明申请
    • DETECTION OF MULTIPLE NUCLEIC ACID SEQUENCES IN A REACTION CARTRIDGE
    • 在反应盒中检测多个核酸序列
    • WO2010128041A1
    • 2010-11-11
    • PCT/EP2010/056030
    • 2010-05-04
    • QIAGEN GMBHROTHMANN, ThomasENGEL, HolgerHIMMELREICH, RalfWENDE, AndyDAHLKE, Rainer
    • ROTHMANN, ThomasENGEL, HolgerHIMMELREICH, RalfWENDE, AndyDAHLKE, Rainer
    • C12Q1/68
    • C12Q1/6818Y02A50/59C12Q2527/107C12Q2537/143C12Q2565/629
    • The present invention relates to a method for amplifying and detecting nucleic acid sequences in a reaction cartridge comprising the following steps, (i) providing a sample comprising at least one nucleic acid molecule, (ii) in a first reaction chamber of the cartridge providing reagents for an amplification reaction, (iii) mixing the sample with the amplification reagents, (iv) amplifying the at least one nucleic acid in the first reaction chamber of the cartridge, (v) transferring at least parts of the amplification reaction into a second and third reaction chamber of the cartridge each comprising a probe set, wherein (a) each probe set consists of at least three probes, (b) each of the probes is specific for a nucleic acid sequence, (c) there are at least two probes in each set which carry an identical label, (d) each of the probes in a given probe set that carries an identical label has a melting temperature (Tm) which differs by more than 2°C from the other probe in said probe set with the same label, (e) wherein the probes carrying the identicai label differ in melting temperature (Tm) in a way that they are distinguishable by melting point, (f) performing a melting point analysis in order to determine which of the probes has specifically bound a nucleic acid.
    • 本发明涉及用于扩增和检测反应盒中的核酸序列的方法,包括以下步骤:(i)提供包含至少一个核酸分子的样品,(ii)在所述盒的第一反应室中提供试剂 用于扩增反应,(iii)将样品与扩增试剂混合,(iv)扩增筒的第一反应室中的至少一种核酸,(v)将至少部分扩增反应转移到第二和 每个探针组由至少三个探针组成,(b)每个探针对于核酸序列是特异性的,(c)存在至少两个探针 在每个携带相同标签的组中,(d)给定探针组中携带相同标记物的每个探针的熔解温度(Tm)与所述探针中的另一个探针相差大于2℃ (e)其中携带同一标签的探针的熔解温度(Tm)不同,其熔点可区分,(f)进行熔点分析以确定哪个探针 已经特异地结合核酸。
    • 18. 发明申请
    • VERFAHREN UND VORRICHTUNG FÜR DAS AUFSCHLIEßEN VON BIOLOGISCHEN ZELLEN
    • 方法和装置生物细胞的破坏
    • WO2009092662A1
    • 2009-07-30
    • PCT/EP2009/050440
    • 2009-01-15
    • QIAGEN GmbHHIMMELREICH, RalfROTHMANN, Thomas
    • HIMMELREICH, RalfROTHMANN, Thomas
    • C12N1/06C12M1/33C12M3/08
    • C12N1/066
    • Die Erfindung betrifft ein Verfahren und eine Vorrichtung für das Aufschließen von biologischen Zellen. Unter Aufschließen von Zellen wird das Aufbrechen von Zellen verstanden, so dass Erbinformationen entnommen werden können. Mit der vorliegenden Erfindung sollen insbesondere Nukleinsäuren aus Zellen entnommen werden können. Hierzu gehören RNA und DNA. Erfindungsgemäß werden Zellen in einem Gefäß aufgeschlossen, welches an eine Leitung angeschlossen und so Teil einer Gesamtvorrichtung sein kann. Über die Leitung kann Flüssigkeit beispielsweise aus dem Behälter abfließen oder in den Behälter gepumpt werden. Im Gefäß befinden sich die üblichen Mittel für die Durchführung eines mechanischen Ausschlusses, also insbesondere Kügelchen sowie eine Pufferlösung. Im Unterschied zum Stand der Technik wird allerdings das Gefäß nicht gerüttelt, also Vibrationen ausgesetzt. Statt dessen wird mit Hilfe eines Magnetrührers gerührt. Starke Vibrationen werden so vermieden. Ein Gefäß zur Durchführung eines Aufschlusses von Zellen kann daher in eine Gesamtvorrichtung problemlos integriert werden.
    • 本发明涉及一种方法和用于生物细胞的破坏的装置。 消化下的细胞,细胞破碎理解,这样的遗传信息可以被删除。 本发明应特别核酸可以从细胞中提取。 这些包括RNA和DNA。 根据本发明的细胞被破坏,其中被连接到线,并且因此可以是整个设备的一部分的容器。 液体可以流动,例如,从容器或泵入通过该导管容器中。 在容器有用于进行机械排斥,即特别珠和缓冲溶液的惯用手段。 相较于现有技术,然而,该容器不摇动,所以受到振动。 相反,它是用磁力搅拌器搅拌。 能够避免过大的振动。 一种用于因此进行细胞的消化容器可以容易地集成到一个整体装置。
    • 19. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR ANREICHERUNG VON KURZKETTIGEN NUKLEINSÄUREN
    • PROCESS富集短链的NUCLEIC
    • WO2007065950A1
    • 2007-06-14
    • PCT/EP2006/069484
    • 2006-12-08
    • QIAGEN GMBHRITT, ChristophHIMMELREICH, RalfWEBER, Martin
    • RITT, ChristophHIMMELREICH, RalfWEBER, Martin
    • C12N15/10A61K31/7088
    • C12N15/101Y10T436/143333Y10T436/255
    • Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Anreicherung von Nukleinsäuren mit einer Länge von weniger als 300 Nukleotiden, umfassend die Verfahrensschritte i) Bereitstellen einer fluiden, vorzugsweise wässrigen, Phase P 1 beinhaltend (α1) mindestens eine Nukleinsäure mit einer Länge von weniger als 300 Nukleotiden, sowie (α2) mindestens eine von dieser Nukleinsäure (α1) verschiedene Komponente, ii) in Kontakt bringen der Phase P 1 mit einer Anionenaustausch-Matrix zum Anbinden der Nukleinsäure (α1) an die Anionenaustausch-Matrix, iii) gegebenenfalls Waschen der Anionenaustausch-Matrix mit einem Waschpuffer, wobei die Nukleinsäure (α1) an der Anionenaustausch-Matrix gebunden bleibt, sowie iv) Abtrennen, vorzugsweise Eluieren, der an der Anionenaustausch-Matrix gebundenen Nukleinsäure (α1) von der Anionenaustausch-Matrix unter Erhalt einer fluiden, vorzugsweise wässrigen, Phase P 2 beinhaltend die Nukleinsäure (α1). Die Erfindung betrifft auch einen Kit zur Anreicherung von Nukleinsäuren mit einer Länge von weniger als 300 Nukleotiden, die Verwendung dieses Kits, die Verwendung einer Anionenaustausch-Matrix sowie ein Verfahren zur Behandlung einer Krankheit.
    • 本发明涉及一种用于具有小于300个核苷酸的长度的核酸富集的方法,包括以下步骤:i)提供一种流体,优选水,相位P 1 具有包含(a1)中的至少一种核酸的 小于300个核苷酸长度,和(a2)这些核酸(A1)不同的分量中的至少一个,ii)将相位P 带来1 (与用于核酸a1的结合阴离子交换基质) 于阴离子交换基质,iii)任选地洗涤用洗涤缓冲液,其中所述的核酸(A1)保持结合至阴离子交换基质,和iv)中分离,优选地洗脱,结合至阴离子交换基质核酸(A1阴离子交换矩阵 )从阴离子交换基质以获得流体,优选水,相位P 2 包含核酸(A1)。 本发明还涉及一种试剂盒的具有小于300个核苷酸的长度的核酸富集,使用这种试剂盒,使用阴离子交换矩阵和用于治疗疾病的方法。