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11. 发明申请

WO2008055941A8 PROCESS FOR PREPARING OF 2-ALKYL-3-ARYL-PROP-2 ENE-1-OLS 审中-公开
标题翻译：制备2-烷基-3-芳基-El-2环己-1-磺酸的方法
公开(公告)号：WO2008055941A8
公开(公告)日：2008-06-26
申请号：PCT/EP2007062024
申请日：2007-11-08
申请人： SPEEDEL EXPERIMENTA AG , HEROLD PETER , MAH ROBERT , STUTZ STEFAN , STOJANOVIC ALEKSANDAR , LYOTHIER ISABELLE , BEHNKE DIRK
发明人： HEROLD PETER , MAH ROBERT , STUTZ STEFAN , STOJANOVIC ALEKSANDAR , LYOTHIER ISABELLE , BEHNKE DIRK
IPC分类号： C07C29/36 , C07C29/44 , C07C41/18 , C07C41/30 , C07C43/23
CPC分类号： C07C41/20 , C07B2200/07 , C07C41/22 , C07C41/30 , C07C231/12 , C07C235/34 , C07C43/23 , C07C43/225
摘要： Process for preparing a compound of the formula (I) in which R 1 and R 2 are each independently H, C 1 -C 8 -alkyl, halogen, polyhalo-C 1 -C 8 -alkoxy, polyhalo-C 1 -C 8 -alkyl, C 1 -C 8 -alkoxy, C 1 -C 8 -alkoxy-C 1 -C 8 -alkyl, or C 1 -C 8 -alkoxy-C 1 -C 8 -alkoxy, where R 1 and R 2 are not both H, and R 3 is C 1 -C 8 -alkyl, which is characterized in that a) a compound of the formula (II) in which R 1 and R 2 are each as defined above and X is Br, I, triflate, toyslate or mesylate is reacted with prop-2-yn-1-ol to give the compound of the formula (III), b) the compound of the formula (III) is reacted with an alkyl-metal compound in which "alkyl" is as defined above for R 3 to give a compound of the formula (I).
摘要翻译：制备式（I）化合物的方法，其中R 1和R 2各自独立地为H，C 1 -C 3 烷基，卤素，多卤代-C 1 -C 8 - 烷氧基，多卤代-C 1 -C 3 C 1 -C 8烷基，C 1 -C 8 - 烷氧基，C 1 -C 8 - 烷基，C 1 -C 8 - 烷氧基，C 1 -C 8 - - 烷氧基-C 1 -C 8 - 烷基或C 1 -C 8 - 烷氧基-C 其中R 1和R 2都不是H，R 1和R 2都不是H， 3是C 1 -C 8 - 烷基，其特征在于a）式（II）的化合物，其中R 1 R 2和R 2各自如上所定义，X是Br，I，三氟甲磺酸酯，玩具和甲磺酸酯与丙-2-炔-1-醇反应，得到式（III）的化合物，b）式（III）化合物与烷基金属化合物反应，其中“烷基”如上述R 3所定义，得到式（I ）。

12. 发明申请

WO2007085651A8 PROCESS FOR THE STEREOSELECTIVE PREPARATION OF ALCOHOLS FROM ALPHA, BETA- INSATURATED COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：来自ALPHA，β-绝缘化合物的醇的立体选择性制备方法
公开(公告)号：WO2007085651A8
公开(公告)日：2007-10-11
申请号：PCT/EP2007050816
申请日：2007-01-29
申请人： SPEEDEL EXPERIMENTA AG , HEROLD PETER , STUTZ STEFAN , MAH ROBERT , STOJANOVIC ALEKSANDAR , LYOTHIER ISABELLE , BEHNKE DIRK , SPINDLER FELIX , BAPPERT ERHARD
发明人： HEROLD PETER , STUTZ STEFAN , MAH ROBERT , STOJANOVIC ALEKSANDAR , LYOTHIER ISABELLE , BEHNKE DIRK , SPINDLER FELIX , BAPPERT ERHARD
IPC分类号： C07D231/56 , C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04 , C07D231/56
摘要： A process for the synthesis of an alcohol of formula (I), using as intermediate a compound of formula (V).
摘要翻译：用于合成式（I）的醇的方法，使用式（V）化合物作为中间体。

13. 发明申请

WO2008055939A3 PROCESS FOR PREPARING 2-ALKYL-3-HETEROCYCLYL- PROP-2-EN- 1-OL DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：制备2-烷基-3-环己基 - 丙-2-烯-1-醇衍生物的方法
公开(公告)号：WO2008055939A3
公开(公告)日：2008-07-31
申请号：PCT/EP2007062022
申请日：2007-11-08
申请人： SPEEDEL EXPERIMENTA AG , HEROLD PETER , MAH ROBERT , STUTZ STEFAN , STOJANOVIC ALEKSANDAR , LYOTHIER ISABELLE , BEHNKE DIRK
发明人： HEROLD PETER , MAH ROBERT , STUTZ STEFAN , STOJANOVIC ALEKSANDAR , LYOTHIER ISABELLE , BEHNKE DIRK
IPC分类号： C07D231/56
CPC分类号： C07D231/56
摘要： Process for preparing a compound of the formula (I) in which Het is a bicyclic unsaturated heterocyclyl bonded to the rest of the molecule via a carbon atom, where the ring not bonded directly to the rest of the molecule is substituted by R 1 and R 2 , R 1 and R 2 are each independently H, C 1 -C 8 -alkyl, halogen, polyhalo-C 1 -C 8 -alkoxy, polyhalo-C 1 -C 8 -alkyl, C 1 -C 8 -alkoxy, C 1 -C 8 -alkoxy-C 1 -C 8 -alkyl, or C 1 -C 8 -alkoxy-C 1 -C 8 -alkoxy, where R 1 and R 2 are not both H, and R 3 is C 1 -C 8 -alkyl, which is characterized in that a) a compound of the formula ( II) in which Het, R 1 and R 2 are each as defined above and X is Br, I, triflate, tosylate or mesylate is reacted with prop-2-yn-1-ol to give a compound of the formula (III) and b) the compound of the formula (III) is reacted with an alkyl-metal compound in which "alkyl" is as defined above for R 3 to give a compound of the formula (I).
摘要翻译：制备其中Het是通过碳原子与分子的其余部分键合的双环不饱和杂环基的式（I）化合物的方法，其中不与分子的其余部分键合的环被R 1和R 2，R 1和R 2各自独立地为H，C 1〜 C 8 - 烷基，卤素，多卤代-C 1 -C 8 - 烷氧基，多卤代-C 1 - C 1 -C 8 - 烷基，C 1 -C 8 - 烷氧基，C 1 -C 8 - 烷基，C 1 -C 8 - 烷氧基-C 1 -C 8 - 烷基或C 1 -C 8 - 烷氧基 -C 1 -C 8 - 烷氧基，其中R 1和R 2不都是H，R 其特征在于a）式（II）化合物，其中Het，C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6烷基， R 1和R 2各自如上所定义，X是Br，I，三氟甲磺酸酯，甲苯磺酸酯或甲磺酸酯与丙-2-炔-1-醇反应，得到一种化合物（III）和b）使式（III）的化合物与烷基金属化合物反应，其中“烷基”如上述R 3所定义，得到式（一世）。

14. 发明申请

WO2005118557A2 ORGANIC COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：有机化合物
公开(公告)号：WO2005118557A2
公开(公告)日：2005-12-15
申请号：PCT/EP2005052417
申请日：2005-05-27
申请人： SPEEDEL EXPERIMENTA AG , HEROLD PETER , MAH ROBERT , TSCHINKE VINCENZO , SCHUMACHER CHRISTOPH , QUIRMBACH MICHAEL
发明人： HEROLD PETER , MAH ROBERT , TSCHINKE VINCENZO , SCHUMACHER CHRISTOPH , QUIRMBACH MICHAEL
IPC分类号： C07D239/00 , C07D417/04 , C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04 , C07D417/04
摘要： The application relates to novel heterocyclic compounds of the general formula (I) in which R, R ,R , W, X, Y, Z and n have the meanings defined in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicaments, in particular as aldosterone synthase inhibitors.
摘要翻译：本申请涉及通式（I）的新型杂环化合物，其中R 1，R 1，R 2，W，X，Y，Z和n具有本说明书中定义的含义，制剂和这些化合物作为药物的使用，特别是作为醛固酮合酶抑制剂。

15. 发明申请

WO2006005726A2 ORGANIC COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：有机化合物
公开(公告)号：WO2006005726A2
公开(公告)日：2006-01-19
申请号：PCT/EP2005053272
申请日：2005-07-08
申请人： SPEEDEL EXPERIMENTA AG , HEROLD PETER , MAH ROBERT , TSCHINKE VINCENZO , SCHUMACHER CHRISTOPH , MARTI CHRISTIANE , QUIRMBACH MICHAEL
发明人： HEROLD PETER , MAH ROBERT , TSCHINKE VINCENZO , SCHUMACHER CHRISTOPH , MARTI CHRISTIANE , QUIRMBACH MICHAEL
IPC分类号： C07D471/06 , A61K31/4188 , A61K31/4353 , A61K31/519 , A61K31/55 , A61P5/40 , C07D471/16 , C07D487/16 , C07D491/06 , C07D491/16
CPC分类号： C07D487/06 , C07D471/06
摘要： The application relates to novel heterocyclic compounds of the general formula (I) in which R
摘要翻译：本申请涉及通式（I）的新型杂环化合物，其中R

16. 发明申请

WO2005118540A2 ORGANIC COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：有机化合物
公开(公告)号：WO2005118540A2
公开(公告)日：2005-12-15
申请号：PCT/EP2005052416
申请日：2005-05-27
申请人： SPEEDEL EXPERIMENTA AG , HEROLD PETER , MAH ROBERT , TSCHINKE VINCENZO , SCHUMACHER CHRISTOPH , QUIRMBACH MICHAEL
发明人： HEROLD PETER , MAH ROBERT , TSCHINKE VINCENZO , SCHUMACHER CHRISTOPH , QUIRMBACH MICHAEL
IPC分类号： C07D217/02 , C07D221/04 , C07D239/74 , C07D471/04 , C07D211/00
CPC分类号： C07D221/04 , C07D217/02 , C07D239/74 , C07D471/04
摘要： The application relates to novel heterocyclic compounds of the general formula (I) (I*) in which R, R , R , X, Y, Z and n have the meanings defined in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicaments, in particular as aromatase inhibitors.
摘要翻译：本申请涉及通式（I）（I *）的新型杂环化合物，其中R 1，R 2，R 2，X，Y，Z和n具有本说明书中定义的含义，用于制备和使用这些化合物作为药物，特别是芳香酶抑制剂。

17. 发明申请

WO2006005725A3 N CONTAINING CONDENSED HETEROCYCLES WITH ANTITUMOR EFFECTS 审中-公开
标题翻译： N含有具有抗肿瘤作用的浓缩杂环
公开(公告)号：WO2006005725A3
公开(公告)日：2006-06-01
申请号：PCT/EP2005053271
申请日：2005-07-08
申请人： SPEEDEL EXPERIMENTA AG , HEROLD PETER , MAH ROBERT , TSCHINKE VINCENZO , SCHUMACHER CHRISTOPH , STOJANOVIC ALEKSANDAR , QUIRMBACH MICHAEL
发明人： HEROLD PETER , MAH ROBERT , TSCHINKE VINCENZO , SCHUMACHER CHRISTOPH , STOJANOVIC ALEKSANDAR , QUIRMBACH MICHAEL
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437
CPC分类号： C07D471/04
摘要： The application relates to novel heterocyclic compounds of the general formula (I), in which L, R, R 1 , R 2 , W, X, Y, Z and n have the meanings explained in more detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicaments, in particular as aromatase inhibitors.
摘要翻译：本申请涉及通式（I）的新型杂环化合物，其中L，R，R 1，R 2，W，X，Y，Z和n 具有在描述中更详细解释的含义，其制备方法以及这些化合物作为药物，特别是芳香酶抑制剂的用途。

18. 发明申请

WO9720823A3 RECEPTOR ANTAGONISTS 审中-公开
标题翻译：受体拮抗剂
公开(公告)号：WO9720823A3
公开(公告)日：1997-07-17
申请号：PCT/EP9605067
申请日：1996-11-18
申请人： CIBA GEIGY AG , RUEEGER HEINRICH , SCHMIDLIN TIBUR , RIGOLLIER PASCAL , YAMAGUCHI YASUCHIKA , TINTELNOT BLOMLEY MARINA , SCHILLING WALTER , CRISCIONE LEOLUCA , MAH ROBERT
发明人： RUEEGER HEINRICH , SCHMIDLIN TIBUR , RIGOLLIER PASCAL , YAMAGUCHI YASUCHIKA , TINTELNOT-BLOMLEY MARINA , SCHILLING WALTER , CRISCIONE LEOLUCA , MAH ROBERT
IPC分类号： C07D239/95 , A61K31/505
CPC分类号： C07D239/95
摘要： The invention relates to a compound of formula (I) in which the variables are as defined and or a salt or a tautomer thereof; and relates to a method of treatment of disorders or diseases associated with NPY receptor subtype Y5, to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to the manufacture of the compounds of formula (I) or a salt thereof.

19. 发明专利

ES2803028T3 Partículas de n-(5-ciano-4-((2-metoxietil)amino)piridin-2-il)-7-formil-6-((4-metil-2-oxopiperazin-1-il)metil)-3,4-dihidro-1,8-naftiridin-1(2h)-carboxamida 未知
公开(公告)号：ES2803028T3
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：ES16712082
申请日：2016-03-23
申请人： NOVARTIS AG
发明人： BUSCHMANN NICOLE , FAIRHURST ROBIN ALEC , FURET PASCAL , KNOEPFEL THOMAS , LEBLANC CATHERINE , MAH ROBERT , MALLET FRANCK , MARTZ JULIE , LIAO LV , XIONG JING , HAN BO , WANG CAN , ZHAO XIANGLIN
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4375 , A61P35/00
摘要： Un proceso para la preparación de partículas de N-(5-ciano-4-((2-metoxietil)amino)piridin-2-il)-7-formil-6-((4-metil- 2-oxopiperazin-1-il)metil)-3,4-dihidro-1,8-naftiridin-1(2H)-carboxamida en forma de sal de ácido cítrico que comprende las etapas de: a. Disolver N-(5-ciano-4-((2-metoxietil)amino)piridin-2-il)-7-formil-6-((4-metil-2-oxopiperazin-1-il)metil)-3,4-dihidro- 1,8-naftiridin-1(2H)-carboxamida en ácido propiónico; b. Añadir ácido cítrico a la solución obtenida en la etapa a) para obtener una suspensión que comprende N-(5- ciano-4-((2-metoxietil)amino)piridin-2-il)-7-formil-6-((4-metil-2-oxopiperazin-1-il)metil)-3,4-dihidro-1,8-naftiridin- 1(2H)-carboxamida en forma de sal de ácido cítrico; y c. Aislar las partículas de N-(5-ciano-4-((2-metoxietil)amino)piridin-2-il)-7-formil-6-((4-metil-2-oxopiperazin-1- il)metil)-3,4-dihidro-1,8-naftiridin-1(2H)-carboxamida en forma de sal de ácido cítrico de la suspensión obtenida en la etapa b.

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