专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

11. 发明申请

WO2007146136A3 OPHTHALMIC COMPOSITIONS FOR TREATING OCULAR HYPERTENSION 审中-公开
标题翻译：用于治疗眼部高血压的眼科组合物
公开(公告)号：WO2007146136A3
公开(公告)日：2008-06-19
申请号：PCT/US2007013528
申请日：2007-06-07
申请人： MERCK & CO INC , DOHERTY JAMES B , NATARAJAN SWAMINATHAN R , SHEN DONG-MING , ZHANG FENGQI
发明人： DOHERTY JAMES B , NATARAJAN SWAMINATHAN R , SHEN DONG-MING , ZHANG FENGQI
IPC分类号： A61K31/166 , A61K31/12 , C07C49/105 , C07C49/115 , C07C233/00 , C07C233/29
CPC分类号： C07C235/78 , C07C45/54 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C49/84
摘要： This invention relates to the use of potent potassium channel blockers or a formulation thereof in the treatment of glaucoma and other conditions which leads to elevated intraoccular pressure in the eye of a patient. This invention also relates to the use of such compounds to provide a neuroprotective effect to the eye of mammalian species, particularly humans.
摘要翻译：本发明涉及有效的钾通道阻滞剂或其制剂在治疗青光眼和导致患者眼睛中眼内压升高的其它病症中的用途。本发明还涉及这些化合物对哺乳动物物种尤其是人的眼睛的神经保护作用的用途。

12. 发明申请

WO2006020003A3 OPHTHALMIC COMPOSITIONS FOR TREATING OCULAR HYPERTENSION 审中-公开
标题翻译：眼科组合物治疗高眼压症
公开(公告)号：WO2006020003A3
公开(公告)日：2006-08-31
申请号：PCT/US2005025136
申请日：2005-07-15
申请人： MERCK & CO INC , DOHERTY JAMES B , SHEN DONG-MING
发明人： DOHERTY JAMES B , SHEN DONG-MING
IPC分类号： A61K31/415 , C07D231/56
CPC分类号： C07D231/56 , C07F9/65038
摘要： This invention relates to potent potassium channel blocker compounds of Formula (I) or a formulation thereof for the treatment of glaucoma and other conditions which leads to elevated intraoccular pressure in the eye of a patient. This invention also relates to the use of such compounds to provide a neuroprotective effect to the eye of mammalian species, particularly humans.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的有效钾通道阻断剂化合物或其制剂，用于治疗导致患者眼内的眼内压升高的青光眼和其他病症。本发明还涉及这些化合物用于对哺乳动物物种，特别是人的眼睛提供神经保护作用的用途。

13. 发明申请

WO2005002520A3 OPHTHALMIC COMPOSITIONS FOR TREATING OCULAR HYPERTENSION 审中-公开
标题翻译：眼科组合物治疗高眼压症
公开(公告)号：WO2005002520A3
公开(公告)日：2005-03-31
申请号：PCT/US2004020752
申请日：2004-06-25
申请人： MERCK & CO INC , CHEN MENG HSIN , DOHERTY JAMES B , LIU LUPING , NATARAJAN SWAMINATHAN R , SHEN DONG-MING , SHU MIN
发明人： CHEN MENG HSIN , DOHERTY JAMES B , LIU LUPING , NATARAJAN SWAMINATHAN R , SHEN DONG-MING , SHU MIN
IPC分类号： A61K20060101 , A61K31/4184 , A61K31/4188 , A61P27/06 , C07D235/04 , C07D235/12 , C07D235/28 , C07D487/04 , C07D253/26
CPC分类号： C07D235/12 , C07D235/08 , C07D235/16 , C07D405/04 , C07D471/04
摘要： This invention relates to the use of potent potassium channel blockers or a formulation thereof in the treatment of glaucoma and other conditions which leads to elevated intraoccular pressure in the eye of a patient. This invention also relates to the use of such compounds to provide a neuroprotective effect to the eye of mammalian species, particularly humans.
摘要翻译：本发明涉及强效钾通道阻断剂或其制剂在治疗青光眼和导致患者眼内的眼内压升高的其他病症中的用途。本发明还涉及这些化合物用于对哺乳动物物种，特别是人的眼睛提供神经保护作用的用途。

14. 发明申请

WO2004069158A3 SUBSTITUTED PYRAZOLES, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE 审中-公开
标题翻译：取代的吡唑，含有这些化合物的组合物和使用方法
公开(公告)号：WO2004069158A3
公开(公告)日：2005-01-20
申请号：PCT/US2004001927
申请日：2004-01-23
申请人： MERCK & CO INC , PARMEE EMMA , RAGHAVAN SUBHAREKHA , BEESON TERESA , SHEN DONG-MING
发明人： PARMEE EMMA , RAGHAVAN SUBHAREKHA , BEESON TERESA , SHEN DONG-MING
IPC分类号： A61K20060101 , C07D231/02 , C07D231/12 , C07D257/00 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/10
CPC分类号： C07D231/12 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/10
摘要： The present invention relates to substituted pyrazoles, compositions containing such compounds and methods of treatment The compounds are glucagon receptor antagonists and thus are useful for treating, preventing or delaying the onset of type 2 diabetes mellitus.
摘要翻译：本发明涉及取代的吡唑，含有这些化合物的组合物和治疗方法该化合物是胰高血糖素受体拮抗剂，因此可用于治疗，预防或延缓2型糖尿病的发作。

15. 发明申请

WO2004043354A3 OPHTHALMIC COMPOSITIONS FOR TREATING OCULAR HYPERTENSION 审中-公开
标题翻译：用于治疗眼部高血压的眼科组合物
公开(公告)号：WO2004043354A3
公开(公告)日：2004-08-26
申请号：PCT/US0334959
申请日：2003-11-04
申请人： MERCK & CO INC , DOHERTY JAMES B , CHEN MENG-HSIN , LIU LUPING , NATARAJAN SWAMINATHAN R , SHEN DONG-MING , TYNEBOR ROBERT M
发明人： DOHERTY JAMES B , CHEN MENG-HSIN , LIU LUPING , NATARAJAN SWAMINATHAN R , SHEN DONG-MING , TYNEBOR ROBERT M
IPC分类号： A61K20060101 , C07D231/56 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D417/12 , C07D417/14
CPC分类号： C07D417/14 , C07D231/56 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D417/12
摘要： This invention relates to potent potassium channel blocker compounds of Formula I or a formulation thereof for the treatment of glaucoma and other conditions which leads to elevated intraocular pressure in the eye of a patient. This invention also relates to the use of such compounds to provide a neuroprotective effect to the eye of mammalian species, particularly humans.
摘要翻译：本发明涉及式I的有效钾通道阻断剂化合物或其制剂用于治疗青光眼和导致患者眼睛眼内压升高的其它病症。本发明还涉及这些化合物对哺乳动物物种尤其是人的眼睛的神经保护作用的用途。

16. 发明申请

WO2005020917A3 OPHTHALMIC COMPOSITIONS FOR TREATING OCULAR HYPERTENSION 审中-公开
公开(公告)号：WO2005020917A3
公开(公告)日：2005-05-19
申请号：PCT/US2004027915
申请日：2004-08-27
申请人： MERCK & CO INC , SHEN DONG-MING , DOHERTY JAMES B
发明人： SHEN DONG-MING , DOHERTY JAMES B
IPC分类号： A61K20060101 , A61K31/34 , C07D307/78
CPC分类号： C07D307/81 , C07D307/80 , C07D333/56 , C07D333/60 , C07D405/06
摘要： This invention relates to potent potassium channel blocker compounds of Formula I or a formulation thereof for the treatment of glaucoma and other conditions which leads to elevated intraoccular pressure in the eye of a patient. This invention also relates to the use of such compounds to provide a neuroprotective effect to the eye of mammalian species, particularly humans.

17. 发明申请

WO2004050039A3 SPIROCYCLIC UREAS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE 审中-公开
标题翻译：螺环脲，含有这些化合物的组合物和使用方法
公开(公告)号：WO2004050039A3
公开(公告)日：2004-07-29
申请号：PCT/US0338590
申请日：2003-11-26
申请人： MERCK & CO INC , PARMEE EMMA R , ZHANG FENGQI , SHEN DONG-MING , STELMACH JOHN
发明人： PARMEE EMMA R , ZHANG FENGQI , SHEN DONG-MING , STELMACH JOHN
IPC分类号： A61K20060101 , A61K31/4168 , A61K31/537 , A61P3/08 , C07D233/76 , C07D235/02 , C07D239/70 , C07D401/04 , C07D403/12 , C07D487/10
CPC分类号： C07D403/12 , C07D235/02 , C07D239/70 , C07D471/10
摘要： The present invention relates to spirocyclic ureas, compositions containing such compounds and methods of treatment The compounds are glucagon receptor antagonists and thus are useful for treating, preventing or delaying the onset of type 2 diabetes mellitus.
摘要翻译：本发明涉及螺环脲，含有这些化合物的组合物和治疗方法。所述化合物是胰高血糖素受体拮抗剂，因此可用于治疗，预防或延缓2型糖尿病的发作。

18. 发明申请

WO0234716A3 PYRROLIDINE MODULATORS OF CCR5 CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY 审中-公开
标题翻译： CCR5 CHEMOKINE受体活性的吡咯烷酮调节剂
公开(公告)号：WO0234716A3
公开(公告)日：2002-08-08
申请号：PCT/US0142562
申请日：2001-10-09
申请人： MERCK & CO INC , HALE JEFFREY J , LYNCH CHRISTOPHER L , CALDWELL CHARLES G , WILLOUGHBY CHRISTOPHER A , KIM DOOSEOP , SHEN DONG-MING , MILLS SANDER G , CHAPMAN KEVIN T , CHEN LIYA , GENTRY AMY , MACCOSS MALCOLM
发明人： HALE JEFFREY J , LYNCH CHRISTOPHER L , CALDWELL CHARLES G , WILLOUGHBY CHRISTOPHER A , KIM DOOSEOP , SHEN DONG-MING , MILLS SANDER G , CHAPMAN KEVIN T , CHEN LIYA , GENTRY AMY , MACCOSS MALCOLM
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/4162 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P7/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P17/06 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P21/00 , A61P21/02 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P31/18 , A61P33/10 , A61P33/12 , A61P33/14 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D471/04 , C07D491/052 , C07D495/04 , A61K31/675 , A61K31/40 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/50 , C07D209/44 , C07D209/52 , C07D401/00 , C07D403/00 , C07F9/02 , C07F9/06 , C07F9/28 , C07F9/547
CPC分类号： C07D401/14 , C07D405/14 , C07D471/04 , C07D495/04
摘要： Pyrrolidine compounds of Formula (I), (wherein R , R , R , R , R , R , R , R and R are defined herein) are described. The compounds are modulators of CCR5 chemokine receptor activity. The compounds are useful, for example, in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.
摘要翻译：式（I）的吡咯烷化合物（其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6a，R 6b，R 7和 R 8在本文中定义）。这些化合物是CCR5趋化因子受体活性的调节剂。所述化合物可用于例如预防或治疗HIV感染和治疗AIDS，作为化合物或药学上可接受的盐，或作为药物组合物中的成分，任选地与其它抗病毒剂，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合。还描述了治疗艾滋病的方法和预防或治疗HIV感染的方法。

19. 发明专利

RU2728783C2 ИНГИБИТОРЫ ФАКТОРА XIa 未知
公开(公告)号：RU2728783C2
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：RU2018119015
申请日：2016-10-24
申请人： MERCK SHARP & DOHME
发明人： XU JIAYI , ALI AMJAD , ZHOU WEI , GAO YING-DUO , EDMONDSON SCOTT D , MERTZ ERIC , NEELAMKAVIL SANTHOSH F , LIU WEIGUO , SUN WANYING , SHEN DONG-MING , HARPER BART , ZHU CHENG , BARA THOMAS , LIM YEON-HEE , YANG MENG
IPC分类号： C07D401/02 , A61K31/4427 , A61P7/02 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D471/08 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D513/08
摘要： Изобретениеотноситсяк соединениюформулы I, обладающемусвойствамиингибиторафакторакоагуляции XIa, фармацевтическойкомпозициинаегооснове, способуингибированияи предупрежденияобразованиятромбав крови, способулеченияи применениюдлялечениявенознойтромбоэмболиии легочнойэмболии, тромбозаглубокихвен, тромботическогоинсульта. Вобщейформуле Iпредставляетсобойфенилили 5-10-членныйгетероарилс 1-2 атомамиазота, которыйнеобязательнозамещенодной-двумягруппами, независимовыбраннымиизгруппы, состоящейизгалогена, оксо, циано, R, OR, C(O)OR, NRR, NHC(O)O-Cалкил-OR;представляетсобойфенилили 5-6-членныйгетероарилс 1-2 атомамиазота, которыйнеобязательнозамещенодной-двумягруппами, независимовыбраннымиизгруппы, состоящейизгалогена, оксидо, циклопропила, R; W представляетсобой N или NO; Y-X представляетсобой -CHC(O)OR-NR-, -CRR-C(O)NR-, -CHC(O)R-NR-; Z представляетсобой Cалкилен; Rпредставляетсобойфенил, необязательнозамещенныйодним-четырьмязаместителями, независимовыбраннымиизгруппы, состоящейизгалогена, циано, R, OR, C(O)R, NRR, и 5-членногогетероарилас 2-4 гетероатомами, выбраннымиизазотаи кислорода (которыйнеобязательнозамещенгалогеном, циано, циклопропилом, C(O)OH, или R); Rпредставляетсобойводород, или OR; Rпредставляетсобойводород; каждый Rнезависимопредставляетсобой Cалкил; Rпредставляетсобойводород, галогенили Cалкил; илиодиниз Rи Rможетбытьвзятвместес атомамимеждунимис образованием 3-6-членногоалкильногокольца; каждый Rнезависимопредставляетсобойводородили Cалкил, которыйнеобязательнозамещенодной-тремягруппами, независимовыбраннымиизгруппы, состоящейизгалогена; каждый Rнезависимопредставляетсобойводород, Cалкил, 6-членныйгетероарилс 1-2 атомамиазотаили 5-членныйгетероциклилс 1 атмомазота, гдеуказаннаяалкильнаягруппанеобязательнозамещенаодной-тремягруппами, независимовыбраннымиизгруппы, состоящейизгалогена; Rпредставляетсобойводородилигидрокси; n представляетсобойцелоечислоотнулядоодного. 8 н. и 7 з.п. ф-лы, 172 пр.

20. 发明专利

MA46859A DÉRIVÉS D'INDOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DIACYLGLYCÉRIDE O-ACYLTRANSFÉRASE 2 未知
公开(公告)号：MA46859A
公开(公告)日：2019-09-25
申请号：MA46859
申请日：2017-11-13
申请人： MERCK SHARP & DOHME
发明人： DING FA-XIANG , GRAHAM THOMAS H , JIANG JINLONG , SHEN DONG-MING , TUDGE CLARE
IPC分类号： A61K31/404 , A61K31/403 , A61K31/405 , C07D209/02 , C07D209/04 , C07D209/08

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式