会员体验
专利管家（专利管理）
工作空间（专利管理）
风险监控（情报监控）
数据分析（专利分析）
侵权分析（诉讼无效）
联系我们
交流群
官方交流：
QQ群： 891211   
微信请扫码    >>>
现在联系顾问~
下载
著录项
PDF全文
热词
    • 16. 发明申请
      US20090234132A1 5-PHENYL-THIAZOL-2-YL-UREA DERIVATIVES AND USE AS PI3 KINASE INHIBITORS 失效
    • 5-PHENYL-THIAZOL-2-YL-UREA DERIVATIVES AND USE AS PI3 KINASE INHIBITORS
    • 5-苯基 - 噻唑-2-基-L-尿素衍生物，并用作PI3激酶抑制剂
    • US20090234132A1
    • 2009-09-17
    • US12227315
    • 2007-05-21
    • Emma Budd , Judy Fox Hayler , Ian Bruce , Darren Mark Legrand , Brian Cox
    • Emma Budd , Judy Fox Hayler , Ian Bruce , Darren Mark Legrand , Brian Cox
    • C07D277/46
    • C07D277/48 , C07D417/12
    • The present invention concerns a compound of formula Ia wherein: Ra* is hydrogen or C1-4-alkyl; Rb* is —(C1-C4-alkylene)-Y—C1-4-haloalkyl or —(C1-C4-alkylene)-Y—C1-C4-hydroxyalkyl; Y represents —CONH— or a five membered heteroaryl group. R2* is C1-C4-alkyl or halogen; R3* is halo, —SO2—CH3, —SO2—CF3, carboxy, —CO—NH2, —CO-di(C1-C8-alkyl)amino, or a 5- or 6-membered heterocyclic ring having one or more ring hetero atoms selected from the group consisting of oxygen, nitrogen and sulphur, that ring being optionally substituted by halo, cyano, oxo, hydroxy, carboxy, nitro, C3-C8-cycloalkyl, C1-C8-alkylcarbonyl, C1-C8-alkoxy optionally substituted by aminocarbonyl, or C1-C8-alkyl optionally substituted by hydroxy, C1-C8-alkoxy, C1-C8-alkylamino or di(C1-C8-alkyl)amino; R4* is hydrogen, halo, —SO2—CH3, nitrile, C1-C8-haloalkyl, imidazolyl, C1-C8-alkyl, —NR8*R9*, or —SO2—NR8*R9*; and R5* is hydrogen, halogen or C1-C8-alkyl; R8* and R9* are independently hydrogen, amino, C1-C8-alkylamino, di(C1-C8-alkyl)amino, or CC1-C8-alkyl optionally substituted by hydroxyl; or a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameliorated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.
    • 本发明涉及式Ia化合物，其中：R a *是氢或C 1-4 - 烷基; Rb *是 - （C 1 -C 4 - 亚烷基）-Y-C 1-4 - 卤代烷基或 - （C 1 -C 4亚烷基）-Y-C 1 -C 4 - 羟基烷基; Y表示-CONH-或五元杂芳基。 R2 *是C1-C4-烷基或卤素; R3 *是卤素，-SO2-CH3，-SO2-CF3，羧基，-CO-NH2，-CO-二（C1-C8-烷基）氨基或具有一个或多个环的5-或6-元杂环 氰基，氧代，羟基，羧基，硝基，C 3 -C 8 - 环烷基，C 1 -C 8 - 烷基羰基，任选地被C 1 -C 8 - 烷氧基取代的C 1 -C 8 - 烷氧基 被氨基羰基取代，或任选被羟基，C 1 -C 8 - 烷氧基，C 1 -C 8 - 烷基氨基或二（C 1 -C 8 - 烷基）氨基取代的C 1 -C 8烷基; R4 *是氢，卤素，-SO2-CH3，腈，C1-C8-卤代烷基，咪唑基，C1-C8-烷基，-NR8 * R9 *或-SO2-NR8 * R9 * R5 *是氢，卤素或C1-C8-烷基; R 8 *和R 9 *独立地为氢，氨基，C 1 -C 8 - 烷基氨基，二（C 1 -C 8 - 烷基）氨基或任选被羟基取代的C 1 -C 8 - 烷基; 或其药学上可接受的盐或溶剂合物，用于治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶而改善的疾病的组合物和用途。
    • 基本信息 添加关注 加入工作空间 PDF全文 PDF下载 全文下载 相似专利 双屏查看 权利要求书 说明书全文 Global Dossier Espacenet 法律信息 同族专利 专利引用
    • 17. 发明授权
      US07998990B2 5-phenyl-thiazol-2-yl-urea derivatives and use as PI3 kinase inhibitors 失效
    • 5-phenyl-thiazol-2-yl-urea derivatives and use as PI3 kinase inhibitors
    • 5-苯基 - 噻唑-2-基 - 脲衍生物，用作PI3激酶抑制剂
    • US07998990B2
    • 2011-08-16
    • US12227315
    • 2007-05-21
    • Emma Budd , Judy Fox Hayler , Ian Bruce , Darren Mark Legrand , Brian Cox
    • Emma Budd , Judy Fox Hayler , Ian Bruce , Darren Mark Legrand , Brian Cox
    • A61K31/426 , C07D277/42
    • C07D277/48 , C07D417/12
    • The present invention concerns a compound of formula Ia wherein: Ra* is hydrogen or C1-C4-alkyl; Rb* is —(C1-C4-alkylene)-Y—C1-C4-haloalkyl or —(C1-C4-alkylene)-Y—C1-C4-hydroxyalkyl; Y represents —CONH— or a five membered heteroaryl group. R2* is C1-C4-alkyl or halogen; R3* is halo, —SO2—CH3, —SO2—CF3, carboxy, —CO—NH2, —CO-di(C1-C8-alkyl)amino, or a 5- or 6-membered heterocyclic ring having one or more ring hetero atoms selected from the group consisting of oxygen, nitrogen and sulphur, that ring being optionally substituted by halo, cyano, oxo, hydroxy, carboxy, nitro, C3-C8-cycloalkyl, C1-C8-alkylcarbonyl, C1-C8-alkoxy optionally substituted by aminocarbonyl, or C1-C8-alkyl optionally substituted by hydroxy, C1-C8-alkoxy, C1-C8-alkylamino or di(C1-C8-alkyl)amino; R4* is hydrogen, halo, —SO2—CH3, nitrile, C1-C8-haloalkyl, imidazolyl, C1-C8-alkyl, —NR8*R9*, or —SO2—NR8*R9*; and R5* is hydrogen, halogen or C1-C8-alkyl; R8* and R9* are independently hydrogen, amino, C1-C8-alkylamino, di(C1-C8-alkyl)amino, or CC1-C8-alkyl optionally substituted by hydroxyl; or a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameliorated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.
    • 本发明涉及式Ia化合物，其中：Ra *是氢或C 1 -C 4 - 烷基; Rb *是 - （C1-C4-亚烷基）-Y-C1-C4-卤代烷基或 - （C1-C4-亚烷基）-Y-C1-C4-羟基烷基; Y表示-CONH-或五元杂芳基。 R2 *是C1-C4-烷基或卤素; R3 *是卤素，-SO2-CH3，-SO2-CF3，羧基，-CO-NH2，-CO-二（C1-C8-烷基）氨基或具有一个或多个环的5-或6-元杂环 氰基，氧代，羟基，羧基，硝基，C 3 -C 8 - 环烷基，C 1 -C 8 - 烷基羰基，任选地被C 1 -C 8 - 烷氧基取代的C 1 -C 8 - 烷氧基 被氨基羰基取代，或任选被羟基，C 1 -C 8 - 烷氧基，C 1 -C 8 - 烷基氨基或二（C 1 -C 8 - 烷基）氨基取代的C 1 -C 8烷基; R4 *是氢，卤素，-SO2-CH3，腈，C1-C8-卤代烷基，咪唑基，C1-C8-烷基，-NR8 * R9 *或-SO2-NR8 * R9 * 和R5 *是氢，卤素或C1-C8-烷基; R 8 *和R 9 *独立地为氢，氨基，C 1 -C 8 - 烷基氨基，二（C 1 -C 8 - 烷基）氨基或任选被羟基取代的C 1 -C 8 - 烷基; 或其药学上可接受的盐或溶剂合物，用于治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶而改善的疾病的组合物和用途。
    • 基本信息 添加关注 加入工作空间 PDF全文 PDF下载 全文下载 相似专利 双屏查看 权利要求书 说明书全文 Espacenet 法律信息 同族专利 专利引用
每页展示10个专利
每页展示10个专利
每页展示20个专利
每页展示50个专利
每页展示100个专利

IPRDB

最新中国发明专利 最新美国发明专利 技术领域 专利库 专利分类库 国际专利分类库

热门服务

会员版试用 API 数据接口 找代理 知嘟嘟专利交易 排行榜 大学排行榜 专利百科

关于我们

平台介绍 战略合作 网站地图

友情链接

知嘟嘟专利交易 国家知识产权局 中国商标网

联系方式


©2019-2023 上海吉码数字技术有限公司 版权所有，并保留所有权利 沪ICP备20016256号-6 沪公网安备31011702005475号