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11. 发明专利

IL240825A Dihydropyridazine - 3, 5 - dione derivative 未知
公开(公告)号：IL240825A
公开(公告)日：2020-07-30
申请号：IL24082515
申请日：2015-08-25
申请人： CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD , YOSHIHITO OHTAKE , NAOKI OKAMOTO , YOSHIYUKI ONO , HIROTAKA KASHIWAGI , ATSUSHI KIMBARA , TAKEO HARADA , KAZUTAKA TACHIBANA , SHOTA TANAKA , KENICHI NOMURA , MITSUAKI IDE , EISAKU MIZUGUCHI , YASUHIRO ICHIDA , SHUICHI OHTOMO , NAOSHI HORIBA , NOBUYUKI HORI , YOSHIHISA MURATA
发明人： KENICHI NOMURA , YOSHIHITO OHTAKE , NAOKI OKAMOTO , YOSHIYUKI ONO , HIROTAKA KASHIWAGI , ATSUSHI KIMBARA , TAKEO HARADA , KAZUTAKA TACHIBANA , SHOTA TANAKA , MITSUAKI IDE , EISAKU MIZUGUCHI , YASUHIRO ICHIDA , SHUICHI OHTOMO , NAOSHI HORIBA , NOBUYUKI HORI , YOSHIHISA MURATA
IPC分类号： A61K31/501 , A61K31/50 , A61K31/5025 , A61K31/504 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P3/12 , A61P13/12 , A61P43/00
摘要： The present invention provides a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, a pharmaceutical drug, a pharmaceutical composition, a sodium-dependent phosphate transporter inhibitor, and a preventive and/or therapeutic agent for hyperphosphatemia, secondary hyperparathyroidism, and chronic renal failure, comprising the compound as an active ingredient, and a method for prevention and/or treatment.

12. 发明专利

IL250972A Pharmaceutical containing sodium-dependent phosphate transporter inhibitor 未知
公开(公告)号：IL250972A
公开(公告)日：2020-05-31
申请号：IL25097217
申请日：2017-03-07
申请人： CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD , YOSHIHITO OHTAKE , NAOKI OKAMOTO , YOSHIYUKI ONO , HIROTAKA KASHIWAGI , ATSUSHI KIMBARA , TAKEO HARADA , KAZUTAKA TACHIBANA , SHOTA TANAKA , KENICHI NOMURA , MITSUAKI IDE , EISAKU MIZUGUCHI , YASUHIRO ICHIDA , SHUICHI OHTOMO , NAOSHI HORIBA , NOBUYUKI HORI , YOSHIHISA MURATA
发明人： YOSHIHITO OHTAKE , NAOKI OKAMOTO , YOSHIYUKI ONO , HIROTAKA KASHIWAGI , ATSUSHI KIMBARA , TAKEO HARADA , KAZUTAKA TACHIBANA , SHOTA TANAKA , KENICHI NOMURA , MITSUAKI IDE , EISAKU MIZUGUCHI , YASUHIRO ICHIDA , SHUICHI OHTOMO , NAOSHI HORIBA , NOBUYUKI HORI , YOSHIHISA MURATA
IPC分类号： A61K31/4545 , A61K31/19 , A61K31/50 , A61K31/501 , A61K31/5025 , A61K31/503 , A61K31/506 , A61K31/537 , A61K31/5377 , A61K31/734 , A61K33/08 , A61K33/10 , A61K33/24 , A61K33/26 , A61K45/00 , A61P3/12 , A61P5/18 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P43/00
摘要： The present invention provides a pharmaceutical composition containing, as an active ingredient, a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof or a solvate of these, wherein the composition is administered in combination with a phosphorus adsorbent.

13. 发明专利

MY159850A TETRACYCLIC COMPOUNDS 未知
公开(公告)号：MY159850A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：MYPI2011004483
申请日：2010-06-09
申请人： CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD
发明人： KAZUTOMO KINOSHITA , YOSHIYUKI ONO , YASUHARU KATO , KENJI MORIKAMI , TAKASHI EMURA , NOBUHIRO OIKAWA , KOHSUKE ASOH , NORIYUKI FURUICHI , TOSHIYA ITO , HATSUO KAWADA , NOBUYA ISHII , HIROSHI SAKAMOTO , WOOSANG HONG , MINJEONG PARK
IPC分类号： C07D209/88 , A61K31/343 , A61K31/381
摘要： A COMPOUND REPRESENTED BY THE GENERAL FORMULA (I) BELOW, OR A SALT OR SOLVATE THEREOF, WHICH IS USEFUL AS AN ALK INHIBITOR, AND IS USEFUL FOR PROPHYLAXIS OR TREATMENT OF A DISEASE ACCOMPANIED BY ABNORMALITY IN ALK, FOR EXAMPLE, CANCER, CANCER METASTASIS, DEPRESSION OR COGNITIVE FUNCTION DISORDER: (MEANINGS OF THE SYMBOLS THAT ARE INCLUDED IN THE FORMULA ARE AS GIVEN IN THE SPECIFICATION).

14. 发明专利

HK1212700A1 二氫噠嗪- -二酮衍生物未知
公开(公告)号：HK1212700A1
公开(公告)日：2016-06-17
申请号：HK16100686
申请日：2016-01-21
申请人： CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD
发明人： YOSHIHITO OHTAKE , NAOKI OKAMOTO , YOSHIYUKI ONO , HIROTAKA KASHIWAGI , ATSUSHI KIMBARA , TAKEO HARADA , NOBUYUKI HORI , YOSHIHISA MURATA , KAZUTAKA TACHIBANA , SHOTA TANAKA , KENICHI NOMURA , MITSUAKI IDE , EISAKU MIZUGUCHI , YASUHIRO ICHIDA , SHUICHI OHTOMO , NAOSHI HORIBA
IPC分类号： C07D20060101 , A61K20060101 , A61P20060101

15. 发明专利

PH12015501940A1 DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE 未知
公开(公告)号：PH12015501940A1
公开(公告)日：2016-01-11
申请号：PH12015501940
申请日：2015-09-03
申请人： CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD
发明人： YOSHIHITO OHTAKE , NAOKI OKAMOTO , YOSHIYUKI ONO , HIROTAKA KASHIWAGI , ATSUSHI KIMBARA , TAKEO HARADA , YOSHIHISA MURATA , KAZUTAKA TACHIBANA , KENICHI NOMURA , SHOTA TANAKA , MITSUAKI IDE , EISAKU MIZUGUCHI , YASUHIRO ICHIDA , SHUICHI OHTOMO , NAOSHI HORIBA
IPC分类号： A61K31/501 , A61K31/50 , A61K31/5025 , A61K31/504 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P3/12 , A61P13/12 , A61P43/00 , C07D237/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D487/18
摘要： According to the present invention, provided are a dihydropyridazine-3,5-dione derivative, a salt thereof, and solvates of the derivative and of the salt. Also provided are the following that contain any of said compounds as an active ingredient: a drug, a drug composition, a sodium-dependent phosphate transporter inhibitor, and a prophylactic and/or therapeutic agent as well as a prophylactic and/or therapeutic method for hyperphosphatemia, secondary hyperparathyroidism, and chronic renal failure.

16. 发明专利

AR095394A1 DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDAZIN-3,5-DIONA 未知
公开(公告)号：AR095394A1
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：ARP140100938
申请日：2014-03-13
申请人： CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD
发明人： HIROTAKA KASHIWAGI , SHOTA TANAKA , KENICHI NOMURA , YOSHIHITO OHTAKE , EISAKO MIZUGUCHI , SHUICHI OHTOMO , MITSUAKI IDE , ATSUSHI KIMBARA , NOBUYUKI HORI , YOSHIHISA MURATA , KAZUTAKA TACHIBANA , NAOKI OKAMOTO , YOSHIYUKI ONO , TAKEO HARADA , NAOSHI HORIBA , YASUHIRO ICHIDA
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/50 , A61K31/504 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P13/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D487/04
摘要： La presente proporciona un derivado de dihidropiridazin-3,5-diona o una de sus sales o un solvato del compuesto o la sal, un fármaco farmacéutico, una composición farmacéutica, un inhibidor del transportador de fosfato dependiente de sodio y un agente preventivo y/o terapéutico para hiperfosfatemia, hiperparatiroidismo secundario e insuficiencia renal crónica, que contiene el compuesto en forma de un ingrediente activo y un método de prevención y/o tratamiento. Reivindicación 1: Un compuesto representado por la fórmula (1) o una de sus sales o un solvato del compuesto o la sal; caracterizado porque R¹, R⁴ y R⁵ son como se definen en cualquiera de los siguientes (I) a (III): (I) R¹ es un átomo de hidrógeno o alquilo C₁₋₁₀; R⁴ es un átomo de hidrógeno, alquilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes Rᶠ, arilo C₆₋₁₀ opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes Rᵍ, (alquil C₁₋₆)carbonilo, (aril C₆₋₁₀)carbonilo, un grupo -C(O)NR³⁷R³⁸, cicloalquilo C₃₋₇ o heterocicloalquilo de 5 a 8 miembros; y R⁵ es un átomo de hidrógeno o alquilo C₁₋₄; (II) R¹ y R⁵ junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un anillo carbocíclico saturado C₃₋₆; y R⁴ es como se definió con anterioridad; y (III) R¹ es un átomo de hidrógeno o alquilo C₁₋₁₀ lineal; R¹ y R³ junto con el átomo de carbono y el átomo de nitrógeno a los que están unidos forman un anillo heterocíclico saturado de 5 a 8 miembros, en donde el anillo heterocíclico saturado está opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes R²; R³ es alquilo C₁₋₁₀ opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes Rʰ o R³ es alquilo C₁₋₄ sustituido con Rᵉ; R³⁷ y R³⁸ están seleccionados cada uno, de modo independiente, de un átomo de hidrógeno y alquilo C₁₋₃; cada R² está seleccionado, de modo independiente, de alquilo C₁₋₅ y un átomo de halógeno; y/o dos o varios sustituyentes R² en el anillo heterocíclico saturado de 5 a 8 miembros pueden formar juntos alquileno C₁₋₅ que liga los átomos del anillo a los que están unidos; cada Rʰ está seleccionado, de modo independiente, de un átomo de halógeno, (alcoxi C₁₋₄)carbonilo y un grupo -(O(CH₂)ₐ)ᵇ-alcoxi C₁₋₄, en donde a es un número entero seleccionado de 2 a 4 y b es un número entero seleccionado de 1 a 4; Rᵉ es arilo C₆₋₁₀ opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes Rᵃ o heteroarilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes Rᵃ; cada Rᶠ está seleccionado, de modo independiente, de un átomo de halógeno, hidroxi, ciano, carboxi, (alcoxi C₁₋₆)carbonilo, alcoxi C₁₋₆ y arilo C₆₋₁₀ opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes Rᵍ; cada Rᵍ está seleccionado, de modo independiente, de un átomo de halógeno, alquilo C₁₋₆, alquinilo C₂₋₆ y alcoxi C₁₋₆, en donde los grupos alquilo, alquinilo y alcoxi están cada uno opcionalmente sustituidos con uno o varios sustituyentes seleccionados de hidroxi y ciano; cada Rᵃ está seleccionado, de modo independiente, de un átomo de halógeno, hidroxi, nitro, ciano, (alcoxi C₁₋₄)carbonilo, heterocicloalquiloxi de 3 a 10 miembros (el grupo heterocicloalquiloxi esta opcionalmente sustituido con alquilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido con alcoxi C₁₋₄), alquilo C₁₋₁₀ opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes R¹⁰, alquenilo C₂₋₁₀ opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes R¹⁵, alquinilo C₂₋₁₀ opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes R¹¹, alcoxi C₁₋₈ opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes R¹², alquil C₁₋₄-tio opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes R¹³, un grupo -(O(CH₂)q₁)q₂-NR⁴¹R⁴² (en donde q1 es un número entero seleccionado de 1 a 4 y q2 es un número entero seleccionado de 2 a 6), un grupo -(O(CH₂)ʳ₁)ʳ₂-C(O)NR⁴³R⁴⁴ (en donde r1 es un número entero seleccionado de 1 a 4 y r2 es un número entero seleccionado de 1 a 4), un grupo -(O(CH₂)ₛ₁)ₛ₂-NR⁴⁵-C(O)R⁴⁶ (en donde s1 y s2 son cada uno, de modo independiente, un número entero seleccionado de 2 a 4), un grupo -C(O)NR⁴⁷R⁴⁸, piridinilo, pirrolinilo, un grupo -NR⁴⁹R⁵⁰ y un grupo -(O(CH₂)ʸ₁)ʸ₂-O-CH₂-C(O)NR⁵¹R⁵² (en donde y1 es un número entero seleccionado de 1 a 4 e y2 es un número entero seleccionado de 1 a 4); R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³ y R¹⁵ están seleccionados cada uno, de modo independiente, de un átomo de halógeno, hidroxi, carboxi, alcoxi C₁₋₆ opcionalmente sustituido con uno o varios grupos hidroxi, (alcoxi C₁₋₄)-alcoxi C₁₋₆, (alcoxi C₁₋₄)carbonilo, un grupo -(O(CH₂)ₒ)ₚ-OH (en donde o y p son cada uno, de modo independiente, un número entero seleccionado de 2 a 4), cicloalquilo C₃₋₆ opcionalmente sustituido con uno o varios grupos hidroxi, heterocicloalquilo de 3 a 10 miembros, heteroarilo de 5 a 10 miembros y un grupo -NR³⁹R⁴⁰, en donde el grupo heterocicloalquilo de 3 a 10 miembros está opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados de oxo, un átomo de halógeno, alquilo C₁₋₄ (en donde el grupo alquilo está opcionalmente sustituido con uno o varios grupos hidroxi), (alcoxi C₁₋₄)-alquilo C₁₋₄ (en donde el resto alcoxi está opcionalmente sustituido con uno o varios grupos hidroxi), alcoxi C₁₋₄, (alcoxi C₁₋₄)carbonilo, alquil C₁₋₄-tio, heterocicloalquilo de 5 ó 6 miembros, (alquil C₁₋₃)sulfonilo y -C(O)NR⁵³R⁵⁴; Ar¹ es arilo C₆₋₁₀ o heteroarilo de 5 a 10 miembros, en donde los grupos arilo y heteroarilo están cada uno opcionalmente sustituidos con uno a tres sustituyentes seleccionados de Rᵇ, Rᶜ y Rᵈ; Rᵇ, Rᶜ y Rᵈ están seleccionados cada uno, de modo independiente, de alcoxi C₁₋₅ opcionalmente sustituido con alcoxi C₁₋₄, un átomo de halógeno, alquilo C₁₋₁₀ opcionalmente sustituido con uno o varios átomos de halógeno, un grupo -SF₅, ciano, hidroxi, heterocicloalquilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes R¹⁴, arilo C₆₋₁₀ opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes R¹⁴ y heteroarilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes R¹⁴; cada R¹⁴ está seleccionado, de modo independiente, de un átomo de halógeno, oxo, ciano, nitro, alquilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido con uno o varios átomos de halógeno, alcoxi C₁₋₄ opcionalmente sustituido con uno o varios átomos de halógeno, (alcoxi C₁₋₆)carbonilo, un grupo -NR²⁷R²⁸, un grupo -SO₂NR³⁵R³⁶, alquil C₁₋₄-tio y heterocicloalquilo de 5 a 10 miembros; R²⁷ y R²⁸ están seleccionados cada uno, de modo independiente, de un átomo de hidrógeno y alquilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido con (alcoxi C₁₋₄)carbonilo; R³⁵ y R³⁶ están seleccionados cada uno, de modo independiente, de un átomo de hidrógeno y alquilo C₁₋₄; R³⁹ es un átomo de hidrógeno o alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido con alcoxi C₁₋₆; R⁴⁰ está seleccionado de un átomo de hidrógeno, alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido con alcoxi C₁₋₆, ((alcoxi C₁₋₄)carbonil)-alquilo C₁₋₆, alquilo C₁₋₆ sustituido con hidroxi, un grupo -(CH₂)ᵘ-NR⁵⁵R⁵⁶ (en donde u es un número entero seleccionado de 1 a 4), -CH((CH₂)ᵛ₁-COOR⁵⁷)-(CH₂)ᵛ₂-COOR⁵⁷ (en donde v1 es un número entero seleccionado de 0 a 2 y v2 es un número entero seleccionado de 1 a 3), -(CH₂)ʷ-SO₃H (en donde w es un número entero seleccionado de 1 a 4), -(CH₂)ˣ₁-CH(COOH)-(CH₂)ˣ₂-SO₃H (en donde x1 es un número entero seleccionado de 0 a 2 y x2 es un número entero seleccionado de 1 a 3), oxacicloalquilo de 3 a 6 miembros o -(CH₂)ₜ₁-O-(CH₂)ₜ₂-C(O)NR⁵⁸R⁵⁹ (en donde t1 y t2 son cada uno, de modo independiente, un número entero seleccionado de 1 a 3); R⁴¹ es un átomo de hidrógeno o alquilo C₁₋₃; R⁴² es alquilo C₁₋₈ sustituido con uno o varios grupos hidroxi o (alcoxi C₁₋₃)-alquilo C₁₋₄;

17. 发明专利

CR20110492A COMPUESTOS TETRACÍCLICOS 未知
公开(公告)号：CR20110492A
公开(公告)日：2012-03-08
申请号：CR20110492
申请日：2011-09-19
申请人： CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD , UNIV TEXAS
发明人： KAZUTOMO KINOSHITA , ASOH KOHSUKE , NORIYUKI FURUICHI , TOSHIYA ITO , HATSOU KAWADA , NOBUYA ISHII , WOOSANG HONG , MINJEONG PARK , YOSHIYUKI ONO , YASUHARU KATO , KENJI MORIKAMI , TAKASHI EMURA , NOBUHIRO OIKAWA
IPC分类号： A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/403 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P43/00 , C07D209/88 , C07D307/92 , C07D333/76 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/04 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D471/04 , C07D491/107
摘要： Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I), o una sal o solvato del mismo, que es de utilidad como un inhibidor de ALK, y útil para la profilaxis o el tratamiento de una enfermedad acompañada de anomalías de ALK, por ejemplo, cáncer, metástasis de cáncer, depresión o un trastorno de la función cognitiva.

18. 发明专利

AU2010259588A1 Tetracyclic compound 未知
公开(公告)号：AU2010259588A1
公开(公告)日：2011-10-06
申请号：AU2010259588
申请日：2010-06-09
申请人： CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD
发明人： KAZUTOMO KINOSHITA , KOHSUKE ASOH , NORIYUKI FURUICHI , TOSHIYA ITO , HATSUO KAWADA , NOBUYA ISHII , HIROSHI SAKAMOTO , WOOSANG HONG , MINJEONG PARK , YOSHIYUKI ONO , YASUHARU KATO , KENJI MORIKAMI , TAKASHI EMURA , NOBUHIRO OIKAWA
IPC分类号： C07D209/88 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/403 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P43/00 , C07D307/92 , C07D333/76 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/04 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D471/04 , C07D491/107
摘要： Provided is a therapeutic and preventive agent effective against diseases accompanied by an abnormality of ALK, such as cancers, cancerous metastases, depression, or cognitive dysfunction, the agent containing an ALK-inhibitory compound. The agent comprises a medicinal composition containing a compound represented by general formula (I) [with respect to the symbols in the formula, see the definitions given in the description], a salt of the compound, or a solvate of either.

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