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热词
    • 11. 发明申请
    • KATALYSATOR-PRECURSOR FÜR DIE HERSTELLUNG VON MALEINSÄUREANHYDRID UND VERFAHREN ZU DESSEN HERSTELLUNG
    • 催化剂前体顺酐的生产和方法及其
    • WO2003078059A1
    • 2003-09-25
    • PCT/EP2003/002509
    • 2003-03-12
    • BASF AKTIENGESELLSCHAFTWEIGUNY, JensSTORCK, SebastianDUDA, MarkDOBNER, Cornelia
    • WEIGUNY, JensSTORCK, SebastianDUDA, MarkDOBNER, Cornelia
    • B01J27/198
    • C07C51/252B01J23/002B01J27/198B01J35/1014B01J35/1038B01J37/0009B01J37/009B01J37/08B01J2523/00C07C51/215C07C57/145B01J2523/51B01J2523/55
    • Verfahren zur Herstellung eines Vanadium, Phosphor und Sauerstoff enthaltenden Katalysator-Precursors für die Herstellung von Maleinsäureanhydrid durch heterogenkatalytische Gasphasenoxidation eines Kohlenwasserstoffs mit mindestens vier Kohlenstoffatomen, durch Umsetzung von Vanadiumpentoxid (I) in Gegenwart eines primären oder sekundären, nichtcyclischen oder cyclischen, unverzweigten oder verzweigten, gesättigten Alkohols mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen (II) mit einer fünf- oder dreiwertigen Phosphorverbindung (III) unter Rühren in einem Temperaturbereich von 80 bis 160°C und anschließender Filtration der erhaltenen Suspension, bei dem man durch (a) die Art des Zusammenbringend der Phosphorverbindung (III) und des Vanadiumpentoxids (I) in Gegenwart des Alkohols (II), (b) durch die Einwirkung einer Rührleistung von 0,01 bis 0,6 W/kg Suspension und/oder (c) durch die Filtration bei einer Temperatur von 65°C bis 160°C einen Filtrationswiderstand von 13 mPa×s/m2 einstellt, aus diesem Verfahren erhältlicher Katalysator-Precursor, Verfahren zur Herstellung eines Katalysators aus dem Katalysator-Precursor, aus diesem Verfahren erhältlicher Katalysator sowie ein Verfahren zur Herstellung von Maleinsäureanhydrid an diesem Katalysator.
    • 一种制备钒,磷和氧的催化剂前体用于通过具有通过在存在五氧化二钒(I)的反应的至少四个碳原子的烃的非均相催化气相氧化制备马来酸酐的过程的伯或仲,非环状或环状的,直链或支链的, 具有3至6个碳原子(II)与五元或三价磷化合物(III)在搅拌下在其中获得的80至160℃,并将悬浮液的随后的过滤的温度范围内,通过(a)汇集的一个的类型饱和醇 磷化合物(III)和五氧化二钒(I)中的醇(II)的存在下(b)以0.01的搅拌功率中的一个温度作用到0.6W / kg的悬浮液,和/或(c)通过过滤 的65℃至160℃的过滤阻力<= 50×10 <13>毫帕·秒/ m 2的 表示,可从该过程的催化剂前体,用于制备由催化剂前体的催化剂,可从该方法中的催化剂和用于在该催化剂上生产马来酸酐的方法的方法。
    • 13. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON BUTADIEN AUS N-BUTAN
    • PROCESS FOR制丁二烯由正丁烷
    • WO2006075025A1
    • 2006-07-20
    • PCT/EP2006/050217
    • 2006-01-16
    • BASF AKTIENGESELLSCHAFTKLANNER, CatharinaSCHINDLER, Götz-PeterCRONE, SvenBORGMEIER, FriederDUDA, MarkSIMON, Falk
    • KLANNER, CatharinaSCHINDLER, Götz-PeterCRONE, SvenBORGMEIER, FriederDUDA, MarkSIMON, Falk
    • C07C5/333C07C11/167
    • C07C5/3337C07C7/08C07C11/167
    • Verfahren zur Herstellung von Butadien aus n-Butan mit den Schritten A) Bereitstellung eines n-Butan enthaltenden Einsatzgasstroms a; B) Einspeisung des n-Butan enthaltenden Einsatzgasstroms a in mindestens eine erste Dehydrierzone und nicht-oxidative katalytische Dehydrierung von n-Butan, wobei ein Produktgasstrom b enthaltend n-Butan, 1-Buten, 2-Buten, Butadien, Wasserstoff, leichtsiedende Nebenbestandteile, gegebenenfalls Kohlenstoffoxide und gegebenenfalls Wasserdampf erhalten wird; C) Einspeisung des Produktgasstroms b der nicht-oxidativen katalytischen Dehydrierung und eines sauerstoffhaltigen Gases in mindestens eine zweite Dehydrierzone und oxidative Dehydrierung von n-Butan, 1-Buten und 2-Buten, wobei ein Produktgasstrom c enthaltend n-Butan, 2-Buten, Butadien, leichtsiedende Nebenbestandteile, Kohlenstoffoxide und Wasserdampf erhalten wird, welcher einen höheren Gehalt an Butadien als der Produktgasstrom b aufweist; D) Abtrennung der leichtsiedenden Nebenbestandteile und von Wasserdampf, wobei ein C4-Produktgasstrom d im Wesentlichen bestehend aus n-Butan, 2- Buten und Butadien erhalten wird; E) Trennung des C4-Produktgasstroms d in einen im Wesentlichen aus n-Butan und 2-Buten bestehenden Strom e1 und einen im Wesentlichen aus Butadien bestehenden Wertproduktstrom e2 durch Extraktivdestillation; F) Rückführung des Stroms e1 in die erste Dehydrierzone.
    • 一种用于由正丁烷制备丁二烯,包括以下步骤:A)提供含正丁烷的进料气流的方法; B)供给的含正丁烷的进料气体流的成至少一个第一脱氢区和正丁烷的非氧化性催化脱氢以获得产物气流b包含正丁烷,1-丁烯,2-丁烯,丁二烯,氢,低沸点次要组分, 任选的碳的氧化物和可能的水蒸汽; C)的产物气流b中的非氧化性催化脱氢和含氧气体的供入正丁烷,1-丁烯和2-丁烯的至少一个第二脱氢区和氧化脱氢,得到产物气流c包含正丁烷,2-丁烯, 丁二烯,低沸点次要组分,碳氧化物和水蒸气得到具有丁二烯比产品气体流b的含量较高; D)中分离出低沸点次要组分的水蒸汽和,得到的C 4产物气流d被获得基本上由正丁烷,2-丁烯和丁二烯的; E)中分离出C 4产物气体流d变成基本上由正丁烷和2-丁烯料流e1和基本由通过流值e2的萃取蒸馏产物的丁二烯; F)物流循环进入E1进入第一脱氢区。
    • 17. 发明申请
    • KATALYSATOR-PRECURSOR FÜR DIE HERSTELLUNG VON MALEINSÄUREANHYDRID UND VERFAHREN ZU DESSEN HERSTELLUNG
    • 催化剂前体顺酐的生产和方法及其
    • WO2003078058A1
    • 2003-09-25
    • PCT/EP2003/002506
    • 2003-03-12
    • BASF AKTIENGESELLSCHAFTWEIGUNY, JensSTORCK, SebastianDUDA, MarkDOBNER, Cornelia
    • WEIGUNY, JensSTORCK, SebastianDUDA, MarkDOBNER, Cornelia
    • B01J27/198
    • C07C51/252B01J23/002B01J27/198B01J35/002B01J35/1014B01J37/0018B01J37/031B01J2523/00C07C51/215C07C57/145B01J2523/51B01J2523/55
    • Katalysator-Precursor für die Herstellung von Maleinsäureanhydrid und Verfahren zu dessen HerstellungZusammenfassungVerfahren zur Herstellung eines Vanadium, Phosphor und Sauerstoff enthaltenden Katalysator-Precursors für die Herstellung von Maleinsäureanhydrid durch heterogenkatalytische Gasphasenoxidation eines Kohlenwasserstoffs mit mindestens vier Kohlenstoffatomen, bei dem man (a) Vanadiumpentoxid in Gegenwart eines primären oder sekundären, nichtcyclischen oder cyclischen, unverzweigten oder verzweigten, gesättigten Alkohols mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen mit 102 bis 110 %iger Phosphorsäure in einem Temperaturbereich von 80 bis 160°C umsetzt; (b) den gebildeten Niederschlag isoliert; (c) im isolierten Niederschlag durch Temperung in einem Temperaturbereich von 250 bis 350°C einen Gehalt an organischem Kohlenstoff von ≤ 1,1 Gew.-% einstellt, wobei das getemperte Produkt nach Zusatz von 3,0 Gew.-% Graphit ein Pulver-Röntgenbeugungsdiagramm ergibt, das im 2θ-Bereich ein Peakhöhenverhältnis des Peaks einer eventuell vorhandenen Pyrophosphatphase bei 28,5° zu dem vom Graphit stammenden Peak bei 26,6° von ≤ 0,1 aufweist; und (d) das aus Schritt (c) erhaltene, getemperte Produkt zu Partikeln mit einem gemittelten Durchmesser von mindestens 2 mm formt,aus diesem Verfahren erhältlicher Katalysator-Precursor, Verfahren zur Herstellung eines Katalysators aus dem Katalysator-Precursor, aus diesem Verfahren erhältlicher Katalysator sowie ein Verfahren zur Herstellung von Maleinsäureanhydrid an diesem Katalysator.
    • 用于生产马来酐和处理其用于制备钒,磷和氧的催化剂前体用于通过具有至少四个碳原子的烃的非均相催化气相氧化制备马来酸酐的制备聚合方法的催化剂前体,其中(a)五氧化二钒中的存在 伯或仲,非环状或环状的,直链或支链的,具有在温度范围80至160℃的3〜6个碳原子的,具有102至110%的磷酸饱和醇进行反应; (B)形成的沉淀分离; (C)在所述分离的沉淀物进行热处理的温度范围内的250℃〜350℃的有机碳含量<= 1.1%(重量)被建立,其特征在于,加入3.0重量后的热处理产物.-石墨%,一 其具有存在的任何焦磷酸盐相的峰的在28.5°的石墨峰,在26.6°<= 0.1的2θ在该区域的峰高比得到的X射线粉末衍射图案; 和(d)从获得的热处理产物具有至少2mm的平均直径的颗粒的步骤(c)的形式,可从该方法中的催化剂前体,用于制备由催化剂前体的催化剂的方法,从该方法中的催化剂获得 以及用于在该催化剂存在下生产的马来酸酐的方法。
    • 19. 发明公开
    • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON BUTADIEN
    • PROCESS FOR产生丁二烯
    • EP1701928A1
    • 2006-09-20
    • EP04804419.2
    • 2004-12-30
    • BASF Aktiengesellschaft
    • JOHANN, ThorstenSCHINDLER, Götz-PeterBRODHAGEN, AndreasCRONE, SvenDUDA, Mark
    • C07C5/333C07C11/167
    • C07C5/333C07C5/48C07C11/167
    • The invention relates to a method for producing butadiene from n-butane, comprising the steps of A) providing an input gas flow a containing n-butane; B) feeding said input gas flow a containing n-butane into at least one first dehydrogenation zone and dehydrogenating n-butane in a non-oxidative catalytic manner, whereby a product gas flow b containing n-butane, 1-butene, 2-butene, butadiene, hydrogen, low-boiling secondary components, and optional steam is obtained; C) feeding the product gas flow b resulting from the non-oxidative catalytic dehydrogenation process and an oxygen-containing gas into at least one second dehydrogenation zone and oxidatively dehydrogenating 1-butene and 2-butene, whereby a product gas flow c containing n-butane, 2-butene, butadiene, hydrogen, low-boiling secondary components, and steam is obtained, said second product gas flow c having a higher butadiene content than product gas flow b; D) eliminating hydrogen, the low-boiling secondary components, and steam, whereby a C4 product gas flow d essentially comprising n-butane, 2-butene, and butadiene is obtained; E) feeding the C4 product gas flow d into a distillation zone and separating a butadiene/butane mixture as a valuable product flow e1 such that a flow e2 substantially comprising n-butane and 2-butene remains; F) redirecting flow e2 into the first dehydrogenation zone.