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11. 发明申请

WO0241894A3 SELECTIVE DOPAMINE D4 RECEPTOR AGONISTS FOR TREATING SEXUAL DYSFUNCTION 审中-公开
标题翻译：选择性DOPAMINE D4受体激动剂治疗性功能障碍
公开(公告)号：WO0241894A3
公开(公告)日：2002-10-17
申请号：PCT/US0143139
申请日：2001-11-21
申请人： ABBOTT LAB
发明人： BRIONI JORGE D , KOLASA TEODOZYJ , HSIEH GIN C , DONNELLY-ROBERTS DIANE L
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K45/06 , A61P15/00 , A61P15/02 , A61P15/10
CPC分类号： A61K45/06 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K2300/00
摘要： The present invention relates to the use of selective dopamine D4 receptor agonists and to compositions containing selective dopamine D4 receptor agonists for the treatment of sexual dysfunction.
摘要翻译：本发明涉及选择性多巴胺D4受体激动剂和含有选择性多巴胺D4受体激动剂用于治疗性功能障碍的组合物的用途。

12. 发明专利

AR079630A1 COMPUESTOS DE PRODROGAS UTILES COMO LIGANDOS DE CANABINOIDES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN 未知
公开(公告)号：AR079630A1
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：ARP100104691
申请日：2010-12-16
申请人： ABBOTT LAB
发明人： DART MICHAEL , WANG XUEQING , PATEL MEENA , LIU BO , KOLASA TEODOZYJ , NELSON DEREK
IPC分类号： C07D513/04 , A61K31/425 , A61K31/429 , A61P35/00 , C07D471/04
摘要： Son prodrogas de ligandos de los receptores CH2 y como tales son de utilidad en la prevencion y el tratamiento de diversas enfermedades y condiciones incluyendo, pero en un sentido no limitativo, dolor. Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado porque es de formula (1) o una sal aceptable farmacéuticamente, solvato, o sal de solvato del mismo, donde L2 es una union, O, o N(Rbx); donde Rbx es hidrogeno, alquilo, o haloalquilo; A2 es hidrogeno, -S(O)2(OH), -P(=O)(OH)(OH), -(CR1eR1f)q2OP(=O)(OH)(OH), -(CR1eR1f)q2OS(O)2(OH), -C(O)Rz, -C(O)(CR1cR1d)q2N(Raa)(Rab), -C(O)O(CR1cR1d)q4N(Raa)(Rab), -C(O)(CR1eR1f)q2C(O)OH, -C(O)(CR1eR1f)q2Op(=O)(OH)(OH), -C(O)N(Raa)(-(CR1eR1f)q4-N(Rac)(Rad)), o -C(O)(CR1eR1f)q2C(O)N(Raa)(Rab); Rz es alquilo, G1a, o -(CR1cR1d)q2G1a donde G1a es fenilo, heteroarilo monocíclico, cicloalquilo monocíclico, cicloalquenilo monocíclico o heterociclo monocíclico, Rab, en cada caso, es en forma independiente hidrogeno, C1-6 alquilo, haloalquilo, o -(CR1eR1f)q4-N(Rac)(Rad); cada instancia de R1a, R1b, R1c, R1e, R1f, Raa, Rac, Rad, es en forma independiente entre sí hidrogeno, C1-6 alquilo, o haloalquilo; cada instancia de R1d es en forma independiente hidrogeno, C1-6 alquilo, haloalquilo, alcoxialquilo, hidroxialquilo, (CR1eR1f)q3N(Rac)(Rad), o -(CR1eR1f)q3-COOH; q1, q2, y q3, en cada caso, son en forma independiente entre si 1, 2, 3, o 4; R2A es C2-10 alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, -(CR2aR2b)q4-ORa, -(CR2aR2b)q4-O-G2a, -(CR2aR2b)q4-O-(CR2cR2d)q5-O-Ra, -(CR2aR2b)q4-O-(CR2cR2d)q5-G2a, -(CR2aR2b)q4-N(Rb)(Rc), -(CR2aR2b)q6-C(O)-Ra, -(CR2aR2b)q6-SO2-Rd, -(CR2aR2b)q6-G2a, o -(CR2aR2b)q6-CN; Ra, Rb, y Rc, en cada caso, son en forma independiente entre sí hidrogeno, alquilo, o haloalquilo; Rd es alquilo o haloalquilo; R2a, R2b, R2c, y R2d, en cada caso, son en forma independiente entre sí hidrogeno, halogeno, C1-4 haloalquilo, o C1-6 alquilo; q4, en cada caso, es en forma independiente 2, 3, 4, o 5; q5, en cada caso, es en forma independiente 1, 2 o, 3; q6, en cada caso, es en forma independiente entre sí 1, 2, 3, o 4; R3A y R4A son iguales o diferentes, y son en forma independiente entre sí G3, hidrogeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, halogeno, -CN, -ORh, -N(Rh)2, -C(O)Rh, -C(O)O(Rh), haloalquilo, -(CR3aR3b)q6-ORh; con la condicion de que A2 no es hidrogeno; o R3A y R4A juntos son (2) donde Rx es un sustituyente opcional sobre uno o más átomos de carbono sustituibles, y cada RX se selecciona en forma independiente entre el grupo que consiste en alquilo, halogeno, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, y haloalquilo; u es 0, 1, 2, o 3; uno o dos de X1, X2, X3, y X4 es N o N+-Q, y los otros son CH; con la condicion de que cuando A2 es hidrogeno, luego al menos uno de X1, X2, X3, y X4 es N+-Q; Q es O-, -(CRqeRqf)-OP(=O)(OH)(OH), -(CRqeRqf)-OS(O)2(OH), -(CRqeRqf)-OC(O)Rp, o la formula (3), Rp es alquilo, N(Rq)(Ru), fenilo, heterociclo monocíclico, -(CRqcRqd)q7-N(Rq)(Ru), -N(Rq)(-(CRqeRqf)q4-N(Rq)(Ru)), -N(Rq)(-(CRqeRqf)q4-O(Ru)), -(CRqeRqf)q7-C(O)OH, -(CRqeRqf)q7-OP(=O)(OH)(OH), o -(CRqcRqd)q7-C(O)N(Rq)(-(CRqeRqf)q7-N(Rq)(Ru)), donde las porciones fenilo y heterociclo monocíclico en forma independiente entre sí no están sustituidas o está sustituidas con uno o dos sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en alquilo, haloalquilo, OH, alcoxi, C(O)OH, C(O)O(alquilo), y halogeno; Ry es alquilo; y es 0, 1, 2, o 3; cada instancia de R3a, R3b, Rqc, Rqe, Rqf, Rq, y Ru, es en forma independiente entre sí hidrogeno, C1-6 alquilo, o haloalquilo; cada instancia de Rqd es en forma independiente hidrogeno, C1-6 alquilo, haloalquilo, alcoxialquilo, hidroxialquilo, -(CRqeRqf)q8-N(Rq)(Ru), o -(CRqeRqf)q8-COOH; q7 y q8, en cada caso, son en forma independiente entre sí 1, 2, o 3; G3 es cicloalquilo monocíclico o heterociclo monocíclico; G2a, en cada caso, es en forma independiente un anillo monocíclico seleccionado entre el grupo que consiste en cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, fenilo, y heteroarilo; cada anillo representado por G3, G1a, y G2a no está sustituido o está sustituido en forma independiente con 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes seleccionados en forma independiente entre el grupo que consiste en oxo, alquilo, halogeno, hidroxi, alcoxi, NH2, N(H)(alquilo), N(alquil)2, haloalcoxi, haloalquilo, -(C1-6 alquilenil)-NH2, -(C1-6 alquilenil)-NH(alquilo), y -(C1-6 alquilenil)-N(alquilo)2; R1g, en cada caso, es en forma independiente C1-4 alquilo, C2-4 alquenilo, C2-4 alquinilo, halogeno, C1-4 haloalquilo, -CN, -ORf, -OC(O)Rf, -OC(O)N(Rf)2, -S(O)2Re, -S(O)2N(Rf)2, -C(O)Rf, -C(O)ORf, -C(O)N(Rf)2, -N(Rf)2, -N(Rf)C(O)Rf, -N(Rf)S(O)2Re, -N(Rf)C(O)O(Re), -N(Rf)C(O)N(Rf)2, -(CR2cR2d)q3-ORf, -(CR2cR2d)q3-OC(O)Rf, -(CR2cR2d)q3-OC(O)N(Rf)2, -(CR2cR2d)q3-S(O)2Re, -(CR2cR2d)q3-S(O)2N(Rf)2, -(CR2cR2d)q3-C(O)Rf, -(CR2cR2d)q3-C(O)ORf, -(CR2cR2d)q3-C(O)N(Rf)2, -(CR2cR2d)q3-N(Rf)2, -(CR2cR2d)q3-N(Rf)C(O)Rf, -(CR2cR2d)q3-N(Rf)S(O)2Re, -(CR2cR2d)q3-N(Rf)C(O)O(Re), -(CR2cR2d)q3-N(Rf)C(O)N(Rf)2, o -(CR2cR2d)q3-CN; Re, en cada caso, es en forma independiente C1-6 alquilo o C1-4 haloalquilo; Rf y Rh, en cada caso, son en forma independiente entre sí hidrogeno, C1-6 alquilo, o C1-4 haloalquilo; y z es 0, 1, 2, 3, o 4.

13. 发明专利

MX2011002504A COMPUESTOS NOVEDOSOS COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR CANABINOIDE. 未知
公开(公告)号：MX2011002504A
公开(公告)日：2011-04-07
申请号：MX2011002504
申请日：2009-09-08
申请人： ABBOTT LAB
发明人： DART MICHAEL J , CARROLL WILLIAM A , PEREZ-MEDRANO ARTURO , LIU BO , KOLASA TEODOZYJ , LI TONGMEI , FROST JENNIFER M , PEDDI SRIDHAR , WANG XUEQING , PATEL MEENA
IPC分类号： A61K31/427 , C07D277/46 , A61P29/00 , C07D417/06 , C07D417/14
摘要： La presente solicitud se refiere a ligandos del receptor canabinoide de la fórmula (1) (Ver fórmula (1)), en donde X1, A1, Rx, R2, R3, R4, y s son como se definen en la especificación. La presente solicitud también se refiere a composiciones que comprenden dichos compuestos, y métodos para tratar condiciones y trastornos utilizando dichos compuestos y composiciones.

14. 发明专利

AR074691A1 DERIVADOS DE TIAZOL COMO LIGANDOS DE RECEPTORES DE CANNABINOIDES 未知
公开(公告)号：AR074691A1
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：ARP090104914
申请日：2009-12-16
申请人： ABBOTT LAB
发明人： DART MICHAEL J , FROST JENNIFER M , CARROLL WILLIAM A , LI TONGMEI , LATSHAW STEVEN P , KOLASA TEODOZYJ , WANG XUEQING , PEDDI SRIDHAR , LUI BO , PATEL MEENA , NELSON DEREK W , PEREZ-MEDRANO ARTURO
IPC分类号： C07D277/46 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/429 , A61P35/00 , C07D417/12 , C07D513/04
摘要： Composiciones que comprenden dichos compuestos y métodos para tratar condiciones y trastornos usando dichos compuestos y composiciones. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque responde a la fórmula (1), o una sal, solvato o sal de un solvato aceptable farmacéuticamente del mismo, donde L1 es O, S, S(O), S(O)2, o N(Rbx); donde Rbx es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxialquilo, -C(O)O(alquilo), cicloalquilo monocíclico, -(CR1cR1d)q3- (cicloalquilo monocíclico), o haloalcoxialquilo; y A1 es -G1a-G1b, -(CR1aR1b)q1-G1c; -G1e, -(CR1aR1b)q1-A2, -N(Rb)C(O)Ra, -N(Rb)C(O)ORd, -N(Rb)C(O)N(Rb)(Rc), -N(Rb)(Rc), o -N=C(Rp)(Rq); o L1 y A1 juntos son N=N(Rcx); donde Rcx es alquilo, haloalquilo, -(CR1aR1b)q3-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q3-G1d; Rp es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, -(CR1aR1b)q3-A3, -C(O)ORd, -C(O)Rd, G1d, o -(CR1aR1b)q3-G1d; Rq es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, -N(Rb)(Rc), -(CR1aR1b)q3-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q3-G1d; o Rp y Rq, junto con el átomo de carbono al cual se encuentran unidos, forman un anillo de 5, 6, 7 u 8 miembros seleccionado entre el grupo que consiste en cicloalquilo monocíclico y heterociclo monocíclico, opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en oxo, alquilo, haloalquilo, y halógeno; A2 es -C(O)Ra, -S(O)2Rd, -C(O)N(Rb)Rc), -C(S)N(Rb)(Rc), -S(O)2N(Rb)(Rc), -C(=NORf)Ra, -CN, -N(Rc)C(O)Ra, -N(Rc)C(O)ORd, -N(Rc)S(O)2Rd, -N(Rc)C(O)N(Rb)(Rc), -N(Rc)S(O)2N(Rb)(Rc), -N(Rb)(Rc), -O-Rj, o -O-C(O)(alquilo); Ra y Rc, en cada caso, son independientemente entre sí hidrógeno, alquilo, haloalquilo, -(CR1aR1b)q2-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q2-G1d; Rb, en cada caso, es independientemente hidrógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxialquilo, cicloalquilo monocíclico, -(CR1cR1d)q2-(cicloalquilo monocíclico), o haloalcoxialquilo; Rd en cada caso, es independientemente alquilo, haloalquilo, -(CR1aR1b)q2-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q2-G1d; Rj es hidrógeno, haloalquilo, -(CR1aR1b)q2-A3, G1d, o -(CR1aR1b)q2-G1d; A3 es C(O)Rh, -S(O)2Re, -C(O)N(Rh)2, -C(S)N(Rh)2, -S(O)2N(Rh)2, -C(=NORh)Rh, -N(Rh)C(O)Rh, -N(Rh)C(O)ORe, -N(Rh)S(O)2Re, -N(Rh)C(O)N(Rh)2, -N(Rh)S(O)2N(Rh)2, -CN, -ORh, o -N(Rh)2; G1a, G1b, y G1c, en cada caso, son independientemente entre sí cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, arilo, o heteroarilo; G1e es cicloalquilo, heterociclo, o heteroarilo; donde el anillo según se lo representa mediante G1a se sustituye opcionalmente con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, halógeno, haloalquilo, =N-CN, =N-ORf, -CN, oxo, -ORf, -OC(O)Rf, -OC(O)N(Rf)2, -S(O)2Re, -S(O)2N(Rf)2, -C(O)Rf, -C(O)ORf, -C(O)N(Rf)2, -N(Rf)2, -N(Rf)C(O)Rf, -N(Rf)S(O)2Re, -N(Rf)C(O)O(Re), -N(Rf)C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-ORf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-S(O)2N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-C(O)ORf, -(CR1cR1d)q3-C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)O(Re), -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)N(Rf)2 y -(CR1cR1d)q3-CN; donde los anillos según se los representa mediante G1b y G1c se sustituye cada uno opcionalmente con 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en -G1d, -(CR1cR1d)q3-G1d, alquilo, alquenilo, alquinilo, halógeno, haloalquilo, =N-CN, =N-ORf , -CN, oxo, -ORf, -OC(O)Rf, -OC(O)N(Rf)2, -S(O)2Re, -S(O)2N(Rf)2, -C(O)Rf, -C(O)ORf, -C(O)N(Rf)2, -N(Rf)2, -N(Rf)C(O)Rf, -N(Rf)S(O)2Re, -N(Rf)C(O)O(Re), -N(Rf)C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-ORf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-S(O)2N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-C(O)ORf, -(CR1cR1d)q3-C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)O(Re), -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)N(Rf)2 y -(CR1cR1d)q3-CN; donde el anillo según se lo representa mediante G1e se sustituye opcionalmente con 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en -(CR1cR1d)q3-G1d, alquilo, alquenilo. alquinilo, halógeno, haloalquilo, =N-CN, =N-ORf , -CN, oxo, -ORf, -OC(O)Rf, -OC(O)N(Rf)2, -S(O)2Re, -S(O)2N(Rf)2, -C(O)Rf, -C(O)ORf, -C(O)N(Rf)2, -N(Rf)2, -N(Rf)C(O)Rf, -N(Rf)S(O)2Re, -N(Rf)C(O)O(Re), -N(Rf)C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-ORf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-S(O)2N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-C(O)ORf, -(CR1cR1d)q3-C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)O(Re), -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)N(Rf)2 y -(CR1cR1d)q3-CN; G1d, en cada caso, es independientemente un heterociclo monocíclico, un heteroarilo monocíclico, un fenilo, un cicloalquilo monocíclico, o un cicloalquenilo monocíclico; cada uno de los cuales se sustituye opcionalmente con 1, 2, 3, o 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en -N(Rh)2, -CN, oxo, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, halógeno, y hidroxi; Re y Ri, en cada caso, son independientemente entre si alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cicloalquilo monocíclico, o -(CR1cR1d)q3-(cicloalquilo monocíclico); Rf en cada caso, es independientemente hidrógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, -(CR1cR1d)q3-ORg, cicloalquilo monocíclico, o -(CR1cR1d)q3-(cicloalquilo monocíclico); Rg y Rh, en cada caso, son independientemente entre sí hidrógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cicloalquilo monocíclico, o -(CR1cR1d)q3-(cicloalquilo monocíclico); donde el cicloalquilo monocíclico, como un sustituyente o parte de un sustituyente, de Rbx, Rb, Re, Ri, Rf, Rg, y Rh, en cada caso, independientemente no se sustituye o se sustituye con 1, 2, 3, o 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-4, halógeno, oxo, hidroxi, alcoxi, C1-4, haloalcoxi C1-4, y haloalquilo C1-4; R2 es alquilo C2-10, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, -(CR2aR2b)q4-O-haloalquilo, -(CR2aR2b)q4-O-G2a, -(CR2aR2b)q4-O-(CR2cR2d)q5-G2a, -(CR2aR2b)q5-C(O)-Ra, -(CR2aR2b)q5-C(=N-ORe)Ra, -(CR2aR2b)q5-SO2-Rd, -(CR2aR2b)q5-G2b, -(CR2aR2b)q5-C(O)N(Rb)(Rc), -(CR2aR2b)q4-OC(O)N(Rb)(Rc), o -(CR2aR2b)q5-CN; G2a, en cada caso, es independientemente cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, arilo, o heteroarilo; G2b es cicloalquilo, cicloalquenilo, tien-2-ilo, o tien-3-ilo, donde los anillos según se los representa mediante G2a y G2b se sustituye cada uno opcionalmente con 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en oxo, alquilo, halógeno, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, y haloalquilo; R3 y R4 son iguales o diferentes, y son independientemente entre sí G3, hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, -NO2, -CN, halógeno, -ORh, -N(Rh)2, -C(O)Rh, -C(O)O(Rh), haloalquilo, -(CR3aR3b)q6-ORh, -(CR3aR3b)q6-N(Rh)2, -(CR3aR3b)q6-C(O)Rh, o -(CR3aR3b)q6-C(O)O(Rh); o R3 y R4, junto con los átomos de carbono a los cuales se encuentran unidos, forman un anillo monocíclico de 4, 5, 6 o 7 miembros que contiene cero, una, o dos uniones dobles adicionales, que contiene opcionalmente uno o dos átomos de nitrógeno como átomos del anillo, dos átomos no adyacentes del anillo monocíclico se unen opcionalmente mediante un puente alquenileno de 2, 3, o 4 átomos de carbono, o se unen opcionalmente mediante un puente alquileno de 1, 2, 3, o 4 átomos de carbono, el anillo monocíclico no se sustituye o se sustituye con 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en oxo, alquilo, halógeno, hidroxi, alcoxi, haloalcoxi, y haloalquilo; dos sustituyentes sobre el mismo átomo de carbono de dicho anillo monocíclico, junto con el átomo de carbono al cual se encuentran unidos, forman opcionalmente un anillo cicloalquilo monocíclico de 3, 4, 5 o 6 miembros, donde el anillo cicloalquilo monocíclico se sustituye opcionalmente con 1, 2, 3, 4, 5, o 6 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo y haloalquilo; G3 es cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heterociclo, o heteroarilo, cada uno de los cuales no se sustituye o se sustituye independientemente con 1, 2, 3, o 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, halógeno, haloalquilo C1-4, =N-CN, =N-ORh, -CN, oxo, -ORh, -OC(O)Rh, -OC(O)N(Rh)2, -S(O)2Ri, -S(O)2N(Rh)2, -C(O)Rh, -C(O)ORh, -C(O)N(Rh)2, -N(Rh)2, -N(Rh)C(O)Rh, -N(Rh)S(O)2Ri, -N(Rh)C(O)O(Ri), y -N(Rh)C(O)N(Rh)2; R1a, R1c, R1d, R2a, R2b, R2c, R2d, R3a, y R3b, en cada caso, son independientemente entre sí hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, o haloalquilo C1-4; R1b, en cada caso, es independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, -ORh, -N(Rh)2, -N(Rh)C(O)Rh, -N(Rh)C(O)ORe, o -N(Rh)S(O)2Re; R1g, en cada caso, es independientemente G1d, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, halógeno, haloalquilo C1-4, -CN, -ORf, OC(O)Rf, -OC(O)N(Rf)2, -S(O)2Re, -S(O)2N(Rf)2, -C(O)Rf, -C(O)ORf, -C(O)N(Rf)2, -N(Rf)2, -N(Rf)C(O)Rf, -N(Rf)S(O)2Re, -N(Rf)C(O)O(Re), -N(Rf)C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-ORf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-OC(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-S(O)2N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-C(O)ORf, -(CR1cR1d)q3-C(O)N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)2, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)Rf, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)S(O)2Re, -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)O(Re), -(CR1cR1d)q3-N(Rf)C(O)N(Rf)2 o -(CR1cR1d)q3-CN; q1 y q2, en cada caso, son independientemente entre sí 1, 2. 3, o 4; q3, en cada caso, es independientemente 1, 2 o, 3; q4, en cada caso, es independientemente 2, 3, 4, o 5; q5 y q6, en cada caso, son independientemente entre sí 1, 2, 3, 4, 5, o 6; y z es 0, 1, 2, 3, o 4; con la condición de que cuando L1 es N(Rbx) donde Rbx es hidrógeno, alquilo, o alcoxialquilo; y R2 alquilo C2-10, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, -(CR2aR2b)q5-C(O)-Ra donde Ra es heterociclo, -(CR2aR2b)q5-C(O)N(Rb)(Rc) donde Rb y Rc son hidrógeno o alquilo, -

15. 发明专利

CA2731102A1 IMINE DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS 未知
公开(公告)号：CA2731102A1
公开(公告)日：2010-02-18
申请号：CA2731102
申请日：2009-08-11
申请人： ABBOTT LAB
发明人： CARROLL WILLIAM A , DART MICHAEL J , FROST JENNIFER M , KOLASA TEODOZYJ , LATSHAW STEVEN P , LIU BO , PATEL MEENA V , PEREZ-MEDRANO ARTURO , WANG XUEQING
IPC分类号： C07D261/14 , A61K31/433 , A61P29/00 , C07D285/135 , C07D407/06 , C07D417/06
摘要： Disclosed herein are cannabinoid receptor ligands of formula (I), wherein Y, X1, X2, X3, R1, and R2 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

16. 发明专利

MY139385A BENZIMIDAZOLES THAT ARE USEFUL IN TREATING SEXUAL DYSFUNCTION 未知
公开(公告)号：MY139385A
公开(公告)日：2009-09-30
申请号：MYPI20020834
申请日：2002-03-08
申请人： ABBOTT LAB
发明人： COWART MARLON D , BHATIA PRAMILA A , DAANEN JEROME F , STEWART ANDREW O , PATEL MEENA V , KOLASA TEODOZYJ , BRIONI JORGE D , ROHDE JEFFREY J
IPC分类号： C07D235/06 , C07D235/10 , C07D235/14 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D417/12
摘要： THE PRESENT INVENTION RELATES TO THE USE OF COMPOUNDS OF FORMULA (1) F1FOR THE TREATMENT OF SEXUAL DYSFUNCTION AND TO COMPOSITIONS CONTAINING COMPOUNDS OF FORMULA (1) FOR THE TREATMENT OF SEXUAL DYSFUNCTION.

17. 发明专利

CZ300847B6 Arylpyridazinony jako inhibitory biosyntézy prostaglandin endoperoxid H synthasy, jejich použití a farmaceutická kompozice s jejich obsahem 未知
公开(公告)号：CZ300847B6
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CZ2000446
申请日：1998-08-10
申请人： ABBOTT LAB
发明人： BLACK LAWRENCE A , BASHA ANWER , KOLASA TEODOZYJ , KORT MICHAEL E , LIU HUAQING , MCCARTY CATHERINE M , PATEL MEENA V , RHODE JEFFREY J
IPC分类号： C07D237/14 , A61K31/496 , A61K31/50 , A61K31/501 , A61K31/5377 , A61P5/00 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D20060101 , C07D237/10 , C07D237/16 , C07D237/18 , C07D237/20 , C07D237/22 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07F9/547 , C07F9/6509 , C07F11/00
摘要： Rešení se týká sloucenin pyridazinonu, které jsou inhibitory cyklooxygenasy (COX), tzn., že jsou selektivními inhibitory cyklooxygenasy-2 (Cox-2), Cox-2 je indukovatelná izoforma spojená se zánetem jako opozitum vuci konstitutivní izoforme, cyklooxygenasy-1 (Cox-1), která je duležitý stav udržující enzym v mnoha tkáních vcetne gastrointestinálního traktu (GI) a ledvinách. Selektivita techto sloucenin pro Cox-2 minimalizuje nechtené GI a renální vedlejší úcinky, které jsou u bežne prodávaných nesteroidních, protizánetlivých léciv (NSAID).

18. 发明专利

CA2706586A1 NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF 未知
公开(公告)号：CA2706586A1
公开(公告)日：2009-05-28
申请号：CA2706586
申请日：2008-11-20
申请人： ABBOTT LAB
发明人： FLORJANCIC ALAN S , DART MICHAEL J , RYTHER KEITH B , PEREZ-MEDRANO ARTURO , CARROLL WILLIAM A , PATEL MEENA V , TIETJE KARIN ROSEMARIE , LI TONGMEI , KOLASA TEODOZYJ , GALLAGHER MEGAN E , PEDDI SRIDHAR , FROST JENNIFER M , NELSON DEREK W
IPC分类号： C07D277/46 , A61K31/425 , A61P25/04 , A61P29/00 , C07D277/48 , C07D277/60 , C07D417/06 , C07D495/04 , C07D513/04
摘要： The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, formula (I). wherein R1, R2, R3, R4, and L1 are defined in the specfication, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. The present invention also relates to compounds of formula (II), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, formula (II). wherein R1a, R2a, Rx, and n are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

20. 发明专利

CR10473A COMPUESTOS NOVEDOSOS COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR DE CANABINOIDES Y USOS DE LOS MISMOS 未知
公开(公告)号：CR10473A
公开(公告)日：2009-01-12
申请号：CR10473
申请日：2008-11-28
申请人： ABBOTT LAB
发明人： DART MICHAEL J , CARROL WILLIAM A , FLORJANCIC ALAN S , FROST JENNIFER M , GALLAGHER MEGAN E , LI TONGMEI , NELSON DEREK W , PATEL MEENA V , PEDDI SRIDHAR , PEREZ-MEDRANO ARTURO , RYTHER KEITH B , TIETJE KARIN ROSEMARIE , KOLASA TEODOZYJ
IPC分类号： A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/429 , A61P29/00 , C07D277/46 , C07D277/48 , C07D277/60 , C07D277/82 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D513/04
摘要： Compuestos de la formula (I), o sales farmaceuticas, prodrogas, sales de prodrogas, o combinaciones de los mismos, donde R1, R2, R3, R4 y L1 se definen en la memoria descriptiva, composiciones que comprenden dichos compuestos, y metodos para tratar condiciones y trastornos usando dichos compuestos y composiciones. La presente invencion tambien se refiere a compuestos de formula (II) o sales farmaceuticas, prodrogas, sales de prodrogas, o combinaciones de los mismos, donde R1a, R2a y Rxn tienen los valores definidos en la memoria descriptiva, composiciones que comprenden dichos compuestos, y metodos para tratar condiciones y trastornos usando dichos compuestos y composiciones.

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