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    • 18. 发明申请
    • 피노카베올의 신규한 용도
    • 使用PINOCARVEOL
    • WO2016195357A1
    • 2016-12-08
    • PCT/KR2016/005721
    • 2016-05-30
    • 연세대학교 산학협력단
    • 박태선
    • A61K31/045A23L1/30
    • A61K31/045
    • 본 발명은 피노카베올(pinocarveol)을 포함하는 대사질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물 및 이를 이용한 대사질환의 개선 또는 완화용 기능성 식품 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 피노카베올은 체중 및 내장지방을 감소시키고, 혈중 지질농도를 감소시키며, 혈중 간기능지표를 개선시키고, 혈당을 감소시킬 뿐 아니라 대사성염증반응을 억제함으로써 궁극적으로 비만, 당뇨, 이상지질혈증, 지방간 및 인슐린 저항성 증후군으로 구성된 군으로부터 선택되는 대사질환의 예방 또는 치료 활성을 나타내는 의약 또는 기능성 식품 조성물로서 유용하게 이용될 수 있다.
    • 本发明涉及包含用于预防或治疗代谢性疾病的松果苷的药物组合物,以及使用该药物组合物改善或缓解代谢性疾病的功能性食品组合物。 根据本发明的倍他伏芬减轻体重,内脏脂肪和胆固醇浓度,改善血液肾功能指标,降低血糖,并另外抑制代谢炎症反应,因此可以最终有效地用作表现出预防的医学或功能性食品组合物 或选自肥胖症,糖尿病,血脂异常和脂肪肝综合征和胰岛素抵抗的代谢疾病的治疗活动。
    • 19. 发明申请
    • 캠펜을 유효성분으로 포함하는 비만, 이상지방혈증, 지방간 또는 인슐린 저항성 증후군의 예방 또는 치료용 조성물
    • 用于预防或治疗含有作为活性成分的营养素,糖尿病,脂肪肝或胰岛素抵抗综合征的组合物
    • WO2010107177A2
    • 2010-09-23
    • PCT/KR2009/007905
    • 2009-12-29
    • 연세대학교 산학협력단박태선
    • 박태선
    • A61K31/015A61P3/04A61P3/10A61P3/06
    • A61K31/015
    • 본 발명은 캠펜을 유효성분으로 포함하는 비만, 이상지방혈증, 지방간 또는 인슐린 저항성 증후군의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 캠펜을 유효성분으로 포함하는 조성물은 지방세포 분화의 억제, 체지방량의 감소, 내장 지방량의 감소, 총콜레스테롤 농도의 감소, 혈장 중성지방 및 간조직 중성지방의 감소를 초래하여, 궁극적으로 비만, 고지혈증 또는 지방간의 예방 또는 치료 활성을 나타낸다. 또한, 본 발명의 조성물은 공복시 혈당 및 혈중 인슐린 농도의 유의한 감소를 초래하여 제2형 당뇨 또는 인슐린 저항성을 개선하는 효과 및 이와 밀접하게 관련된 대사질환을 개선하는 효능도 발휘한다. 또한, 본 발명의 조성물은 내장지방 조직에서 지방조직의 생성에 중추적 역할을 하는 핵전사 인자(C/EBPα와 PPARγ2) 및 이의 타겟 유전자(aP2)의 발현을 유의적으로 감소시켜 내장 지방량 억제 효과를 가지고, 염증을 활성화시키는 사이토카인(TNF-α 또는 IL-6)의 발현을 유의적으로 감소시켜 내장지방조직에서 비만으로 인해 유도된 만성적 염증활성화의 개선 효과를 나타내며, 생체내 열발생을 조절하는 UCPs(UCP1 또는 UCP3) 유전자 발현을 증가시킴으로써, 내장지방조직에서 비만으로 인해 유도된 열 발생 저해현상의 개선 효과를 나타낸다.
    • 本发明涉及用于预防或治疗肥胖,血脂异常,脂肪肝或胰岛素抵抗综合征的组合物,其包含camp烯作为活性成分。 包含根据本发明的camp烯作为活性成分的组合物抑制脂肪细胞分化并降低血浆和肝组织中的身体脂肪量,内脏脂肪量,总胆固醇浓度和甘油三酯,这最终导致肥胖中的预防或治疗活性, 高脂血症或脂肪肝。 此外,本发明的组合物诱导空腹血糖和血清胰岛素水平的显着降低,从而改善2型糖尿病或胰岛素抵抗以及与之相关的代谢性疾病。 此外,本发明的组合物显着降低了核转录因子(C / EBPa和PPARγ2)及其靶基因(ap2)的表达,其在内脏脂肪组织中产生脂肪组织起关键作用,从而发挥作用 抑制内脏脂肪量的影响,以及激活炎症的细胞因子(TNF-α或IL-6)的表达,从而改善内脏脂肪组织中由肥胖引起的慢性炎性活化。 此外,本发明的组合物增加了调节体内发热的UCP(UCP1或UCP3)基因的表达,从而改善了内脏脂肪组织中由肥胖引起的发热抑制现象。