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    • 12. 发明专利
    • 核酸の分析方法
    • 核酸分析方法
    • JP2015073479A
    • 2015-04-20
    • JP2013211843
    • 2013-10-09
    • 株式会社日立ハイテクノロジーズ
    • 藤岡 満加藤 宏一
    • G01N27/414G01N27/416C12Q1/68
    • 【課題】単位面積当たりに得られるシグナルを増やすことができる核酸の分析方法の提供。 【解決手段】以下の4つの成分(1)〜(4)を混合し、インキュベートを行い、鋳型核酸を増幅させた後もしくは増幅中に、増幅産物の3’末端の不活化処理を行い、その後に核酸配列を決定する核酸の分析方法。(1)少なくとも一対の相補的な塩基配列からなる標的塩基配列を有しており、その相補的な塩基配列がハイブリダイズしたときにループ構造を形成することができる、などの特徴を有する鋳型核酸、(2)鋳型核酸のループ構造において、相補鎖合成の起点を与えることができる少なくとも2種類のプライマーであって、そのうち少なくとも1種は固相に固定化されている前記プライマー、(3)鎖置換を伴う相補鎖合成をするためのDNAポリメラーゼ、及び(4)相補鎖合成のための基質。 【選択図】図7
    • 要解决的问题:提供可以增加每单位面积产生的信号的核酸分析方法。解决方案:本发明提供了一种核酸分析方法,包括混合以下四种组分(1) - (4),孵育,进行 在模板核酸扩增之后或期间扩增产物的3'末端的失活处理,随后测定核酸序列。 (1)一种模板核酸,其特征在于具有由至少一对互补碱基序列组成的靶碱基序列,并且当互补碱基序列杂交时能够形成环结构; (2)在模板核酸的环结构中可以给出互补链合成的起始点的至少两种引物,其中至少一种固定在固相上; (3)用于进行伴随链取代的互补链合成的DNA聚合酶; 和(4)用于互补链合成的底物。