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    • 13. 发明专利
    • Variantes de eritropoyetina
    • ES2457398T3
    • 2014-04-25
    • ES06753630
    • 2006-05-15
    • CHARITE UNIVERSITÄTSMEDIZIN BERLIN
    • MEISEL ANDREASPRILLER JOSEFBONNAS CHRISTELDIRNAGL ULRICH
    • C07K14/505
    • Un polinucleótido que codifica una variante de eritropoyetina (EPO) seleccionado del grupo que consiste en: (a) polinucleótidos que codifican la forma madura de los polipéptidos denominados hs3, h1-4, h1-5, hs4, h1- 1, h2-1, mS, mG3, mG5, m301, mK3, ha, hAma, hAmE y hA-10 que tienen la secuencia de aminoácidos deducida mostrada en SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 50, 51, 52, y 53, respectivamente; (b) un polinucleótido que codifica la forma madura del polipéptido denominado secuencia ha sin líder que consiste en la secuencia de aminoácidos deducida mostrada en SEQ ID NO: 61; (c) polinucleótidos que tienen la secuencia codificante, como se muestra en SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 55, 56, 57 y 58 que codifican al menos la forma madura del polipéptido; (d) un polinucleótido que consiste en la secuencia codificante, como se muestra en SEQ ID NO: 60 que codifica la forma madura del polipéptido denominado secuencia ha sin líder; (e) polinucleótidos que codifican una versión humanizada de los polipéptidos mS, mG3, mG5, m301 y mK3 que consisten en la secuencia de aminoácidos deducida mostrada en SEQ ID NO: 14, 16, 18, 20, y 22; (f) polinucleótidos que codifican un polipéptido que comprende una fusión de una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo de secuencias de aminoácidos mostradas en SEQ ID NO: 24, 26, 28 y 30, en el extremo N de una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo de secuencias de aminoácidos mostradas en SEQ ID NO: 32, 34, 36 y 38, en donde dicha fusión tiene actividad protectora de células y en particular neuroprotectora, pero esencialmente ninguna actividad hematopoyética; (g) polinucleótidos que comprenden una fusión de secuencias polinucleotídicas seleccionadas del grupo de secuencias polinucleotídicas mostradas en SEQ ID NO: 23, 25, 27 y 29, en 5' de una secuencia polinucleotídica seleccionada del grupo de secuencias polinucleotídicas mostradas en SEQ ID: 31, 33, 35 y 37, en donde dicha fusión tiene actividad protectora de células y en particular neuroprotectora pero esencialmente ninguna actividad hematopoyética; (h) polinucleótidos que codifican un derivado de un polipéptido codificado por un polinucleótido de cualquiera de (a) a (g), en donde en dicho derivado entre 1 y 10 residuos de aminoácidos están conservadoramente sustituidos comparado con dicho polipéptido, y dicho derivado tiene actividad protectora de células y en particular neuroprotectora pero esencialmente ninguna actividad hematopoyética; (i) polinucleótidos que codifican un fragmento de un polipéptido n codificado por un polinucleótido de cualquiera de (a) a (h), en donde en dicho fragmento entre 1 y 10 aminoácidos se delecionan N- y/o Cterminalmente y/o entre 1 y 10 aminoácidos se delecionan N- y/o C-terminalmente de la unión comparado con dicho polipéptido, y dicho fragmento tiene actividad protectora de células y en particular neuroprotectora pero esencialmente ninguna actividad hematopoyética; (j) polinucleótidos que son al menos el 95% idénticos a un polinucleótido como se ha definido en cualquiera de (a) a (d) y que al mismo tiempo tiene actividad protectora de células y en particular neuroprotectora pero esencialmente ninguna actividad hematopoyética; (k) polinucleótidos cuya hebra complementaria hibrida en condiciones rigurosas a un polinucleótido como se ha definido en cualquiera de (a) a (j) y que codifica un polipéptido que tiene actividad protectora de células y en particular neuroprotectora pero esencialmente ninguna actividad hematopoyética; (l) polinucleótidos que codifican un polipéptido variante de EPO, que comprende una parte N-terminal de EPO de longitud completa que incluye la hélice A y que carece al menos de uno de los siguientes: (i) un fragmento de al menos 10 aminoácidos entre la hélice A y la hélice B; (ii) un fragmento de al menos 10 aminoácidos de la hélice B; (iii) un fragmento de al menos 6 aminoácidos entre la hélice B y la hélice C; (iv) un fragmento de al menos 10 aminoácidos de la hélice C; (v) un fragmento de al menos 20 aminoácidos entre la hélice C y la hélice D; y/o (vi) un fragmento de al menos 10 aminoácidos de la hélice D; en donde dicha variante tiene actividad protectora de células y en particular neuroprotectora pero esencialmente ninguna actividad hematopoyética; (m) polinucleótidos que codifican un derivado de un polipéptido codificado por un polinucleótido de cualquiera de (l), en donde en dicho derivado entre 1 y 10 residuos de aminoácidos están conservadoramente sustituidos comparados con dicho polipéptido, y dicho derivado tiene actividad protectora de células y en particular neuroprotectora pero esencialmente ninguna actividad hematopoyética; (n) polinucleótidos cuya hebra complementaria hibrida en condiciones rigurosas con polinucleótidos como se han definido en cualquiera de (l) a (m) y que codifican un polipéptido que tiene actividad protectora de células y en particular neuroprotectora pero esencialmente ninguna actividad hematopoyética; o la hebra complementaria de tal polinucleótido.
    • 16. 发明申请
    • VERFAHREN UND VORRICHTUNG ZUM ELASTOGRAPHISCHEN UNTERSUCHEN VON GEWEBE
    • 方法和装置用于研究弹性成像组织
    • WO2008135588A2
    • 2008-11-13
    • PCT/EP2008/055617
    • 2008-05-07
    • CHARITE - UNIVERSITÄTSMEDIZIN BERLINSACK, IngolfBRAUN, Jürgen
    • SACK, IngolfBRAUN, Jürgen
    • G01S15/89A61B8/08
    • G01R33/56358A61B5/0051A61B5/055A61B8/08A61B8/0883A61B8/485
    • Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum elastographischen Untersuchen von Gewebe, mit den Schritten: Anregen mindestens einer mechanischen Welle in dem Gewebe (31), die vorwiegend oder ausschließlich quer zu ihrer Ausbreitungsrichtung schwingt, wobei das Gewebe (31) zu mindestens einem ersten Zeitpunkt erste elastische Eigenschaften und zu mindestens einem zweiten Zeitpunkt zweite elastische Eigenschaften, die von den ersten elastischen Eigenschaften verschieden sind, aufweist; und zu dem ersten Zeitpunkt eine erste Auslenkung bzw. Auslenkgeschwindigkeit einer Schwingung der Welle als Maß für die ersten elastischen Eigenschaften und zu dem zweiten Zeitpunkt eine zweite Auslenkung bzw. Auslenkgeschwindigkeit einer Schwingung der Welle als Maß für die zweiten elastischen Eigenschaften bestimmt werden. Des Weiteren betrifft die Erfindung eine Vorrichtung zum elastographischen Untersuchen von Gewebe.
    • 本发明涉及一种用于弹性成像检查组织的方法,包括以下步骤:在所述组织(31),其振动主要或专门横向于它们的传播方向励磁至少一个机械波,其中,所述织物(31),以至少第一时间,第一弹性 属性和至少第二时间的第二弹性性能,这是从所述第一弹性特性不同,; 和轴的振动的第二偏转或偏转速率可以被确定为在所述第一时间的第二弹性特性的测量,第一偏转或轴作为第一弹性特性的测量的振动的偏转率和在第二时间。 此外,本发明涉及一种用于弹性成像检查组织装置。
    • 19. 发明申请
    • ANALYSEVERFAHREN ZUR BESTIMMUNG EINES ORGANFUNKTIONSPARAMETERS UNTER BEVORZUGTER VERWENDUNG EINER WÄSSRIGEN 13C-METHACETIN-LÖSUNG
    • 分析方法用于确定具体使用水性13C沙西丁溶液A身体功能参数
    • WO2007000145A2
    • 2007-01-04
    • PCT/DE2006/001086
    • 2006-06-26
    • FREIE UNIVERSITÄT BERLINCHARITE - UNIVERSITÄTSMEDIZIN BERLINSTOCKMANN, MartinRIECKE, Björn
    • STOCKMANN, MartinRIECKE, Björn
    • G01N33/497A61K51/00A61B5/097A61B5/083
    • A61K49/10A61B5/00A61B5/0836A61B5/097A61B5/413A61B5/4244A61K49/0004A61K51/04A61M16/06A61M16/0858C12Q1/26G01N33/497G01N2333/90245Y10S436/90
    • Die Erfindung betrifft ein Analyseverfahren zur Bestimmung eines Organfunktionsparameters eines menschlichen oder tierischen Individuums durch Messung des 13 CO 2 -Gehalts in der Ausatemluft des Individuums, welchem ein Substrat verabreicht wurde, durch dessen Umsetzung im Körper des Individuums die Ausatemluft des Individuums 13 CO 2 enthält, unter Verwendung eines Messgeräts, wobei die maximale Umsatzgeschwindigkeit des Substrats im Körper des Individuums durch eine Veränderung des gemessenen 13 CO 2 -Gehalts in der Ausatemluft des Individuums mittels einer Enzymkinetik nullter Ordnung bestimmt wird. Die Erfindung betrifft ferner eine wässrige Methacetin-Lösung zur Verwendung in einem solchen Analyseverfahren, wobei der pH-Wert der Lösung größer als 7,0 ist. Außerdem betrifft die Erfindung eine Atemmaske (1) zur Verwendung in einem solchen Analyseverfahren zur Separation der Ausatemluft von der Einatemluft eines Individuums, mit einem Atemmaskenkörper (2) und einem um den Atemmaskenkörper umlaufenden Gaskissen (3), welches mit einem Gas gefüllt ist und einen im Wesentlichen gasdichten Kontakt zwischen dem Gesicht des Individuums und der auf das Gesicht des Individuums aufgesetzten Atemmaske (1) vermittelt, so dass vom Individuum benötigte Einatemluft und vom Individuum ausgeatmete Ausatemluft im Wesentlichen vollständig durch die Atemmaske (1) strömen muss, wobei mindestens ein Ausatemventil (5) und mindestens ein Einatemventil (4) in die Atemmaske integriert sind und ein Strömen der Einatemluft und der Ausatemluft durch die Atemmaske vermitteln. Letztlich betrifft die Erfindung ein Diagnoseverfahren zur Bestimmung eines Organfunktionsparameters eines menschlichen oder tierischen Individuums.
    • 本发明涉及的分析方法测定人或动物对象的器官功能参数的通过测量 13 CO 2 在个体的呼出的空气,其特征在于,将基板通过施用内容其 在体内实现的各个13 2 含有由个体呼出的空气 CO 使用的测量仪器,其中,通过在个体的身体测量的一个变化检测所述基板的转换的最大速率 13 CO 2 -content在个体的呼出的空气通过零阶酶动力学来确定。 本发明还涉及到在分析的这样的方法,其中所述溶液的pH值大于7.0中使用的水性溶液沙西丁。 此外,本发明涉及一种呼吸面罩(1),用于在用于与呼吸面罩主体(2)的受试者的吸入的空气的呼出的空气的分离这样的分析的方法使用和周围的罩体气垫(3),其填充有气体和一个旋转 和个人的面之间大致气密接触放置在单个呼吸面罩的面部(1)输送的,使得必须从所需吸入的空气的各个流和从所述个体呼出通过呼吸面罩(1),其中,至少一个呼气口呼出的空气基本上完全 (5)和至少一个吸气阀(4)被集成在呼吸面罩和传达的吸入流,并通过呼吸面罩呼出的空气。 最后,本发明涉及用于人或动物个体的器官功能参数的确定的诊断方法。