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11. 发明专利

TW200621706A 丁啶酮衍生物之製造方法 PROCESS FOR PRODUCING AZETIDINONE DERIVATIVES 审中-公开
简体标题： 丁啶酮衍生物之制造方法 PROCESS FOR PRODUCING AZETIDINONE DERIVATIVES
公开(公告)号：TW200621706A
公开(公告)日：2006-07-01
申请号：TW094139546
申请日：2005-11-11
申请人：鹽野義製藥股份有限公司 SHIONOGI & CO., LTD.
发明人：隅野幸仁 SUMINO, YUKIHITO , 上仲正朗 UENAKA, MASAAKI , 下元愛 SHIMOMOTO, AI
IPC分类号： C07D
CPC分类号： C07D417/06 , Y02P20/55
摘要：令如下式化合物：094139546-p01.bmp(式中R^1為羥基之保護基；Z為脫離基)與如下式化合物094139546-p02.bmp(式中R^2、R^3相同或相異為氫或低烷基)，於鹼及鎂觸媒之存在下反應為特徵之如下式化合物之製造方法094139546-p03.bmp(式中R^1、R^2、R^3與前述同意義)。094139546-p01.bmp
简体摘要：令如下式化合物：094139546-p01.bmp(式中R^1为羟基之保护基；Z为脱离基)与如下式化合物094139546-p02.bmp(式中R^2、R^3相同或相异为氢或低烷基)，于碱及镁触媒之存在下反应为特征之如下式化合物之制造方法094139546-p03.bmp(式中R^1、R^2、R^3与前述同意义)。094139546-p01.bmp

12. 发明专利

TWI246514B NPYY5拮抗劑 NPYY5 ANTAGONIST 失效
简体标题： NPYY5拮抗剂 NPYY5 ANTAGONIST
公开(公告)号：TWI246514B
公开(公告)日：2006-01-01
申请号：TW089124916
申请日：2000-11-23
申请人：鹽野義製藥股份有限公司 SHIONOGI & CO., LTD.
发明人：川西康之 YASUYUKI KAWANISHI , 竹中秀行 , 花崎浩二 , 岡田哲夫
IPC分类号： C07D , C07C , A61K , A61P
CPC分类号： C07D249/08 , A61K31/00 , A61K31/18 , A61K31/341 , A61K31/351 , A61K31/357 , A61K31/37 , A61K31/381 , A61K31/4015 , A61K31/402 , A61K31/4035 , A61K31/41 , A61K31/4196 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/423 , A61K31/425 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/4453 , A61K31/451 , A61K31/495 , A61K31/4965 , A61K31/505 , A61K31/5375 , A61K31/63 , A61K31/635 , C07C311/06 , C07C311/07 , C07C311/08 , C07C311/14 , C07C311/20 , C07C311/21 , C07C311/46 , C07C323/40 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C2602/44 , C07C2603/18 , C07D207/09 , C07D207/12 , C07D207/16 , C07D209/08 , C07D209/48 , C07D209/88 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D213/75 , C07D213/82 , C07D215/36 , C07D215/38 , C07D217/04 , C07D219/10 , C07D231/12 , C07D231/16 , C07D231/56 , C07D233/56 , C07D233/68 , C07D239/42 , C07D277/56 , C07D277/70 , C07D285/06 , C07D295/135 , C07D307/68 , C07D307/91 , C07D311/16 , C07D317/66 , C07D333/38 , C07D333/72
摘要：提供含有式(I)：[式中，R1為低烷基或環烷基等， R2為氫或低烷基等， n為1或2， X為低伸烷基、低伸烯基、伸芳基或環伸烷基等， Y為CONR7、CSNR7、NR7CO或NR7CS等， Z為低烷基、亦可具有取代基之烴類環式基或亦可具有取代基之雜環基等，R7為氫或低烷基〕所示之化合物、其前體藥物，其製藥上所容許鹽或其溶劑化物之NPYY5受體拮抗劑。
简体摘要：提供含有式(I)：[式中，R1为低烷基或环烷基等， R2为氢或低烷基等， n为1或2， X为低伸烷基、低伸烯基、伸芳基或环伸烷基等， Y为CONR7、CSNR7、NR7CO或NR7CS等， Z为低烷基、亦可具有取代基之烃类环式基或亦可具有取代基之杂环基等，R7为氢或低烷基〕所示之化合物、其前体药物，其制药上所容许盐或其溶剂化物之NPYY5受体拮抗剂。

13. 发明专利

TW200533672A 哂吩之結晶 CRYSTAL OF OXACEPHEM 审中-公开
简体标题： 哂吩之结晶 CRYSTAL OF OXACEPHEM
公开(公告)号：TW200533672A
公开(公告)日：2005-10-16
申请号：TW094104742
申请日：2005-02-18
申请人：鹽野義製藥股份有限公司 SHIONOGI & CO., LTD.
发明人：上仲正朗 UENAKA, MASAAKI , 野口耕一 NOGUCHI, KOICHI
IPC分类号： C07D
CPC分类号： C07D505/00 , A61K31/5365
摘要：【課題】殷望提供對環境面及製劑化等有利之氟莫奇西夫(flomoxef)之新穎結晶。【解決手段】氟莫奇西夫之水合物結晶、乙酸甲酯合物結晶。
简体摘要：【课题】殷望提供对环境面及制剂化等有利之氟莫奇西夫(flomoxef)之新颖结晶。【解决手段】氟莫奇西夫之水合物结晶、乙酸甲酯合物结晶。

14. 发明专利

TW200514559A 大麻鹼(cannabinoid)受體激動劑之新穎用途 NOVEL USE OF CANNABINOID RECEPTOR AGONIST 审中-公开
简体标题：大麻碱(cannabinoid)受体激动剂之新颖用途 NOVEL USE OF CANNABINOID RECEPTOR AGONIST
公开(公告)号：TW200514559A
公开(公告)日：2005-05-01
申请号：TW093124603
申请日：2004-08-17
申请人：鹽野義製藥股份有限公司 SHIONOGI & CO., LTD.
发明人：有村昭典 ARIMURA, AKINORI
IPC分类号： A61K , C07D , A61P
CPC分类号： A61K31/435 , A61K31/5415 , C07D279/06
摘要：以選自如下式(I)或式(II)：093124603-p01.bmp(式中R^1為式：-C(＝Z)-W-R^4(式中Z為氧原子等；W為氧原子等；R^4為可有取代之烷基等)；R^2及R^3各自為可有取代之烷基等；或R^2及R^3一起為各可有取代之可有雜原子介在之伸烷基；m為0～2之整數；A為可有取代之芳基或可有取代之雜芳基)093124603-p02.bmp(式中R^5為式：-Y^1-Y^2-Y^3-R^a(式中Y^1及Y^3各自為單鍵等；Y^2為-C(＝O)-NR^b-等；R^a為可有取代之烷基等；R^b為氫原子等)；R^6為氫原子等；R^7及R^8各自為可有取代之烷基等；或，R^7及R^8一起與鄰接之碳原子共形成可有雜原子及／或不飽和鍵介在之可有取代之5～8員環；R^9為可有雜原子及／或不飽和鍵介在之可有取代之烷基等)；X為氧原子等)所示化合物群之化合物為有效成分含有之氣道炎症性細胞浸潤抑制劑、氣道過敏性亢進抑制劑、黏液分泌抑制劑或支氣管舒張劑。
简体摘要：以选自如下式(I)或式(II)：093124603-p01.bmp(式中R^1为式：-C(＝Z)-W-R^4(式中Z为氧原子等；W为氧原子等；R^4为可有取代之烷基等)；R^2及R^3各自为可有取代之烷基等；或R^2及R^3一起为各可有取代之可有杂原子介在之伸烷基；m为0～2之整数；A为可有取代之芳基或可有取代之杂芳基)093124603-p02.bmp(式中R^5为式：-Y^1-Y^2-Y^3-R^a(式中Y^1及Y^3各自为单键等；Y^2为-C(＝O)-NR^b-等；R^a为可有取代之烷基等；R^b为氢原子等)；R^6为氢原子等；R^7及R^8各自为可有取代之烷基等；或，R^7及R^8一起与邻接之碳原子共形成可有杂原子及／或不饱和键介在之可有取代之5～8员环；R^9为可有杂原子及／或不饱和键介在之可有取代之烷基等)；X为氧原子等)所示化合物群之化合物为有效成分含有之气道炎症性细胞浸润抑制剂、气道过敏性亢进抑制剂、黏液分泌抑制剂或支气管舒张剂。

15. 发明专利

TW200501952A 非尼酮之膠劑 PIRFENIDONE GEL FORMULATIONS 审中-公开
简体标题： 非尼酮之胶剂 PIRFENIDONE GEL FORMULATIONS
公开(公告)号：TW200501952A
公开(公告)日：2005-01-16
申请号：TW093104281
申请日：2004-02-20
申请人：鹽野義製藥股份有限公司 SHIONOGI & CO., LTD.
发明人：池田薰 KAORI, IKEDA , 高須雄一 TAKASU, YUICHI , 森本和正 MORIMOTO, KAZUMASA
IPC分类号： A61K
CPC分类号： A61K47/38 , A61K9/0014 , A61K31/4412
摘要：本發明提供一種用以治療皮膚纖維性疾病之新膠劑。又，本發明係有關於一種膠劑，該膠劑係含有改質HPMC，及作為有效成分之5–甲基–1–苯基–2(1H)–啶酮或其製藥容許之鹽或酯。
简体摘要：本发明提供一种用以治疗皮肤纤维性疾病之新胶剂。又，本发明系有关于一种胶剂，该胶剂系含有改质HPMC，及作为有效成分之5–甲基–1–苯基–2(1H)–啶酮或其制药容许之盐或酯。

16. 发明专利

TW200403216A 磺化之胺基酸衍生物及含它之金屬蛋白阻礙劑(II) A SULFONATED AMINE ACID DERIVATIVE AND THE METALLOPROTEINASE INHIBITOR CONTAINING IT (II) 失效
简体标题：磺化之氨基酸衍生物及含它之金属蛋白阻碍剂(II) A SULFONATED AMINE ACID DERIVATIVE AND THE METALLOPROTEINASE INHIBITOR CONTAINING IT (II)
公开(公告)号：TW200403216A
公开(公告)日：2004-03-01
申请号：TW092128956
申请日：1997-01-27
申请人：鹽野義製藥股份有限公司 SHIONOGI & CO., LTD.
发明人：渡邊文彥 FUMIHIKO WATANABE , 續木博茂 , 大谷光昭
IPC分类号： C07C , A61K , C07D
CPC分类号： C07D213/54 , C07C311/06 , C07C311/13 , C07C311/19 , C07C311/29 , C07C311/32 , C07C311/42 , C07C311/46 , C07C311/47 , C07C311/49 , C07C323/62 , C07C323/67 , C07D209/20 , C07D209/42 , C07D213/55 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D235/16 , C07D241/24 , C07D257/04 , C07D261/18 , C07D277/30 , C07D277/64 , C07D333/34 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要：具有金屬蛋白阻礙劑活性之如下式（I）化合物、其光學活性體、彼等之製藥容許鹽或水合物092128956p01.bmp
简体摘要：具有金属蛋白阻碍剂活性之如下式（I）化合物、其光学活性体、彼等之制药容许盐或水合物092128956p01.bmp

17. 发明专利

TW200306868A 改善難水溶性藥劑之溶出性之製劑 COMPOSITION OF HARDLY SOLUBLE MEDICINE WITH IMPROVED SOLUBILITY 审中-公开
简体标题：改善难水溶性药剂之溶出性之制剂 COMPOSITION OF HARDLY SOLUBLE MEDICINE WITH IMPROVED SOLUBILITY
公开(公告)号：TW200306868A
公开(公告)日：2003-12-01
申请号：TW092113695
申请日：2003-05-21
申请人：鹽野義製藥股份有限公司 SHIONOGI & CO., LTD.
发明人：松田秀一 SHUICHI MATSUDA , 初代秀一 HIDEKAZU SYODAI
IPC分类号： A61K
CPC分类号： A61K31/546 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K47/26 , A61K47/38
摘要：本發明提供改善難水溶性藥物之溶出性之製劑，其特徵為含有至少以下成分：1）難水溶性藥物，2）崩壞劑，及3）糖醇而對糖醇崩壞劑之配比依重量比為0．2倍～5倍。
简体摘要：本发明提供改善难水溶性药物之溶出性之制剂，其特征为含有至少以下成分：1）难水溶性药物，2）崩坏剂，及3）糖醇而对糖醇崩坏剂之配比依重量比为0．2倍～5倍。

18. 发明专利

TW200305559A 反 -4 - 胺基 -1- 環己烷羧酸衍生物之製法 PROCESS FOR TRANS-4-AMINO-1-CYCLOHEXANE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES 失效
简体标题：反 -4 - 胺基 -1- 环己烷羧酸衍生物之制法 PROCESS FOR TRANS-4-AMINO-1-CYCLOHEXANE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
公开(公告)号：TW200305559A
公开(公告)日：2003-11-01
申请号：TW092105199
申请日：2003-03-11
申请人：鹽野義製藥股份有限公司 SHIONOGI & CO., LTD.
发明人：川西康之 YASUYUKI KAWANISHI , 上仲正朗 MASAAKI UENAKA , 松浦宗教 MUNENORI MATSUURA
IPC分类号： C07C
CPC分类号： C07D209/48 , C07B2200/07 , C07C227/32 , C07C229/48 , C07C249/02 , C07C251/24 , C07C303/40 , C07C313/06 , C07C2601/14 , C07D213/75 , C07D215/38 , C07D233/88 , C07D265/30 , C07D275/03 , C07D277/82 , C07D295/135 , C07D311/14 , C07D319/18 , C07D401/04 , C07D413/04 , C07C311/07
摘要：本發明為有關如下式(I)化合物之製法092105199p01.bmp(式中R^1及R^2各自為低烷基)，此製法包括令化合物(I)與鹼在非質子溶劑中反應之工程。
简体摘要：本发明为有关如下式(I)化合物之制法092105199p01.bmp(式中R^1及R^2各自为低烷基)，此制法包括令化合物(I)与碱在非质子溶剂中反应之工程。

19. 发明专利

TW200305422A 廣抗菌譜哂吩化合物 BROAD SPECTRUM CEFEM COMPOUNDS 审中-公开
简体标题：广抗菌谱哂吩化合物 BROAD SPECTRUM CEFEM COMPOUNDS
公开(公告)号：TW200305422A
公开(公告)日：2003-11-01
申请号：TW092105741
申请日：2003-03-17
申请人：鹽野義製藥股份有限公司 SHIONOGI & CO., LTD.
发明人：西谷康宏 YOSHINORI YAMANO , 山野佳則 YOSHINORI YAMANO
IPC分类号： A61K
CPC分类号： C07D501/56 , A61K31/546 , C07D501/00
摘要：本發明為有關如下式所示化合物、其酯、或其7位唑環上胺基之保護體、或其製藥容許鹽或溶劑合物：092105741p01.bmp(式中，T為S、SO或O；X為鹵素、CN、低烷基可被取代之胺甲醯基、低烷基、低烷氧基、或低烷硫基；A為已取代低伸烷基(取代基：可有取代基之單低烷基、可有取代基之低亞烷基、或可有取代基之低伸烷基)；Z^⊕為可有取代基、且含陽離子基之含N原子之雜環基)。
简体摘要：本发明为有关如下式所示化合物、其酯、或其7位唑环上胺基之保护体、或其制药容许盐或溶剂合物：092105741p01.bmp(式中，T为S、SO或O；X为卤素、CN、低烷基可被取代之胺甲酰基、低烷基、低烷氧基、或低烷硫基；A为已取代低伸烷基(取代基：可有取代基之单低烷基、可有取代基之低亚烷基、或可有取代基之低伸烷基)；Z^⊕为可有取代基、且含阳离子基之含N原子之杂环基)。

20. 发明专利

TW200303862A 2,3 - 二胺基啶衍生物之製法及2,3 - 二胺基啶二鹽酸之結晶 A PROCESS FOR PREPARING 2,3-DIAMINOPYRIDINE DERIVATIVES AND THE CRYSTALS OF THE 2,3-DIAMINOPYRIDINE DIHYDROCHLORIDES 审中-公开
简体标题： 2,3 - 二胺基啶衍生物之制法及2,3 - 二胺基啶二盐酸之结晶 A PROCESS FOR PREPARING 2,3-DIAMINOPYRIDINE DERIVATIVES AND THE CRYSTALS OF THE 2,3-DIAMINOPYRIDINE DIHYDROCHLORIDES
公开(公告)号：TW200303862A
公开(公告)日：2003-09-16
申请号：TW092103162
申请日：2003-02-14
申请人：鹽野義製藥股份有限公司 SHIONOGI & CO., LTD.
发明人：羽誠 MAKOTO HAJIMA , 小紫唯史 TADAFUMI KOMURASAKI
IPC分类号： C07D
CPC分类号： C07D213/74 , Y02P20/55
摘要：本發明係關於2，3-二胺基啶化合物(II)之製法，其特徵為將下式之2，3-二胺基啶或其酸加成鹽：092103162p01.bmp與式(I)化合物：092103162p02.bmp(式中R^1為可有取代基之低烷基；R^2為胺基保護基；R^3及R^4各為低烷基)於氫及觸媒存在下反應得下式2，3-二胺基啶化合物(II)：092103162p03.bmp(式中各記號之定義同上)。
简体摘要：本发明系关于2，3-二胺基啶化合物(II)之制法，其特征为将下式之2，3-二胺基啶或其酸加成盐：092103162p01.bmp与式(I)化合物：092103162p02.bmp(式中R^1为可有取代基之低烷基；R^2为胺基保护基；R^3及R^4各为低烷基)于氢及触媒存在下反应得下式2，3-二胺基啶化合物(II)：092103162p03.bmp(式中各记号之定义同上)。

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