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11. 发明申请

WO1997047209A1 LIPID METABOLISM AMELIORANTS 审中-公开
标题翻译：脂肪代谢调节剂
公开(公告)号：WO1997047209A1
公开(公告)日：1997-12-18
申请号：PCT/JP1997002034
申请日：1997-06-12
申请人： KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD. , YOKOO, Yoshiharu , KOBAYASHI, Yoshinori , NAKANO, Yumiko
发明人： KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.
IPC分类号： A23L01/30
CPC分类号： A61K31/519 , A21D2/08 , A21D2/36 , A21D13/80 , A23G3/36 , A23K20/116 , A23L33/10 , A23L33/105 , A23V2002/00 , A23V2250/21 , A23V2250/708 , A23V2250/704 , A23V2250/61 , A23V2250/032 , A23V2200/16
摘要： Foods or feeds having the effects of improving lipid metabolism or antiobestic effects or lipid metabolism ameliorants or antiobestic agents for animals or human each containing as the active ingredient compounds represented by general formula (I) or salts thereof, wherein >A-B- represents >CR -NR - (wherein R represents hydrogen or hydroxy, and R represents hydrogen or lower alkyl, or R and R together represent a bond) or >C = N (R )- (wherein R represents lower alkyl); n is 0 when >A-B- is >CR -NR - and n is 1 when >A-B- is >C = N (R )-; and X represents an anion.
摘要翻译：具有改善脂质代谢或抗胆碱作用的效果的食物或饲料或者用于动物或人的脂质代谢改善剂或抗生素，各自含有作为通式（I）或其盐表示的活性成分的化合物，其中> AB-表示> CR < （其中R 1表示氢或羟基，R 2表示氢或低级烷基，或者R 1和R 2一起表示键）或> C = N （R 3） - （其中R 3表示低级烷基）; 当A-B-为> CR 1 -NR 2时，n为0，当A-B-为> C = N +（R 3） - 时，n为1。而X - 代表阴离子。

12. 发明申请

WO1997031049A1 PROCESS FOR THE PREPARATION OF POLYHYDROXYCARBOXYLIC ACID 审中-公开
标题翻译：制备聚羟基羧酸的方法
公开(公告)号：WO1997031049A1
公开(公告)日：1997-08-28
申请号：PCT/JP1997000441
申请日：1997-02-19
申请人： KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD. , YANAGISAWA, Norio , NEZU, Tetsuya , HOTTA, Koji , MURAYAMA, Toshikazu , TSUZAKI, Nobuko , KODAMA, Sai , MARUYAMA, Hiroshige , YOKOMORI, Yorozu
发明人： KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.
IPC分类号： C08G63/06
CPC分类号： C08G63/08 , C08G63/06 , C08G63/823
摘要： A process for the preparation of a polyhydroxycarboxylic acid having a weight-average molecular weight of 50,000 or above and excellent properties as biodegradable plastic, which comprises conducting the polycondensation of a hydroxycarboxylic acid or an oligomer thereof in the presence of an inorganic solid acid catalyst and a lactide.
摘要翻译：一种制备重均分子量为50,000以上的聚羟基羧酸的方法和作为生物可降解塑料的优异性能，其包括在无机固体酸催化剂存在下进行羟基羧酸或其低聚物的缩聚，以及丙交酯

13. 发明申请

WO1997020814A1 PROPENONE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：丙酮衍生物
公开(公告)号：WO1997020814A1
公开(公告)日：1997-06-12
申请号：PCT/JP1996003504
申请日：1996-11-29
申请人： KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.
发明人： KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD. , IKEDA, Shun-ichi , KANAZAWA, Junji , SASAKI, Kimihito , NUKUI, Etsuko , OKABE, Masami , GOMI, Katsushige , SAITO, Hiromitsu , SATO, Soichiro
IPC分类号： C07D209/12
CPC分类号： C07F7/0812 , C07D209/12 , C07H15/24
摘要： Propenone derivatives represented by general formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof: wherein R represents substituted lower alkyl or YR (where Y represents S or O and R represents optionally substituted lower alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted aromatic heterocyclic group, or optionally substituted cyclic ether residue); R and R may be the same or different and each represents hydrogen, lower alkyl, or optionally substituted aralkyl, or R and R may be bonded to each other to thereby form optionally substituted methylene or ethylene; R represents hydrogen, hydroxy, lower alkyl, optionally substituted aralkyl, lower alkoxy, optionally substituted aralkyloxy, or halogeno; and X represents optionally substituted indolyl.
摘要翻译：由通式（I）表示的丙烯酮衍生物或其药学上可接受的盐：其中R 1表示取代的低级烷基或YR 5（其中Y表示S或O，R 5表示任选取代的低级烷基，任选取代的芳基，任选取代的芳族杂环基或任选取代的环醚残基）; R 2和R 3可以相同或不同，各自表示氢，低级烷基或任选取代的芳烷基，或者R 2和R 3可以彼此键合，从而形成任选取代的亚甲基或乙烯; R 4表示氢，羟基，低级烷基，任选取代的芳烷基，低级烷氧基，任选取代的芳烷氧基或卤素; X表示任选取代的吲哚基。

14. 发明申请

WO1997003965A1 INDOLE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译： INDOLE DORIVATIVES
公开(公告)号：WO1997003965A1
公开(公告)日：1997-02-06
申请号：PCT/JP1996001980
申请日：1996-07-16
申请人： KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.
发明人： KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD. , MACHII, Daisuke , TAKAI, Haruki , SUZUKI, Koji , KOSAKA, Nobuo , SATO, Soichiro
IPC分类号： C07D209/42
CPC分类号： C07D209/42
摘要： Indole derivatives represented by general formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof, wherein R represents hydrogen, lower alkyl, hydroxy, lower alkoxy, halogeno, (a): -O-(CH2)n-OR or (b), R represents hydrogen, lower alkyl or halogeno; R represents hydrogen, lower alkyl or (c) and R represents hydroxy, lower alkoxy, optionally substituted aryloxy or -NR R , provided that R represents -NR R when R is hydrogen or lower alkyl.
摘要翻译：通式（I）表示的吲哚衍生物或其药学上可接受的盐，其中R 1表示氢，低级烷基，羟基，低级烷氧基，卤代，（a）：-O-（CH 2）n -OR 5或（b）中，R 2表示氢，低级烷基或卤素; R 3表示氢，低级烷基或（c），R 4表示羟基，低级烷氧基，任选取代的芳氧基或-NR 10 R 11，条件是R 4表示-NR 10，当R 3为氢或低级烷基时，R 11为。

15. 发明申请

WO1996024592A1 5-AMINOFLAVONE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译： 5-AMINOFLAVONE衍生物
公开(公告)号：WO1996024592A1
公开(公告)日：1996-08-15
申请号：PCT/JP1996000181
申请日：1996-01-31
申请人： KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.
发明人： KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD. , AKAMA, Tsutomu , IKEDA, Shun-ichi , ISHIDA, Hiroyuki , KIMURA, Uichiro , GOMI, Katsushige , SAITO, Hiromitsu
IPC分类号： C07D311/30
CPC分类号： C07D311/30
摘要： 5-Aminoflavone derivatives represented by general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X represents substituted lower alkyl, (un)substituted lower alkoxy, or NR R (wherein R and R represent each independently hydrogen or (un)substituted lower alkyl, or are combined together with N to represent an (un)substituted heterocyclic group); and Y and Y represent each independently hydrogen, halogeno or lower alkyl.
摘要翻译：由通式（I）表示的5-氨基黄酮衍生物或其药学上可接受的盐，其中X表示取代的低级烷基，（未）取代的低级烷氧基或NR 1 R 2（其中R 1和R 2 独立地表示氢或（未）取代的低级烷基，或与N一起代表（未）取代的杂环基）。 Y 1和Y 2各自独立地表示氢，卤代或低级烷基。

16. 发明申请

WO1996016658A1 INDOLOCARBAZOLE DERIVATIVE PREPARATION 审中-公开
标题翻译：吲哚卡拉唑衍生物制备
公开(公告)号：WO1996016658A1
公开(公告)日：1996-06-06
申请号：PCT/JP1995002326
申请日：1995-11-14
申请人： KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD. , HOSOKAWA, Toshihito , IWATA, Kenji , HAYAKAWA, Eiji , ITO, Kunio
发明人： KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.
IPC分类号： A61K31/55
CPC分类号： A61K31/553 , A61K9/19 , A61K47/183
摘要： A lyophilized indolocarbazole derivative preparation produced produced by lyophilizing an aqueous solution containing an indolocarbazole derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof and an amino acid or a pharmacologically acceptable salt thereof. The invention thus provides a pharmaceutical prepartion of an indolocarbazole derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof useful as medicines such as carcinostatic agents and a method for stabilizing the same.
摘要翻译：通过冻干含有吲哚咔唑衍生物或其药理学上可接受的盐以及氨基酸或其药理学上可接受的盐的水溶液制备的冻干的吲哚并咔唑衍生物制剂。因此，本发明提供了可用作诸如制癌剂的药物的吲哚咔唑衍生物或其药理学上可接受的盐的药物制剂及其稳定化方法。

17. 发明申请

WO1996010405A1 ANTITUMOR AGENT 审中-公开
标题翻译：抗菌剂
公开(公告)号：WO1996010405A1
公开(公告)日：1996-04-11
申请号：PCT/JP1995001893
申请日：1995-09-20
申请人： KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD. , SAITO, Hiromitsu , AMISHIRO, Nobuyoshi , NAGAMURA, Satoru , KOBAYASHI, Eiji , OKAMOTO, Akihiko , GOMI Katsushige , YAMASHITA, Kinya , SATO, Kiyoshi , NAKAKURA, Masashi , HAYAKAWA, Eiji
发明人： KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.
IPC分类号： A61K31/40
CPC分类号： C07D487/04 , C07D487/10
摘要： An antitumor agent against drug-fast tumors containing a compound represented by general formula (2) or (a) or a pharmacologically acceptable salt thereof as the active ingredient; wherein X represents Cl or Br; and R represents NR R (wherein R and R represent each independently hydrogen or C1-C4 linear or branched alkyl) or a group of formula (b) (wherein R represents CH2 or N-CH3). The agent has an excellent antitumor activity against drug-insensitive tumors and is useful as an antitumor agent against drug-fast tumors.
摘要翻译：一种含有通式（2）或（a）所示化合物或其药理学上可接受的盐作为有效成分的药物抗肿瘤药物的抗肿瘤剂; 其中X表示Cl或Br; 和R表示NR 1 R 2（其中R 1和R 2各自独立地表示氢或C 1 -C 4直链或支链烷基）或式（b）的基团（其中R 3表示 CH2或N-CH3）。该药剂对药物不敏感的肿瘤具有优异的抗肿瘤活性，可用作抗药物肿瘤的抗肿瘤剂。

18. 发明申请

WO1996006841A1 QUINAZOLINE DERIVATIVE 审中-公开
标题翻译：喹诺酮衍生物
公开(公告)号：WO1996006841A1
公开(公告)日：1996-03-07
申请号：PCT/JP1995001694
申请日：1995-08-25
申请人： KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD. , FUJIWARA, Shigeki , OKAMURA, Yuko , TAKAI, Haruki , NONAKA, Hiromi , MORIYAMA, Takahiro , YAO, Kozo , KARASAWA, Akira
发明人： KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.
IPC分类号： C07D401/14
CPC分类号： C07D401/14
摘要： A quinazoline derivative represented by general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof (wherein R represents hydrogen, lower alkyl, alkenyl or aralkyl; R , R , R and R represent each hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkanolyl, etc.; R , R , R and R represent each hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, aralkyloxy, etc., or two adjacent members thereof are combined together to represent methylenedioxy, etc; R represents hydrogen, lower alkyl, etc.; R and R either represent each hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, phenyl or aralkyl, or are combined together with the nitrogen atom to which they are bonded to represent a heterocyclic group; and n represents 0, 1 or 2). The compound has the effect of inhibiting adenosine incorporation and is useful for protecting cardiac muscles and preventing or treating inflammations such as podedema.
摘要翻译：由通式（I）表示的喹唑啉衍生物或其药理学上可接受的盐（其中R 1表示氢，低级烷基，烯基或芳烷基; R 2，R 3，R 4和R 5 代表每个氢，低级烷基，低级烷氧基，低级链烷酰基等; R 6，R 7，R 8和R 9分别表示氢，低级烷基，低级烷氧基，芳烷氧基等。或其两个相邻的成员结合在一起代表亚甲二氧基等; R 10代表氢，低级烷基等; R 11和R 12分别表示氢，低级烷基，环烷基，苯基或芳烷基，或与它们所键合的氮原子一起表示杂环基; n表示0,1或2）。该化合物具有抑制腺苷掺入的作用，并且可用于保护心肌和预防或治疗诸如肝硬化的炎症。

19. 发明申请

WO1996002631A1 PROCESS FOR PRODUCING STABILIZED DRY CARBOXYESTERASE 审中-公开
标题翻译：用于生产稳定的干羧酸酯酶的方法
公开(公告)号：WO1996002631A1
公开(公告)日：1996-02-01
申请号：PCT/JP1995001431
申请日：1995-07-19
申请人： KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD. , UNO, Kazutaka , EGI, Makoto , EGI, Nobuko , OGATA, Nobuo
发明人： KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.
IPC分类号： C12N09/18
CPC分类号： C12N9/18
摘要： A process for producing a stabilized dry carboxyesterase which is added to food and drink, such as bread, brewed seasoning, liquor or processed meat, to thereby impart thereto a favorable perfume (ester-like perfume).
摘要翻译：一种生产稳定的干燥羧酸酯酶的方法，其加入到食品和饮料中，例如面包，酿造调味料，酒或加工肉，从而赋予有利的香料（酯状香料）。

20. 发明申请

WO1995031971A1 METHOD FOR STABILIZING DUOCARMYCIN DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：用于稳定二羟基喹啉衍生物的方法
公开(公告)号：WO1995031971A1
公开(公告)日：1995-11-30
申请号：PCT/JP1995000962
申请日：1995-05-19
申请人： KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD. , NAKAKURA, Masashi , UENO, Yuji , HAYAKAWA, Eiji , KURODA, Tokuyuki
发明人： KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.
IPC分类号： A61K09/14
CPC分类号： A61K9/19 , A61K9/0019 , A61K31/495 , A61K47/02 , A61K47/26
摘要： Stabilized duocarmycin derivatives represented by formula (I), wherein R is lower alkyl, allyl or benzyl, and X is C1 or Br, are prepared by adding at least a compound selected from the group consisting of a saccharide, an electrolyte, a water-soluble polymer, a polyhydric alcohol and a surfactant to a solution containing the duocarmycin derivatives. Also provided are freeze-dried pharmaceutical preparations containing the stabilized duocarmycin derivatives.
摘要翻译：其中R为低级烷基，烯丙基或苄基，X为C1或Br的通式（I）表示的稳定的二焦虑霉素衍生物是通过将至少一种选自下组的化合物，可溶性聚合物，多元醇和表面活性剂加入含有二焦耳霉素衍生物的溶液中。还提供了含有稳定的二焦耳霉素衍生物的冷冻干燥的药物制剂。

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