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    • 121. 发明专利
    • FORMES POSOLOGIQUES D'AZITHROMYCINE A EFFETS SECONDAIRES REDUITS.
    • MA27848A1
    • 2006-04-03
    • MA28638
    • 2005-12-08
    • PFIZER PROD INC
    • THOMBRE AVINASH GOVINDAPPEL LEAH ELIZABETHCREW MARSHALL DAVIDFRIESEN DWAYNE THOMASLYON DAVID KEITHMCCRAY SCOTT BALDWINWEST JAMES BLAIRHERBIG SCOTT MAXLO JULIAN BELKNAPHAGEN TIMOTHY ARTHUR
    • C07H17/00A61K9/00A61K9/16A61K9/20A61K31/7052A61K47/02A61K47/14A61K47/18A61K47/44A61P31/04
    • DEPOSANT Société dite : PFIZER PRODUCTS INC. REVENDICATION DE PRIORITES US 4 Décembre 2003 60/527,084 US 23 Janvier 2004 10/763,340 Voir en annexe le titre de l'invention et le texte de l'abrégé Formes posologiques d'azithromycine à effets secondaires réduits Une forme posologique orale comprenant de l??azithromycine et une quantité efficace d'un agent alcalinisant. De préférence, ladite forme posologique orale comprend une quantité efficace d'un agent alcalinisant et une forme en particules multiples d1azithromycine, ladite forme en particules multiples comprenant de l??azithromycine, un mélange de monobéhénate de glycéryle, de dibéhénate de glycéryle et de tribéhénate de glycéryle, et un poloxamère. Habituellement, la forme posologique orale comprend n'importe quel moyen d'administration orale convenable tel qu'une poudre pour suspension orale, un paquet ou sachet de dose unitaire, un comprimé ou une capsule. Il est révélé en outre une suspension orale comprenant de l'azithromycine, une quantité efficace d'un agent alcalinisant et un véhicule. De préférence, l??azithromycine est une forme en particules multiples dans laquelle lesdites particules multiples comprennent de l'azithro-mycine, un mélange de monobéhénate de glycéryle, de dibéhénate de glycéryle et de tribéhénate de glycéryle, et un poloxamère. Il est révélé également une méthode pour réduire les effets secondaires gastro-intestinaux, associés à l'administration d1azithromycine à un mammifère, comprenant l'administration de manière contigue d'azithromycine et d'une quantité efficace d'un agent alcalinisant audit mammifère, la fréquence des effets secondaires gastro-intestinaux étant inférieure à celle constatée en administrant une dose égale d'azithromycine sans ledit agent alcalinisant. Il est révélé en outre une méthode pour le traitement d'une infection par des bactéries ou des protozoaires chez un mammifère nécessitant un tel traitement, comprenant l'administration de manière contigue audit mammifère d'une dose unique d'une forme posologique orale, ladite forme posologique orale comprenant del??azithromycine et une quantité efficace d'un agent alcalinisant. Il est révélé en outre une forme en particules multiples d'azithromycine comprenant del??azithromycine, un agent tensio-actif et un support pharmaceutiquement acceptable.
    • 126. 发明专利
    • BRPI0403935A
    • 2005-08-09
    • BRPI0403935
    • 2004-05-14
    • PFIZER PROD INC
    • HAGEN TIMOTHY ARTHURHERBIG SCOTT MAXLO JULIAN BELKNAPTHOMBRE AVINASH GOVINDAPPEL LEAH ELISABETHCREW MARSHALL DAVIDFRIESEN DWAYNE THOMASLYON DAVID KEITHMCCRAY SCOTT BALDWINWEST JAMES BLAIR
    • C07H17/00A61K9/00A61K9/16A61K9/20A61K31/7052A61K47/02A61K47/14A61K47/18A61K47/44A61P31/04
    • An oral dosage form comprising azithromycin and an effective amount of an alkalizing agent. Preferably, said oral dosage form comprises an effective amount of an alkalizing agent and an azithromycin multiparticulate wherein said multiparticulate comprises azithromycin, a mixture of glyceryl monobehenate, glyceryl dibehenate and glyceryl tribehenate, and a poloxamer. Typically, the oral dosage form includes any suitable oral dosing means such as a powder for oral suspension, a unit dose packet or sachet, a tablet or a capsule. Additionally disclosed is an oral suspension comprising azithromycin, an effective amount of an alkalizing agent and a vehicle. Preferably, the azithromycin is in multiparticulate form wherein said multiparticulate comprises azithromycin, a mixture of glyceryl monobehenate, glyceryl dibehenate and glyceryl tribehenate, and a poloxamer. Also disclosed is a method for reducing gastrointestinal side effects, associated with administering azithromycin to a mammal, comprising contiguously administering azithromycin and an effective amount of alkalizing agent to said mammal wherein the frequency of gastrointestinal side effects is lower than that experienced by administering an equal dose of azithromycin without said alkalizing agent. Further disclosed is a method of treating a bacterial or protozoal infection in a mammal in need thereof comprising contiguously administering to said mammal a single dose of an oral dosage form wherein said oral dosage form comprises azithromycin and an effective amount of an alkalizing agent. Additionally disclosed are azithromycin multiparticulates comprising azithromycin, a surfactant; and a pharmaceutically acceptable carrier.