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111. 发明公开

CN105452216A 由制备异氰酸酯的蒸馏残渣获得有机异氰酸酯的方法失效
公开(公告)号：CN105452216A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201480046112.9
申请日：2014-08-14
申请人：科思创德国股份公司
发明人： K.蒂多 , A.赫金 , J.布施 , F.里希特 , F.斯蒂芬斯
IPC分类号： C07C263/20 , C07C265/14
CPC分类号： C07C263/20 , C07C265/14
摘要：本发明涉及由包含异氰酸酯的光气化产物获得有机异氰酸酯的方法，其包含下述步骤：a)后处理所述光气化产物，其所述后处理包含至少一个蒸馏步骤，其中作为馏出物除去所述有机异氰酸酯的第一部分量并获得包含所述有机异氰酸酯的第二部分量的蒸馏残渣，b)后处理a)中获得的蒸馏残渣，其所述后处理包含至少一个在最高110℃的温度下在最高1毫巴的压力下进行的蒸馏步骤，其中从所述蒸馏残渣中除去所述有机异氰酸酯的第二部分量的至少50重量%。

112. 发明授权

CN103739520B 一种3,4-二氯苯异氰酸酯精制方法有权
公开(公告)号：CN103739520B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201310737199.1
申请日：2013-12-26
申请人：安徽广信农化股份有限公司
发明人：高焰兵 , 黄金祥 , 过学军 , 李波 , 杨小明 , 胡安胜 , 吴建平 , 程伟家
IPC分类号： C07C265/12 , C07C263/10 , C07C263/20
摘要：本发明提供了一种3,4-二氯苯异氰酸酯精制方法，所述工艺方法包括以下步骤:首先进行3,4-二氯苯胺甲苯溶液的制备，然后进行通光气酯化反应，最后精馏；本发明3,4-二氯苯异氰酸酯通过连续精馏，使产品含量达到99.5％比普通精馏提高了纯度1个点，同时提高了成品品质，通过连续精馏后的甲苯含量在99.5％，同时通光反应时减少了副反应的发生，甲苯的转化率提高了3％，因此这样3,4-二氯苯异氰酸酯在与其它物质反应时就减少很多副产品的产生，同时提高了反应的速度，也提高了生产物的产率。

113. 发明公开

CN105143177A 苯二甲撑二异氰酸酯的制造方法及苯二甲撑二异氰酸酯的制造装置有权
公开(公告)号：CN105143177A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201480013379.8
申请日：2014-03-28
申请人：三井化学株式会社
发明人：高松孝二 , 曾根秀记 , 佐佐木祐明
IPC分类号： C07C263/04 , C07C263/20 , C07C265/14
CPC分类号： C07C263/04 , B01J19/24 , B01J2219/24 , C07C263/20 , C07C265/14
摘要：本发明的苯二甲撑二异氰酸酯的制造方法包括下述工序：热分解工序，将苯二甲撑二氨基甲酸酯热分解；第一分离工序，从热分解工序中得到的热分解产物中分离出含有异氰酸酯的成分和含有醇的成分，所述含有异氰酸酯的成分含有苯二甲撑二异氰酸酯作为主要成分，所述含有醇的成分含有醇作为主要成分，并且含有苯二甲撑二异氰酸酯作为副成分；第二分离工序，从第一分离工序中得到的含有醇的成分中分离出苯二甲撑二氨基甲酸酯和醇；返回工序，将第二分离工序中得到的苯二甲撑二氨基甲酸酯返回至所述热分解工序。

114. 发明公开

CN105102422A 异氰酸酯的制造方法有权转让
公开(公告)号：CN105102422A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201480018713.9
申请日：2014-03-28
申请人：旭化成化学株式会社
发明人：篠畑雅亮 , 竹内功次 , 藤本直起 , 三宅信寿
IPC分类号： C07C263/04 , C07C263/20 , C07C265/14 , C07C269/04 , C07C271/06
CPC分类号： C07C263/04 , C07C269/04 , Y02P20/51 , C07C265/14 , C07C271/06
摘要：一种异氰酸酯的制造方法，其具备以下工序：氨基甲酸酯化工序，通过氨基甲酸酯化反应由有机伯胺、脲和有机羟基化合物生成N-取代氨基甲酸酯，回收包含脲和/或具有来自脲的羰基的化合物、有机羟基化合物和氨的第1气相成分；冷凝工序，利用冷凝器将第1气相成分冷凝；异氰酸酯制造工序，将N-取代氨基甲酸酯热分解，制造异氰酸酯；氨吸收工序，使由冷凝器以气相成分形式回收的以氨为主要成分的第2气相成分吸收至吸收水中，生成气体吸收水；和氨扩散工序，将气体吸收水加热，由气体吸收水中分离氨。

115. 发明公开

CN104529824A 一种3,5-二氯苯基异氰酸酯的精制方法有权
公开(公告)号：CN104529824A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410820852.5
申请日：2014-12-25
申请人：青岛科技大学 , 青岛银科恒远化工过程信息技术有限公司
发明人：孔令启 , 李玉刚 , 郑世清 , 格士瑾 , 曹传波
IPC分类号： C07C265/12 , C07C263/20
摘要：本发明属于3,5-二氯苯基异氰酸酯制备技术领域，涉及一种3,5-二氯苯基异氰酸酯的精制方法，光化液由脱光气塔的上部进入脱光气塔脱出光气后依次经过一级脱溶剂塔和二级脱溶剂塔脱出溶剂得到脱溶剂后的粗产品；脱出的溶剂储存在溶剂临时储罐中溶剂精制塔脱出光气，脱溶剂后的粗产品进入产品精制塔进行精制，分析合格的产品通过管道侧线采出，即为3,5-二氯苯基异氰酸酯；其制备工艺简单，操作方便，原理科学，生产效率高，能耗少，成本低，精制后的3,5-二氯苯基异氰酸酯纯度高，环境友好。

116. 发明公开

CN104326942A 一种小品种异氰酸酯制备过程中连续脱除光气的方法有权
公开(公告)号：CN104326942A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410531603.4
申请日：2014-10-10
申请人：青岛科技大学 , 青岛银科恒远化工过程信息技术有限公司
发明人：毕荣山 , 谭心舜 , 郑世清 , 葛纪军 , 曾民成 , 韩传贵 , 张波 , 赵超
IPC分类号： C07C265/12 , C07C263/20
摘要：本发明属于光气脱除技术领域，涉及一种小品种异氰酸酯制备过程中连续脱除光气的方法，将光化反应后的物料通过光气脱除塔的侧面或塔顶连续通入光气脱除塔中进行精馏，从光气脱除塔塔顶出来的溶剂和光气混合气体进入塔顶冷凝器，不能冷凝的光气和HCL进入光气回收装置，光气回收装置回收的光气返回光化反应器中循环利用，分离出的HCL通过尾气装置排出；溶剂经过塔顶冷凝器冷凝后回流至光气脱除塔后进入再沸器内，再沸器内脱除光气的酯溶液进行产品合成，合成的产品分离后，溶剂经过蒸馏后再次循环利用配制胺溶液；整个过程操作简单，易于控制，便于实现自动化控制，降低生产成本。

117. 发明公开

CN104326941A 一种浓缩粗多异氰酸酯的方法有权转让
公开(公告)号：CN104326941A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410618041.7
申请日：2014-11-05
申请人：华玉叶
发明人：华玉叶
IPC分类号： C07C263/20 , C07C265/14
摘要：本发明公开了一种浓缩粗多异氰酸酯的方法，其包括：粗多异氰酸酯具有多异氰酸酯和多异氰酸酯剩余物，第一浓缩过程，用蒸馏塔在0.05～30kPa、155～190℃的范围内，通过加热沸腾的粗多异氰酸酯，从粗多异氰酸酯中浓缩多异氰酸酯剩余物至达到最终浓缩率前的第一个中间浓缩率，以获得第一浓缩组分；第二浓缩过程，用蒸馏塔在40～50kPa、140～160℃的范围内，通过加热沸腾的粗多异氰酸酯，从粗多异氰酸酯中浓缩多异氰酸酯剩余物至达到最终浓缩率前的第二个中间浓缩率，以获得第二浓缩组分；第二个中间浓缩率比第一个中间浓缩率更接近最终浓缩率，第三浓缩过程，将第一和第二浓缩过程中浓缩的第一浓缩组分和部分第二浓缩组分通过用薄膜式蒸发器蒸发浓缩至最终浓缩率，以获得第三浓缩组分，将剩余部分的第二浓缩组分经旋转蒸发器蒸发浓缩至最终浓缩率获得第四浓缩组分，将第三浓缩组分和第四浓缩组分混合得到多异氰酸酯。采用本发明的多异氰酸酯物流用于合成聚氨酯，具有选择性高，产率高，操作成本低的优点，具有较好的技术效果。

118. 发明公开

CN104311454A 一种甲苯二异氰酸酯的分离方法无效
公开(公告)号：CN104311454A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410618116.1
申请日：2014-11-05
申请人：朱忠良
发明人：朱忠良
IPC分类号： C07C265/14 , C07C263/20
摘要：本发明公开了一种甲苯二异氰酸酯的分离方法，其特征是包括如下步骤：在包含串联连接的第一蒸馏塔、换热器和第二蒸馏塔的热联合系统中分馏包含甲苯二异氰酸酯、有机溶剂和小于2重量％光气的粗蒸馏原料，之后粗蒸馏物料分别输入操作压力较高的第一溶剂脱除塔和操作压力较低的第二溶剂脱除塔进行蒸馏，将部分塔釜液通入第三溶剂脱除塔进行蒸馏；从第一溶剂脱除塔的塔顶、第二溶剂脱除塔的塔顶和第三溶剂脱除塔的塔顶获得含光气、其他低沸物的不凝性气体；从第三溶剂脱除塔的塔釜采出富含甲苯二异氰酸酯的溶液，第一、第二溶剂脱除塔塔顶冷凝液除部分回流外，剩余部分送脱气工段；第三溶剂脱除塔塔顶冷凝液部分回流，部分送氯化氢汽提工段。三个溶剂脱除塔的塔顶不凝气送放空工段处理，该方法分离效果好，工艺简单。

119. 发明公开

CN104203910A 制备异氰酸酯的方法无效转让复审申请
公开(公告)号：CN104203910A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201380014985.7
申请日：2013-03-15
申请人：拜耳知识产权有限责任公司
发明人： R·布伦斯 , W·洛伦茨 , A·K·劳施 , S·韦斯霍芬 , T·洛登肯佩尔
IPC分类号： C07C263/10 , C07C263/20
摘要：本发明涉及一种通过使相应的胺光气化以制备异氰酸酯的方法，其中，在光气化发生后的最长60分钟内，从得到的粗的液态异氰酸酯料流中分离出低沸点的次级组分、过量的光气、以及副产物氯化氢。在所述分离前，粗的液态异氰酸酯料流不暴露在250℃以上的温度下。

120. 发明公开

CN104109106A 一种光气化产品反应精馏方法无效
公开(公告)号：CN104109106A
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201410232946.0
申请日：2014-05-29
申请人：安徽东至广信农化有限公司
发明人：陈永贵
IPC分类号： C07C265/14 , C07C263/04 , C07C263/20
CPC分类号： Y02P20/127
摘要：本发明公开了一种光气产品反应精馏方法，其步骤为：确定胺盐光化反应；冷光气化反应；进行指前因子估算及模拟分析；热光气化反应；检测；除去产生的氯化氢。本发明采用新工艺思想进行设计，流程简单可行，便于推广，并且具有环保安全的特点，适用于光气化产品的生产。

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