会员体验
专利管家(专利管理)
工作空间(专利管理)
风险监控(情报监控)
数据分析(专利分析)
侵权分析(诉讼无效)
联系我们
交流群
官方交流:
QQ群: 891211   
微信请扫码    >>>
现在联系顾问~
热词
    • 111. 发明专利
    • Azithromycin dosage forms with reduced side effects
    • AP2218A
    • 2011-04-20
    • AP2004003145
    • 2004-05-14
    • PFIZER PROD INC
    • HAGEN TIMOTHY ARTHURHERBIG SCOTT MAXLO JULIAN BELKNAPTHOMBRE AVINASH GOVINDAPPEL LEAH ELIZABETHCREW MARSHALL DAVIDFRIESEN DWAYNE THOMASLYON DAVID KEITHMCCRAY SCOTT BALDWINWEST JAMES BLAIR
    • A61K9/00A61K9/16A61K38/00C07H17/00
    • An oral dosage form comprising azithromycin and an effective amount of an alkalizing agent. Preferably, said oral dosage form comprises an effective amount of an alkalizing agent and an azithromycin multiparticulate wherein said multiparticulate comprises azithromycin, a mixture of glyceryl monobehenate, glyceryl dibehenate and glyceryl tribehenate, and a poloxamer. Typically, the oral dosage form includes any suitable oral dosing means such as a powder for oral suspension, a unit dose packet or sachet, a tablet or a capsule. Additionally disclosed is an oral suspension comprising azithromycin, an effective amount of an alkalizing agent and a vehicle. Preferably, the azithromycin is in multiparticulate form wherein said multiparticulate comprises azithromycin, a mixture of glyceryl monobehenate, glyceryl dibehenate and glyceryl tribehenate, and a poloxamer. Also disclosed is a method for reducing gastrointestinal side effects, associated with administering azithromycin to a mammal, comprising contiguously administering azithromycin and an effective amount of alkalizing agent to said mammal wherein the frequency of gastrointestinal side effects is lower than that experienced by administering an equal dose of azithromycin without said alkalizing agent. Further disclosed is a method of treating a bacterial or protozoal infection in a mammal in need thereof comprising contiguously administering to said mammal a single dose of an oral dosage form wherein said oral dosage form comprises azithromycin and an effective amount of an alkalizing agent. Additionally disclosed are azithromycin multiparticulates comprising azithromycin, a surfactant; and a pharmaceutically acceptable carrier.
    • 116. 发明专利
    • ДОЗИРОВАННЫЕ ФОРМЫ АЗИТРОМИЦИНА С ПОНИЖЕННЫМИ ПОБОЧНЫМИ ЭФФЕКТАМИ
    • EA010110B1
    • 2008-06-30
    • EA200401216
    • 2004-05-14
    • PFIZER PROD INC
    • HAGEN TIMOTHY ARTHURHERBIG SCOTT MAXLO JULIAN BELKNAPTHOMBRE AVINACH GOVINDAPPEL LEAH ELIZABETHCREW MARSHALL DAVIDFIESEN DWAYNE THOMASLYON DAVID KEITHMCCRAY SCOTT BALDWINWEST JAMES BLAIR
    • A61K9/16C07H17/00A61K9/00A61K9/20A61K31/7052A61K47/02A61K47/14A61K47/18A61K47/44A61P31/00A61P31/04
    • Настоящееизобретениераскрываетпероральнуюдозированнуюформу, включающуюазитромицини эффективноеколичествоподщелачивающегоагента. Предпочтительноуказаннаяпероральнаядозированнаяформавключаетэффективноеколичествоподщелачивающегоагентаи мультичастицыазитромицина, гдеуказанныемультичастицывключаютазитромицин, смесьглицерилмонобегената, глицерилдибегенатаи глицерилтрибегенатаи полоксамер. Обычнопероральнаядозированнаяформавключаетлюбыеподходящиеформыдозировкидляпероральноговведения, такиекакпорошокдляпероральнойсуспензии, сединичнойдозой, пакетилисаше, таблеткаиликапсула. Дополнительнораскрытапероральнаясуспензия, включающаяазитромицин, эффективноеколичествоподщелачивающегоагентаи носитель. Предпочтительноазитромициннаходитсяв формемультичастиц, гдеуказанныемультичастицывключаютазитромицин, смесьглицерилмонобегената, глицерилдибегенатаи глицерилтрибегенатаи полоксамер. Такжераскрытспособсниженияжелудочно-кишечныхпобочныхэффектов, связанныхс введениемазитромицинамлекопитающему, включающийсопутствующеевведениеазитромицинаи эффективногоколичестваподщелачивающегоагентауказанномумлекопитающему, прикоторомчастотажелудочно-кишечныхпобочныхэффектовсниженапосравнениюс традиционнойвводимойравнойдозойазитромицинабезуказанногоподщелачивающегоагента. Дополнительнораскрытспособлечениябактериальнойилипротозойнойинфекцииу нуждающегосяв этоммлекопитающего, включающийсопутствующеевведениеуказанномумлекопитающемуоднократнойдозыпероральнойдозированнойформы, где