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111. 发明专利

CA2171940A1 CHEMICAL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE 未知
公开(公告)号：CA2171940A1
公开(公告)日：1995-03-23
申请号：CA2171940
申请日：1994-09-15
申请人： NOVO NORDISK AS
发明人： LAU JESPER , KNUTSEN LARS JACOB STRAY
IPC分类号： C07H19/167 , A61K31/00 , A61K31/70 , A61K31/7042 , A61K31/7052 , A61K31/706 , A61K31/7064 , A61K31/7076 , A61K31/708 , A61P25/00 , C07H19/16
摘要： A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X is halogen, amino, perhalomethyl, cyano, C1-6-alkoxy, C1-6-alkylthio or C1-6-alkylamino; A is methyl, halomethyl, cyanomethyl, aminomethyl, vinyl, methylthiomethyl or methoxymethyl; R1 is selected from optionally substituted N-bonded heterocyclics. The compounds have been found useful for treating central nervous system ailments.

112. 发明专利

AU7067794A N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof 未知
公开(公告)号：AU7067794A
公开(公告)日：1995-01-17
申请号：AU7067794
申请日：1994-06-22
申请人： NOVO NORDISK AS
发明人： LAU JESPER , PETERSEN HANS , ANDERSEN KNUD ERIK , SORENSEN PER OLAF , LUNDT BEHREND FRIEDRICH
IPC分类号： A61K31/445 , A61P25/00 , C07D211/60 , C07D211/78

113. 发明专利

CA2165946A1 N-SUBSTITUTED AZAHETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACIDS AND ESTERS THEREOF 未知
公开(公告)号：CA2165946A1
公开(公告)日：1995-01-05
申请号：CA2165946
申请日：1994-06-22
申请人： NOVO NORDISK AS
发明人： S RENSEN PER OLAF , ANDERSEN KNUD ERIK , LAU JESPER , PETERSEN HANS , LUNDT BEHREND FRIEDRICH
IPC分类号： A61K31/445 , A61P25/00 , C07D211/60 , C07D211/78 , A61K31/44
摘要： The present invention relates to therapeutically active azaheterocyclic compounds of formula (I) wherein A is (a), (b) or (c), a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel components are useful in treating a central nervous system ailment related to the GABA uptake.

114. 发明专利

NO934159D0 未知
公开(公告)号：NO934159D0
公开(公告)日：1993-11-17
申请号：NO934159
申请日：1993-11-17
申请人： NOVO NORDISK AS
发明人： ANDERSEN KNUD ERIK , KNUTSEN LARS JACOB STRAY , SOERENSEN PER OLAV , LUNDT BEHREND FRIEDRICH , LAU JESPER , PETERSEN HANS
IPC分类号： A61K31/395 , A61K31/4427 , A61K31/445 , A61K31/455 , A61K31/54 , A61K31/5415 , A61K31/55 , A61K31/554 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/20 , A61P25/24 , A61P25/26 , C07D207/08 , C07D207/16 , C07D211/36 , C07D211/60 , C07D279/22 , C07D281/02 , C07D281/16 , C07D281/18 , C07D335/10 , C07D337/14 , C07D337/16 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D
摘要： The invention relates to therapeutically active azaheterocyclic compounds and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in treating a central nervous system ailment related to the GABA uptake.

115. 发明专利

FI935064A0 未知
公开(公告)号：FI935064A0
公开(公告)日：1993-11-16
申请号：FI935064
申请日：1993-11-16
申请人： NOVO NORDISK AS
发明人： ANDERSEN KNUD ERIK , KNUTSEN LARS JACOB STRAY , SOERENSEN PER OLAV , LUNDT BEHREND FRIEDRICH , LAU JESPER , PETERSEN HANS
IPC分类号： A61K31/395 , A61K31/4427 , A61K31/445 , A61K31/455 , A61K31/54 , A61K31/5415 , A61K31/55 , A61K31/554 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/20 , A61P25/24 , A61P25/26 , C07D207/08 , C07D207/16 , C07D211/36 , C07D211/60 , C07D279/22 , C07D281/02 , C07D281/16 , C07D281/18 , C07D335/10 , C07D337/14 , C07D337/16 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D
摘要： The invention relates to therapeutically active azaheterocyclic compounds and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in treating a central nervous system ailment related to the GABA uptake.

117. 发明专利

ES2672770T3 Derivados del péptido-1 similar al glucagón y su uso farmacéutico 未知
公开(公告)号：ES2672770T3
公开(公告)日：2018-06-18
申请号：ES08803724
申请日：2008-09-05
申请人： NOVO NORDISK AS
发明人： SPETZLER JANE , SCHÄFFER LAUGE , LAU JESPER , KRUSE THOMAS , GARIBAY PATRICK WILLIAM , RUNGE STEFFEN , THØGERSEN HENNING , PETTERSSON INGRID
IPC分类号： C07K14/605 , A61K38/26
摘要： Un derivado de GLP-1 que comprende una secuencia de GLP-1(7-37) modificada que tiene: un total de 2-12 modificaciones de aminoácidos en comparación con GLP-1(7-37) (sec. con núm. de ident.: 1), que tiene la secuencia de la fórmula (I): Xaa7-Xaa8-Xaa9-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Xaa16-Ser-Xaa18-Tyr- Xaa20- Glu-Glu-Xaa23- Xaa24-Xaa25-Arg- Xaa27-Xaa28-Ile-Xaa30 -Xaa31-Leu-Xaa33-Xaa34-Xaa35- Xaa36 -Xaa37 -Xaa38- Xaa39-Xaa40- Xaa41-R fórmula (I) (sec. con núm. de ident.: 2) en donde (Xaa7 - Xaa8) es (L-histidina-Aib), (desamino-histidina-alanina), o (desamino-histidina-Aib); Xaa9 es Glu; Xaa16 es Val, o Leu; Xaa18 es Ser, Lys, Cys, o Arg; Xaa20 es Leu, o Lys; Xaa23 es Gln, Glu, Lys, Cys, o Arg; Xaa24 es Ala, o Asn; Xaa25 es Ala, o Val; Xaa27 es Glu, Ala, o Leu; Xaa28 es Phe; Xaa30 es Ala, Glu, Lys, o Arg; Xaa31 es Trp, Cys, o Lys; Xaa33 es Val, Cys, o Lys; Xaa34 es Lys, Cys, Glu, Asn, Dap, o Arg; Xaa35 es Gly, Arg, Lys, Aib, o está ausente; Xaa36 es Arg, Lys, o está ausente; Xaa37 es Gly, Aib, Cys, Lys, épsilon-amino-Lys, Pro, Arg, o está ausente; Xaa38 es Lys, Glu, Arg, o está ausente; Xaa39 es Lys, Arg, o está ausente; Xaa40 es Arg, o está ausente; Xaa41 es Arg, o está ausente; y R es amida, o está ausente; siempre y cuando si Xaa37, Xaa38, Xaa39, o Xaa40 está ausente, entonces cada residuo de aminoácido corriente abajo también está ausente; y en donde el aminoácido en la posición equivalente a la posición 31 de GLP-1 (7-37) se deriva con A-B-C-D en donde A- se selecciona del grupo que consiste en**Fórmula** y**Fórmula** en donde el anillo tetrazol está N-sustituido opcionalmente, y en donde n se selecciona del grupo que consiste en 14, 15, 16, 17, 18 y 19, p se selecciona del grupo que consiste en 10, 11, 12, 13 y 14, y d se selecciona del grupo que consiste en 0, 1, 2, 3, 4 y 5, -B- se selecciona del grupo que consiste en**Fórmula** en donde b y e se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en 0, 1 y 2, y c y f se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en 0, 1 y 2 siempre y cuando b es 1 o 2 cuando c es 0, o b es 0 cuando c es 1 o 2, y e es 1 o 2 cuando f es 0, o e es 0 cuando f es 1 o 2, y -D- se une a dicho residuo de aminoácido y es un conector, en donde dicho derivado de GLP-1 tiene una vida media de 40-100 horas después de la administración subcutánea en minicerdos.

118. 发明专利

HUE027229T2 Kétszeresen acilezett glp-1 származékok 未知
公开(公告)号：HUE027229T2
公开(公告)日：2016-08-29
申请号：HUE10788095
申请日：2010-12-16
申请人： NOVO NORDISK AS
发明人： GARIBAY PATRICK WILLIAM , SPETZLER JANE , KODRA JANOS TIBOR , LINDEROTH LARS , LAU JESPER , SAUERBERG PER
IPC分类号： A61K47/48

119. 发明专利

CA2675111C UREA GLUCOKINASE ACTIVATORS 未知
公开(公告)号：CA2675111C
公开(公告)日：2016-04-05
申请号：CA2675111
申请日：2008-01-08
申请人： NOVO NORDISK AS
发明人： MURRAY ANTHONY , LAU JESPER , VEDSOE PER , CHRISTIANSEN LISE BROWN
IPC分类号： C07D277/48 , A61K31/54 , A61P3/00
摘要： This application relates to novel urea glucokinase activators and use of the compounds of the invention for preparation of a medicament for the treatment of various diseases, e.g. for the treatment of type 2 diabetes. Further encompassed is a pharmaceutical composition comprising a compound according to the invention and a process for preparing such.

120. 发明专利

ES2557313T3 Compuestos GLP-1 acilados 未知
公开(公告)号：ES2557313T3
公开(公告)日：2016-01-25
申请号：ES10169546
申请日：2006-03-20
申请人： NOVO NORDISK AS
发明人： LAU JESPER , DÖRWALD FLORENCIO ZARAGOZA , STEPHENSEN HENRIK , BLOCH PAW , HANSEN THOMAS KRUSE , MADSEN KJELD
IPC分类号： C07K14/605 , A61K38/26 , A61K47/48
摘要： Un análogo de GLP-1 de fórmula II:**Fórmula** en donde Xaa7 es L-histidina; Xaa8 es Aib; Xaa16 es Val; Xaa18 es Ser; Xaa19 es Tyr; Xaa20 es Leu; Xaa22 es Gly o Aib; Xaa23 es Gln; Xaa25 es Ala; Xaa27 es Glu; Xaa30 es Ala; Xaa33 es Val; Xaa34 es Arg; Xaa35 es Gly; Xaa36 es Arg; Xaa37 es Gly; Xaa38 está ausente; y donde U es un espaciador seleccionado de**Fórmula** donde n es 12, 13, 14, 15, 16, 17 ó 18, I es 12, 13, 14, 15, 16, 17 ó 18, m es 0, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6, s es 0, 1, 2 ó 3, p es 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17,18, 19, 20, 21, 22 ó 23; y donde B es un grupo ácido seleccionado de**Fórmula**

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