专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

111. 发明专利

PT2262785E DERIVADOS DE BENZOFURANO, BENZOTIOPENO, BENZOTIAZOL COMO MODULADORES DE FXR 未知
公开(公告)号：PT2262785E
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：PT09731855
申请日：2009-03-30
申请人： MERCK PATENT GMBH
发明人： CONTARD FRANCIS , KOBER INGO , ROCHE DIDIER , SENGUPTA SAUMITRA , MAUTINO GISÈLE , CHRISTMANN-FRANCK SERGE , SISTLA RAMESH , RAO GUMMADI VENKATESHWAR
IPC分类号： C07D307/85 , A61K31/343 , A61P3/00 , C07D405/04 , C07D405/12

112. 发明专利

EA020454B1 ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОФУРАНА В КАЧЕСТВЕ FXR МОДУЛЯТОРОВ 未知
公开(公告)号：EA020454B1
公开(公告)日：2014-11-28
申请号：EA201001647
申请日：2009-03-30
申请人： MERCK PATENT GMBH
发明人： ROCHE DIDIER , MAUTINO GISELE , KOBER INGO , CONTARD FRANCIS , CHRISTMANN-FRANCK SERGE , SENGUPTA SAUMITRA , SISTLA RAMESH , VENKATESHWAR RAO GUMMADI
IPC分类号： C07D307/85 , A61K31/343 , A61P3/00 , C07D405/04 , C07D405/12
摘要： Изобретениеотноситсяк производнымбензофурана, выбраннымизгруппы, указаннойв пунктеформулыизобретения, включаяихфармацевтическиекомпозиции, иихприменениюдлялечения, и/илипредотвращения, и/илиоблегченияодногоилинесколькихсимптомовзаболеванияилинарушения, связанногос активностью FXR.

113. 发明专利

EA020238B1 СОПРЯЖЕННЫЕ ПИРРОЛИДИНО-ЦИКЛОПРОПАНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ СЕЛЕКТИВНЫХ ИНГИБИТОРОВ 11-БЕТА-ГИДРОКСИСТЕРОИД ДЕГИДРОГЕНАЗЫ 1 ТИПА 未知
公开(公告)号：EA020238B1
公开(公告)日：2014-09-30
申请号：EA201100419
申请日：2009-08-05
申请人： MERCK PATENT GMBH
发明人： VALEUR ERIC , LEPIFRE FRANCK , ROCHE DIDIER , CARNIATO DENIS , CHRISTMANN-FRANCK SERGE , SCHMIDLIN FABIEN
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/407 , A61P3/10
摘要： Изобретениеотноситсяк сопряженнымпирролидино-циклопропановымпроизводнымформулы (III) илиформулы (IV)вкачествеселективныхингибиторовфермента 11-бета-гидроксистероиддегидрогеназы 1 типа (11-β-HSD-1) ик применениютакихсоединенийдлялеченияи/илипредотвращенияметаболическогосиндрома, диабета, резистентностик инсулину, ожирения, нарушенийобменалипидов, глаукомы, остеопороза, расстройствпознавательнойспособности, тревоги, депрессии, иммунныхнарушений, гипертониии другихзаболеванийи состояний.

114. 发明专利

AU2009287118B9 Fused pyrrolidino-cyclopropane derivatives as selective 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitors 未知
公开(公告)号：AU2009287118B9
公开(公告)日：2014-08-07
申请号：AU2009287118
申请日：2009-08-05
申请人： MERCK PATENT GMBH
发明人： VALEUR ERIC , LEPIFRE FRANCK , ROCHE DIDIER , CARNIATO DENIS , CHRISTMANN-FRANCK SERGE , SCHMIDLIN FABIEN
摘要： The present invention relates to fused pyrrolidino-cyclopropane derivatives according to formulae (I) to (IV) as selective inhibitors of the enzyme 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11-beta-HSD-1) and the use of such compounds for the treatment and/or prevention of metabolic syndrome, diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, glaucoma, osteoporosis, cognitive disorders, anxiety, depression, immune disorders, hypertension and other diseases and conditions.

115. 发明专利

ES2432383T3 Derivados de nip-tiazol como inhibidores de la 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa 未知
公开(公告)号：ES2432383T3
公开(公告)日：2013-12-03
申请号：ES09741800
申请日：2009-04-08
申请人： MERCK PATENT GMBH
发明人： LERICHE CAROLINE , CARNIATO DENIS , ROCHE DIDIER , CHARON CHRISTINE , DOARE LILIANE
IPC分类号： A61K31/454 , A61K31/4545 , A61P1/18 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/08 , A61P3/10 , A61P5/46 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/00 , A61P17/06 , A61P19/10 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P27/06 , C07D417/04 , C07D417/14
摘要： Derivado de tiazol seleccionado entre el grupo compuesto por: a) 3,3-dimetil-1-{4-[4-(octahidro-quinolin-1-carbonil)-tiazol-2-il]-piperidin-1-il}-butan-1-ona b) (octahidro-quinolin-1-il)-{2-[1-(piridin-3-carbonil)-piperidin-4-il]-tiazol-4-il}-metanona c) ciclohexil-ciclopropil-amida del ácido 2-(1-ciclohexanocarbonil-piperidin-4-il)-tiazol-4-carboxílico d) ciclohexil-ciclopropil-amida del ácido 2-(1-ciclopentanocarbonil-piperidin-4-il)-tiazol-4-carboxílico e) ciclohexil-ciclopropil-amida del ácido 2-(1-ciclobutanocarbonil-piperidin-4-il)-tiazol-4-carboxílico f) ciclohexil-ciclopropil-amida del ácido 2-(1-ciclopropanocarbonil-piperidin-4-il)-tiazol-4-carboxílico g) ciclohexil-ciclopropil-amida del ácido 2-[1-(3-ciclopentil-propionil)-piperidin-4-il]-tiazol-4-carboxílico h) ciclohexil-ciclopropil-amida del ácido 2-[1-(2-etil-butiril)-piperidin-4-il]-tiazol-4-carboxílico i) ciclohexil-ciclopropil-amida del ácido 2-[1-(3,3-dimetil-butiril)-piperidin-4-il]-tiazol-4-carboxílico j) ciclohexil-ciclopropil-amida del ácido 2-[1-(3-metil-butiril)-piperidin-4-il]-tiazol-4-carboxílico k) ciclohexil-ciclopropil-amida del ácido 2-(1-isobutiril-piperidin-4-il)-tiazol-4-carboxílico l) ciclohexil-ciclopropil-amida del ácido 2-(1-pentanoil-piperidin-4-il)-tiazol-4-carboxílico m) ciclohexil-ciclopropil-amida del ácido 2-(1-propionil-piperidin-4-il)-tiazol-4-carboxílico n) ciclohexil-ciclopropil-amida del ácido 2-(1-acetil-piperidin-4-il)-tiazol-4-carboxílico o) ciclohexil-ciclopropil-amida del ácido 2-[1-(piridin-3-carbonil)-piperidin-4-il]-tiazol-4-carboxílico p) ciclohexil-ciclopropil-amida del ácido 2-[1-(4-trifluorometoxi-benzoil)-piperidin-4-il]-tiazol-4-carboxílico q) [2-(1-ciclohexanocarbonil-piperidin-4-il)-tiazol-4-il]-(octahidro-quinolin-1-il)-metanona r) [2-(1-ciclopentanocarbonil-piperidin-4-il)-tiazol-4-il]-(octahidro-quinolin-1-il)-metanona s) [2-(1-ciclobutanocarbonil-piperidin-4-il)-tiazol-4-il]-(octahidro-quinolin-1-il)-metanona t) [2-(1-ciclopropanocarbonil-piperidin-4-il)-tiazol-4-il]-(octahidro-quinolin-1-il)-metanona u) 3-ciclopentil-1-{4-[4-(octahidro-quinolin-1-carbonil)-tiazol-2-il]-piperidin-1-il}-propan-1-ona v) 2-etil-1-{4-[4-(octahidro-quinolin-1-carbonil)-tiazol-2-il]-piperidin-1-il}-butan-1-ona w) 3-metil-1-{4-[4-(octahidro-quinolin-1-carbonil)-tiazol-2-il]-piperidin-1-il}-butan-1-ona x) 2-metil-1-{4-[4-(octahidro-quinolin-1-carbonil)-tiazol-2-il]-piperidin-1-il}-propan-1-ona y) 1-{4-[4-(octahidro-quinolin-1-carbonil)-tiazol-2-il]-piperidin-1-il}-pentan-1-ona z) 1-{4-[4-(octahidro-quinolin-1-carbonil)-tiazol-2-il]-piperidin-1-il}-propan-1-ona aa) 1-{4-[4-(octahidro-quinolin-1-carbonil)-tiazol-2-il]-piperidin-1-il}-etanona bb) (octahidro-quinolin-1-il)-{2-[1-(4-trifluorometoxi-benzoil)-piperidin-4-il]-tiazol-4-il}-metanona cc) {2-[1-(4-fluoro-benzoil)-piperidin-4-il]-tiazol-4-il}-(octahidro-quinolin-1-il)-metanona

116. 发明专利

EA018920B1 ПРОИЗВОДНЫЕ ТИАЗОЛА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ 11-БЕТА-ГИДРОКСИСТЕРОИД ДЕГИДРОГЕНАЗЫ-1 未知
公开(公告)号：EA018920B1
公开(公告)日：2013-11-29
申请号：EA201001737
申请日：2009-04-08
申请人： MERCK PATENT GMBH
发明人： LERICHE CAROLINE , CARNIATO DENIS , ROCHE DIDIER , CHARON CHRISTINE , DOARE LILIANE
IPC分类号： A61P3/06 , A61P1/18 , A61P3/04 , A61P3/08 , A61P3/10 , A61P5/46 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/00 , A61P17/06 , A61P19/10 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P27/06
摘要： Изобретениеотноситсяк производнымтиазолав качествеселективныхингибиторовфермента 11-бета-гидроксистероиддегидрогеназа 1 типа (11-β-HSD-1) ик применениютакихсоединенийдлялеченияи предотвращенияметаболическогосиндрома, диабета, резистентностик инсулину, ожирения, нарушенияобменалипидов, глаукомы, остеопороза, нарушенийпознавательнойспособности, тревоги, депрессии, иммунныхнарушений, гипертониии другихзаболеванийи состояний.

117. 发明专利

UA102379C2 ПРОИЗВОДНЫЕ 7-АЗАИНДОЛА КАК СЕЛЕКТИВНЫЕ ИНГИБИТОРЫ БЕТА-ГИДРОКСИСТЕРОИДА ДЕГИДРОГЕНАЗЫ 1 ТИПА 未知
公开(公告)号：UA102379C2
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：UAA201006828
申请日：2008-10-01
申请人： MERCK PATENT GMBH
发明人： CARNIATO DENIS , SCHUTZ JURGEN , ROCHE DIDIER , HALLAKOU-BOZEC SOPHIE
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/33 , A61P25/00
摘要： Данноеизобретениекасаетсяпроизводных 7-азаиндолаформулы I какселективныхингибиторовэнзимабета-гидроксистероидадегидрогеназытипа 1 (11β-HSD-1) ииспользованиятакихсоединенийдлялеченияи предотвращенияметаболическогосиндрома, сахарногодиабета, резистентностик инсулину, ожирения, расстройствалипидногообмена, глаукомы, остеопороза, когнитивныхрасстройств, беспокойства, депрессии, иммуннымрасстройств, артериальнойгипертензиии другихболезнейи патологическимсостояний.I

118. 发明专利

AU2007334983B2 2-adamantyl-butyramide derivatives as selective 11beta-HSD1 inhibitors 未知
公开(公告)号：AU2007334983B2
公开(公告)日：2012-08-16
申请号：AU2007334983
申请日：2007-11-22
申请人： MERCK PATENT GMBH
发明人： CHARON CHRISTINE , CARNIATO DENIS , DOARE LILIANE , LERICH CAROLINE , ROCHE DIDIER
IPC分类号： C07C233/06 , A61K31/16 , A61K31/19 , A61K31/194 , A61K31/41 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/4402 , A61K31/4453 , C07C233/08 , C07C233/13 , C07C233/15 , C07C233/23 , C07C233/26 , C07C235/22
摘要： The present invention relates to 2-adamantyl-butyramide derivatives of formula I as selective inhibitors of the enzyme 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11&bgr;-HSD-1) and the use of such compounds for the treatment and prevention of metabolic syndrome, diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, glaucoma, osteoporosis, cognitive disorders, anxiety, depression, immune disorders, hypertension and other diseases and conditions.

119. 发明专利

ZA201008243B BENZOFURANE, BENZOTHIOPHENE, BENZOTHIAZOL DERIVATIVES AS FXR MODULATORS 未知
公开(公告)号：ZA201008243B
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：ZA201008243
申请日：2010-11-17
申请人： MERCK PATENT GMBH
发明人： ROCHE DIDIER , MAUTINO GISELE , KOBER INGO , CONTARD FRANCIS , CHRISTMANN-FRANCK SERGE , SENGUPTA SAUMITRA , SISTLA RAMESH , VENKATESHWAR RAO GUMMADI
IPC分类号： A61K20060101 , A61P20060101 , C07D20060101
摘要： The present invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in the claims, including pharmaceutical compositions thereof and for their use in the treatment and/or prevention and/or amelioration of one or more symptoms of disease or disorders related to the activity of FXR. The invention is also directed to intermediates and to a method of preparation of compounds of formula (I).

120. 发明专利

CO6270308A2 DERIVADOS DE 7-AZAINDOL COMO INHIBIDORES SELECTOS DE LA 11 BETA HIDROXIESTEROIDES DESHIDROGENASA DE TIPO 1 未知
公开(公告)号：CO6270308A2
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CO10053458
申请日：2010-05-05
申请人： MERCK PATENT GMBH
发明人： CARNIATO DENIS , SCHULTZ MELANIE , ROCHE DIDIER , HALLAKOU-BOZEC SOPHIE
IPC分类号： C07D471/04
摘要： 1.- Compuesto de formula I,donde R1 y R2 son independientemente entre si H, A, cicloalquilo, haloalquilo, Ar, heteroarilo o heterocicloalquilo,R3 y R4 son independientemente entre si H, A, Hal u OH,R5 y R6 son independientemente entre si H, A, haloalquilo o Hal,X es -(C)m-, -O-, S, S(O)- o -S(O)2-,Y es A, alcoxialquilo, cicloalquilo, ariloxilo, heteroariloxilo, fenilo o heteroarilo opcionalmente mono, di o trisustituidos por Hal, A, alquiloxilo C1-4, trifluorometilo, trifluorometoxilo, alquiloxicarbonilo C1-4, alquilcarbonilo C1-4 o alquiloxilo R7R8NC1-4,R7 y R8 son independientemente entre si alquilo C1-4 o cicloalquilo C4-7,n es 1 o 2 ym es 0 o 1,y las sales, derivados, profarmacos, solvatos y estereoisomeros de los mismos fisiologicamente aceptables, incluyendo mezclas de los mismos en todas las proporciones.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式