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101. 发明授权

EP1363912B1 SUBSTITUIERTE IMIDAZOTRIAZINONE 有权
公开(公告)号：EP1363912B1
公开(公告)日：2006-05-24
申请号：EP02704706.7
申请日：2002-02-11
申请人： Bayer HealthCare AG
发明人： NIEWÖHNER, Ulrich , SCHAUSS, Dagmar , KÖNIG, Gerhard , HENDRIX, Martin , BÖSS, Frank-Gerhard , VAN DER STAAY, Franz-Josef , SCHREIBER, Rudy , SCHLEMMER, Karl-Heinz , MORIWAKI, Toshiya , NIEWÖHNER, Maria Theresia
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/53 , A61P25/00 , C07D253/06 , C07D253/00 , C07D235/00
CPC分类号： C07D253/07 , C07D487/04
摘要： The invention relates to novel substituted imidazotriazinones, to a method for their production and to the use thereof for producing medicaments, in particular to improve perception, powers of concentration, learning capacity and/or memory retentiveness.
摘要翻译：本发明涉及新型取代的咪唑并三嗪酮，其制备方法及其用于制备药物的用途，特别是改善知觉，注意力，学习能力和/或记忆保持力的能力。

102. 发明公开

EP1076053A4 3-ARYLPHENYL SULFIDE DERIVATIVES AND INSECTICIDES AND MITICIDES 有权
标题翻译：三芳基苯硫化物衍生物和杀虫剂和杀螨剂
公开(公告)号：EP1076053A4
公开(公告)日：2004-11-10
申请号：EP99917160
申请日：1999-04-26
申请人： KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO , IHARA CHEMICAL IND CO
发明人： TORIYABE KEIJI , TAKEFUJI NOBUO , ITOU MINORU , HIRADE TETSUYA , NISHIYAMA KIYOTOSHI , ASAHIDA MITSUHARU , MAEDA YASUNOBU , WADA NOBUHIDE , FUJISAWA TOYOKAZU , YANO HIROYUKI , KOMATSU MASAAKI , TADA OSAMU
IPC分类号： A01N41/10 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/58 , A01N43/60 , A01N43/76 , A01N43/78 , A61K31/4164 , A61K31/4196 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/498 , A61K31/50 , A61K31/513 , A61K31/53 , C07C309/00 , C07C317/14 , C07C317/22 , C07C317/32 , C07C323/09 , C07C323/18 , C07C323/31 , C07D211/54 , C07D213/52 , C07D213/57 , C07D213/64 , C07D231/12 , C07D249/08 , C07D253/00 , C07D263/32 , C07D277/26 , C07D307/56 , C07D333/24 , C07D333/28
CPC分类号： C07D213/12 , A01N31/08 , A01N31/14 , A01N33/10 , A01N37/08 , A01N37/34 , A01N41/10 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/653 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N47/18 , C07C317/32 , C07C317/48 , C07C323/18 , C07C323/20 , C07C323/36 , C07C323/63 , C07D213/32 , C07D213/48 , C07D213/57 , C07D213/64 , C07D239/36 , C07D239/38 , C07D239/40 , C07D249/08 , C07D333/24
摘要： 3-Arylphenyl sulfide derivatives represented by general formula (I) and insecticides and miticides containing these derivatives as the active ingredient, wherein R represents C2-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, etc.; B0 to B2 and B3 represent each hydrogen, halogeno, cyano, C1-4 haloalkyl, etc.; n is 0, 1 or 2; and Ar represents a phenyl, thiophene or pyrazole ring, etc.

103. 发明公开

EP1448187A2 COMPOUNDS DERIVED FROM AN AMINE NUCLEUS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME 审中-公开
标题翻译：人脉关系从阿明含核药物组合物
公开(公告)号：EP1448187A2
公开(公告)日：2004-08-25
申请号：EP02789910.3
申请日：2002-11-27
申请人： Bristol-Myers Squibb Company
发明人： LIU, Chunjian , DHAR, Murali, T., G. , GU, Henry, H. , IWANOWICZ, Edwin, J. , LEFTHERIS, Katerina , PITTS, William, J. , HERPIN, Timothy, F. , PI, Zulan , BISACCHI, Gregory, S.
IPC分类号： A61K31/33 , A61K31/505 , A61K31/53 , A61K31/425 , A61K31/42 , A61K31/41 , C07D239/00 , C07D239/02 , C07D251/00 , C07D253/00 , C07D271/00 , C07D413/00
CPC分类号： C07D413/12 , A61K45/06 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D263/32 , C07D263/48 , C07D413/14 , C07D417/12
摘要： Compounds having the formula (I), are effective as inhibitors of IMPDH enzyme and/or serine protease Factor VIIa, wherein B is a monocyclic or bicyclic carbocyclic or heterocyclic ring, D is a monocyclic or bicyclic carbocyclic or heterocyclic ring except when A is a heterocyclic ring, then D is a heterocyclic ring system, R is hydrogen or C1-4alkyl, and A, R1, R2 and R4 are as defined in the specification.

104. 发明公开

EP0669825A4 HYDROXYL-CONTAINING COMPOUNDS. 失效
标题翻译：羟基基团的化合物。
公开(公告)号：EP0669825A4
公开(公告)日：1996-04-03
申请号：EP94902300
申请日：1993-11-16
申请人： CELL THERAPEUTICS INC
发明人： UNDERINER GAIL E , PORUBEK DAVID , KLEIN PETER J , WOODSON PAUL
IPC分类号： A61K31/519 , C07C233/91 , C07C317/18 , C07D209/48 , C07D211/76 , C07D211/88 , C07D215/22 , C07D239/54 , C07D239/88 , C07D239/96 , C07D295/088 , C07D473/06 , C07D473/08 , C07D473/10 , C07D475/02 , A61K31/53 , A61K31/10 , A61K31/16 , A61K31/40 , A61K31/44 , A61K31/47 , A61K31/505 , A61K31/515 , A61K31/52 , C07D251/00 , C07D253/00
CPC分类号： C07D209/48 , A61K31/519 , C07C233/91 , C07C317/18 , C07D211/76 , C07D211/88 , C07D215/22 , C07D239/54 , C07D239/88 , C07D239/96 , C07D295/088 , C07D473/06 , C07D473/08 , C07D473/10 , C07D475/02

105. 发明公开

EP0130461A3 Imidazoles, their preparation, and medicaments containing these compounds 失效
标题翻译：咪达唑他们的制剂和含有这些化合物的药物
公开(公告)号：EP0130461A3
公开(公告)日：1987-05-06
申请号：EP84107002
申请日：1984-06-19
申请人： Dr. Karl Thomae GmbH
发明人： Austel, Volkhard, Dr. Dipl.-Chem. , Heider, Joachim, Dr. Dipl.-Chem. , Hauel, Norbert, Dr. Dipl.-Chem. , Reiffen, Manfred, Dr. Dipl.-Chem. , van Meel, Jacobus C. A. Dr. , Diederen, Willi, Dr.
IPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04 , C07D473/28 , C07D473/30 , C07D473/04 , A61K31/44 , A61K31/495 , A61K31/50 , A61K31/52 , C07D235/00 , C07D221/00 , C07D237/00 , C07D241/00 , C07D253/00
CPC分类号： C07D471/04 , C07D473/02 , C07D473/08 , C07D473/28 , C07D473/30 , C07D473/40 , C07D487/04
摘要： Die Erfindung betrifft neue Imidazole der allgemeinen Formel in der
A, B, C und D je eine N-, HN-, R₃N-, O=C-, HC-, HO-C- oder R₃SO₂-OC-Gruppe, wobei mindestens eine der Gruppen A, B, C oder D eine HN-Gruppe und eine andere der Gruppen A, B, C oder D eine O=C-Gruppe oder
mindestens eine der Gruppen A, B, C oder D ein N-Atom und eine andere der Gruppen A, B, C oder D eine HO-C-, R₃O-C- oder eine R₃SO₂-OC-Gruppe darstellen muß
oder auch einer der Reste A, B, C oder D eine Chlormethin gruppe, wenn mindestens zwei der Reste A, B, C oder D ein N-Atom darstellen,
R¹ eine NC-CH₂-O-, HOOC-CH₂-O-, R₃-OOC-CH₂-O-, R₃SO₂-O-, R₃-SO₂-NH-, R₃-SO₂-NR₃ oder R₄-O-Gruppe oder, wenn A, B, C und D zusammen mit dem ankondensierten Imidazolring kein Imidazo[4,5-c]pyridin darstellen, eine Hydro xygruppe und wobei R₃ jeweils eine Alkylgruppe und
R₄ eine Alkinylgruppe oder, wenn A, B, C und D zusammen mit dem ankondensierten Imidazolring kein Imidazo[4,5-c]pyridin bilden, auch eine Alkenylgruppe und
R₅ eine Alkenyl- oder Alkinylgruppe darstellen, bedeuten, de ren Tautomere und deren Säureadditionssalze, insbesondere deren physiologisch wertvolle pharmakologische Eigenschaf ten aufweisen, insbesondere eine Wirkung auf die Kontraktili tät des Herzmuskels.
Die neuen Verbindungen lassen sich nach für analoge Verbindungen üblichen Verfahren herstellen.

106. 发明授权

US09023849B2 Substituted fused imidazoles and pyrazoles and use thereof 有权
标题翻译：取代的稠合咪唑和吡唑及其用途
公开(公告)号：US09023849B2
公开(公告)日：2015-05-05
申请号：US13736692
申请日：2013-01-08
申请人： Bayer Intellectual Property GmbH
发明人： Markus Follmann , Johannes-Peter Stasch , Gorden Redlich , Nils Griebenow , Dieter Lang , Frank Wunder , Holger Paulsen , Walter Hübsch , Alexandros Vakalopoulos , Adrian Tersteegen
IPC分类号： A61K31/5365 , C07D253/00 , C07D487/04 , C07D519/00 , A61K31/519 , A61K31/53 , A61K45/06
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/53 , A61K45/06 , C07D519/00 , A61K2300/00
摘要： The present application relates to novel substituted fused imidazoles and pyrazoles, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use thereof producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.
摘要翻译：本申请涉及新颖的取代的稠合咪唑和吡唑，其制备方法，单独或组合用于治疗和/或预防疾病及其用于治疗和/或预防的药物的用途的疾病，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

107. 发明授权

US08747999B2 Capsules 失效
标题翻译：胶囊
公开(公告)号：US08747999B2
公开(公告)日：2014-06-10
申请号：US12085270
申请日：2006-11-20
申请人： Bryan David Grey , Kishor Kumar Mistry , Chun-tian Zhao
发明人： Bryan David Grey , Kishor Kumar Mistry , Chun-tian Zhao
IPC分类号： B32B5/16 , B32B15/02 , B32B17/02 , B32B19/00 , C08K9/00 , C08K9/10 , C08K9/12 , C07D251/40 , C07D253/00 , C07D251/54
CPC分类号： B01J13/04 , B01J13/02 , C11D17/0039 , D06M23/12 , D06M2400/01 , Y10T428/2982 , Y10T428/2984 , Y10T428/2985 , Y10T428/2989 , Y10T428/2991
摘要： The present invention related to (micro-or nano-) capsules that have two different functional groups on the outer shell of the particles that allow deposition onto the textile surfaces (i.e. exhibit substantivity) and subsequent covalent bonding of the particles onto the textile (i.e. are reactive towards the fiber).
摘要翻译：本发明涉及在微粒外壳上具有两个不同官能团（微粒或纳米）的胶囊，其允许沉积在织物表面上（即表现出亲和性）和随后将颗粒共价结合到纺织品上（即对纤维有反应性）。

108. 发明申请

US20110271835A1 AROMATIC IMINE COMPOUNDS FOR USE AS SULFIDE SCAVENGERS 有权
标题翻译：用作硫酸盐螯合剂的芳香化合物
公开(公告)号：US20110271835A1
公开(公告)日：2011-11-10
申请号：US13186132
申请日：2011-07-19
申请人： Gary Westlund , David Weller
发明人： Gary Westlund , David Weller
IPC分类号： C07C251/24 , B01D19/00 , B01D53/14 , C07D253/00
CPC分类号： B01D53/1468 , B01D53/1493 , C02F1/683 , C02F2101/101 , C02F2303/02 , C02F2303/08 , C07C249/02 , C07C251/24
摘要： Compositions and methods relating to aromatic imine compounds and methods of their use are described. The compounds are formed from aromatic aldehydes and amino or amino derivatives. The compounds and their derivatives are useful, for example, as hydrogen sulfide and mercaptan scavengers for use in both water and petroleum products.
摘要翻译：描述了与芳族亚胺化合物有关的组合物和方法及其使用方法。化合物由芳族醛和氨基或氨基衍生物形成。化合物及其衍生物可用作例如用于水和石油产品的硫化氢和硫醇清除剂。

109. 发明授权

US07459551B2 Method for preparing cyclic compounds 有权
标题翻译：环状化合物的制备方法
公开(公告)号：US07459551B2
公开(公告)日：2008-12-02
申请号：US10508659
申请日：2003-03-26
申请人： Akira Kaneko
发明人： Akira Kaneko
IPC分类号： C07D499/00 , C07D487/00 , C07D487/08 , C07D501/00 , C07D221/00 , C07D237/00 , C07D239/00 , C07D241/00 , C07D251/00 , C07D253/00 , C07D255/00 , C07D257/00 , C07D259/00 , C07D205/00
CPC分类号： C07D403/12 , C07D499/00 , C07D501/00
摘要： The present invention provides a method for preparing a β-lactam compound of the following Formula (3), which comprises the step of reacting a compound of the following Formula (1) with a trialkyl phosphite represented by the formula (R5O)3P (wherein R5 represents an ethyl group, etc.) in an amount of 2 to 5 moles per mole of the compound and the step of heating the resulting reaction mixture in a diluent, wherein said method is characterized by having the step of completely removing unreacted trialkyl phosphite from the reaction mixture prior to the step of heating. (wherein X represents S, etc., Y represents N, etc., n represents 0 or 1, R1 represents an optionally substituted alkyl group containing 1 to 10 carbon atoms, etc., R2 and R3 each represent an optionally substituted alkyl or heterocyclic group, etc., and R4 represents an alkenyloxy group containing 1 to 6 carbon atoms, etc., provided that R1 and R2 may together form a β-lactam ring, etc.)
摘要翻译：本发明提供了制备下式（3）的β-内酰胺化合物的方法，该方法包括使下式（1）的化合物与式（R5O）3P表示的亚磷酸三烷基酯反应的步骤（其中 R5代表乙基等），每摩尔化合物的量为2至5摩尔，和将所得反应混合物加热到稀释剂中的步骤，其特征在于具有完全除去未反应的亚磷酸三烷基酯的步骤在加热步骤之前的反应混合物中。（其中X表示S等，Y表示N等，n表示0或1，R1表示可以具有取代基的碳原子数为1〜10的烷基等，R2和R3各自表示任意取代的烷基或杂环基团等，R 4表示含有1至6个碳原子的烯氧基等，条件是R 1和R 2可以一起形成β-内酰胺环等）

110. 发明授权

US07425629B2 Stereoselective synthesis of certain trifluoromethyl-substituted alcohols 有权
标题翻译：某些三氟甲基取代的醇的立体选择性合成
公开(公告)号：US07425629B2
公开(公告)日：2008-09-16
申请号：US11537762
申请日：2006-10-02
申请人： Jinhua J. Song , Jonathan T. Reeves , Frank Roschangar , Zhulin Tan , Nathan K. Yee
发明人： Jinhua J. Song , Jonathan T. Reeves , Frank Roschangar , Zhulin Tan , Nathan K. Yee
IPC分类号： C07D471/02 , C07D491/02 , C07D498/02 , C07D513/02 , C07D515/02 , C07D257/08 , C07D257/12 , C07D251/00 , C07D253/00 , C07D237/26 , C07D237/28 , C07D239/00
CPC分类号： C07D471/04
摘要： A process for stereoselective synthesis of a compound of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are as described herein.
摘要翻译：用于立体选择性合成式（I）的化合物的方法，其中R 1，R 2，R 3，R 4， / SUP>和R 5 5如本文所述。

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