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101. 发明专利

CA2524048C IMMUNOSUPPRESSANT COMPOUNDS AND COMPOSITIONS 未知
公开(公告)号：CA2524048C
公开(公告)日：2013-06-25
申请号：CA2524048
申请日：2004-05-19
申请人： IRM LLC
发明人： MI YUAN , PAN SHIFENG , GRAY NATHANAEL S , GAO WENQI , FAN YI , JIANG TAO
IPC分类号： C07D333/54 , A61K31/185 , A61K31/195 , A61K31/381 , A61K31/41 , A61K31/421 , A61K31/66 , A61K31/675 , C07D263/57 , C07D333/60 , C07D409/02 , C07F9/28
摘要： The present invention relates to immunosuppressant, process for their production, their uses and pharmaceutical compositions containing them. The invention provides a novel class of compounds useful in the treatment or prevention of diseases or disorders mediated by lymphocyte interactions, particularly diseases associated with EDG receptor mediated signal transduction.

102. 发明专利

CA2524047C IMMUNOSUPPRESSANT COMPOUNDS AND COMPOSITIONS 未知
公开(公告)号：CA2524047C
公开(公告)日：2013-06-18
申请号：CA2524047
申请日：2004-05-19
申请人： IRM LLC
发明人： PAN SHIFENG , GAO WENQI , GRAY NATHANAEL S , MI YUAN , FAN YI
IPC分类号： C07C251/62 , A41H43/04 , A61K20060101 , A61K31/135 , A61K31/15 , A61K31/195 , A61K31/34 , A61K31/381 , A61K31/397 , A61K31/41 , A61K31/66 , B29C65/50 , C07D205/04 , C07D211/28 , C07D211/60 , C07D213/04 , C07D217/02 , C07D307/34 , C07D333/04 , C07F9/28 , D06H5/00
摘要： The present invention relates to immunosuppressant, process for their production, their uses and pharmaceutical compositions containing them. The invention provides a novel class of compounds useful in the treatment or prevention of diseases or disorders mediated by lymphocyte interactions, particularly diseases associated with EDG receptor mediated signal transduction.

103. 发明专利

CA2524027C IMMUNOSUPPRESSANT COMPOUNDS AND COMPOSITIONS 未知
公开(公告)号：CA2524027C
公开(公告)日：2013-03-19
申请号：CA2524027
申请日：2004-05-19
申请人： IRM LLC
发明人： MI YUAN , PAN SHIFENG , GRAY NATHANAEL S , FAN YI , GAO WENQI
IPC分类号： C07D413/04 , A61K31/422 , A61K31/4725 , C07D217/16 , C07D217/24 , C07D413/10 , C07D498/04
摘要： The present invention relates to immunosuppressant, process for their production, their uses and pharmaceutical compositions containing them. The invention provides a novel class of compounds useful in the treatment or prevention of diseases or disorders mediated by lymphocyte interactions, particularly diseases associated with EDG receptor mediated signal transduction.

104. 发明专利

PT1638551E COMPOSTOS E COMPOSIÇÕES IMUNOSSUPPRESSORES 未知
公开(公告)号：PT1638551E
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：PT04752678
申请日：2004-05-19
申请人： IRM LLC
发明人： PAN SHIFENG , MARSILJE THOMAS H , GRAY NATHANAEL S , JIANG TAO , LU WENSHUO
IPC分类号： A61K31/397 , A61K20060101 , A61K31/195 , A61K31/216 , A61K31/40 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/675 , C07C323/63 , C07D205/04 , C07D207/12 , C07D211/32 , C07D241/04 , C07F9/22 , C07F9/28

105. 发明专利

BRPI0614804A2 未知
公开(公告)号：BRPI0614804A2
公开(公告)日：2011-04-12
申请号：BRPI0614804
申请日：2006-08-09
申请人： IRM LLC
发明人： XIE YONGPING , ZHANG GUOBAO , WANG XING , GRAY NATHANAEL S , LIU YI
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/495 , A61K31/53 , A61P35/00
摘要： The invention provides compounds of Formula I: wherein R1-R6 are described in the Summary of the Invention; the pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, Bcr-Abl, BMX, BTK, CHK2, b-RAF, c-RAF, CSK, c-SRC, Fes, FGFR3, Flt3, IKKα, IKK&bgr;, JNK2α2, Lck, Met, MKK4, MKK6, MST2, NEK2, p70S6K, PDGFR&bgr;, PKA, PKBα, PKD2, Rsk1, SAPK2α, SAPK2&bgr;, SAPK3, SGK, Tie2 and TrkB kinases.

106. 发明专利

BRPI0614472A2 未知
公开(公告)号：BRPI0614472A2
公开(公告)日：2011-03-29
申请号：BRPI0614472
申请日：2006-07-25
申请人： IRM LLC
发明人： GRAY NATHANAEL S , WAN YONGQIN
IPC分类号： C07D277/42 , A61K31/427 , C07D277/46 , C07D417/12
摘要： The invention provides 5-substituted thiazol-2-yl amino compounds of Formula (I): pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds for the treatment or prevention of diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of Ab 1, Aurora-A, Ber-Ab1, Bmx, CDKI/cyclinB, CHK2, Fes, FGFR3, Flt3, GSK3beta, JNK1alpha1, Lck, MKK4 and TrkB kinases.

107. 发明专利

ES2351939T3 COMPUESTOS Y COMPOSICIONES COMO INHIBIDORES DE PROTEINAS CINASAS. 未知
公开(公告)号：ES2351939T3
公开(公告)日：2011-02-14
申请号：ES06801089
申请日：2006-08-09
申请人： IRM LLC
发明人： ZHANG GUOBAO , GRAY NATHANAEL S , WANG XING , LIU YI , XIE YONGPING
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/495 , A61K31/53 , A61P35/00
摘要： Un compuesto con la Fórmula I: en la que: Y se selecciona entre N y C; R1 se selecciona entre hidrógeno y -NR7R8; en la que R7 se selecciona entre hidrógeno y alquilo C1-6; R8 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-6, -X1NR9R9, -X10R10, arilo C6-10-alquilo C0-4, heteroarilo C1-10-alquilo C0-4, cicloalquilo C3-12-alquilo C0-4 y heterocicloalquilo C3-8-alquilo C0-4; en la que X1 es alquileno C1-4; cada R9 se selecciona independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-6; R10 es arilo C6-10-alquilo C1-4; en la que dicho arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo de R8 está opcionalmente sustituido con 1 a 3 radicales seleccionados independientemente entre hidroxi, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con hidroxi, -S(O)0-2R9, -NR9S(O)0- 2NR9R9, -C(O)NR9R9, -OX2NR9R9 y heterocicloalquilo C3-8 opcionalmente sustituido con NR9R9; en la que X2 se selecciona entre un enlace y alquileno C1-4; y cada R9 se selecciona independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-6; R2 se selecciona entre NR9C(O)R9, NR9C(O)R11, NR9C(O)X2NR9R9 y - NR9C(O)X2NR9R11; en la que X2 y R9 son como se ha descrito anteriormente y R11 se selecciona entre arilo C6-10-alquilo C1-4 y cicloalquilo C3-12; en la que cualquier arilo o cicloalquilo de R11 está opcionalmente sustituido con alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alcoxi C1-10 y alquilo C1-10 sustituido con halo; R3 y R4 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, halo y alquilo C1-6; o R2 y R4, junto con los átomos a los que R2 y R4 están unidos, forman un anillo heterocicloalquilo de 5 miembros que contiene un heteroátomo o un grupo seleccionado entre NR9-, -O- y -S-; en la que R9 se selecciona entre hidrógeno y alquilo C1-6; R5 es alquilo C1-6 sustituido con halo; R6 se selecciona entre hidrógeno y heteroarilo C1-10; en la que cualquier heteroarilo de R6 está opcionalmente sustituido con 1 a 3 radicales alquilo C1-6; y sus sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables.

108. 发明专利

DE602006017281D1 VERBINDUNGEN UND ZUSAMMENSETZUNGEN ALS PROTEINKINASEINHIBITOREN 未知
公开(公告)号：DE602006017281D1
公开(公告)日：2010-11-11
申请号：DE602006017281
申请日：2006-08-09
申请人： IRM LLC
发明人： XIE YONGPING , ZHANG GUOBAO , WANG XING , GRAY NATHANAEL S , LIU YI
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/495 , A61K31/53 , A61P35/00

109. 发明专利

AT482958T 未知
公开(公告)号：AT482958T
公开(公告)日：2010-10-15
申请号：AT06801089
申请日：2006-08-09
申请人： IRM LLC
发明人： XIE YONGPING , ZHANG GUOBAO , WANG XING , GRAY NATHANAEL S , LIU YI
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/495 , A61K31/53 , A61P35/00
摘要： The invention provides compounds of Formula I: wherein R1-R6 are described in the Summary of the Invention; the pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, Bcr-Abl, BMX, BTK, CHK2, b-RAF, c-RAF, CSK, c-SRC, Fes, FGFR3, Flt3, IKKα, IKK&bgr;, JNK2α2, Lck, Met, MKK4, MKK6, MST2, NEK2, p70S6K, PDGFR&bgr;, PKA, PKBα, PKD2, Rsk1, SAPK2α, SAPK2&bgr;, SAPK3, SGK, Tie2 and TrkB kinases.

110. 发明专利

ES2345629T3 DERIVADOS DE PIRROLOPIRIDINA COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASAS. 未知
公开(公告)号：ES2345629T3
公开(公告)日：2010-09-28
申请号：ES06759904
申请日：2006-05-15
申请人： IRM LLC , SCRIPPS RESEARCH INST
发明人： OKRAM BARUN , REN PINGDA , GRAY NATHANAEL S
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00
摘要： Un compuesto seleccionado entre la Fórmula Ia, Ib y Ic: **(Ver fórmula)** en las que: n se selecciona entre 0, 1 y 2; R1 se selecciona entre halo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquilo C1-6 halo-sustituido y alcoxi C1-6 halo-sustituido; R2 se selecciona entre arilo C6-10-alquilo C0-4 y heteroarilo C5-10-alquilo C0-4; donde dicho arilo o heteroarilo de R2 está opcionalmente sustituido con 1-3 radicales seleccionados independientemente entre halo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquilo C1-6 halo-sustituido, alcoxi C1-6 halo-sustituido, -S(O)0-2R5, -COOR5, -C(O)NR5R6 y -NR5C(O)R6; donde R5 se selecciona entre hidrógeno y alquilo C1-6; y R6 se selecciona entre arilo C6-10 y heteroarilo C5-10; donde dicho arilo o heteroarilo de R6 está opcionalmente sustituido con 1 a 3 radicales seleccionados independientemente entre halo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquilo C1-6 halo-sustituido y alcoxi C1-6 halo-sustituido; X se selecciona entre CR7 o N; donde R7 se selecciona entre hidrógeno y alquilo C1-6; y las sales farmacéuticamente aceptables, hidratos y solvatos del mismo; con la condición de que el compuesto no sea **(Ver fórmula)**

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