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91. 发明申请

WO2004106275A2 COMPOUNDS USEFUL IN THE THERAPY OF ALZHEIMER'S DISEASE AND FORMULATIONS CONTAINING THEM 审中-公开
标题翻译：阿尔茨海默病和包含他们的配方治疗有用的化合物
公开(公告)号：WO2004106275A2
公开(公告)日：2004-12-09
申请号：PCT/EP2004005644
申请日：2004-05-26
申请人： INDENA SPA , BOMBARDELLI EZIO , FONTANA GABRIELE , VEROTTA LUISELLA
发明人： BOMBARDELLI EZIO , FONTANA GABRIELE , VEROTTA LUISELLA
IPC分类号： A61P25/28 , C07C49/733 , C07C49/743 , C07C403/16
CPC分类号： C07C49/743
摘要： Floroglucino salts with acetylcholinesterase-inhibiting alkaloids and methods for the preparation thereof. Said salts are useful for the treatment of depression and Alzheimer's disease can be administered as conventional pharmaceutical formulations or as controlled-release transdermal preparations.
摘要翻译：具有乙酰胆碱酯酶抑制生物碱的花青素盐及其制备方法。所述盐可用于治疗抑郁症，并且阿尔茨海默氏病可以作为常规药物制剂或受控释放的透皮制剂施用。

92. 发明申请

WO02034710A3 NOVEL INTERMEDIATES FOR USE IN RETINOID SYNTHESIS 审中-公开
标题翻译：用于反刍合成的新的中介
公开(公告)号：WO02034710A3
公开(公告)日：2002-07-04
申请号：PCT/FR2001/003331
申请日：2001-10-26
IPC分类号： C07C229/32 , A61K31/195 , A61K31/40 , C07C67/313 , C07C67/317 , C07C67/343 , C07C69/593 , C07C69/602 , C07C69/73 , C07C219/20 , C07C227/10 , C07C229/30 , C07C253/30 , C07C255/17 , C07C255/23 , C07C255/30 , C07C403/08 , C07C403/14 , C07C403/16 , C07C403/18 , C07C403/20 , C07C227/16
CPC分类号： C07C403/08 , C07C67/313 , C07C67/343 , C07C227/10 , C07C229/30 , C07C403/14 , C07C403/16 , C07C403/20 , C07C2601/16 , C07C69/738 , C07C69/602
摘要： The invention concerns compounds of formula (1) wherein in particular G represents the -N(CH3)2-, -N(C2H5)2-group or N-pyrrolidine; n is an integer equal to 1 or 2; R1, R2 and R3, independently of one another, represent a hydrogen atom or a methyl group, the successive unsaturated units capable of being moreover identical or different, provided that at least one of the substituents R1, R2 and R3 is different from H; and Y1 and Y2 represent each a -COOCH3 group or a -COOC2H5 group.
摘要翻译：本发明涉及式（1）的化合物，其中特别地，G表示-N（CH 3）2 - ， - N（C 2 H 5）2 - 基或N-吡咯烷; n是等于1或2的整数; R1，R2和R3彼此独立地表示氢原子或甲基，连续的不饱和单元能够进一步相同或不同，条件是取代基R 1，R 2和R 3中的至少一个不同于H; Y 1和Y 2分别表示-COOCH 3基或-COOC 2 H 5基。

93. 发明申请

WO0234710A2 NOVEL INTERMEDIATES FOR USE IN RETINOID SYNTHESIS 审中-公开
标题翻译：用于视网膜综合的新型中间体
公开(公告)号：WO0234710A2
公开(公告)日：2002-05-02
申请号：PCT/FR0103331
申请日：2001-10-26
申请人： CENTRE NAT RECH SCIENT , VALLA ALAIN , CARTIER DOMINIQUE , LABIA ROGER , POTIER PIERRE JEAN PAUL
发明人： VALLA ALAIN , CARTIER DOMINIQUE , LABIA ROGER , POTIER PIERRE JEAN-PAUL
IPC分类号： C07C229/32 , A61K31/195 , A61K31/40 , C07C67/313 , C07C67/317 , C07C67/343 , C07C69/593 , C07C69/602 , C07C69/73 , C07C219/20 , C07C227/10 , C07C229/30 , C07C253/30 , C07C255/17 , C07C255/23 , C07C255/30 , C07C403/08 , C07C403/14 , C07C403/16 , C07C403/18 , C07C403/20 , C07C227/16
CPC分类号： C07C403/08 , C07C67/313 , C07C67/343 , C07C227/10 , C07C229/30 , C07C403/14 , C07C403/16 , C07C403/20 , C07C2601/16 , C07C69/738 , C07C69/602
摘要： The invention concerns compounds of formula (1) wherein in particular G represents the -N(CH3)2-, -N(C2H5)2-group or N-pyrrolidine; n is an integer equal to 1 or 2; R1, R2 and R3, independently of one another, represent a hydrogen atom or a methyl group, the successive unsaturated units capable of being moreover identical or different, provided that at least one of the substituents R1, R2 and R3 is different from H; and Y1 and Y2 represent each a -COOCH3 group or a -COOC2H5 group.
摘要翻译：本发明涉及式（1）的化合物，其中特别是G代表-N（CH 3）2 - ， - N（C 2 H 5）2 - 基或N-吡咯烷; n是等于1或2的整数; 条件是取代基R 1，R 2和R 3中的至少一个不同于H; R 1，R 2和R 3彼此独立地表示氢原子或甲基，相继的不饱和单元能够相同或不同，条件是取代基R 1，R 2和R 3中的至少一个不同于H; Y1和Y2分别代表-COOCH3基或-COOC2H5基。

94. 发明申请

WO99008987A1 CYCLOHEXENONE LONG-CHAIN ALCOHOL AND MEDICAMENT CONTAINING SAME 审中-公开
标题翻译： CYCLOHEXENONE长链酒精和含有它的药物
公开(公告)号：WO99008987A1
公开(公告)日：1999-02-25
申请号：PCT/JP1998/003560
申请日：1998-08-11
IPC分类号： A61K31/122 , A61K31/12 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07C45/51 , C07C45/59 , C07C45/67 , C07C49/713 , C07C49/743 , C07C69/007 , C07C403/08 , C07C403/16 , C07D317/72
CPC分类号： C07D317/72 , C07C45/511 , C07C45/59 , C07C45/676 , C07C49/713 , C07C69/007 , C07C403/08 , C07C2601/16 , C07C49/603
摘要： Described is a cyclohexenone long-chain alcohol represented by formula (1), wherein R1, R2 and R3 each independently represents a hydrogen atom or a methyl group and X represents a C10-18 alkylene or alkenylene group. The cyclohexenone long-chain alcohol according to the present invention has excellent neurite growth stimulating effects and is therefore useful as a preventive and/or therapeutic agent for Alzheimer's disease.
摘要翻译：描述了由式（1）表示的环己烯酮长链醇，其中R 1，R 2和R 3各自独立地表示氢原子或甲基，X表示C 10-18亚烷基或亚烯基。根据本发明的环己烯酮长链醇具有优异的神经突生长刺激作用，因此可用作阿尔茨海默病的预防和/或治疗剂。

95. 发明申请

WO2018050793A1 PROCESS FOR PREPARING PHOSPHONIUM SALT ESTERS AS BUILDING BLOCKS FOR CAROTENOIDES 审中-公开
标题翻译：用于制备类胡萝卜素块的磷鎓盐酯的方法
公开(公告)号：WO2018050793A1
公开(公告)日：2018-03-22
申请号：PCT/EP2017/073219
申请日：2017-09-15
申请人： BASF SE
发明人： SCHAEFER, Bernd , SIEGEL, Wolfgang
IPC分类号： C07F9/54 , C07C403/08 , C07C403/16 , C07C403/24
CPC分类号： C07F9/5442
摘要： The present invention relates to a process for preparing a phosphonium salt ester of the formula (I), wherein R 1 is e.g. hydrogen, C 1 -C 20 -alkyl, C 2 -C 20 -alkenyl, C 4 -C 20 -alkdienyl, C 6 -C 20 -alktrienyl or C 8 -C 20 -alktetraenyl, R 2 is e.g. hydrogen or -NR a R b , wherein R a is e.g. hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, -C(O)-C 1 -C 3 -alkyl, -Boc or -Cbz, R b is e.g. hydrogen or C 1 -C 4 -alkyl, R 3 is e.g. hydrogen, X is CH 2 or C=O, R 4 is phenyl, tert-butyl or tolyl, Y - is a suitable counteranion, the process being characterized in that an alcohol of the formula (IV), is reacted with a carboxylic acid or one of its derivatives of the formula (V), wherein the variables R 1 , R 2 and R 3 are as defined above, and for n = 1 the variable Z is halogen, -OH or -O-C(O)-C 1 -C 4 -alkyl, and for n = 2 the variable Z is O or S, wherein the reaction is carried out in the presence of a tertiary amine and in case a compound of the formula (IV) with Z = -OH is used also in the presence of an activator. The invention further relates to certain phosphonium salt esters of the formula (I).
摘要翻译：制备式（I）的鏻盐酯的方法本发明涉及制备式（I）的鏻盐酯的方法，其中R 1为例如氢，C 1 -C 20 - 烷基，C 2 -C 20 - 烯基，C 1 -C 20烷基， 4-C 20 - 链二烯基，C 6 -C 20 - 烷叉基或C 8 - 例如C 20 - 四链烯基，R 2是例如氢或-NR a R b，其中R a是例如甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基等。氢，C 1 -C 4 - 烷基，-C（O）-C 1 -C 3 - ， - C 1 -C 4 - 烷基，-Boc或-Cbz，R b是例如氢或C 1 -C 4 - 烷基，R 3是例如C 1 -C 4烷基。氢，X是CH 2或C = O，R 4是苯基，叔丁基或甲苯基，Y是合适的抗衡阴离子，该方法的特征在于使式（IV）的醇与式（V）的羧酸或其衍生物之一反应，其中变量R 1，R 2， 2和R3如上所定义，并且对于n = 1，变量Z是卤素，-OH或-OC（O）-C1- C 1-4烷基，并且对于n = 2，变量Z是O或S，其中反应在叔胺存在下进行并且在式（IV）的化合物与 Z = -OH也用于活化剂的存在。本发明进一步涉及式（I）的某些鏻盐酯。

96. 发明申请

WO2017049110A1 INHIBITORS OF RETINALDEHYDE DEHYDROGENASES AND METHODS OF USE 审中-公开
标题翻译：雷公藤脱氢酶的抑制剂及其使用方法
公开(公告)号：WO2017049110A1
公开(公告)日：2017-03-23
申请号：PCT/US2016/052170
申请日：2016-09-16
申请人： THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF OKLAHOMA
发明人： SUMMERS, Jody, A. , HARPER, Angelica, R. , MATHER, Tim , BURGETT, Anthony , LE, Anh Thi, Quynh
IPC分类号： A61K31/12 , A61K31/121 , C07C403/00 , C07C403/04 , C07C403/16
CPC分类号： C07C403/16 , C07C2601/14
摘要： Compounds having inhibitory activity against retinaldehyde dehydrogenases (RALDHs). The compounds can be used, for example, to inhibit synthesis of retinoic acid for the treatment of refractive error disorders such as myopia, and as infertility treatments by inhibiting spermatogenesis.
摘要翻译：对视黄醛脱氢酶（RALDH）具有抑制活性的化合物。该化合物可用于例如抑制视黄酸的合成用于治疗屈光不正性疾病如近视，以及作为通过抑制精子发生的不育症治疗。

97. 发明申请

WO2012126686A3 SAFFRON ODORANTS 审中-公开
标题翻译： SAFFRON气味
公开(公告)号：WO2012126686A3
公开(公告)日：2013-05-30
申请号：PCT/EP2012052871
申请日：2012-02-20
申请人： FIRMENICH & CIE , LEM GEORGE
发明人： LEM GEORGE
IPC分类号： A61K8/35 , A61Q13/00 , C07C49/21 , C07C403/16 , C11B9/00
CPC分类号： C11B9/0034 , C07C49/21 , C07C403/16 , C07C2601/16
摘要： The present invention concerns a compound of formula (I), in the form of any one of its stereoisomers or a mixture thereof, and wherein the dotted line represents a carbon-carbon single or double bond; as well as its use as perfuming ingredient.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物，其任何一种立体异构体或其混合物的形式，其中虚线表示碳 - 碳单键或双键; 以及其作为加香成分的用途。

98. 发明申请

WO2012175398A1 NEW INTERMEDIATES FOR THE VITAMIN A AND β-CAROTENE SYNTHESIS 审中-公开
标题翻译：维生素A和ß-卡诺合成的新中间体
公开(公告)号：WO2012175398A1
公开(公告)日：2012-12-27
申请号：PCT/EP2012/061294
申请日：2012-06-14
申请人： DSM IP ASSETS B.V. , BONRATH, Werner , NETSCHER, Thomas , SCHÜTZ, Jan , WÜSTENBERG, Bettina
发明人： BONRATH, Werner , NETSCHER, Thomas , SCHÜTZ, Jan , WÜSTENBERG, Bettina
IPC分类号： C07C403/12 , C07C403/16 , B01J27/185
CPC分类号： C07C403/12 , C07C403/08 , C07C403/16 , C07C403/24 , C07C2601/16 , C07F15/006
摘要： The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 signifies a C 1 -C 15 alkyl moiety or a C 2 to C 18 alkenyl moiety, to their process of production as well as to their use in organic synthesis, especially as intermediates (building blocks) in the synthesis of vitamin A or β-carotene or derivatives thereof, or other carotenoids, e.g. canthaxanthin, astaxanthin or zeaxanthin, preferably vitamin A.
摘要翻译：本发明涉及其中R1表示C1-C15烷基部分或C2至C18烯基部分的式（I）化合物及其在有机合成中的用途，特别是作为中间体（构成单元）在维生素A或β-胡萝卜素或其衍生物或其他类胡萝卜素的合成中，例如，角黄素，虾青素或玉米黄质，优选维生素A.

99. 发明申请

WO2003078391A1 VERWENDUNG VON UNGESÄTTIGTEN KETONE ALS RIECHSTOFFE 审中-公开
标题翻译：不饱和酮作为香水中的使用
公开(公告)号：WO2003078391A1
公开(公告)日：2003-09-25
申请号：PCT/EP2003/001561
申请日：2003-02-17
申请人： COGNIS DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG , MARKERT, Thomas , PORRMANN, Volker , RITTLER, Frank
发明人： MARKERT, Thomas , PORRMANN, Volker , RITTLER, Frank
IPC分类号： C07C403/16
CPC分类号： C11B9/0034
摘要： Ungesättigte Ketone der allgemeinen Struktur (I) worin die Reste R 1 , R 2 , R 3 , R 4 und R 5 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Alkylgruppen mit 1 bis 6 C-Atomen bedeuten, die gesättigt oder ungesättigt, geradkettig oder verzweigt oder cyclisch sein können, zeichnen sich durch eine interessante und originelle Duftcharakteristik mit grosser Ausstrahlung aus und eignen sich zur Verwendung als Riechstoffe, zum Beispiel in kosmetischen Präparaten, technischen Produkten oder der alkoholischen Parfümerie.
摘要翻译：通式结构（I）其中基团R1，R2，R3，R4和R5独立地为具有1至6个碳原子，其可以是饱和或不饱和的，直链或支链或环状氢或烷基基团的不饱和酮，脱颖而出以极大的光彩一个有趣的和原始的香味特性，且适合用作香料，例如，在化妆品制剂中，工业产品或醇的香料。

100. 发明公开

US20240166597A1 TOTAL SYNTHESIS METHOD FOR VITAMIN A AND DERIVATIVE THEREOF AND DEUTERATED COMPOUND THEREOF 审中-公开
公开(公告)号：US20240166597A1
公开(公告)日：2024-05-23
申请号：US18276365
申请日：2021-12-17
申请人： FUDAN UNIVERSITY
发明人： Shengming MA , Weiyi WANG , Yibo YU , Hui QIAN
IPC分类号： C07C403/14 , C07C403/08 , C07C403/10 , C07C403/16 , C07C403/20
CPC分类号： C07C403/14 , C07C403/08 , C07C403/10 , C07C403/16 , C07C403/20
摘要： Disclosed in the present invention is a total synthesis method for vitamin A and derivative thereof and deuterated compound thereof. β-cyclocitral is used as a starting material to produce alkenyl boronate, then the alkenyl boronate (or hydrolyzed alkenyl boric acid) is subjected to a series of reactions to produce retinal or retinal with substituent, and the retinal or retinal with substituent is further subjected to a reduction reaction to obtain vitamin A or vitamin A with substituent; the vitamin A or vitamin A with substituent is subjected to an esterification reaction to obtain vitamin A ester or vitamin A ester with substituent; or said retinal or retinal with substituent is subjected to an oxidation reaction to obtain vitamin A acid or vitamin A acid with substituent. When deuterated allenol is used, deuterated vitamin A and derivative thereof are obtained. The present invention has the advantages of short synthetic route, simple operation, readily available raw materials and reagents, and modularization and divergence, and can synthesize the deuterated vitamin A and derivative thereof which are difficult to synthesize in the prior art.

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