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91. 发明公开

KR1020000016344A 인위적으로오결합시킨하이브리다이제이션 失效
标题翻译：人为失调杂交
公开(公告)号：KR1020000016344A
公开(公告)日：2000-03-25
申请号：KR1019980709917
申请日：1997-06-05
申请人： 위스콘신 얼럼나이 리서어치 화운데이션
发明人： 구오,젠 , 스미스,로이드,엠.
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6827 , C12Q2525/101
摘要： PURPOSE: An acid hybridization is provided to distinguish a control nucleic acid target from a variant nucleic acid target containing a sequence variation by using a modified oligonucleotide. CONSTITUTION: An improved nucleic acid hybridization process is provided which employs a modified oligonucleotide and improves the ability to discriminate a control nucleic acid target from a variant nucleic acid target containing a sequence variation. The modified probe contains at least one artificial mismatch relative to the control nucleic acid target in addition to any mismatch(es) arising from the sequence variation (as shown in the figure). The invention has direct and advantageous application to numerous existing hybridization methods including applications that employ, for example, the polymerase chain reaction, allele-specific nucleic acid sequencing methods, and diagnostic hybridization methods.
摘要翻译：目的：提供酸杂交以通过使用修饰的寡核苷酸来区分对照核酸靶与含有序列变异的变体核酸靶。构成：提供改进的核酸杂交方法，其使用修饰的寡核苷酸并提高从包含序列变异的变体核酸靶区分辨对照核酸靶的能力。修饰的探针除了由序列变异产生的任何不匹配之外，还包含至少一个相对于对照核酸靶的人工错配（如图所示）。本发明对许多现有杂交方法具有直接和有利的应用，包括使用例如聚合酶链反应，等位基因特异性核酸测序方法和诊断杂交方法的应用。

92. 发明授权

KR100190493B1 PNA-DNA-PNA 잡종 거대분자들 失效
标题翻译： PNA-DNA-RNA CHIMERIC MACROMOLECULES
公开(公告)号：KR100190493B1
公开(公告)日：1999-06-01
申请号：KR1019960702676
申请日：1994-11-23
申请人： 아이오니스 파마수티컬즈, 인코포레이티드
发明人： 필립단쿡
IPC分类号： C07H15/12 , A61K31/70 , C07K5/00
CPC分类号： C07H21/00 , A61K38/00 , C07H19/04 , C07H21/04 , C07K9/005 , C07K14/003 , C12Q1/6813 , C12Q1/6832 , C12Q2525/125 , C12Q2521/319 , C12Q2525/101
摘要： 본 발명에 따르면 향상된 뉴클레아제 저항성, 상보적인 사슬에 친화성 증가, RNase H를 활성화하는 거대분자들이 제공되어진다. 상기 거대분자들은 PNA-DNA-PNA 구조를 가지며, 여기에서 상기 DNA 부분은 2'-데옥시-에리쓰로-펜토푸라노실 뉴클레오티드의 소단위들로 구성되어 있고 상기 PNA 부분들은 펩티드핵산의 소단위들로 구성되어 있다. 본 발명의 거대분자들은 진단과 다른 연구 목적에, 유기체에서 단백질 조절에, 그리고 치료에 적절한 다른 조건들의 진단, 발견 및 처치에 유용하다.

93. 发明授权

KR100188858B1 갭이 형성된 21변형된 거대분자 失效
标题翻译： GAPPED 2'MODIFIED MACROMOLECULE
公开(公告)号：KR100188858B1
公开(公告)日：1999-06-01
申请号：KR1019970709679
申请日：1992-12-23
申请人： 아이오니스 파마수티컬즈, 인코포레이티드
发明人： 쿡,필립댄
IPC分类号： C07H21/04
CPC分类号： C07H21/00 , C07H21/04 , C07K14/003 , C12Q1/6813 , C12Q1/6832 , C12Q2525/125 , C12Q2521/319 , C12Q2525/101

94. 发明公开

KR1020170041897A 핵산 검정에서 개선된 용융 판별 및 멀티플렉싱을 위한 프로브 审中-实审
标题翻译：探针用于核酸分析中改进的熔融鉴定和多元化
公开(公告)号：KR1020170041897A
公开(公告)日：2017-04-17
申请号：KR1020177006896
申请日：2015-08-11
申请人： 루미넥스 코포레이션
发明人： 존슨,스콧,씨. , 아랍,니콜라스 , 휘트먼,더그
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6818 , C12Q1/6816 , C12Q1/6823 , C12Q2521/301 , C12Q2521/327 , C12Q2525/101 , C12Q2525/121 , C12Q2525/161 , C12Q2525/186 , C12Q2525/301 , C12Q2527/107 , C12Q2537/143 , C12Q2561/113 , C12Q2565/101
摘要： 핵산의검출및 정량화를위한방법및 조성물이제공된다. 특정의구현예에서, 방법들은표적핵산분자의존재하에서엔도리보뉴클레아제(예를들면, RNase H)에대해민감한리보뉴클레오타이드위치를포함하는절단가능한프로브의사용을포함한다. 구현예의프로브는리포터및/또는퀀칭잔기에연결된비-천연뉴클레오타이드를또한포함할수 있다.
摘要翻译：提供了用于检测和定量核酸的方法和组合物。在某些实施方案中，方法包括在存在靶核酸分子的情况下使用包含对内切核糖核酸酶（例如RNA酶H）敏感的核糖核苷酸位点的可切割探针。实施方案的探针还可以包括与报道分子和/或猝灭基团连接的非天然核苷酸。

95. 发明授权

KR101719285B1 표적 물질에 의해 조절되는 핵산 중합효소 활성을 이용한 생체물질의 검출 및 정량 방법 有权
标题翻译：目标物质控制核酸聚合酶活性的生物材料检测和定量方法
公开(公告)号：KR101719285B1
公开(公告)日：2017-03-23
申请号：KR1020140152468
申请日：2014-11-04
申请人： 한국과학기술원
发明人： 박현규 , 박기수 , 이창열
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6851 , C12N15/115 , C12N2310/16 , C12N2320/10 , C12Q1/6804 , C12Q1/6848 , C12Q2525/101 , C12Q2537/163 , C12Q2561/101 , C12Q2521/514 , C12Q2521/531 , C12Q2521/301
摘要： 본발명은표적물질에의해조절되는핵산중합효소활성을이용한생체물질의검출및 정량방법에관한것으로서, 더욱상세하게는특정핵산을특이적인식하는단일가닥 DNA를포함하도록제조된 DNA 압터머(aptamer)와복합체를이루는특정핵산의특이적인결합여부에따른 DNA 중합효소(DNA polymerase)의활성변화를통해, 핵산, 단백질, 소분자물질, 생리활성물질(효소활성) 등을고감도로검출및 정량할수 있는생체물질의검출또는정량방법에관한것이다. 본발명에따르면, 표적물질에의한 DNA 압터머(DNA aptamer) 구조변화를통해중합효소의활성을조절함으로써, 표적핵산, 표적단백질, 표적소분자물질, 표적효소활성등을표지없이(label-free) 민감하게검출및 정량할수 있는생체물질의진단방법을제공할수 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种使用核酸聚合酶活性生物物质的检测和定量方法是由靶材料的调制，更具体地说，该DNA压力teomeo（制备适体为包含用于特定核酸的特异性表达的单链DNA ），并按照与该特定的特定核酸的结合是否形成复合物的酶（通过DNA聚合酶的活性的变化），核酸，蛋白质，小分子物质，生理活性物质（酶），其可以检测和量化等的高灵敏度的DNA聚合酶还有一种检测或量化生物材料的方法。根据本发明，通过控制从DNA压力teomeo（DNA适体）在靶材料中的结构变化的聚合酶的活性，靶核酸，靶蛋白，即靶的小分子材料，靶酶的活性，如覆盖片（无标记）可以提供可以灵敏检测和量化的生物材料的诊断方法。

96. 发明公开

KR1020160108318A 분자들을 검사, 검출 및 분석하기 위한 광 시스템 및 어세이 칩 审中-实审
标题翻译：用于探测，分析和分析分子的光学系统和测定芯片
公开(公告)号：KR1020160108318A
公开(公告)日：2016-09-19
申请号：KR1020167016352
申请日：2014-11-17
申请人： 퀀텀-에스아이 인코포레이티드
发明人： 로스버그,조나단,엠. , 카비리,알리 , 식클러,제이슨,더블유. , 기야르파스,브렛,제이. , 랙키,제레미 , 슈미드,제라드 , 시프리아니,벤자민 , 제웰,잭 , 웨스트,로렌스 , 페리그노,마이클 , 글렌,폴,이. , 코헨,아담,이. , 벨로피오레,앤서니
IPC分类号： G01N21/64 , C12Q1/68
CPC分类号： G01N21/6486 , B01L3/5085 , B01L2200/12 , B01L2300/0829 , B01L2300/0887 , B01L2300/0893 , B01L2300/168 , C12Q1/6869 , C12Q1/6874 , C12Q2521/101 , C12Q2537/157 , C12Q2563/107 , C12Q2565/607 , G01N21/64 , G01N21/645 , G01N21/6452 , G01N21/648 , G01N21/7743 , G01N21/7746 , G01N2021/6419 , G01N2021/6441 , G01N2021/6478 , G01N2201/02 , G01N2201/06113 , G01N2201/0612 , G01N2201/062 , G01N2201/068 , G01N2201/125 , Y10T29/49016 , C12Q2525/101 , C12Q2563/103
摘要： 단일분자를분석하고핵산서열분석을수행하기위한장치및 방법. 장치는, 여기될때, 방출에너지를방출하는샘플을수용하도록구성되는샘플웰; 특정방향으로방출에너지를지향시키기위한적어도하나의소자; 및방출에너지가샘플웰로부터센서를향해지나가는광 경로를갖는다수의픽셀들을포함하는어세이칩을포함할수 있다. 이러한장치는또한어세이칩과인터페이스하는기기를포함한다. 이러한기기는각각의샘플웰에서샘플을여기하기위한여기광원; 샘플웰들에대응하는복수의센서들을포함한다. 각각의센서는각각의샘플웰에서샘플로부터방출에너지를검출할수 있다. 이러한기기는각각의샘플웰로부터의방출에너지를복수의센서들의각각의센서를향해지향시키는적어도하나의광학소자를포함한다.

97. 发明公开

KR1020160052297A 표적 물질에 의해 조절되는 핵산 중합효소 활성을 이용한 생체물질의 검출 및 정량 방법 有权
标题翻译：使用目标控制的核酸聚合酶活性检测和定量生物分子的方法
公开(公告)号：KR1020160052297A
公开(公告)日：2016-05-12
申请号：KR1020140152468
申请日：2014-11-04
申请人： 한국과학기술원
发明人： 박현규 , 박기수 , 이창열
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6851 , C12N15/115 , C12N2310/16 , C12N2320/10 , C12Q1/6804 , C12Q1/6848 , C12Q2525/101 , C12Q2537/163 , C12Q2561/101 , C12Q2521/514 , C12Q2521/531 , C12Q2521/301 , C12Q1/6816 , C12Q2525/205 , C12Q2527/101
摘要： 본발명은표적물질에의해조절되는핵산중합효소활성을이용한생체물질의검출및 정량방법에관한것으로서, 더욱상세하게는특정핵산을특이적인식하는단일가닥 DNA를포함하도록제조된 DNA 압터머(aptamer)와복합체를이루는특정핵산의특이적인결합여부에따른 DNA 중합효소(DNA polymerase)의활성변화를통해, 핵산, 단백질, 소분자물질, 생리활성물질(효소활성) 등을고감도로검출및 정량할수 있는생체물질의검출또는정량방법에관한것이다. 본발명에따르면, 표적물질에의한 DNA 압터머(DNA aptamer) 구조변화를통해중합효소의활성을조절함으로써, 표적핵산, 표적단백질, 표적소분자물질, 표적효소활성등을표지없이(label-free) 민감하게검출및 정량할수 있는생체물질의진단방법을제공할수 있다.
摘要翻译：本发明涉及使用靶向控制的核酸聚合酶活性检测和定量生物分子的方法，更具体地说，涉及检测和定量生物分子如核酸，蛋白质，小分子和生物活性物质（酶活性）的方法，通过依赖于特定核酸结合的DNA聚合酶活性的变化而具有高灵敏度。特异性核酸与设计成含有特异性识别特定核酸的单链DNA的DNA适体形成复合物。根据本发明，通过利用靶物质诱导DNA适配体的结构变化来控制聚合酶活性，可以检测并鉴定靶核酸，靶蛋白，靶小分子和靶酶活性，并且具有高灵敏度。

98. 发明公开

KR1020150056151A 덤벨 구조 올리고뉴클레오티드, 이를 포함한 핵산 증폭용 프라이머 및 이를 이용한 핵산 증폭 방법 有权
标题翻译：杜邦结构寡核苷酸，用于放大含有其的核酸的引物和使用其放大核酸的方法
公开(公告)号：KR1020150056151A
公开(公告)日：2015-05-26
申请号：KR1020130138776
申请日：2013-11-15
申请人： (주)다이오진
发明人： 임성식 , 김연수
IPC分类号： C12N15/11 , C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6876 , C12Q2525/101 , C12Q2525/204 , C12Q2527/107
摘要： 본발명은덤벨구조올리고뉴클레오티드(dumbbell structure oligonucleotide, DSO), 이를포함하는핵산증폭용프라이머및 이를이용하는핵산증폭방법에관한것으로서, 보다구체적으로는, 중합효소연쇄반응을수행함에있어매 첫사이클에서주형과결합하기전에비특이적증폭산물을배제시킬수 있는덤벨구조올리고뉴클레오티드를이용한다중유전자증폭및 단일염기다형분석방법에관한것이다. 본발명은중합효소연쇄반응(polymerase chain reaction, pcr)시매 첫사이클에서주형과결합하기전, 5'-말단올리고뉴클레오티드와 3`-말단올리고뉴클레오티드가상보적으로결합하도록디자인된임의염기서열과 3`-말단주형의존형특이염기서열, 그리고이 두염기서열을연결시켜주는유니버셜염기쌍을추가하여생성된덤벨구조올리고뉴클레오티드(dumbbell structure oligonucleotide, DSO)를이용하여상온에서의도하지않은증폭산물을억제하므로결과적으로비특이증폭산물의감소에따른민감도와특이도를효율적으로증가시켜유전자증폭방법의혁신을가능하게하였다. 본발명의유전자증폭방법을이용하면, 다수의유전자를한번의중합효소연쇄반응만으로증폭시킬수 있음은물론단일염기다형분석을보다손쉽게검출할수 있어유전자관련분야연구개발의진보에이바지할수 있을것이다.
摘要翻译：本发明涉及哑铃结构寡核苷酸（DSO），包含其的核酸扩增引物和使用其的核酸扩增方法。更具体地，该方法在多基因扩增和单核苷酸多态性分析的聚合酶链反应（PCR）的每个初始循环中使用能够除去非特异性扩增产物的DSO，然后与模具偶联。本发明使用通过添加设计为具有5'-寡核苷酸的随机核苷酸序列而形成的DSO和在PCR的每个初始循环中偶联至模具之前互补耦合的3'-末端寡核苷酸，3'模板依赖的特异性核苷酸序列，以及连接两个核苷酸序列的通用核苷酸。因此，本发明可以在室温下抑制非预期的扩增产物，并且由于非特异性扩增产物的减少而有效地提高了灵敏度和特异性，从而创新了基因扩增方法。根据本发明的基因扩增方法可以通过单个PCR扩增多个基因，并且可以容易地获得单核苷酸多态性分析，以促进与遗传学相关领域的研究和开发进展。

99. 发明公开

KR1020100127787A 고선택ㆍ고효율로 ＰＣＲ 증폭이 가능한 신규 ＤＮＡ有权
标题翻译：通过PCR具有高选择性和高效率扩增的新型DNA
公开(公告)号：KR1020100127787A
公开(公告)日：2010-12-06
申请号：KR1020107021160
申请日：2009-03-31
申请人： 탁시스 바이오 가부시키가이샤
发明人： 히라오이치로 , 히라오미치코 , 요코야마시게유키
IPC分类号： C07H21/04 , C12N15/10 , C12Q1/68 , A61K31/7115
CPC分类号： C07H21/04 , C12Q1/6806 , C12Q1/6844 , C12Q1/6853 , C12Q1/6869 , A61K31/7115 , C12Q2525/101 , C12Q2525/117
摘要： 본 발명은, 고선택ㆍ고효율로 복제가 가능한 Ds(5-아미노-7-(2-티에닐)-3H-이미다조[4,5-b]피리딘-3-일기)-Pa유도체(4위치에 π전자계의 치환기를 결합한 2-니트로-1H-피롤-1-일기)의 인공염기쌍, 및 당해 인공염기쌍을 포함하는 핵산의 복제 방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한, 기능성 치환기를 결합한 인공염기를 핵산의 복제 반응에 의해 DNA 중으로 도입하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한, 핵산 풀 중에서 인공염기쌍을 포함하는 핵산을 복제하여, 선택적으로 회수하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은, 더욱이 또한, 인공염기를 포함하는 핵산의 고효율이고도 또한 고선택적인 복제를 실현하기 위한 DNA 중의 인공염기 근방의 천연형 염기의 서열을 결정하는 방법에 관한 것이다.

100. 发明公开

KR1020090071641A 약 ８ 내지 ５０개 뉴클레오티드 길이의 짧은 핵산 서열의 정성적 및 정량적 검출을 위한 신규 방법 无效
标题翻译：关于8-50核苷酸长度的短核酸序列的定性和定量检测的新方法
公开(公告)号：KR1020090071641A
公开(公告)日：2009-07-01
申请号：KR1020097009994
申请日：2007-10-19
申请人： 바이오뤼틱스 아게
发明人： 브로드만,페터,데. , 무르,도미니크 , 자이파르트,랄프
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11 , C07H21/00
CPC分类号： C12Q1/6851 , C12Q1/6876 , C12Q2525/101 , C12Q2525/161 , C12Q2525/204
摘要： The present invention concerns a new analytical method for qualitative and quantitative detection of short nucleic acid sequences, preferably a DNA oligonucleotide or a modified DNA oligonucleotide such as antisense oligonucleotides or fragmented nucleic acid sequences of about 8-50 nucleotides in length, from especially biological sample material. The invention relates to the introduction of modified nucleic acids into an oligonucleotide probe that hybridizes to the target sequence such that amplification and quantitation of the short nucleic acid sequence is enabled and sensitivity and specificity of the reaction is increased. The invention also embraces test kits for performing nucleic acid amplification to detect and quantitate short nucleic acid sequences and processes for preparing such and the use of new analytical methods.
摘要翻译：本发明涉及用于定性和定量检测短核酸序列的新分析方法，优选DNA寡核苷酸或修饰的DNA寡核苷酸，例如长度为约8-50个核苷酸的反义寡核苷酸或片段化的核酸序列，特别是生物样品材料。本发明涉及将修饰的核酸引入到与靶序列杂交的寡核苷酸探针中，使得能够扩增和定量短核酸序列，并提高反应的灵敏度和特异性。本发明还包括用于进行核酸扩增以检测和定量短核酸序列的测试试剂盒及其制备方法和使用新的分析方法。

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