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    • 92. 发明公开
    • Circuit for heating and temperature sensing with a single resistive element
    • 电路用于加热和感测用单个电阻的温度。
    • EP0498063A2
    • 1992-08-12
    • EP91121135.7
    • 1991-12-10
    • THE PERKIN-ELMER CORPORATION
    • O'Neill, Michael J.
    • G01N25/20G05D23/24H02J1/04
    • G01N25/4826G01N25/482
    • A circuit (42) for differential calorimetry includes a pair of resistance elements (36,38) in a bridge circuit (4,4). These resistance elements (36,38) are used for both heating and temperature sensing. Separate DC heating currents are effected in each element by high impedance current sources (118,120). An AC voltage is applied to the bridge for effecting the sensing function. In measuring AC differental voltage between the elements, the DC is filtered out. The filtered AC differential voltage is fed back to effect a current differential between the heating currents to null the differential temperature causing the differential voltage. A similarly filtered average AC voltage on the elements is compared with a reference voltage, and the resulting error voltage is fed back to control the average of the heating currents. A very high impedance current source includes a voltage-current transducer with an output of a heating current passed through a monitor resistor, with matched resistances from both sides of the monitor connected back to positive and negative inputs to the transducer, and a control voltage applied across the inputs.
    • 一种用于差示量热电路(42)包括一对在一个电桥电路(4,4)的电阻元件(36,38)的。 这些电阻元件(36,38)被用于加热和温度感测。 单独的DC加热电流来实现在由高阻抗电流源的每个元件(118,120)。 交流电压施加到桥用于实现传感功能。 在测量元件之间的AC电压高差,直流被过滤掉。 经滤波的AC差分电压被反馈,以实现加热电流之间的电流差,以零温差引起差分电压。 在元件A同样地滤波平均值AC电压与参考电压相比较,并且所产生的误差电压被反馈到控制加热电流的平均值。 一个非常高的阻抗电流源包括一个电压 - 电流变送器对通过监视器电阻从连接回正和负输入到换能器监测的bothsides通过,具有匹配termoresistencias加热电流的输出,以及控制施加电压 在整个输入。
    • 98. 发明公开
    • Thermal spray gun with fan spray
    • 热喷枪与风扇喷雾
    • EP0326948A3
    • 1991-08-21
    • EP89101361.7
    • 1989-01-26
    • THE PERKIN-ELMER CORPORATION
    • Spaulding, Mark F.Goehring, Richard
    • B05B7/20
    • B05B7/205
    • A thermal spray gun includes a first burner (40) for producing a first fan-shaped flame, a second burner (40') for producing a second fa-shaped flame parallel to the first in sufficient proximity to commingle into a combined fan-shaped flame. Powder is dispersed into a fan-shaped powder spray entrained between the first and second flames. The gun body has a fan-shaped powder chamber with an open side opening forwardly from the gun body between the first flame and the second flame and with an apex lcoation opposite the open side. First and second powder ducts each terminate at the apex location with a common axis perpendicular to the fan-shaped chamber such as to mutually impinge the first and second powder streams into a combined powder stream dispersing through the fan-shaped powder chamber into the fan-shaped powder spray. A first fan-shaped air flow is introduced between the first flame and the fan-shaped air flow is introduced between the first flame and the fan-shaped powder spray, and a second fan-shaped air flow is introduced between the second flame and the fan-shaped powder spray.
    • 100. 发明公开
    • Verfahren zur Konzentrationsbestimmung mittels optischer Emissions-Spektroskopie
    • Verfahren zur Konzentrationsbestimmung mittels optischer Emissions-Spektroskopie。
    • EP0415151A1
    • 1991-03-06
    • EP90115365.0
    • 1990-08-10
    • THE PERKIN-ELMER CORPORATION
    • van Veen, Eric H.de Loos-Vollebregt, Margaretha T.C.
    • G01N21/31G01N21/62
    • G01J3/28G01N21/62
    • Ein Verfahren zur Konzentrationsbestimmung mittels optischer Emissions-Spektroskopie, enthält die Verfahrens­schritte: (a) Erzeugen einer optischen Emission mit einer bekannten Konzentration eines gesuchten Elements, (b) Abtasten des dabei erhaltenen Emissionsspektrums mittels eines Spektralphotometers mit einer spektralen Spaltbreite in einem Wellenlängenbereich, der eine Spektrallinie des gesuchten Elements enthält, (c) Erzeugung einer optischen Emission mit einer unbekannten Probe, welche das gesuchte Element enthält, wobei die Konzentration des gesuchten Elements in der unbekannten Probe zu bestimmen ist, (d) Abtasten des dabei erhaltenen Emissionsspektrums mittels des Spektralphotometers mit der gleichen spektralen Spaltbreite und in dem gleichen Wellenlängenbereich, in welchem die Abtastung des Emissionsspektrums mit der bekannten Konzentration erfolgte, und (e) Verarbeitung des von dem Spektralphotometer wellenlängenabhängig gelieferten, das Spektrum wiedergebenden Signals mittels eines rekursiven Kalman- Filters zur Erzeugung eines Schätzwertes für die Konzentration des gesuchten Elementes.


      Tabelle 1.









      Nachweisgrenzen (µg/L)

      Emissions-Spektrallinie (nm)
      Matrix
      C L,Kalman
      C L,true
      C L,conv a
      C L,aq a


      Nd II 401.225
      100 mg/L Pr
      9.7
      150
      24
      14

      P I 213.618
      20 mg/L Cu
      240
      630
      290
      320

      Cd II 226.502
      600 mg/L Fe
      9.5
      43
      22
      17

      In I 325.609
      200 mg/L Mo
      46
      360
      170
      110


      800 mg/L W





      Mn II 257.610
      -
      1.2
      -
      -
      2.2




      Tabelle 2.








      Genauigkeit der Analysenergebnisse, die mit der Signalverarbeitung durch ein Kalman-Filter erreicht wird


      Analyt
      Matrix

      Vorbereitet
      Kalman FIlter
      sd A
      Vorbereitet
      Kalman-Filter



      Nd (µg/L)

      Pr (mg/L)


      29.7
      27.8
      5.0
      99.1
      97.3

      60.7
      54.2
      4.9
      99.9
      98.9

      102
      98.2
      6.3
      100
      99.1

      199
      193
      3.4
      99.5
      98.5

      403
      392
      4.6
      100
      100.4










      P (µg/L)

      Cu (mg/L)


      348
      281
      120
      20.2
      20.2

      490
      513
      122
      20.3
      20.3

      1030
      1090
      118
      19.8
      19.8










      In (µg/L)

      Mo/W (mg/L)


      198
      165
      19
      200/798
      195/786

      421
      359
      25
      199/797
      194/787

      627
      548
      25
      199/795
      192/784

      821
      694
      22
      199/793
      193/785




      Tabelle 3.











      Einfluß der Verschiebung der Peakpositionen bei dem gemessenen Spektrum und den Modellen auf die Genauigkeit der Schätzwerte für die Konzentrationen

      Δλ a (pm)
      δλ a (pm)
      Nd (µg/L)
      abweichung (%)
      P (µg/L)
      abweichung (%)
      Mn (µg/L)
      abweichung (%)


      0
      0
      27.8
      -
      513
      -
      5.21
      -

      1
      -
      41.6
      50


      5.02
      3.6

      -1
      -
      13.5
      51


      5.30
      1.7

      0.1
      -


      664
      29



      -0.1



      363
      29



      -
      1
      27.0
      2.9
      561
      9.4



      -
      -1
      27.6
      0.7
      497
      3.1
    • 通过光发射光谱测定浓度的方法包括以下步骤:(a)产生具有已知浓度的元件的光发射,(b)扫描由具有光谱狭缝宽度的分光光度计获得的发射光谱 在包含所述元件的一条光谱线的波长范围内,(c)产生具有未知样品的光发射,所述未知样品包含有关元素,并且其中要确定相关元素的浓度,(d)扫描发射光谱 用具有相同光谱狭缝宽度的分光光度计获得并且在具有已知浓度的发射光谱的相同波长范围内被扫描,以及(e)通过分光光度计处理作为波长的函数提供的信号,并通过 递归卡尔曼滤波器的方法,以产生元素c的浓度的估计值 oncerned。 ... ...