专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

91. 发明专利

AT229522T 未知
公开(公告)号：AT229522T
公开(公告)日：2002-12-15
申请号：AT97912826
申请日：1997-10-28
申请人： SCHERING CORP
发明人： SHANKAR BANDARPALLE B
IPC分类号： A61K31/00 , A61K31/4427 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/445 , A61K31/4465 , A61K31/4523 , A61K31/4535 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/50 , A61K31/501 , A61P1/00 , A61P11/00 , A61P19/02 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D211/52 , C07D211/58 , C07D211/76 , C07D295/13 , C07D295/185 , C07D333/22 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D405/06 , A61K31/40
摘要： Compound represented by the structural formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: a is 0, 1, 2 or 3; b, d and e are independently 0, 1 or 2; R is H, C1-6 alkyl, -OH or C2-C6 hydroxyalkyl; A is an optionally substituted oxime, hydrazone or olefin; X is a bond, -C(O)-, -O-, -NR6-, -S(O)e-, -N(R6)C(O)-, -C(O)N(R6)- -OC(O)NR6-, -OC(=S)NR6-, -N(R6)C(=S)O-, -C(=NOR1)-, -S(O)2N(R6)-, -N(R6)S(O)2-, -N(R6)C(O)O- or -OC(O)-; T is H, phthalimidyl, aryl, heterocycloalkyl, heteroaryl, cycloalkyl or bridged cycloalkyl; Q is heteroaryl; R6a, R7a, R8a, R9a, R6 and R7 are H, C1-6 alkyl, C2-C6 hydroxyalkyl, C1-C6 alkoxy-C1-C6 alkyl, phenyl or benzyl; or R6 and R7, together with the nitrogen to which they are attached, form a ring; R9a is R6 or -OR6; Z is morpholinyl, optionally N-substituted piperazinyl, optionally substituted or substituted g is 0-3 and h is 1-4, provided the sum of h and g is 1-7; wherein aryl, heterocycloalkyl, heteroaryl, cycloalkyl and bridged cycloalkyl groups are optionally substituted; methods of treating asthma, cough, bronchospasm, imflammatory diseases, and gastrointestinal disorders with said compounds, and pharmaceutical compositions comprising said compounds are disclosed.

92. 发明专利

PE20020851A1 LIGANDOS DEL RECEPTOR DE CANNABINOIDE 未知
公开(公告)号：PE20020851A1
公开(公告)日：2002-12-04
申请号：PE2002000095
申请日：2002-02-08
申请人： SCHERING CORP
发明人： KOZLOWSKI JOSEPH A , LAVEY BRIAN J , RIZVI RAZIA K , SHANKAR BANDARPALLE B , WONG MICHAEL K , SPITLER JAMES M , TONG LING , WOLIN RONALD L , SHIH NENG-YANG
IPC分类号： C07C317/50 , A61K31/18 , A61K31/341 , A61K31/365 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/47 , A61K31/505 , A61K31/519 , A61K31/5415 , A61K31/573 , A61K31/635 , A61K31/785 , A61K38/00 , A61K38/21 , A61K45/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/14 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P11/16 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , C07C31/24 , C07C317/22 , C07C317/32 , C07C317/36 , C07C317/44 , C07C317/46 , C07C317/48 , C07C323/32 , C07C323/41 , C07C323/43 , C07C323/62 , C07C323/63 , C07C323/65 , C07D213/70 , C07D213/71 , C07D213/74 , C07D213/89 , C07D215/36 , C07D231/12 , C07D233/42 , C07D233/84 , C07D239/38 , C07D261/18 , C07D307/58 , C07D307/64 , C07D333/20 , C07D333/34 , C07D333/38 , C07D417/12 , C07D475/10 , C07J7/00
摘要： SE REFIERE A COMPUESTOS ARIL BIS SULFONA DE FORMULA I DONDE R1 ES H, ALQUILO, HALOALQUILO c1-c6, CICLOALQUILO, NH-CICLOALQUILO, ARILALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, HETEROARILO, N(R2)2, NR2ARILO, ARILO; R2, R5 Y R6 SON H, ALQUILO C1-C6; R3 ES H, ALQUILO C1-C6, Cl, F, CF3, OCF2H, OCF3, OH, ALCOXI C1-C6; R4 ES H, ALQUILO C1-C6, ALCOXI C1-C6, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ARILO, BENCILO, HETEROARILO, ENTRE OTROS; O R5 Y R6 JUNTOS FORMAN UN CARBONILO; L1 ES ALQUILENO C1-C6, ALQUENILO C2-C6, C(R2)2, -CO-, CHOR2, NOR2, SO2, SO, S, O, ENTRE OTROS; L2 ES UN ENLACE, ALQUILENO C1-C6, C(R2)2, CHOR2, ENTRE OTROS; X ES H, HALOGENO, CF3, CN, OCF2H, OCF3, OR2, ENTRE ORTOS; Y, Z SON UN ENLACE, CH2, SO2, C(O); Y, R1, Z, R2 SE UNEN AL NITROGENO PARA FORMAR UN HETEROCICLOALQUILO; SI Y ES UN ENLACE; R1 NO PUEDE FORMAR UN ENLACE N-N CON EL NITROGENO; n ES 0-4. TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR COX-2, INHIBIDOR COX-1, INMUNOSUPRESOR (METOTREXATO, LEFLUNIMIDA, SULFASALAZINA, CICLOSPORINA, ß-METASONA, ANTI-TNFO, INHIBIDOR PDE IV. LOS COMPUESTOS ESTIMULAN A LOS RECEPTORES CANNABINOIDE CB2 SON ANTIINFLAMATORIOS E INMUNOMODULADORES Y PUEDEN SER UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNOMODULADORAS, RESPIRATORIAS, LINFOMA DE LAS CELULAS T CUTANEAS, ARTRITIS REUMATOIDE, LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO, ESCLEROSIS MULTIPLE, GLAUCOMA, PSORIASIS

93. 发明专利

HU0000487A2 SUBSITUTED OXIMES DERIVATIVES USEFUL AS NEUROKININ ANTAGONISTS 未知
公开(公告)号：HU0000487A2
公开(公告)日：2001-02-28
申请号：HU0000487
申请日：1997-10-28
申请人： SCHERING CORP
发明人： SHANKAR BANDARPALLE B
IPC分类号： A61K31/00 , A61K31/4427 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/445 , A61K31/4465 , A61K31/4523 , A61K31/4535 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/50 , A61K31/501 , A61P1/00 , A61P11/00 , A61P19/02 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D211/52 , C07D211/58 , C07D211/76 , C07D295/13 , C07D295/185 , C07D333/22 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12
摘要： Compound represented by the structural formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: a is 0, 1, 2 or 3; b, d and e are independently 0, 1 or 2; R is H, C1-6 alkyl, -OH or C2-C6 hydroxyalkyl; A is an optionally substituted oxime, hydrazone or olefin; X is a bond, -C(O)-, -O-, -NR6-, -S(O)e-, -N(R6)C(O)-, -C(O)N(R6)- -OC(O)NR6-, -OC(=S)NR6-, -N(R6)C(=S)O-, -C(=NOR1)-, -S(O)2N(R6)-, -N(R6)S(O)2-, -N(R6)C(O)O- or -OC(O)-; T is H, phthalimidyl, aryl, heterocycloalkyl, heteroaryl, cycloalkyl or bridged cycloalkyl; Q is heteroaryl; R6a, R7a, R8a, R9a, R6 and R7 are H, C1-6 alkyl, C2-C6 hydroxyalkyl, C1-C6 alkoxy-C1-C6 alkyl, phenyl or benzyl; or R6 and R7, together with the nitrogen to which they are attached, form a ring; R9a is R6 or -OR6; Z is morpholinyl, optionally N-substituted piperazinyl, optionally substituted or substituted g is 0-3 and h is 1-4, provided the sum of h and g is 1-7; wherein aryl, heterocycloalkyl, heteroaryl, cycloalkyl and bridged cycloalkyl groups are optionally substituted; methods of treating asthma, cough, bronchospasm, imflammatory diseases, and gastrointestinal disorders with said compounds, and pharmaceutical compositions comprising said compounds are disclosed.

94. 发明专利

NO964008A 未知
公开(公告)号：NO964008A
公开(公告)日：1996-11-22
申请号：NO964008
申请日：1996-09-24
申请人： SCHERING CORP
发明人： KIRKUP MICHAEL P , DUGAR SUNDEEP , SHANKAR BANDARPALLE B
IPC分类号： A61K31/395 , A61K31/397 , A61P3/06 , A61P9/10 , C07B53/00 , C07C227/32 , C07C229/34 , C07C311/06 , C07C311/19 , C07C311/37 , C07C319/20 , C07C323/62 , C07D205/08
CPC分类号： C07C227/32 , C07C229/34 , C07C2601/14 , C07D205/08

95. 发明专利

SK108293A3 ANTI-TUMOR AND ANTI-PSORIATIC AGENTS 未知
公开(公告)号：SK108293A3
公开(公告)日：1994-09-07
申请号：SK108293
申请日：1992-04-09
申请人： SCHERING CORP
发明人： MCCOMBIE STUART W , SHANKAR BANDARPALLE B , KIRKUP MICHAEL
IPC分类号： A61K31/55 , A61P17/00 , A61P35/00 , C07D20060101 , C07D498/22 , C07H19/044 , C07H19/04

96. 发明专利

AU646163B2 Anti-tumor and anti-psoriatic agents 未知
公开(公告)号：AU646163B2
公开(公告)日：1994-02-10
申请号：AU1798292
申请日：1992-04-09
申请人： SCHERING CORP
发明人： MCCOMBIE STUART W , SHANKAR BANDARPALLE B , KIRKUP MICHAEL P
IPC分类号： A61K31/55 , A61P17/00 , A61P35/00 , C07D20060101 , C07D498/22 , C07H19/044 , C07H19/04

97. 发明专利

FI934461A 未知
公开(公告)号：FI934461A
公开(公告)日：1993-10-11
申请号：FI934461
申请日：1993-10-11
申请人： SCHERING CORP
发明人： MCCOMBIE STUART W , SHANKAR BANDARPALLE B , KIRKUP MICHAEL P
IPC分类号： A61K31/55 , A61P17/00 , A61P35/00 , C07D20060101 , C07D498/22 , C07H19/044

98. 发明专利

MX9201643A 未知
公开(公告)号：MX9201643A
公开(公告)日：1992-10-01
申请号：MX9201643
申请日：1992-04-09
申请人： SCHERING CORP
发明人： MCCOMBIE STUART W , SHANKAR BANDARPALLE B , KIRKUP MICHAEL P
IPC分类号： A61K31/55 , A61P17/00 , A61P35/00 , C07D20060101 , C07D498/22 , C07H19/044 , A61K31/40

99. 发明专利

ES2327515T3 LIGANDOS DE RECEPTORES DE CANNABINOIDES. 未知
公开(公告)号：ES2327515T3
公开(公告)日：2009-10-30
申请号：ES03789933
申请日：2003-11-21
申请人： SCHERING CORP
发明人： TONG LING , CHEN LEI , SHANKAR BANDARPALLE B , KOZLOWSKI JOSEPH A , SHIH NENG-YANG
IPC分类号： C07C317/32 , A61K31/10 , A61K31/353 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07C323/31 , C07C323/41 , C07C323/49 , C07D213/70 , C07D213/71 , C07D401/12
摘要： Un compuesto representado por la Fórmula estructural (I): ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo, en el que: R 1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo sustituido o sin sustituir, -CF 3, alcoxi sustituido o sin sustituir, -N(R 3 ) 2, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, heterocicloalquilo sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir y heteroarilo sustituido o sin sustituir, donde el término "sustituido" significa que está sustituido con un sustituyente o sustituyentes (X)t; R 2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo sustituido o sin sustituir, -CF3, alcoxi sustituido o sin sustituir, -N(R 3 ) 2, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, heterocicloalquilo sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir y heteroarilo sustituido o sin sustituir, donde el término "sustituido" significa que está sustituido con un sustituyente o sustituyentes (X)t; o cada R 3 , que puede ser igual o diferente, se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo sustituido o sin sustituir, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, heterocicloalquilo sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, arilalquilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir y heteroarilalquilo sustituido o sin sustituir, donde el término "sustituido" significa que está sustituido con un sustituyente o sustituyentes (X)t; cada X, cuando está presente, se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, aminoalquil-, -NR 4 R, halo, -CF3, -OCF2H, - OCF3, -OR 6 ,-C(O)R 6 , -C(O)OR 6 , -NR 6 C(O)R 7 , -NR 6 C(O)OR 7 , -C(O)NR 4 R 5 , -NO2, -CN,-S(O)2R 6 , -S(O) 2NR 4 R 5 y -NR 4 S(O) 2R 5 ; cada uno de R 4 y R 5 , que pueden ser iguales o diferentes, se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en H o alquilo, o R 4 y R 5 , tomados junto con el N al que está unido cada uno de ellos, forman un resto heterocicloalquilo de 4 a 8 miembros que tiene un heteroátomo adicional seleccionado entre el grupo que consiste en N, O y S, donde el heteroátomo de N adicional, cuando está presente, o cualquier átomo de carbono del anillo del resto heterocicloalquilo puede sustituirse con H o alquilo; cada uno de R 6 y R 7 , que pueden ser iguales o diferentes, se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en H o alquilo; L 1 se selecciona entre el grupo que consiste en -C(R 2 )2-, -OC(O)-, -C(O)-, -C(O)O-, -(CH(OR 2 ))-, -S(O)2-, -S (O)-, -S-, -O-, -N(R 2 )-, -C(O)NH-, -NHC(O)-, -CF2- y -C(=N-OR 2 )-; L 2 se selecciona entre el grupo que consiste en un enlace covalente, -C(R 2 )2-, -C(=N-OR 2 )-, -S(O)2-, -S(O)-, -S-, -C(O)-, -O-, -N(R 2 ), -C(O)NH-, -NHC(O)-, -OC(O)-, -C(O)O-,-(CH(OR 2 ))- y -CF 2-; M 1 es un resto arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo donde dicho resto arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo se sustituye por D cuando p es >= 1; M 2 es un resto alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo cuando dicho resto alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo está sustituido con A cuando q es >= 1; m es 1-3; n es 0-3 donde, cuando n > 1, cada X puede ser igual o diferente y se selecciona independientemente; p es 0-4; q es 0-5; t es 0-6 donde, cuando t > 1, cada X puede ser igual o diferente y se selecciona independientemente; v es 1-3; A es un sustituyente opcional de M 2 , seleccionándose cada A independientemente entre el grupo que consiste en -Br, -Cl, -F, -CF3, -OH, -OCF2H, -OCF3, alcoxi, alquilo sustituido o sin sustituir, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, -O-cicloalquilo sustituido o sin sustituir, heterocicloalquilo sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, -CN, -NO2, -C(O)OR 4 , -C(O)NR 4 R 5 , -NR 4 C(O)R 5 ,-NR 4 R 5 y -S(O) 2R 2 , donde el término "sustituido" significa que está sustituido con (X) t y donde, cuando q > 1, cada A puede ser igual o diferente; D es un sustituyente opcional de M 1 , seleccionándose cada D independientemente entre el grupo que consiste en -Br, -Cl, -F, -CF3, -OH, -OCF2H, -OCF3, alcoxi, alquilo sustituido o sin sustituir, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, -O-cicloalquilo sustituido o sin sustituir, heterocicloalquilo sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, -CN, -NO 2, -C(O)OR 4 , -C(O)NR 4 R 5 , -NR 4 C(O)R 5 , -NR 4 R 5 y -S(O) 2R 2 , donde el término "sustituido" significa que está sustituido con (X) n y donde, cuando p > 1, cada D puede ser igual o diferente; Y se selecciona entre el grupo que consiste en un enlace covalente, -(CR 6 R 7 )m-, -S(O)2- y -C(O)-; y Z se selecciona entre el grupo que consiste en un enlace covalente, -(CR 6 R 7 )v-, -S(O)0-2- y -C(O)-, con las siguientes condiciones: cuando L 2 es un enlace covalente, M 2 se une directamente a M 1 ; cuando Y es un enlace covalente, R 1 se une directamente al átomo de nitrógeno de -N-Z-R 2 ; y cuando Z es un enlace covalente, R 2 se une directamente al átomo de nitrógeno de -N-Y-R 1 .

100. 发明专利

CA2186364C SUBSTITUTED AZETIDINONE COMPOUNDS USEFUL AS HYPOCHOLESTEROLEMIC AGENTS 未知
公开(公告)号：CA2186364C
公开(公告)日：2008-12-30
申请号：CA2186364
申请日：1995-03-22
申请人： SCHERING CORP
发明人： KIRKUP MICHAEL P , DUGAR SUNDEEP , SHANKAR BANDARPALLE B
IPC分类号： C07D205/08 , A61K31/395 , A61K31/397 , A61P3/06 , A61P9/10 , C07B53/00 , C07C227/32 , C07C229/34 , C07C311/06 , C07C311/19 , C07C311/37 , C07C319/20 , C07C323/62
摘要： Substituted azetidinone hypocholesterolemic agents of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: Ar1 is R3-substituted ary l; Ar2 is R4-substituted aryl; Ar3 is R5-substituted aryl; Y and Z are independently -CH2-, -CH(lower alkyl)- or -C(dilower alkyl)-; A is -O-, -S-, - S(O)- or -S(O)2-; R1 is -OR6, -O(CO)R6, -O(CO)OR9 or -O(CO)NR6R7; R2 is hydrogen, lower alkyl or aryl; or R1 and R2 together are =O; q is 1, 2 or 3; p is 0, 1, 2, 3 or 4; R5 is 1-3 substituents independently selected from -OR6, - O(CO)R6, -O(CO)OR9, -O(CH2)1-5OR9, -O(CO)NR6R7, -NR6R7, -NR6(CO)R7, - NR6(CO)OR9, -NR6(CO)NR7R8, -NR6SO2-lower alkyl, -NR6SO2-aryl, -CONR6R7, -COR 6, -SO2NR6R7, S(O)0-2-alkyl, S(O)0-2-aryl, -O(CH2)1-10-COOR6, -O(CH2)0-10CONR6R 7, o-halogeno, m-halogeno, o-lower alkyl, m-lower alkyl, -(lower alkylene)-COOR 6 and -CH=CH-COOR6; R3 and R4 are 1-3 substituents independently selected from R5, hydrogen, p-lower alkyl, aryl, -NO2, CF3 and p-halogeno; R6, R7 and R8 a re hydrogen, lower alkyl, aryl or aryl-substituted lower alkyl; and R9 is lower alkyl, aryl or aryl-substituted lower alkyl; are disclosed, as well as a method of lowering serum cholesterol by administering said compounds, pharmaceutical compositions containing them, the combination of a substitute d azetidinone and a cholesterol biosynthesis inhibitor for the treatment and prevention of atherosclerosis, novel intermediates and methods for preparing said intermediates.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式