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91. 发明授权

US5869677A 3,3-(disubstituted)cyclohexan-1-carboxylate monomers and related compounds 失效
标题翻译： 3,3-（二取代的）环己烷-1-羧酸酯单体和相关化合物
公开(公告)号：US5869677A
公开(公告)日：1999-02-09
申请号：US605167
申请日：1996-02-27
申请人： Siegfried B. Christensen, IV , Joseph M. Karpinski , M. Dominic Ryan , Paul E. Bender
发明人： Siegfried B. Christensen, IV , Joseph M. Karpinski , M. Dominic Ryan , Paul E. Bender
IPC分类号： C07D213/28 , C07D239/02
CPC分类号： C07D213/28 , C07D239/02
摘要： The present invention relates to novel 3,3-(disubstituted)cyclohexan-1-carboxylate monomers and related compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, and their use in treating allergic and inflammatory diseases and for inhibiting the production of Tumor Necrosis Factor (TNF).
摘要翻译： PCT No.PCT / US95 / 16839 Sec。 371日期1996年2月27日 102（e）日期1996年2月27日PCT 1995年12月21日PCT PCT。公开号WO96 / 19994 日本时间1996年7月4日本发明涉及新型3,3-（二取代）环己烷-1-羧酸酯单体及其相关化合物，含有这些化合物的药物组合物及其用于治疗过敏性和炎症性疾病和抑制肿瘤生产的用途坏死因子（TNF）。

92. 发明授权

US5866616A 3,3-(disubstituted) cyclohexan-1-ol monomers and related compounds 失效
标题翻译： 3,3-（二取代的）环己烷-1-醇单体和相关化合物
公开(公告)号：US5866616A
公开(公告)日：1999-02-02
申请号：US860290
申请日：1997-06-23
申请人： Siegfried B. Christensen, IV , Joseph M. Karpinski , M. Dominic Ryan , Paul E. Bender
发明人： Siegfried B. Christensen, IV , Joseph M. Karpinski , M. Dominic Ryan , Paul E. Bender
IPC分类号： A61K31/085 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07C43/23 , C07C43/253 , C07C45/67 , C07C45/68 , C07C49/753 , C07F7/08 , A61K31/075
CPC分类号： C07C49/753 , C07C43/253 , C07C45/673 , C07C45/68 , C07C2101/08 , C07C2101/14 , Y02P20/582
摘要： The present invention relates to novel 3,3-(disubstituted)cyclohexan-1-ol monomers and related compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, and their use in treating allergic and inflammatory diseases and for inhibiting the production of Tumor Necrosis Factor (TNF).
摘要翻译： PCT No.PCT / US95 / 16840 Sec。 371日期：1997年6月23日 102（e）日期1997年6月23日PCT 1995年12月21日PCT PCT。公开号WO96 / 19977 日期：1996年7月4日本发明涉及新型3,3-（二取代）环己烷-1-醇单体及其相关化合物，含有这些化合物的药物组合物及其用于治疗过敏性和炎性疾病和抑制肿瘤生成的用途坏死因子（TNF）。

93. 发明授权

US5646158A 1,3,3-(trisubstituted)cyclohex-1-ene monomers and related compounds 失效
标题翻译： 1,3,3-（三取代）环己-1-烯单体和相关化合物
公开(公告)号：US5646158A
公开(公告)日：1997-07-08
申请号：US605178
申请日：1996-02-27
申请人： Siegfried B. Christensen, IV , Joseph M. Karpinski , M. Dominic Ryan , Paul E. Bender
发明人： Siegfried B. Christensen, IV , Joseph M. Karpinski , M. Dominic Ryan , Paul E. Bender
IPC分类号： C07D213/28 , A61K31/44 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D213/30 , C07D213/34 , A61K31/435 , C07D213/02
CPC分类号： C07D213/30 , C07D213/34
摘要： This invention relates to certain 1,3,3-(trisubstituted)cyclohex-1-ene monomers and related compounds which are useful in treating allergic and inflammatory diseases and for inhibiting the production of Tumor Necrosis Factor (TNF).
摘要翻译： PCT No.PCT / US95 / 16713 Sec。 371日期1996年2月27日 102（e）日期1996年2月27日PCT 1995年12月21日PCT PCT。 WO96 / 19993 PCT公开号日期1996年7月4日本发明涉及某些1,3,3-（三取代）环己-1-烯单体和相关化合物，其可用于治疗过敏性和炎症性疾病和抑制肿瘤坏死因子（TNF）的产生。

94. 发明授权

US5584049A Apparatus and method for adding and removing a base station from a cellular communications system 失效
标题翻译：用于从蜂窝通信系统添加和移除基站的设备和方法
公开(公告)号：US5584049A
公开(公告)日：1996-12-10
申请号：US521673
申请日：1995-08-31
申请人： Lindsay A. Weaver, Jr. , Paul E. Bender
发明人： Lindsay A. Weaver, Jr. , Paul E. Bender
IPC分类号： H04B7/005 , H04B7/26 , H04W16/06 , H04W36/18 , H04W52/40 , H04W52/52 , H04B17/00
CPC分类号： H04W16/06 , H04B7/2628 , H04W52/40 , H04W52/52 , H04W36/18 , Y02B60/50
摘要： An apparatus and method for adding and removing a target base station from a network of base stations, which includes base stations adjacent the target base station. The apparatus is comprised of two attenuators: a first for setting an artificial receive noise power level and a second for setting a transmit level. The transmit level determines the forward link coverage area of the base station. The artificial noise level sets the reverse link coverage area of the base station when a base station is added, initially the transmit power is low and the artificial receive noise power is high such that the forward and reverse kink coverage areas are collocated in close proximity to the base station. As the base station blossoms into full operation, the artificial receive noise power is decreased and the transmit level is increased such that the two coverage areas of the base station remain balanced as the coverage areas expand. When a base station is to be removed from a system, the same attenuators are used to wilt the two coverage areas in unison as the power level transmitted from the base station decreases.
摘要翻译：一种用于从包括与所述目标基站相邻的基站的基站网络中添加和去除目标基站的装置和方法。该装置包括两个衰减器：第一个用于设置人造接收噪声功率电平，另一个用于设置发射电平。发送电平确定基站的前向链路覆盖区域。当添加基站时，人造噪声电平设置基站的反向链路覆盖区域，最初发射功率低，并且人为接收噪声功率高，使得正向和反向扭结覆盖区域被并置在紧邻基站。随着基站开始全面运行，人造接收噪声功率降低，发射等级增加，使得基站的两个覆盖区域随着覆盖区域的扩大而保持平衡。当要从系统中移除基站时，由于从基站传输的功率电平减小，所以使用相同的衰减器来一致地使两个覆盖区域下降。

95. 发明授权

US5393788A Phenylalkyl oxamides 失效
标题翻译：苯基烷基酰胺
公开(公告)号：US5393788A
公开(公告)日：1995-02-28
申请号：US961716
申请日：1993-03-02
申请人： Paul E. Bender , Siegfried B. Christensen, IV , Klaus M. Esser , Cornelia J. Forster , Michael D. Ryan , Philip L. Simon
发明人： Paul E. Bender , Siegfried B. Christensen, IV , Klaus M. Esser , Cornelia J. Forster , Michael D. Ryan , Philip L. Simon
IPC分类号： A61K31/195 , A61K31/16 , A61K31/22 , A61K31/34 , A61K31/341 , A61K31/415 , A61K31/495 , A61K31/505 , A61P17/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P37/00 , C07C20060101 , C07C233/18 , C07C233/31 , C07C233/36 , C07C233/43 , C07C233/47 , C07C233/56 , C07C235/72 , C07C237/22 , C07C255/44 , C07C259/06 , C07C271/20 , C07C317/32 , C07C323/41 , C07D213/36 , C07D213/40 , C07D213/56 , C07D213/75 , C07D233/64 , C07D233/88 , C07D237/08 , C07D237/20 , C07D239/26 , C07D239/42 , C07D307/12 , A61K31/165 , C07C233/00
CPC分类号： C07D213/40 , C07C233/18 , C07C233/31 , C07C233/36 , C07C233/43 , C07C233/47 , C07C237/22 , C07C255/44 , C07C259/06 , C07C271/20 , C07C317/32 , C07C323/41 , C07D213/75 , C07C2101/08
摘要： Novel oxamide derivatives are described which inhibit the production of TNF and are useful in the treatment of disease states mediated or exacerbated by TNF production. The compounds of the present invention are also useful as inhibitors of PDE IV and are therefor useful in the treatment of disease states mediated or exacerbated thereby.
摘要翻译： PCT No.PCT / US91 / 04795 371日期1993年3月2日 102（e）1993年3月2日PCT PCT 1991年7月8日PCT公布。出版物WO92 / 00968 1992年1月23日的日期。描述了抑制TNF产生的新型草酰胺衍生物，可用于治疗由TNF产生介导或加重的疾病状态。本发明的化合物还可用作PDE IV的抑制剂，因此可用于治疗由此介导或加剧的疾病状态。

96. 发明授权

US4847270A Inhibition of the 5-lipoxygenase pathway utilizing certain 2,2'-alkyldiyl bis(thio)bis-imidazoles and derivatives 失效
标题翻译：使用某些2,2'-烷基二基双（硫代）双咪唑和衍生物的5-脂氧合酶途径的抑制
公开(公告)号：US4847270A
公开(公告)日：1989-07-11
申请号：US119117
申请日：1987-11-10
申请人： Paul E. Bender , David T. Hill
发明人： Paul E. Bender , David T. Hill
IPC分类号： C07D401/12
CPC分类号： C07D401/12
摘要： Novel compounds, pharmaceutical compositions and a method of inhibiting the 5-lipoxygenase products in an animal in need thereof which comprises administering an effective, 5-lipoxygenase pathway inhibiting amount of a 2,2'-[1,2-ethanediylbis-(thio)]-bis-1H-imidazole or 2,2'-[1,3-propan-2-onediylbis-(thio)]bis-1H-imidazole, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to such animal.
摘要翻译：新型化合物，药物组合物和在有需要的动物中抑制5-脂氧合酶产物的方法，其包括施用有效的5-脂氧合酶途径抑制量的2,2' - [1,2-乙二基双（（硫代） ] - 双 - 1H-咪唑或2,2' - [1,3-丙-2-对二己基双（硫代）]双-1H-咪唑或其药学上可接受的盐。

97. 发明授权

US4728656A 2,2-alkyldiylbis(thio)bis(imidazoles) useful for inhibition of the 5-lipoxygenase pathway 失效
标题翻译：可用于抑制5-脂肪氧合酶途径的2,2-二烷基二基双（硫代）双（咪唑）
公开(公告)号：US4728656A
公开(公告)日：1988-03-01
申请号：US856735
申请日：1986-04-28
申请人： Paul E. Bender , David T. Hill
发明人： Paul E. Bender , David T. Hill
IPC分类号： C12N9/99 , A61K31/415 , A61K31/44 , A61K31/4427 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D233/84 , C07D401/12 , C07D401/14
CPC分类号： C07D401/12
摘要： Novel compounds, pharmaceutical compositions and a method of inhibiting the 5-lipoxygenase products in an animal in need thereof which comprises administering an effective, 5-lipoxygenase pathway inhibiting amount of a 2,2'-[1,2-ethanediylbis-(thio)]-bis-1H-imidazole or 2,2'-[(1,3-propan-2-onediylbis-(thio)]bis-1H-imidazole, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to such animal.
摘要翻译：新型化合物，药物组合物和在有需要的动物中抑制5-脂氧合酶产物的方法，其包括施用有效的5-脂氧合酶途径抑制量的2,2' - [1,2-乙二基双（（硫代） ] - 双 - 1H-咪唑或2,2' - [（1,3-丙-2-对二己基双（硫代）]双-1H-咪唑或其药学上可接受的盐。

98. 发明授权

US3962448A 8-Alkyl and alkenyl-10-hydroxy-5H[1]benzopyranopyridine derivatives having polyphagic activity 失效
标题翻译： 8-烷基和链烯基-10-羟基-5H- {具有多肽活性的{8 1 {9-苯并吡喃并吡啶衍生物
公开(公告)号：US3962448A
公开(公告)日：1976-06-08
申请号：US570130
申请日：1975-04-21
申请人： Clifton A. Baile , Paul E. Bender , Bernard Loev
发明人： Clifton A. Baile , Paul E. Bender , Bernard Loev
IPC分类号： C07D491/04 , A61K31/44
CPC分类号： C07D491/04
摘要： 8-Alkyl and alkenyl-10-hydroxy-5H[1]benzopyranopyridines are prepared by dehydrogenation of the corresponding N-benzyl or N-hydrogen-8-alkyl or alkenyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H[1]benzopyranopyridines in a high boiling solvent in the presence of a noble metal dehydrogenation catalyst. Alkyl derivatives of 5-11 carbon atoms are particularly useful. Also the O-acetyl derivatives are very useful. The compounds are central nervous system depressants and animal polyphagic agents.
摘要翻译： 8-烷基和链烯基-10-羟基-5H [1]苯并吡喃并吡啶通过相应的N-苄基或N-氢-8-烷基或链烯基-1,2,3,4-四氢-5H- [1] 苯并吡喃并吡啶在高沸点溶剂中，在贵金属脱氢催化剂存在下进行。 5-11个碳原子的烷基衍生物是特别有用的。 O-乙酰基衍生物也是非常有用的。这些化合物是中枢神经系统抑制剂和动物多药剂。

99. 发明授权

US08948395B2 Systems and methods for key management for wireless communications systems 有权
标题翻译：无线通信系统密钥管理的系统和方法
公开(公告)号：US08948395B2
公开(公告)日：2015-02-03
申请号：US11843583
申请日：2007-08-22
申请人： Vidya Narayanan , Lakshminath Reddy Dondeti , Parag Arun Agashe , Paul E. Bender
发明人： Vidya Narayanan , Lakshminath Reddy Dondeti , Parag Arun Agashe , Paul E. Bender
IPC分类号： H04L29/06 , H04W12/04 , H04L9/08 , H04W36/08
CPC分类号： H04L63/062 , H04L9/0844 , H04L9/0891 , H04L2209/80 , H04L2463/061 , H04W12/04 , H04W36/08
摘要： A novel key management approach is provided for securing communication handoffs between and access terminal and two access points. This approach provides for securely handing off communications between an access terminal and access point without risking exposure a master key for the access terminal. Temporary master keys are derived for low latency handoffs and secure authentication between a new access point and the access terminal. In one aspect, a distributive key management scheme is provided in which a current access point generates a new security key (based on its own security key) that is used by the next access point with which an access terminal communicates. In another aspect, a centralized key management scheme is provided in which a central authenticator maintains, generates, and distributes new security keys (based on a master security key associated with the access terminal) to access points.
摘要翻译：提供了一种新颖的密钥管理方法，用于保证接入终端与两个接入点之间的通信切换。这种方法提供了安全地切断接入终端和接入点之间的通信，而不会冒着接入终端的主密钥的风险。派生临时主密钥用于低延迟切换和新接入点与接入终端之间的安全认证。一方面，提供一种分配密钥管理方案，其中当前接入点生成由接入终端与之通信的下一个接入点使用的新的安全密钥（基于其自身的安全密钥）。在另一方面，提供一种集中式密钥管理方案，其中中央认证器维护，生成和分发新的安全密钥（基于与接入终端相关联的主安全密钥）到接入点。

100. 发明授权

US08644264B2 Method and apparatus for canceling pilot interference in a wireless communication system 有权
标题翻译：用于消除无线通信系统中的导频干扰的方法和装置
公开(公告)号：US08644264B2
公开(公告)日：2014-02-04
申请号：US12900394
申请日：2010-10-07
申请人： Alessandro Vanelli Coralli , Henry David Pfister , Jilei Hou , John Edward Smee , Roberto Padovani , Brian K. Butler , Jeffrey A. Levin , Thomas B. Wilborn , Paul E. Bender
发明人： Alessandro Vanelli Coralli , Henry David Pfister , Jilei Hou , John Edward Smee , Roberto Padovani , Brian K. Butler , Jeffrey A. Levin , Thomas B. Wilborn , Paul E. Bender
IPC分类号： H03D1/04
CPC分类号： H04B1/7107 , H04B2201/70701
摘要： Methods and systems for estimating and canceling pilot interference in a wireless (e.g., CDMA) communication system. In one method, a received signal comprised of a number of signal instances, each including a pilot, is initially processed to provide data samples. Each signal instance's pilot interference may be estimated by despreading the data samples with a spreading sequence for the signal instance, channelizing the despread data to provide pilot symbols, filtering the pilot symbols to estimate the channel response of the signal instance, and multiplying the estimated channel response with the spreading sequence. The pilot interference estimates due to a plurality of interfering multipaths are accumulated to derive the total pilot interference, which is subtracted from the data samples to provide pilot-canceled data samples. These samples are then processed to derive demodulated data for each of at least one (desired) signal instance in the received signal.
摘要翻译：用于估计和消除无线（例如，CDMA）通信系统中的导频干扰的方法和系统。在一种方法中，最初处理包括多个信号实例（每个包括导频）的接收信号以提供数据样本。每个信号实例的导频干扰可以通过用信号实例的扩展序列解扩数据样本来估计，对解扩数据进行信道化以提供导频符号，对导频符号进行滤波以估计信号实例的信道响应，并将估计信道响应与扩展序列。由多个干扰多径导致的导频干扰估计被累加以导出总导频干扰，其从数据样本中减去以提供导频取消的数据采样。然后处理这些样本以便为接收信号中的至少一个（期望的）信号实例中的每一个导出解调数据。

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