专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明授权

US4325955A Substituted 3-benzhydrylthiazolo(3,2-a)pyrimidines 失效
标题翻译：取代的3-二苯甲基噻唑并（3,2-a）嘧啶
公开(公告)号：US4325955A
公开(公告)日：1982-04-20
申请号：US246346
申请日：1981-03-23
申请人： William B. Wright, Jr. , Andrew S. Tomcufcik , Joseph W. Marisco, Jr.
发明人： William B. Wright, Jr. , Andrew S. Tomcufcik , Joseph W. Marisco, Jr.
IPC分类号： C07C45/63 , C07C45/68 , C07D513/04 , A61K31/415 , A61K31/425
CPC分类号： C07D513/04 , C07C45/63 , C07C45/68 , Y10S514/869
摘要： This disclosure describes substituted 3-benzhydrylthiazolo(3,2-a)pyridines which are useful as diuretic agents.
摘要翻译：本公开描述了可用作利尿剂的取代的3-二苯甲基噻唑（3,2-a）吡啶。

2. 发明授权

US4753944A Pharmaceutical methods of using 3-heteroarylalkyl-4-quinazolinones 失效
标题翻译：使用3-杂芳基烷基-4-喹唑啉酮的药物方法
公开(公告)号：US4753944A
公开(公告)日：1988-06-28
申请号：US101898
申请日：1987-09-28
申请人： William B. Wright, Jr. , Andrew S. Tomcufcik
发明人： William B. Wright, Jr. , Andrew S. Tomcufcik
IPC分类号： C07D401/06 , C07D521/00 , A61K31/505 , C07D403/06
CPC分类号： C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/06
摘要： Novel 3-heteroarylalkyl-4-quinazolinones which are useful as inhibitors of thromboxane synthetase and/or as antihypertensive agents in the treatment of hypertension and myocardial ischemia.
摘要翻译：可用作血栓素合成酶抑制剂和/或作为抗高血压药物治疗高血压和心肌缺血的新型3-杂芳基烷基-4-喹唑啉酮。

3. 发明授权

US4347248A 2,3-Disubstituted-thiazolo[3,2-a]pyrimidines 失效
标题翻译： 2,3-二取代 - 噻唑并[3,2-a]嘧啶
公开(公告)号：US4347248A
公开(公告)日：1982-08-31
申请号：US246347
申请日：1981-03-23
申请人： William B. Wright, Jr. , Andrew S. Tomcufcik , Joseph W. Marsico, Jr.
发明人： William B. Wright, Jr. , Andrew S. Tomcufcik , Joseph W. Marsico, Jr.
IPC分类号： C07C45/72 , C07D513/04 , A61K31/38
CPC分类号： C07D513/04 , C07C45/72 , Y10S514/869
摘要： This disclosure describes 2,3-disubstituted-thiazolo[3,2-a]pyrimidines which are useful as diuretic agents.
摘要翻译：本公开描述了可用作利尿剂的2,3-二取代 - 噻唑并[3,2-a]嘧啶。

4. 发明授权

US4289769A Derivatives of p-formylbenzamide amidinohydrazone and use thereof 失效
标题翻译：对甲酰苯甲酰胺脒基腙的衍生物及其用途
公开(公告)号：US4289769A
公开(公告)日：1981-09-15
申请号：US176233
申请日：1980-08-08
申请人： William B. Wright, Jr. , Andrew S. Tomcufcik
发明人： William B. Wright, Jr. , Andrew S. Tomcufcik
IPC分类号： C07C281/18 , C07D295/192 , A61K31/165 , A61K31/535 , C07C133/12 , C07D295/18
CPC分类号： C07D295/192 , C07C281/18
摘要： This disclosure describes novel derivatives of p-formylbenzamide amidinohydrazone and their use as hypotensive agents.
摘要翻译：本公开描述了对甲酰基苯甲酰胺脒基腙的新衍生物及其作为降血压剂的用途。

5. 发明授权

US4743610A N-[.omega.(3-pyridinyl)alkyl]benzamides, useful as thromboxane synthetase enzyme and/or cardioprotective agents 失效
标题翻译：可用作凝血恶烷合成酶和/或心脏保护剂的N- [ω（3-吡啶基）烷基]苯甲酰胺
公开(公告)号：US4743610A
公开(公告)日：1988-05-10
申请号：US26224
申请日：1987-03-16
申请人： William B. Wright, Jr. , Andrew S. Tomcufcik
发明人： William B. Wright, Jr. , Andrew S. Tomcufcik
IPC分类号： C07D213/75 , A61K31/44 , C07D213/55
CPC分类号： C07D213/75
摘要： N-[.omega.(3-pyridinyl)alkyl]benzamides which are useful as inhibitors of thromboxane synthetase enzyme and/or as cardioprotective agents in the prevention of myocardial infarction.
摘要翻译：可用作血栓素合成酶抑制剂和/或作为预防心肌梗塞的心脏保护剂的N- [ω（3-吡啶基）烷基]苯甲酰胺。

6. 发明授权

US4892885A Esters of (triarylphosphoranylidene)carbamic acid for effecting diuresis 失效
标题翻译：（三芳基亚正膦基）氨基酸的酯用于利尿
公开(公告)号：US4892885A
公开(公告)日：1990-01-09
申请号：US183122
申请日：1988-04-19
申请人： Andrew S. Tomcufcik , William B. Wright, Jr. , Walter E. Meyer
发明人： Andrew S. Tomcufcik , William B. Wright, Jr. , Walter E. Meyer
IPC分类号： C07F9/535
CPC分类号： C07F9/5355
摘要： This disclosure describes novel esters of (triarylphosphoranylidene)carbamic acid which are useful as diuretic agents.
摘要翻译：本公开描述了可用作利尿剂的（三芳基亚正膦基）氨基甲酸的新型酯。

7. 发明授权

US4684654A 3-heteroalkyl-2,4-quinzaolinediones 失效
标题翻译： 3-杂烷基-2,4-喹唑啉二酮
公开(公告)号：US4684654A
公开(公告)日：1987-08-04
申请号：US765417
申请日：1985-08-14
申请人： William B. Wright, Jr. , Andrew S. Tomcufcik
发明人： William B. Wright, Jr. , Andrew S. Tomcufcik
IPC分类号： C07D401/06 , C07D521/00 , A61K31/505 , C07D403/06
CPC分类号： C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/06
摘要： Compounds of the formula: ##STR1## wherein A is a divalent moiety of the formula:--C.sub.n H.sub.2n -- --CH.sub.2 CH.dbd.CHCH.sub.2 --or ##STR2## wherein n is an integer from 2-10, inclusive; R is hydrogen or alkyl having from one to four carbon atoms; R.sub.1 and R.sub.2 may be the same or different and may be selected from the group consisting of hydrogen, halogen, trifluoromethyl, alkoxy having from one to four carbon atoms, alkyl having from one to four carbon atoms, nitro and amino; wherein Heteroaryl is ##STR3## wherein R.sub.3 and R.sub.4 may be selected from hydrogen, alkyl having from one to four carbon atoms, or phenyl; and X is CH or N, together with the pharmaceutically acceptable salts thereof, which act as thromboxane synthetase inhibitors and hypotensive agents; methods for their production and use.
摘要翻译：下式的化合物：其中A是下式的二价部分：-C n H 2n--CH 2 CH = CHCH 2 - 或其中n是2-10的整数，包括端值; R是氢或具有1-4个碳原子的烷基; R 1和R 2可以相同或不同，并且可以选自氢，卤素，三氟甲基，具有1-4个碳原子的烷氧基，具有1至4个碳原子的烷基，硝基和氨基; 其中杂芳基是其中R 3和R 4可以选自氢，具有1至4个碳原子的烷基或苯基; 并且X是CH或N以及其药学上可接受的盐，其用作血栓烷合成酶抑制剂和降压药; 生产和使用方法。

8. 发明授权

US4200748A Pyrido[1',2':4,5][1,4]oxazino[2,3-b]quinoxalines and pyrrolo[1',2':4,5][1,4]oxazino[2,3-b]quinoxalines 失效
标题翻译：吡啶并[1'，2'：4,5] [1,4]恶嗪并[2,3-b]喹喔啉和吡咯并[1'，2'：4,5] [1,4]恶嗪并[2,3- b]喹喔啉
公开(公告)号：US4200748A
公开(公告)日：1980-04-29
申请号：US5411
申请日：1979-01-22
申请人： William B. Wright, Jr. , Andrew S. Tomcufcik
发明人： William B. Wright, Jr. , Andrew S. Tomcufcik
IPC分类号： C07D498/14 , C07D498/04
CPC分类号： C07D498/14
摘要： This disclosure describes substituted 2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo[1',2':4,5][1,4]oxazino[2,3-b]quinoxalines and 1,2,3,4,4a,5-hexahydropyrido[1',2':4,5][1,4]oxazino[2,3-b]quinoxalines which possess anxioyltic activity.
摘要翻译：本公开内容描述了取代的2,3,3a，4-四氢-1H-吡咯并[1'，2'：4,5] [1,4]恶嗪并[2,3-b]喹喔啉和1,2,3,4 ，具有焦虑活性的4a，5-六氢吡啶并[1'，2'：4,5] [1,4]恶嗪并[2,3-b]喹喔啉。

9. 发明授权

US4680293A 3-imidazolylalkyl-, triazolylalkyl-, pyridinylalkyl-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-ones and derivatives thereof 失效
标题翻译： 3-咪唑基烷基 - ，三唑基烷基 - ，吡啶基烷基-1,2,3-苯并三嗪-4（3H） - 酮及其衍生物
公开(公告)号：US4680293A
公开(公告)日：1987-07-14
申请号：US835501
申请日：1986-03-03
申请人： William B. Wright, Jr. , Andrew S. Tomcufcik , Joseph W. Marsico, Jr.
发明人： William B. Wright, Jr. , Andrew S. Tomcufcik , Joseph W. Marsico, Jr.
IPC分类号： C07D253/08 , C07D401/06 , C07D403/06 , A61K31/53
CPC分类号： C07D253/08 , C07D401/06 , C07D403/06
摘要： Novel 3-heteroarylalkyl-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-ones, having the structural formula: ##STR1## wherein A is a divalent moiety of the formula: ##STR2## wherein n is an integer from 3 to 10, inclusive; R.sub.1 and R.sub.2 may be the same or different and may be selected from the group consisting of hydrogen, halogen, trifluoromethyl, alkoxy having from one to four carbon atoms, alkyl having from one to four carbon atoms, nitro and amino; wherein Heteroaryl is ##STR3## wherein R.sub.3 and R.sub.4 may be hydrogen, alkyl having from one to four carbon atoms or phenyl and X is CH or N; together with the pharmaceutically acceptable salts thereof; processes for their preparation and their use in treating prostaglandin-related vascular disorders including ischemic heart disease, transient ischemic attack, thrombosis, migraine and hypertension.
摘要翻译：具有以下结构式的新颖的3-杂芳基烷基-1,2,3-苯并三嗪-4（3H） - 酮：其中A是下式的二价部分：其中n是3至10的整数，包括的; R 1和R 2可以相同或不同，并且可以选自氢，卤素，三氟甲基，具有1-4个碳原子的烷氧基，具有1至4个碳原子的烷基，硝基和氨基; 其中杂芳基是其中R 3和R 4可以是氢，具有1-4个碳原子的烷基或苯基，X是CH或N; 连同其药学上可接受的盐; 其制备方法及其用于治疗前列腺素相关血管疾病，包括缺血性心脏病，短暂性脑缺血发作，血栓形成，偏头痛和高血压。

10. 发明授权

US4377589A Substituted 2-alkylimino-3-alkyl-4-benzhydryl-4-thiazolidinols 失效
标题翻译：取代的2-烷基亚氨基-3-烷基-4-二苯甲基-4-噻唑烷醇
公开(公告)号：US4377589A
公开(公告)日：1983-03-22
申请号：US252529
申请日：1981-04-09
申请人： Andrew S. Tomcufcik , William B. Wright, Jr. , Joseph W. Marsico, Jr.
发明人： Andrew S. Tomcufcik , William B. Wright, Jr. , Joseph W. Marsico, Jr.
IPC分类号： C07C45/63 , C07D277/18 , C07D277/04 , A61K31/425
CPC分类号： C07D277/18 , C07C45/63 , Y10S514/869
摘要： This disclosure describes substituted 2-alkylimino-3-alkyl-4-benzhydryl-4-thiazolidinols which are useful as diuretic agents.
摘要翻译：本公开内容描述了可用作利尿剂的取代的2-烷基亚氨基-3-烷基-4-二苯甲基-4-噻唑烷醇。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式