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1. 发明申请

WO2009130242A1 LOW MOLECULAR WEIGHT DERIVATIVES AND USE THEREOF IN TREATMENT OF PROSTAGLANDIN E SYNTHASE RELATED DISEASES 审中-公开
标题翻译：低分子重量衍生物及其在治疗前列腺素E合成酶相关疾病中的应用
公开(公告)号：WO2009130242A1
公开(公告)日：2009-10-29
申请号：PCT/EP2009/054811
申请日：2009-04-22
申请人： NovaSAID AB , WESTMAN, Jacob , KULL, Björn , STENBERG, Patric
发明人： WESTMAN, Jacob , KULL, Björn , STENBERG, Patric
IPC分类号： C07D231/50 , C07D417/12 , A61K31/4152 , A61K31/4155 , A61P29/00
CPC分类号： C07D231/50 , C07D417/12
摘要： A compound of formula (I) for use as a medicament, and a pharmaceutical composition comprising the compound. The compound is useful for the treatment of a disorder selected from pain, fever, inflammation and cancer.
摘要翻译：用作药物的式（I）化合物和包含该化合物的药物组合物。该化合物可用于治疗选自疼痛，发热，炎症和癌症的病症。

2. 发明申请

WO2009016081A2 COMPOUNDS FOR USE IN THERAPY 审中-公开
标题翻译：用于治疗的化合物
公开(公告)号：WO2009016081A2
公开(公告)日：2009-02-05
申请号：PCT/EP2008/059664
申请日：2008-07-23
申请人： ACTAR AB , WESTMAN, Jacob , KULL, Björn , STENBERG, Patric
发明人： WESTMAN, Jacob , KULL, Björn , STENBERG, Patric
CPC分类号： C07D209/90 , C07D405/12
摘要： A compound of formula (I) wherein A is (C0-C1)-alkyl; R 1 is (C1-C6)-alkyl when A is C1-alkyl and R 1 is absent when A is C0-alkyl; R 2 is optionally substituted mono- or polycyclic carbocyclyl or oxygen-containing heterocyclyl, R 3 is H oroptionally substituted -S(O) 2 -NH-phenyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, for use as a medicament, e.g. in the treatment of inflammatory diseases and cancer.
摘要翻译：式（I）的化合物，其中A是（C 0 -C 1） - 烷基; 当A是C 1 - 烷基时，R 1是（C 1 -C 6） - 烷基，当A是C 0 - 烷基时，R 1不存在; R 2是任选取代的单环或多环碳环基或含氧杂环基，R 3是H取代的取代的-S（O）2 -H-苯基及其药学上可接受的盐，用作药物，例如，在治疗炎症性疾病和癌症。

3. 发明申请

WO2004058974A1 A METHOD OF DRUG SCREENING TO SELECT AGONISTS OR ANTAGONISTS OF G PROTEIN COUPLED RECEPTORS (GPCR). 审中-公开
标题翻译：药物筛选方法选择G蛋白偶联受体（GPCR）的激动剂或拮抗剂。
公开(公告)号：WO2004058974A1
公开(公告)日：2004-07-15
申请号：PCT/SE2003/002086
申请日：2003-12-29
申请人： ACTAR AB , FREDHOLM, Bertil, B. , KULL, Björn
发明人： FREDHOLM, Bertil, B. , KULL, Björn
IPC分类号： C12N15/12
CPC分类号： C07K14/705 , G01N33/6896 , G01N2500/00
摘要： A method of drug screening to select chemical compounds suitable as receptor agonists orantagonists that act on a receptor belonging to the family of G protein coupled receptors, byproviding a biological preparation comprising receptor coupled to a specific G protein, bringinga compound in contact with said preparation and studying the binding and the functionalproperties of said compound by the preparation as a function of the presence of both thereceptor and the specific G protein. The drug may be for the treatment of e.g. CNS disorders,cardiovascular disorders, inflammatory disorders, metabolic disorders, cancer and otherhyperproliferative disorders in a mammal. A chemical compound suitable as receptor agonist or antagonist that act at a receptorbelonging to the family of G protein coupled receptors selected by the method of drugscreening.A pharmaceutical composition and a method of therapeutic treatment.
摘要翻译：一种药物筛选方法，通过提供包含与特定G蛋白偶联的受体的生物制剂，使与化合物接触所述制剂的生物制剂，选择适合作为受体激动剂或拮抗剂的化合物，其作用于属于G蛋白偶联受体家族的受体，以及通过制剂研究所述化合物的结合和功能性质作为受体和特异性G蛋白的存在的函数。药物可用于治疗例如药物。中枢神经系统疾病，心血管疾病，炎症性疾病，代谢障碍，癌症和哺乳动物中的其他高增殖性疾病。适用作受受体激动剂或拮抗剂的化合物，其作用于通过药物筛选方法选择的G蛋白偶联受体家族的受体。药物组合物和治疗方法。

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