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1. 发明申请

US20100121072A1 Candesartan cilexetil polymorphs 审中-公开
标题翻译：坎地沙坦cilexetil多形体
公开(公告)号：US20100121072A1
公开(公告)日：2010-05-13
申请号：US12657116
申请日：2010-01-13
申请人： Marina Yu Etinger , Boris Fedotev , Tamas Koltai , Ziv Kurgan , Omer Malachi
发明人： Marina Yu Etinger , Boris Fedotev , Tamas Koltai , Ziv Kurgan , Omer Malachi
IPC分类号： C07D257/04
CPC分类号： C07D403/10
摘要： Provided are candesartan cilexetil forms and methods of their preparation. Also provided are pharmaceutical compositions prepared by combining at least one pharmaceutically-acceptable excipient with at least one candesartan cilexetil form of the invention.
摘要翻译：提供坎地沙坦cilexetil形式及其制备方法。还提供了通过将至少一种药学上可接受的赋形剂与本发明的至少一种坎地沙坦碳酸酯形式组合制备的药物组合物。

2. 发明授权

US07692023B2 Candesartan cilexetil polymorphs 失效
标题翻译：坎地沙坦cilexetil多形体
公开(公告)号：US07692023B2
公开(公告)日：2010-04-06
申请号：US11056895
申请日：2005-02-11
申请人： Marina Yu Etinger , Boris Fedotev , Tamas Koltai , Ziv Kurgan , Omer Malachi
发明人： Marina Yu Etinger , Boris Fedotev , Tamas Koltai , Ziv Kurgan , Omer Malachi
IPC分类号： C07D403/00
CPC分类号： C07D403/10
摘要： Provided are candesartan cilexetil forms and methods of their preparation. Also provided are pharmaceutical compositions prepared by combining at least one pharmaceutically-acceptable execipient with at least one candesartan cilexetil form of the invention.
摘要翻译：提供坎地沙坦cilexetil形式及其制备方法。还提供了通过将至少一种药学上可接受的预处理剂与本发明的至少一种坎地沙坦碳酸酯形式组合制备的药物组合物。

3. 发明申请

US20050250828A1 Candesartan cilexetil polymorphs 失效
标题翻译：坎地沙坦cilexetil多形体
公开(公告)号：US20050250828A1
公开(公告)日：2005-11-10
申请号：US11056895
申请日：2005-02-11
申请人： Marina Etinger , Boris Fedotev , Tamas Koltai , Ziv Kurgan , Omer Malachi
发明人： Marina Etinger , Boris Fedotev , Tamas Koltai , Ziv Kurgan , Omer Malachi
IPC分类号： A61K31/4184 , C07D403/10 , C07D43/02
CPC分类号： C07D403/10
摘要： Provided are candesartan cilexetil forms and methods of their preparation. Also provided are pharmaceutical compositions prepared by combining at least one pharmaceutically-acceptable excipient with at least one candesartan cilexetil form of the invention.
摘要翻译：提供坎地沙坦cilexetil形式及其制备方法。还提供了通过将至少一种药学上可接受的赋形剂与本发明的至少一种坎地沙坦碳酸酯形式组合制备的药物组合物。

4. 发明申请

US20060270723A1 Process for preparing amorphous valsartan 审中-公开
标题翻译：制备无定形缬沙坦的方法
公开(公告)号：US20060270723A1
公开(公告)日：2006-11-30
申请号：US11330519
申请日：2006-01-11
申请人： Tamas Koltai , Omer Malachi , Nisim Sasson , Amir Gold
发明人： Tamas Koltai , Omer Malachi , Nisim Sasson , Amir Gold
IPC分类号： A61K31/4184
CPC分类号： C07D257/04
摘要： The present invention provides a process for the preparation of amorphous valsartan.
摘要翻译：本发明提供了制备无定形缬沙坦的方法。

5. 发明授权

US07871993B2 Tigecycline crystalline forms and processes for preparation thereof 有权
标题翻译：替加环素结晶形式及其制备方法
公开(公告)号：US07871993B2
公开(公告)日：2011-01-18
申请号：US11789432
申请日：2007-04-24
申请人： Evgeny Tsiperman , Sigalit Levi , Judith Aronhime , Tamas Koltai
发明人： Evgeny Tsiperman , Sigalit Levi , Judith Aronhime , Tamas Koltai
IPC分类号： A61K31/65 , C07C49/00 , C07C43/00
CPC分类号： C07C237/26
摘要： The present invention relates to solid crystalline Tigecycline, and crystalline forms thereof.
摘要翻译：本发明涉及固体结晶替加环素及其结晶形式。

6. 发明申请

US20100144887A1 Crystalline solid rasagiline base 审中-公开
公开(公告)号：US20100144887A1
公开(公告)日：2010-06-10
申请号：US12655828
申请日：2010-01-08
申请人： Anton Frenkel , Tamas Koltai
发明人： Anton Frenkel , Tamas Koltai
IPC分类号： A61K31/135 , C07C211/33 , A61P25/16
CPC分类号： C07C209/82 , C07B2200/13 , C07C211/42 , C07C2602/08
摘要： The subject invention provides crystalline R(+)-N-propargyl-1-aminoindan, pharmaceutical compositions and methods of manufacture thereof.

7. 发明授权

US07547806B2 Tannate salt of rasagiline 有权
标题翻译：雷沙吉兰的单宁酸盐
公开(公告)号：US07547806B2
公开(公告)日：2009-06-16
申请号：US12002076
申请日：2007-12-13
申请人： Anton Frenkel , Tamas Koltai
发明人： Anton Frenkel , Tamas Koltai
IPC分类号： C07C211/00 , A61K31/135
CPC分类号： C07C211/42 , C07C2602/08 , C07H13/08
摘要： The subject invention provides rasagiline tannate, compositions and a process for manufacture thereof.
摘要翻译：本发明提供了雷沙吉兰丹宁酸盐，组合物及其制备方法。

8. 发明申请

US20090118297A1 POLYMORPHS OF DASATINIB AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF 有权
标题翻译： DASATINIB的多聚体及其制备方法
公开(公告)号：US20090118297A1
公开(公告)日：2009-05-07
申请号：US12257338
申请日：2008-10-23
申请人： Ondrej SIMO , Jiri Filipcik , Alexandr Martaus , Alexandr Jegorov , Ales Gavenda , Judith Aronhime , Pavel Vraspir , Tamas Koltai , Jiri Faustmann , Roman Gabriel
发明人： Ondrej SIMO , Jiri Filipcik , Alexandr Martaus , Alexandr Jegorov , Ales Gavenda , Judith Aronhime , Pavel Vraspir , Tamas Koltai , Jiri Faustmann , Roman Gabriel
IPC分类号： A61K31/506 , C07D417/14
CPC分类号： C07D417/12
摘要： Provided is dasatinib, solvates thereof and their crystalline forms, methods for their preparation, and pharmaceutical compositions thereof.
摘要翻译：提供达沙替尼，其溶剂合物及其结晶形式，其制备方法及其药物组合物。

9. 发明申请

US20090099390A1 Crystalline forms of ibandronic acid and processes for the preparation thereof 审中-公开
标题翻译：伊班膦酸的结晶形式及其制备方法
公开(公告)号：US20090099390A1
公开(公告)日：2009-04-16
申请号：US12284811
申请日：2008-09-24
申请人： Claude Singer , Sharon W. Avhar-Maydan , Tamas Koltai , Amir Gold
发明人： Claude Singer , Sharon W. Avhar-Maydan , Tamas Koltai , Amir Gold
IPC分类号： C07F9/38
CPC分类号： C07F9/386 , C07F9/3873
摘要： A crystalline ibandronic acid characterized by data selected from the group consisting of at least one of a powder x-ray diffraction pattern having peaks at about 4.1, 12.3 and 13.4±0.2 degrees two-theta and at least two more peaks selected from the group consisting of: 8.2, 11.3, 16.2 and 16.9 and 20.8±0.2 degrees two-theta, and by a powder X-ray diffraction pattern depicted in FIG. 1 is provided. Also provided is a crystalline ibandronic acid characterized by data selected from the group consisting of at least one of a powder x-ray diffraction pattern having peaks at about peaks at about 5.2, 11.7, and 18.7±0.2 degrees two-theta and at least two more peaks selected from the group consisting of: 5.8, 10.1, 12.0, 17.1, and 20.0±0.2 degrees two-theta and a powder X-ray diffraction pattern as depicted in FIG. 2. Methods of preparing the crystalline forms are also provided.
摘要翻译：一种结晶伊班膦酸，其特征在于选自以下的数据：至少一种粉末X射线衍射图，其具有在约4.1,12.3和13.4±0.2度2-θ以及至少两个以上的峰，所述峰选自：8.2,11.3,16.2和16.9和20.8±0.2度2-θ，以及图1中所示的粉末X射线衍射图。 1。还提供了结晶伊班膦酸，其特征在于选自以下的数据：粉末x射线衍射图中的至少一种，其峰值在约5.2,11.7和18.7±0.2度2θ和至少两个选自由5.8，10.1，12.0,17.1和20.0±0.2度2-θ组成的组的更多峰和如图1所示的粉末X射线衍射图。还提供了制备结晶形式的方法。

10. 发明申请

US20090005453A1 Crystalline forms of tigecycline and processes for preparation thereof 失效
标题翻译：替加环素的结晶形式及其制备方法
公开(公告)号：US20090005453A1
公开(公告)日：2009-01-01
申请号：US11998878
申请日：2007-11-29
申请人： Evgeny Tsiperman , Sofia Gorohovsky-Rosenberg , Slavik Yurkovski , Sergei Fine , Tamas Koltai , Sigalit Levi , Leonid Metsger , Michal Rafilovich
发明人： Evgeny Tsiperman , Sofia Gorohovsky-Rosenberg , Slavik Yurkovski , Sergei Fine , Tamas Koltai , Sigalit Levi , Leonid Metsger , Michal Rafilovich
IPC分类号： A61K31/167 , C07C233/01 , A61P31/04
CPC分类号： C07C237/26 , C07B2200/13 , C07C2603/46
摘要： The present invention provides crystalline forms of Tigecycline, and methods of for preparation of crystalline forms and amorphous.
摘要翻译：本发明提供替加环素的结晶形式，以及制备结晶形式和无定形物的方法。

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