专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明专利

EA026848B1 ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ 未知
公开(公告)号：EA026848B1
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：EA201400115
申请日：2010-06-10
申请人： ABBVIE BAHAMAS LTD
发明人： RANDOLPH JOHN T , DEGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , MARING CLARENCE J , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , ROCKWAY TODD W , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , BELLIZZI MARY E , CASPI DANIEL D , GAO YI
IPC分类号： C07D403/14 , A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61P31/14 , C07D401/14 , C07D405/14
摘要： Приведеноописаниесоединений, эффективныхдляингибированиярепликациивирусагепатитаС ("HCV"). Этоизобретениеотноситсяк способамполучениятакихсоединений, ккомпозициям, содержащимтакиесоединения, ик способамприменениятакихсоединенийдлялеченияинфекции HCV.

2. 发明专利

CY1117188T1 ΑΝΤΙ-ΙΙΚΟ ΠΑΡΑΓΩΓΟ 1-ΦΑΙΝΥΛ-2,5-ΔΙΒΕΝΖΙΜΙΔΑΖΟΛ-5-ΥΛ-ΠΥΡΡΟΛΙΔΙΝΗΣ 未知
公开(公告)号：CY1117188T1
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CY161100115
申请日：2016-02-12
申请人： ABBVIE BAHAMAS LTD
发明人： DEGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , RANDOLPH JOHN T , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHEL V , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , GAO YI , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , ROCKWAY TODD W , MARING CLARENCE J , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBEL H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E , CARROLL WILLIAM A
IPC分类号： A61K31/454 , A61P31/14
摘要： Περιγράφονταιενώσειςαποτελεσματικέςστηναναστολήαντιγραφήςτουιούηπατίτιδας C (HCV). Ηεφεύρεσηαυτήεπίσηςαφοράσεμεθόδουςκατασκευήςτέτοιωνενώσεων, συνθέσειςπουπεριλαμβάνουντέτοιεςενώσεις, καιμεθόδουςχρήσηςτέτοιωνενώσεωνγιαναθεραπεύεταιμόλυνση HCV.

3. 发明专利

RS54790B1 TRISUPSTITUISANI HETEROCIKLI KAO INHIBITORI REPLIKACIJE VIRUSA HEPATITISA C HCV 未知
公开(公告)号：RS54790B1
公开(公告)日：2016-10-31
申请号：RSP20160359
申请日：2010-06-10
申请人： ABBVIE BAHAMAS LTD
发明人： RANDOLPH JOHN T , DEGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , MARING CLARENCE J , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , ROCKWAY TODD W , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E , GAO YI
IPC分类号： A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4439 , A61P31/14 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D417/14
摘要： Jedinjenje Formule I ili njegova farmaceutski prihvatljiva so,gde :svaki od A i B jei svaki je nezavisno po izboru supstituisan sajednim ili više RA;D je fenil i po izboru je supstituisan sa jednim ili više RA;L1, L2, i L3 su veze;X je 5- ili 6-člani heterocikl i po izboru supstituisan sa jednim ili više RA;Y i Z su nezavisnoRD je svaki nezavisno odabran od: (1) - O-C1-C6alkila, - O-C2-C6alkenila, - O-C2-C6alkinila, C1-C6alkila, C2-C6alkenila ili C2-C6alkitiila, od kojih je svaki nezavisno po izboru supstituisan, pri svakom pojavljivanju, jednim ili više supstituenata odabranih od halogena, hidroksi, merkapto, amino, karboksi, nitro, okso, fosfonoksi, fosfono, tiokso, formil, cijano, C3-C6karbocikl ili 3- do 6-člani heterocikl; ili (2) C3-C6karbocikl ili 3- do 6-člani heterocikl, gde je svaki nezavisno po izboru supstituisan, pri svakom pojavljivanju, jednim ili više supstituenata odabranih od halogena, hidroksi, merkapto, amino, karboksi, nitro, okso, fosfonoksi, fosfono, tiokso, formil, cijano, C1-C6alkil, C2-C6alkenil, C2-C6alkinil, C1-C6haloalkil, C2-C6haloalkenil ili C2-C6haloalkinil;LY' je svaki nezavisno odabran od C1-C6alkilen po izboru supstituisan halogenom, hidroksi, merkapto, amino, karboksi, fosfonoksi, - O-C1-C6alkil, -O-C2-C6alkenil,- O-C2-C6alkinil, ili 3- do 6-člani karbocikl ili heterocikl, gde je dati 3-do 6-člani karbocikl ili heterocikl po izboru supstituisan jednim ili višesupstituenata odabranih od halogena, hidroksi, merkapto, amino, karboksi, nitro, okso, fosfonoksi, fosfono, tiokso, formil, cijano, C1-C6alkil, C2-C6alkenil, C2-C6alkinil, C1-C6haloalkil, C2-C6haloalkenil ili C2-C6haloalkinil;RA je nezavisno, pri svakom pojavljivanju odabran od halogena, nitro, okso, fosfonoksi, fosfono, tiokso, cijano, ili -LS-RE, pri čemu dva susedna RA, zajedno sa atomima za koje su vezani i bilo koji atomi između atoma za koje su vezani, po izboru formiraju karbocikl ili heterocikl;RE je nezavisno, pri svakom pojavljivanju odabran od -O-RS, -S-RS, -C(O)RS,-OC(O)RS, -C(O)ORS, -N(RSRS'). -S(O)RS, -SO2RS, -C(O)N(RSRS') N(RS)C(O)RS'-N(RS)C(O)N(RS'RS"), -N(RS)SO2RS', -SO2N(RSRS'), -N(RS)SO2N(RS'RS"),-N(RS)S(O)N(RS'RS"), -OS(O)-RS, -OS(O)2-RS, -S(O)2ORS, -S(O)ORS, -OC(O)ORS,-N(RS)C(O)ORS', -OC(O)N(RSRS'), -N(RS)S(O)-RS', -S(O)N(RSRS') ili -C(O)N(RS)C(O)-RS'; ili C1-C6alkil, C2-C6alkenil ili C2-C6alkinil, gde je svaki nezavisno po izboru supstituisan, pri svakom pojavljivanju, jednim ili više supstituenata odabranih od halogena, hidroksi, merkapto, amino, karboksi, nitro, okso, fosfonoksi, fosfono, tiokso, formil ili cijano; ili C3-C6karbocikl ili 3- do 6-člani heterocikl, gde je svaki nezavisno po izboru supstituisan, pri svakom pojavljivanju, jednim ili više supstituenata odabranih od halogena, hidroksi, merkapto, amino, karboksi, nitro, okso, fosfonoksi, fosfono, tiokso, formil, cijano, C1-C6alkil, C2-C6alkenil, C2-C6alkinil, C1-C6haloalkil, C2-C6haloalkenil ili C2-C6haloakinil;RL je nezavisno, pri svakom pojavljivanju odabran od halogena, nitro, okso, fosfonoksi, fosfono, tiokso, cijano, -O-RS, -S-RS, -C(O)RS, -OC(O)RS, -C(O)ORS, -N(RSRS'),-S(O)RS, -SO2RS, -C(O)N(RSRS') ili -N(RS)C(O)RS'; ili C3-C6karbocikl ili 3- do 6-člani heterocikl, gde je svaki nezavisno po izboru supstituisan, pri svakom pojavljivanju, jednim ili više supstituenata odabranih od halogena, hidroksi, merkapto, amino, karboksi, nitro, okso, fosfonoksi, fosfono, tiokso, formil, cijano, C1-C6alkil, C2-C6alkenii, C2-C6alkinil, C1-C6haloalkil, C2-C6haloalkenil ili C2-C6haloalkinil, pri čemu dva susedna RL, zajedno sa atomima za koje su vezani i bilo koji drugi atomi za koje su vezani, mogu po izboru da formiraju karbocikl ili heterocikl; Ls je svaki nezavisno pri svakom pojavljivanju odabran od veze ili C1-C6alkilena, C2-C6alkenilena ili C2-C6alkinilena, gde je svaki nezavisno po izboru supstituisan pri svakom pojavljivanju, sa jednim ili više RL, i svaki od RS, RS' i RS" je nezavisno pri svakom pojavljivanju odabran od vodonika, C1-C6alkila, C2-C6alkenila ili C2-C6alkinila, gde je nezavisno po izboru supstituisan, pri svakom pojavljivanju, jednim ili više supstituenata odabranihod halogena, hidroksi, merkapto, amino, karboksi, nitro, okso, fosfonoksi, fosfono, tiokso, formil, cijano ili 3- do 6-člani karbocikl ili heterocikl; ili 3- do 6-člani karbocikl ili heterocikl; pri je čemu svaki 3- do 6-člani karbocikl ili heterocikl u RS , RS' ili RS", nezavisno po izboru supstituisan, pri svakom pojavljivanju, jednim ili više supstituenata odabranih od halogena, hidroksi, merkapto, amino, karboksi, nitro, okso, fosfonoksi, fosfono, tiokso, formil, cijano, C1-C6alkil, C2-C6alkenil, C2-C6alkinil, C1-C6haloalkil, C2-C6haloalkenil ili C2-C6haloalkinil,gde se izraz "heterocikl" odnosi na zasićen, delimično nezasićen ili potpuno nezasićen prstenasti sistem gde najmanje jedan od atoma u pristenu je heteroatom, a preostali atomi u prstenu su nezavisno odabrani iz grupe koju čine ugljenik, azot, kiseonik ili sumpor i koji može da bude jedan prsten, dva kondenzovana prstena ili premošćeni ili spiro prsten.Prijava sadrži još 2 patentna zahteva.

4. 发明专利

RS54619B1 AN ANTIVIRAL 1-PHENYL-2,5-DIBENZIMIDAZOL-5-YL-PYRROLIDINE DERIVATIVE 未知
公开(公告)号：RS54619B1
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：RSP20160128
申请日：2011-10-12
申请人： ABBVIE BAHAMAS LTD
发明人： DEGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , RANDOLPH JOHN T , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHEL V , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , GAO YI , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , ROCKWAY TODD W , MARING CLARENCE J , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBEL H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E , CARROLL WILLIAM A
IPC分类号： A61K31/454 , A61P31/14
摘要： To provide compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus.SOLUTION: There are provided compounds having Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X is Cto Ccarbocycle or 3- to 12-membered heterocycle; Land Lare bonds, Cto Calkylene, Cto Calkenylene or Cto Calkynylene; Lis bond or L-K-L, wherein K is bond, O, S or the like, Land Lare bonds, Cto Calkylene, Cto Calkenylene or Cto Calkynylene; A, B and D are Cto Ccarbocycle or 3- to 12-membered heterocycle; Y and Z are C(RR)N(R)-T-Ror the like, wherein R, R, Rand Rare H, halogen or the like, T is bond, Lor the like.SELECTED DRAWING: None

6. 发明专利

PE20141083A1 COMPUESTOS ANTIVIRALES 未知
公开(公告)号：PE20141083A1
公开(公告)日：2014-10-03
申请号：PE2013001987
申请日：2010-06-10
申请人： ABBVIE BAHAMAS LTD
发明人： DEGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , RANDOLPH JOHN T , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , SOLTWEDEL TODD N , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , MARING CLARENCE J , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , ROCKWAY TODD W , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , LAVIN MICHAEL J , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E
IPC分类号： A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/4439 , A61P31/14 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D417/14
摘要： SE REFIERE A UN COMPUSTO DE FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE X ES LA FIGURA (II), Y ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS RA DONDE X3 ES N, L1, L2, L3 SON ENLACES, A Y B SON CADA UNO, 1H-BENZIMIDAZOL, ENTRE OTROS; D ES LA FIGURA (III), DONDE RN ES HIDROGENO, ENTRE OTROS; J ES CARBOCICLO DE C3-C6, HETEROCICLO DE 3 A 6 MIEMBROS; RC' ES H, HALOGENO, HIDROXILO, ENTRE OTROS; RD' ES HALOGENO, , NITRO, OXO, FOSFONOXI, ENTRE OTRAS; R2 Y R5 TOMADOS JUNTOS CON LOS ATOMOS A LOS CUALES ESTAN UNIDOS, FORMAN PIRROLIDINA; R9 Y R12 TOMADOS JUNTOS CON LOS ATOMOS A LOS CUALES ESTAN UNIDOS, PIRROLIDINA QUE ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. SON COMPUESTO FAVORITOS ([(2S,3R,4R,5S)-1-(4-FLUOROFENIL)-3,4-DIMETOXIPIRROLIDIN-2,5-DIIL]BIS{BENCEN-4,1-DIILCARBAMOIL(2S)PIRROLIDIN-2,1-DIIL[(2S)-3,3-DIMETIL-1-OXOBUTAN-1,2-DIIL]})BISCARBAMATO DE DIMETILO, ([1-(4-TERT-BUTILFENIL)-1H-PIRROL-2,5-DIIL]BIS{BENCEN-4,1-DIILCARBAMOIL(2S)PIRROLIDIN-2,1-DIIL[(2S)-3-METIL-1-OXOBUTAN-1,2-DIIL]})BISCARBAMATO DE DIMETILO, ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS INHIBEN LA REPLICACION DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC)

7. 发明专利

EA020031B1 ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ 未知
公开(公告)号：EA020031B1
公开(公告)日：2014-08-29
申请号：EA201170401
申请日：2010-06-10
申请人： ABBVIE BAHAMAS LTD
发明人： RANDOLPH JOHN T , DEGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , MARING CLARENCE J , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , ROCKWAY TODD W , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , BELLIZZI MARY E , CASPI DANIEL D , GAO YI
IPC分类号： C07D403/14 , A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/4439 , A61P31/14 , C07D401/14 , C07D417/14
摘要： Описанысоединения, эффективныедляингибированиярепликациивирусагепатитаС ("HCV"). Этоизобретениеотноситсяк способамполучениятакихсоединений, ккомпозициям, содержащимтакиесоединения, ик способамприменениятакихсоединенийдлялеченияинфекции HCV.

9. 发明专利

ES2414934T3 Inhibidores del virus de la Hepatitis C 未知
公开(公告)号：ES2414934T3
公开(公告)日：2013-07-23
申请号：ES11160830
申请日：2010-06-10
申请人： ABBOTT LAB , ABBVIE BAHAMAS LTD
发明人： RANDOLPH JOHN T , DEGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER CHARLES A , MARING CLARENCE J , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , ROCKWAY TODD W , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E , YI GAO
IPC分类号： C07D403/14 , A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/4439 , A61P31/14 , C07D401/14 , C07D417/14
摘要： Un compuesto de Fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** donde: X es donde el átomo de nitrógeno del anillo está unido directamente a -L3-D, y donde X está opcionalmentesustituido uno o más A; L1, L2 y L3 son enlaces; cada uno de A y B es independientemente **Fórmula** y cada uno está opcional e independientemente sustituido con uno o más RA; D es carbociclo C3-C12 o heterociclo de 3 a 12 miembros, y está opcionalmente sustituido con uno o más RA;Y es -G-C(R1R2)N(R5)-T-RD, -G-C(R3R4)C(R6R7)-T-RD, N(RB)C(O)C(R1R2)N(R5)-T-RD, o N(RB)C(O)C(R3R4)C(R6R7)-T-RD; Z es -G-C(R8R9)N(R12)-T-RD, -G-C(R10R11)C(R13R14)-T-RD, -N(RB)C(O)C(R8R9)N(R12)-T-RD o N(RB)C(O)C(R10R11)C(R13R14)-T-RD; R1 es RC, y R2 y R5, tomados junto con los átomos a los que están acoplados, forman un heterociclo de 3 a 12miembros que está opcionalmente sustituido con uno o más RA.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式