发明申请
WO2018029710A1 FURANOCHALCONES AS INHIBITORS OF CYP1A1, CYP1A2 AND CYP1B1 FOR CANCER CHEMOPREVENTION
审中-公开
基本信息:
- 专利标题： FURANOCHALCONES AS INHIBITORS OF CYP1A1, CYP1A2 AND CYP1B1 FOR CANCER CHEMOPREVENTION
- 专利标题（中）：呋喃茶碱作为CYP1A1，CYP1A2和CYP1B1抑制剂对化疗的反应
- 申请号：PCT/IN2017/050340 申请日：2017-08-11
- 公开(公告)号：WO2018029710A1 公开(公告)日：2018-02-15
- 发明人： BHARATE, Sandip Bibishan , SHARMA, Rajni , JOSHI, Prashant , VISHWAKARMA, Ram , CHAUDHURI, Bhabatosh
- 申请人： COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH , DE MONTFORT UNIVERSITY
- 申请人地址： Anusandhan Bhawan, 2 Rafi Marg New Delhi 110001 IN
- 专利权人： COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH,DE MONTFORT UNIVERSITY
- 当前专利权人： COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH,DE MONTFORT UNIVERSITY
- 当前专利权人地址： Anusandhan Bhawan, 2 Rafi Marg New Delhi 110001 IN
- 代理机构： KOUL, Sunaina et al.
- 优先权： IN201611027579 20160812
- 主分类号： C07D405/10
- IPC分类号： C07D405/10 ; A61K31/343 ; A61K31/381 ; C07D409/10 ; C07D307/86
摘要：
The present invention relates to the furanochalcone class of compounds of general formula A. The present invention particularly relates to the synthesis of furanochalcones and their CYP1A1, CYP1A2 and CYP1B1 inhibitory activity. In addition, the invention relates to the prevention or treatment of cancer caused by polyaromatic hydrocarbons (PAHs), 4-nitroquinoline-1-oxide, and N-nitroso-N- methylurea, heterocyclic amines, estrogen and 17β-estradiol, resulting from the inhibition of CYP1A1, CYP1A2 and CYP1B1 enzymes.
摘要（中）：
本发明涉及通式A的呋喃查尔酮类化合物。本发明具体涉及呋喃他康及其CYP1A1，CYP1A2和CYP1B1抑制活性的合成。 另外，本发明涉及由多环芳烃（PAH），4-硝基喹啉-1-氧化物和N-亚硝基-N-甲基脲，杂环胺，雌激素和17β-雌二醇引起的癌症的预防或治疗， 抑制CYP1A1，CYP1A2和CYP1B1酶。
公开/授权文献:
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D405/00 | 杂环化合物，含有1个或多个以氧原子作为仅有的杂环原子的环，且含有1个或多个以氮原子作为仅有的杂环原子的环 |
| --------C07D405/02 | .含有两个杂环 |
| ----------C07D405/10 | ..被含芳环的碳链连接的 |