基本信息:
- 专利标题: SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS LPAR ANTAGONISTS
- 专利标题(中):取代的吡咯化合物作为LPAR拮抗剂
- 申请号:PCT/EP2013/062458 申请日:2013-06-17
- 公开(公告)号:WO2013189862A1 公开(公告)日:2013-12-27
- 发明人: GABRIEL, Stephen Deems , HAMILTON, Matthew Michael , QIAN, Yimin , SIDDURI, Achyutharao
- 申请人: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG , HOFFMANN-LA ROCHE INC.
- 申请人地址: Grenzacherstrasse 124 CH-4070 Basel CH
- 专利权人: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG,HOFFMANN-LA ROCHE INC.
- 当前专利权人: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG,HOFFMANN-LA ROCHE INC.
- 当前专利权人地址: Grenzacherstrasse 124 CH-4070 Basel CH
- 代理机构: HEIROTH, Ulrike
- 优先权: US61/661,958 20120620
- 主分类号: C07D231/40
- IPC分类号: C07D231/40 ; A61K31/192 ; A61P19/04
摘要:
Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of inflammatory diseases and disorders such as, for example, pulmonary fibrosis
摘要(中):
本文提供式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中取代基如说明书中公开的那些。 这些化合物和含有它们的药物组合物可用于治疗炎性疾病和病症,例如肺纤维化
IPC结构图谱:
C | 化学;冶金 |
--C07 | 有机化学 |
----C07D | 杂环化合物 |
------C07D231/00 | 杂环化合物,含1,2-二唑或氢化1,2-二唑环 |
--------C07D231/02 | .不与其他环稠合 |
----------C07D231/06 | ..环原子间或环原子与非环原子间有1个双键 |
------------C07D231/14 | ...有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子,例如,酯基或腈基,直接与环碳原子相连 |
--------------C07D231/18 | ....1个氧或硫原子 |
----------------C07D231/40 | .....上述氮原子被酰化 |