基本信息:
- 专利标题： SUBSTITUTED AMINOBUTYRIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
- 专利标题（中）：作为NEPRILYSIN抑制剂的取代的氨基嘌呤衍生物
- 申请号：PCT/EP2010057213 申请日：2010-05-26
- 公开(公告)号：WO2010136474A2 公开(公告)日：2010-12-02
- 发明人： COPPOLA GARY MARK , IWAKI YUKI , KARKI RAJESHRI GANESH , KAWANAMI TOSHIO , KSANDER GARY MICHAEL , MOGI MUNETO , SUN ROBERT
- 申请人： NOVARTIS AG , COPPOLA GARY MARK , IWAKI YUKI , KARKI RAJESHRI GANESH , KAWANAMI TOSHIO , KSANDER GARY MICHAEL , MOGI MUNETO , SUN ROBERT
- 专利权人： NOVARTIS AG,COPPOLA GARY MARK,IWAKI YUKI,KARKI RAJESHRI GANESH,KAWANAMI TOSHIO,KSANDER GARY MICHAEL,MOGI MUNETO,SUN ROBERT
- 当前专利权人： NOVARTIS AG,COPPOLA GARY MARK,IWAKI YUKI,KARKI RAJESHRI GANESH,KAWANAMI TOSHIO,KSANDER GARY MICHAEL,MOGI MUNETO,SUN ROBERT
- 优先权： US18175309 2009-05-28; US26314109 2009-11-20; US32493810 2010-04-16
- 主分类号： C07C233/45
- IPC分类号： C07C233/45
摘要：
The present invention provides a compound of formula (I') or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, X and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
摘要（中）：
本发明提供式（I'）化合物或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，X和n如本文所定义。 本发明还涉及制备本发明化合物的方法及其治疗用途。 本发明还提供药理活性剂和药物组合物的组合。
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07C | 无环或碳环化合物 |
| ------C07C233/00 | 羧酸酰胺 |
| --------C07C233/01 | .羧酰胺基的碳原子连接在氢原子或非环碳原子上 |
| ----------C07C233/45 | ..至少1个羧酰胺基的氮原子连接在被羧基取代的烃基的碳原子上 |